Эозинофилы как пишется на латинском

В настоящее время большинство показателей выполняют на автоматических гематологических анализаторах, которые в состоянии одновременно определять от 5 до 24 параметров. Из них основными являются: количество эритроцитов, средний объём эритроцита, количество лейкоцитов, концентрация гемоглобина, гематокрит, средняя концентрация гемоглобина в эритроците, среднее содержание гемоглобина в эритроците, полуширина распределения эритроцитов по размерам, количество тромбоцитов, средний объём тромбоцита.

Расшифровка анализов крови и мочи латинскими буквами — Семейная клиника ОПОРА г. Екатеринбург

ОКА (общий клинический анализ) крови — клинико-гематологический метод оценки состава главной биожидкости организма, целью которого является определение возможных нарушений. Исследование состава крови в лабораторных условиях проводится под микроскопом (микроскопия «вручную») и на гематологических автоматических анализаторах.

Итоговые данные автоподсчета компьютер фиксирует и отправляет на печать. В бланке исследования указывается расшифровка общего анализа крови латинскими буквами (аббревиатурой от полного наименования показателя).

Микроскопия ручным подсчетом занимает больше времени, но считается более точной. Оптимально информативный вариант оценки — автоматический анализ, дополненный вычислением лейкограммы специалистом лаборатории.

Назначение и информативность общего анализа крови

ОКА назначают:

  • по симптоматическим жалобам для выявления нарушений состава крови;
  • для контроля терапии диагностированного заболевания;
  • в рамках профосмотра, диспансеризации, перинатального скрининга, военно-врачебной комиссии;
  • при госпитализации и перед выпиской из стационара (санатория).

Для детей анализ является обязательным при прохождении медицинской комиссии для оформления в дошкольное или образовательное учреждение. Врач легко читает бланк анализа с обозначением параметров на латинском и английском языке и по результатам исследования может оценить общее состояние организма, а также обнаружить наличие:

  • воспалений;
  • анемии;
  • инфекционных процессов, спровоцированных вирусами, бактериями, простейшими паразитами и гельминтами;
  • коагуляционных нарушений (проблем со скоростью свертывания крови).

Несоответствие некоторых показателей нормам позволяет предположить активность раковых клеток.

Обозначение и определение основных показателей ОКА

Все исследуемые в ходе анализа параметры биожидкости находятся в тесной взаимосвязи и зависимости друг от друга. Условно можно разбить корреляционные показатели на три группы.

Общий анализ крови

Забор крови на ОКА производится натощак

Гемоглобин и эритроциты

90% двухкомпонентного железосодержащего белка (гемоглобина) содержится в красных кровяных клетках — эритроцитах. Их совместные усилия обеспечивают насыщение крови кислородом и дыхательную функцию организма. Для полной картины в лаборатории оценивают не только концентрацию гемоглобина и количество красных клеток, но и сопутствующие параметры:

  • гематокрит — определяет степень насыщенности кровотока красными клетками;
  • скорость оседания эритроцитов — отражает быстроту деления крови на жидкую плазму и клеточную часть, а также соотношение белков в биожидкости;
  • ретикулоциты — несозревшие предшественники красных клеток.

Дополнительными параметрами являются эритроцитарные индексы. Их вычисляют для оценки средних величин.

Таблица обозначений и показателей, соответствующих лабораторным нормам

Аббревиатура в выданном пациенту бланке результатов Исследуемый параметр Референсы
Для взрослых Для детей
НВ измеряется в г/л гемоглобин (hemoglobin) муж. 140-160, жен. 120-150 120-130 г/л
RBC считают количество клеток в 1 л крови, умноженное на 10 в 12 степени — 10^12/л эритроциты или красные кровяные тельца (red blood cells) муж. 3,9-5,6; жен. 3,5-5,2 4,0-4,5
HCT гематокрит (hematocrit) муж. 40-50%, жен. 37-47% 33-41%
СОЭ или ESR величина измерения — мм/ч скорость оседания эритроцитов (erythrocyte sedimentation rate) муж. 2-15, жен. 3-20 4-12
RET ретикулоциты (reticulocytes) 2-10 % (от эритроцитарной массы)
эритроцитарные индексы или средние величины
MCV объема эритроцитов 78-98 фл (фемтолитров)
MCH содержания гемоглобина в одной клетке 28 — 32 пг
MCHC концентрации гемоглобина в общем количестве эритроцитов 30 — 37 г/л

Тромбоциты

Кровяные клетки в форме пластинок, которые отвечают за нормальную коагуляцию (свертываемость крови), а также защищают эпителиальный (внутренний слой) сосудистых стенок. В клиническом анализе крови определяют количество тромбоцитов, процент тромбоцитарных пластинок по отношению к общему объему крови и тромбоцитарные индексы.

Обозначения и показатели нормы

Аббревиатура, указанная в бланке итоговых результатов Тромбоцитарные параметры Референсы
взрослые дети
РСТ тромбокрит (platelet crit) 0,15-0,4
PLT (10^9/л) тромбоциты или пластинки (platelets) муж. 180-320 жен. 150-400 160-375
Индексы
MPV средние величины объема кровяной пластинки (mean platelet volume) 7-10 фл
PDW распределение тромбоцитов по объему крови 11,5-14,5 %

Лейкоцитарные клетки

Лейкоциты — несколько групп белых кровяных клеток, обладающих охранной функцией фагоцитоза (захвата и уничтожения болезнетворных микроорганизмов). При активизации условно-патогенной флоры организма или вторжении патогенных бактерий, вирусов, паразитов и грибков лейкоциты мобилизуются, стремясь их ликвидировать.

Лейкоцитарные клетки разделяются на две большие группы, каждая из которых включает подгруппы:

  • агранулоциты — лейкоциты, не содержащие азурофильных гранул в цитоплазме (моноциты и лимфоциты);
  • гранулоциты — лейкоцитарные клетки с сегментированным ядром и специфическими гранулами в цитоплазме (нейтрофилы — сегментоядерные и палочкоядерные, эозинофилы и базофилы).

При лабораторной оценке учитывают абсолютное количество клеток (в единицах) и относительное количество (в процентах). В бланке анализа чаще всего указывают абсолютное число лейкоцитов в единицах и процентное соотношение отдельных лейкоцитарных групп.

Таблица обозначений и показателей нормы

Аббр. в итоговом бланке результатов Исследуемый параметр Норма содержания
для взрослых для детей
в единицах в % в единицах в %
WBC лейкоциты или белые кровяные тельца (white blood cells) 4-9 6-10
LYM (LY#) (LY%) лимфоциты (lymphocyte) 1,2 — 3,0 25-40 30-45
NEUT (NE#) (NE%) нейтрофилы (neutrophils) палочкоядерные / сегментоядерные 2-5 / 55-70 1-4 / 40-60
MON (MO#) (MO%) моноциты (monocyte) 0,1-0,7 6-8 4-6
EOS (EO#) (EO%) эозинофилы (eosinophils) 2-5 1-4
BAS (BA#) (BA%) базофилы (basophils) 1 0-1
MID (MON+ EOS+BAS) смесь (моноциты+ базофилы+эозинофилы) 0,2-0,8 5-10 5-10

Единицы вычисляют чаще всего вручную. Это количество клеток в литре крови (для удобства полученное число умножают на 10 в 9 степени — 10^9/л).

О расшифровке биохимии крови

Наряду с ОКА, востребованным исследованием является биохимический анализ крови. В бланке с результатами исследуемые параметры могут обозначаться как русской, так и латинской аббревиатурой. Оценка биохимического состава плазмы позволяет выявить функциональные сбои в конкретных органах и системах.

Биохимия крови

Забор крови на биохимию проводят при помощи одноразовых шприцев или вакутейнеров

Белки

Правильная концентрация протеинов (белков) — это достаточное количество строительного материала для новых клеток, нормальные мышечные сокращения, полноценная защита организма от инфекций, своевременное перемещение по кровотоку гормонов, кислот, питательных веществ.

Наименование Белок общий Альбумин С-реактивный белок
Норма содержания у взрослых 64-84 33-55 не более 5
у детей 60-80 32-46
Аббревиатура в бланке Albu Crp

Лабораторное измерение белка производится в г/л.

Углеводы

Сахар в норме означает правильный углеводный обмен и выработку поджелудочной железой нужного количества гормона инсулина.

Наименование Глюкоза
Норма концентрации Взрослые 3,3-5,5
Дети
Аббревиатура Glu

Измерительная величина — ммоль/л.

Азотистые соединения

Совпадение результатов анализа с референсными значениями отражает полноценное функционирование почечного аппарата.

Название показателя Мочевина Мочевая кислота
Норма Взрослые 2,8-7,2 Муж. — 210-420, жен. — 150-350
Дети 4,2-7,2 120-330
Аббревиатура Urea Uric asid

Величина измерения — мкмоль/л.

Жиры

Нормальные показатели жиров — признак правильного липидного обмена, здоровых сосудов головного мозга и нижних конечностей, печени, щитовидной железы.

Наименование Холестерин общ. Липопротеины низкой плотности Липопротеины высокой плотности Триглицериды
Норма муж. 3,2-5,2 1,7-4,3 0.6-1,8 1,7
жен. 1,8-4,4 0,8-1,8
Аббревиатура Chol ЛПНП ЛПВП ТГ

Лабораторная величина — ммоль/л.

Жирорастворимый пигмент желчи

Соответствие полученных результатов нормативам говорит о хорошей работе органов гепатобилиарной системы.

Наименование Билирубин общий Билирубин неконъюгированный (свободный или непрямой) Билирубин конъюгированный (связанный или прямой)
Норма 20,5 1,7-17,0 0,86-5,3
Аббр. Tbil Dbil Idbil

В условиях лаборатории измеряют в мкмоль/л.

Ферменты

Нормальные показатели ферментов отражают бесперебойные процессы пищеварительных химических реакций, белкового и углеводного обмена, стабильных мышечных сокращений (в том числе сердечной мышцы — миокарда), нормальной работы печени, поджелудочной железы, смежных органов гепатобилиарной системы.

Название Норма Аббр.
взрослые дети
Аланинаминотрансфераза муж. 45 жен. 39 29 Alt, либо АЛТ, АлАТ
Аспартатаминотрансфераза муж. до 31 жен. до 37 до 30 Ast или АСТ, АсАТ
Креатинфосфокиназа муж. до 195 жен. до 167 до 270 KFK или КФК
Щелочная фосфатаза 20-130 100-600 Alp или ЩФ
Амилаза до 120 Amyl

Измерение проводят в медицинских единицах на литр (ЕД/л).

Общий анализ мочи

Результаты лабораторной оценки мочи, прежде всего, информируют о состоянии здоровья мочевыделительной системы. Правильно расшифровать анализ мочи (общий клинический) может только врач, с учетом всех параметров, зависящих друг от друга. По таблице можно только сравнить полученные результаты с нормативными значениями.

Общий анализ мочи

Контейнер для ОАМ можно приобрести в любой аптеке

В ходе анализа оценивают физико-химические характеристики, органолептические свойства, осадок мочи, включающий:

  • клетки крови;
  • неклассифицируемые и классифицируемые элементы (цилиндры);
  • посторонние примеси (слизь, бактерии, соли, дрожжевые грибки, клетки эпителия).

В бланке исследования прописаны все анализируемые параметры. Однако в норме некоторые из них в моче присутствовать не должны. Ненайденные элементы обозначают английским «Neg» или русским — «отрицательно».

Физико-химические характеристики

Наименование показателя Референсные значения Аббревиатура для обозначения в бланке
кислотность 4-7 ЕД. РН
белок Neg или не больше 0,033 г/л PRO
сахар (глюкоза) ≤ 0,8 ммоль/л GLU
гемоглобин Neg НВ
кетоновые тела Neg КЕТ
билирубин Neg BIL
уробилиноген 5-10 мг/л URO

Осадок мочи

Элементы Норма Аббревиатура для обозначения в бланке
эритроциты муж.-1-2 жен.- ≤ 3 BLD или RBC
лейкоциты муж.-≤ 3; жен.-≤ 6 LEU
классифицируемые гиалиновые цилиндры не более 20 HYAL
неклассифицируемые цилиндры (эритроцитарные, зернистые, эпителиальные, восковидные) Neg UNCC
бактерии Neg NIT или BACT
дрожжевые грибки Neg BYST
слизь незначительно или Neg MUCS
эпителий мочевого пузыря Neg VTC

Органолептика

Параметр исследования Норма Аббревиатура для обозначения в бланке
цвет соломенный COLOR
плотность (удельный вес) 1.010-1.022 г/л SG
прозрачность близка к абсолютной TURB — при наличии мутности
запах нерезкий
пенистость отсутствует

Дополнительные обозначения: скопление лейкоцитов (лейкоцитурия) — WBCC, плоский эпителий — SQEP, аскорбиновая кислота — VC.

Итоги

Результаты лабораторных анализов крови и мочи пациент получает на специальном бланке, где параметры исследования обозначают латинской (английской) аббревиатурой. Каждый показатель имеют свою норму содержания в крови или моче.

Правильно расшифровать итоги исследования может только врач, поскольку все параметры находятся в корреляционной зависимости между собой. Пациент может только сравнить свои результаты с референсными значениями. Нормативы, на которые следует ориентироваться, обычно указаны в бланке анализа.

Общий анализ крови: полная расшифровка

Вряд ли найдется кто-то, кто еще ни разу не сдавал кровь из пальца на анализы. Общий анализ крови берут практически при любом заболевании. Так в чем же его диагностическая ценность и какие диагнозы он может подсказать? Разбираем по-порядку.

Ценность исследования

Основные показатели, на которые врач обращает внимание при расшифровке общего анализа крови — это гемоглобин и эритроциты, СОЭ, лейкоциты и лейкоцитарная формула. Остальные скорее являются вспомогательными.

Чаще всего общий анализ крови назначают, чтобы понять, есть ли в организме воспаление и признаки инфекции, и если да, то какого происхождения — вирусного, бактериального или другого.

Также общий анализ крови может помочь установить анемию — малокровие. И если в крови есть ее признаки — назначают дополнительные анализы, чтобы установить причины.

Еще общий анализ крови назначают, если есть подозрение на онкологический процесс, когда есть ряд настораживающих симптомов и нужны зацепки. В этом случае кровь может косвенно подсказать, в каком направлении двигаться дальше.

Другие показания обычно встречаются реже.

Если после этой статьи у вас останутся вопросы — вы можете проконсультироваться с нашими терапевтами онлайн и задать им любые волнующие вас вопросы, предварительно отправив результаты своих анализов в чат.

Аббревиатура

Сейчас на бланках с результатом анализов в основном используют англ. аббревиатуры. Давайте пройдемся по основным показателям и разберем, что они значат.

  • WBC — white blood cells — белые кровяные тельца — Лейкоциты;

  • RBC — red blood cells — красные кровяные тельца — Эритроциты;
  • HGB — hemoglobin — Гемоглобин;
  • HTC — hematocrit — Гематокрит;
  • MCV — mean corpuscular volume — Средний объем эритроцитов;
  • MCH — mean concentration hemoglobin — Среднее содержание гемоглобина в эритроците;
  • MCHC — mean corpuscular hemoglobin concentration — Средняя концентрация гемоглобина в эритроците;
  • RDW — red cell distribution — Индекс распределения эритроцитов;
  • PLT — platelets — Тромбоциты;
  • MPV — mean platelets volume — Средний объем тромбоцитов
  • PTC — Thrombocrit — Тромбокрит.

Отдельным блоком идет лейкоцитарная формула

Это более детальная информация о тех самых WBC из предыдущего блока.

Лейкоциты в крови очень разные. Все они в целом отвечают за иммунитет, но каждый отдельный вид за разные направления в иммунной системе: за борьбу с бактериями, вирусами, паразитами, неспецифическими чужеродными частицами. Поэтому врач всегда смотрит сначала на общий показатель лейкоцитов из перечня выше, а затем на лейкоцитарную формулу, чтобы понять, а какое звено иммунитета нарушено.

Обратите внимание, что эти показатели обычно идут в двух измерениях: абсолютных (абс.) и относительных (%).

Абсолютные показывают, сколько штук клеток попало в поле зрения, а относительные — сколько эти клетки составляют от общего числа лейкоцитов. Это может оказаться важной деталью — например, в абсолютных цифрах лимфоциты вроде как в пределах нормы, но на фоне общего снижения всех лейкоцитов — их относительное количество сильно выше нормы. Итак, лейкоцитарная формула.

  • NEU (% и абс.) — Neutrophil -Нейтрофилы;

  • LYMP (% и абс.) — Lymphocyte — Лимфоциты;
  • MONO (% и абс.) — Monocytes -Моноциты;
  • EO (% и абс.)- Eosinophils — Эозинофилы;
  • Baso (% и абс.) — Basophil -Базофилы.

Расшифровка

А теперь пройдемся по каждому из этих показателей и разберем, что они значат.

HGB — hemoglobin — Гемоглобин

Гемоглобин — это белок, который переносит по организму кислород и доставляет его в нужные ткани. Если его не хватает — клетки начинают голодать и развивается целая цепочка симптомов: слабость, утомляемость, головокружение, выпадение волос и ломкость ногтей, заеды в уголках губ и другие. Это симптомы анемии.

В молекулу гемоглобина входит железо, а еще в его формировании большую роль играют витамин В12 и фолиевая кислота. Если их не хватает — в организме нарушается синтез гемоглобина и развивается анемия.

Есть еще наследственные формы анемии, но они случаются гораздо реже и заслуживают отдельного разбора.

В норме гемоглобин составляет 120−160 г/л для женщин и 130-170 г/л для мужчин. Нужно понимать, что в каждом конкретном случае нормы зависят от лаборатирии. Поэтому смотреть нужно на референсные значения той лаборатории, в которой вы сдавали анализ.

Повышенные цифры гемоглобина чаще всего случаются из-за сгущения крови, если человек излишне потеет во время жары, или принимает мочегонные. Еще повышенным гемоглобин может быть у скалолазов и людей, которые часто бывают в горах — это компенсаторная реакция на недостаток кислорода. Еще гемоглобин может повышаться из-за заболеваний дыхательной системы — когда легкие плохо работают и организму все время не хватает кислорода. В каждом конкретном случае нужно разбираться отдельно.

Снижение гемоглобина — признак анемии. Следующим шагом нужно разбираться какой.

RBC — red blood cells — Эритроциты

Эритроциты — это красные клетки крови, которые транспортируют гемоглобин и отвечают за обменные процессы тканей и органов. Именно гемоглобин, а точнее — его железо, красит эти клетки в красный.

Нормы для мужчин — 4,2-5,6*10*9/литр. Для женщин — 4-5*10*9/литр. Которые опять-таки зависят от лаборатории.

Повышаться эритроциты могут из-за потери жидкости с потом, рвотой, поносом, когда сгущается кровь. Еще есть заболевание под названием эритремия — редкое заболевание костного мозга, когда вырабатывается слишком много эритроцитов.

Снижении показателей обычно является признаком анемии, чаще железодефицитной, реже — другой.

MCV — mean corpuscular volume — Средний объем эритроцитов

Норма — 80-95 для мужчин и 80-100 для женщин.

Объем эритроцитов уменьшается при железодефицитной анемии. А повышается — при В12 дефицитной, при гепатитах, снижении функции щитовидной железы.

MCH — mean concentration hemoglobin — Среднее содержание гемоглобина в эритроците

Повышается этот показатель редко, а вот снижение — признак анемии или снижения функции щитовидной железы.

MCHC — средняя концентрация гемоглобина в эритроцитах

Повышение значений почти всегда свидетельствует об аппаратной ошибке, а снижение — о железодефицитной анемии.

HTC — hematocrit — Гематокрит

Это процентное соотношение форменных элементов крови к ее общему объему. Показатель помогает врачу дифференцировать, с чем связана анемия: потерей эритроцитов, что говорит о заболевании, или с избыточным разжижением крови.

PLT — platelets — тромбоциты

Это элементы крови, ответственные за формирование тромботического сгустка при кровотечениях. Превышение нормальных значений может свидетельствовать о физическом перенапряжении, анемии, воспалительных процессах, а может говорить о более серьезных проблемах в организме, среди которых онкологические заболевания и болезни крови.

Снижение уровня тромбоцитов в последние годы часто свидетельствует о постоянном приеме антиагрегантов (например, ацетилсалициловой кислоты) с целью профилактики инфаркта миокарда и ишемического инсульта головного мозга.

А значительное их снижение может быть признаком гематологических заболеваний крови, вплоть до лейкозов. У молодых людей — признаками тромбоцитопенической пурпуры и других заболеваний крови. Так же может появляться на фоне приема противоопухолевых и цитостатических препаратов, гипофункции щитовидной железы.

WВС — white blood cells — лейкоциты

Это основные защитники нашего организма, представители клеточного звена иммунитета. Повышение общего количества лейкоцитов чаще всего свидетельствует о наличии воспалительного процесса, преимущественно бактериальной природы. Также может оказаться признаком так называемого физиологического лейкоцитоза (под воздействием боли, холода, физической нагрузки, стресса, во время менструации, загара).

Нормы у мужчин и женщин обычно колеблются от 4,5 до 11,0*10*9/литр.

Снижение лейкоцитов — признак подавления иммунитета. Причиной чаще всего являются перенесенные вирусные инфекции, прием некоторых лекарств (в том числе нестероидных противовоспалительных и сульфаниламидов), похудение. Гораздо реже — иммунодефициты и лейкозы.

Лейкоцитарная формула

NEU — нейтрофилы

Самый большой пул лейкоцитов, составляющий от 50 до 75% всей лейкоцитарной популяции. Это основное звено клеточного иммунитета. Сами нейтрофилы делятся на палочкоядерные (юные формы) и сегментоядерные (зрелые). Повышение уровня нейтрофилов за счёт юных форм называют сдвигом лейкоцитарной формулы влево и характерно для острой бактериальной инфекции. Снижение — может быть признаком вирусной инфекции, а значительное снижение — признаком заболеваний крови.

LYM — лимфоциты

Второй после нейтрофилов пул лейкоцитов. Принято считать, что во время острой бактериальной инфекции число лимфоцитов снижается, а при вирусной инфекции и после неё — повышается.

Значительное снижение лимфоцитов может наблюдаться при ВИЧ-инфекции, при лейкозах, иммунодефицитах. Но это случается крайне редко и как правило сопровождается выраженными симптомами.

EOS — эозинофилы

Редкие представители лейкоцитов. Повышение их количества встречается при аллергических реакциях, в том числе лекарственной аллергии, также является характерным признаком глистной инвазии.

BAS — базофилы

Самая малочисленная популяция лейкоцитов. Их повышение может говорить об аллергии, паразитарном заболевании, хронических инфекциях, воспалительных и онкологических заболеваниях. Иногда временное повышение базофилов не удается объяснить.

MON — моноциты

Самые крупные представители лейкоцитов. Это макрофаги, пожирающие бактерии. Повышение значений чаще всего говорит о наличии инфекции — бактериальной, вирусной, грибковой, протозойной. А также о периоде восстановления после них и о специфических инфекциях — сифилисе, туберкулезе. Кроме того может быть признаком системных заболеваниях — ревматоидный артрит и другие.

CОЭ — скорость оседания эритроцитов

Если набрать кровь в пробирку и оставить на какое-то время — клетки крови начнут падать в осадок. Если через час взять линейку и замерить, сколько миллиметров эритроцитов выпало в осадок — получим скорость оседания эритроцитов.

В норме она составляет от 0 до 15 мм в час у мужчин, и от 0 до 20 мм у женщин.

Может повышаться, если эритроциты чем-то отягощены — например белками, которые активно участвуют в иммунном ответе: в случае воспаления, аллергической реакции, аутоимунных заболеваний — ревматоидный артрит, системная красная волчанка и другие. Может повышаться при онкологических заболеваниях. Бывает и физиологическое повышение, объясняемое беременностью, менструацией или пожилым возрастом.

В любом случае — высокий СОЭ всегда требует дополнительного обследования. Хоть и является неспецифическим показателем и может одновременно говорить о многом, но мало о чем конкретно.

В любом случае по общему анализу крови практически невозможно поставить точный диагноз, поэтому этот анализ является лишь первым шагом в диагностике и некоторым маячком, чтобы понимать, куда идти дальше. Не пытайтесь найти в своем анализе признаки рака или ВИЧ — скорее всего их там нет. Но если вы заметили любые изменения в анализе крови — не откладывайте визит к врачу. Он оценит ваши симптомы, соберет анамнез и расскажет, что делать с этим анализом дальше.

Если после этой статьи у вас все же остались вопросы по результатам анализов — вы можете проконсультироваться нашими терапевтами онлайн и задать любые волнующие вас вопросы, предварительно отправив результаты своих анализов в чат с врачом. Консультации платные, но здоровье того стоит. Для консультации переходите по ссылке.

эозинофил

  • 1
    эозинофил

    Большой англо-русский и русско-английский словарь > эозинофил

  • 2
    эозинофил

    Русско-английский технический словарь > эозинофил

  • 3
    эозинофил

    Универсальный русско-английский словарь > эозинофил

  • 4
    эозинофил

    Универсальный русско-немецкий словарь > эозинофил

  • 5
    эозинофил

    2) eosinocyte, eosinophil

    Русско-английский биологический словарь > эозинофил

  • 6
    эозинофил

    Русско-французский медицинский словарь > эозинофил

  • 7
    эозинофил

    Diccionario universal ruso-español > эозинофил

  • 8
    эозинофил

    n

    1)

    med.

    granulocyte acidophile, leucocyte acidophile, leucocyte éosinophile, polynucléaire éosinophile, éosinocyte

    Dictionnaire russe-français universel > эозинофил

  • 9
    эозинофил

    Русско-итальянский медицинский словарь с указателями русских и латинских терминов > эозинофил

  • 10
    эозинофил

    Новый русско-английский словарь > эозинофил

  • 11
    эозинофил

    Русско-испанский медицинский словарь > эозинофил

  • 12
    эозинофил

    м.

    eosinophil, eosinocyte, eosinophilic [acidophilic] cell, acidocyte, acidophil

    Большой русско-английский медицинский словарь > эозинофил

  • 13
    эозинофил

    Русско-эстонский словарь (новый) > эозинофил

  • 14
    эозинофил

    Русско-английский научный словарь > эозинофил

  • 15
    эозинофил

    Русско-английский медицинский словарь > эозинофил

  • 16
    аномальный эозинофил

    Русско-французский медицинский словарь > аномальный эозинофил

  • 17
    аномальный эозинофил

    Dictionnaire russe-français universel > аномальный эозинофил

  • 18
    eosinophile

    Большой англо-русский и русско-английский словарь > eosinophile

  • 19
    eosinophile

    Англо-русский технический словарь > eosinophile

  • 20
    eosinophile

    Новый англо-русский словарь > eosinophile

Страницы

  • Следующая →
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5

См. также в других словарях:

  • эозинофил — эозинофил …   Орфографический словарь-справочник

  • эозинофил — сущ., кол во синонимов: 1 • лейкоцит (8) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 …   Словарь синонимов

  • Эозинофил — Эозинофильный гранулоцит Ткань: соединительная История дифференцировки клетки: Зигота → Бластомер → Эмбриобласт → Эпибласт → Клетка первичной мезодермы → Прегемангиобласт → Гемангиобласт → Гемоцитобласт → Общий миелоидный прародитель →… …   Википедия

  • эозинофил — (eosinophilus; эозин + греч. philos любящий) см. Гранулоцит ацидофильный …   Большой медицинский словарь

  • эозинофил — эозиноф ил, а …   Русский орфографический словарь

  • эозинофил — (2 м); мн. эозинофи/лы, Р. эозинофи/лов …   Орфографический словарь русского языка

  • Эозинофил — (eosinophillus, от греч. oes утренняя заря, из за красного цвета + phillia любящий) – клетка крови из группы лейкоцитов, основная функция которой состоит в действии на токсины, образуемые внутри организма, участии в аллергических реакциях,… …   Словарь терминов по физиологии сельскохозяйственных животных

  • эозинофил — эоз/ин/о/фил/ …   Морфемно-орфографический словарь

  • Эозинофил, Гранулоцит Эозинофильный (Eosinophil) — разновидность лейкоцитов, отличающихся по наличию в их цитоплазме крупных гранул, окрашиваемых в оранжево красный цвет красителем Романовского. Роль эозинофилов пока что до конца не выяснена, однако известно, что они способны поглощать чужеродные …   Медицинские термины

  • ЭОЗИНОФИЛ, ГРАНУЛОЦИТ ЭОЗИНОФИЛЬНЫЙ — (eosinophil) разновидность лейкоцитов, отличающихся по наличию в их цитоплазме крупных гранул, окрашиваемых в оранжево красный цвет красителем Романовского. Роль эозинофилов пока что до конца не выяснена, однако известно, что они способны… …   Толковый словарь по медицине

  • эозинофилия — эозинофил ия, и …   Русский орфографический словарь

From Wikipedia, the free encyclopedia

Eosinophil
Blausen 0352 Eosinophil (crop).png

3D rendering of eosinophil

Eosinophil blood smear.JPG

Eosinophil under the microscope (400×) from a peripheral blood smear. Red blood cells surround the eosinophil, two platelets at the top left corner.

Details
Pronunciation )[1]
System Immune system
Identifiers
MeSH D004804
TH H2.00.04.1.02017
FMA 62861
Anatomical terms of microanatomy

[edit on Wikidata]

Eosinophils, sometimes called eosinophiles or, less commonly, acidophils, are a variety of white blood cells and one of the immune system components responsible for combating multicellular parasites and certain infections in vertebrates.[2] Along with mast cells and basophils, they also control mechanisms associated with allergy and asthma. They are granulocytes that develop during hematopoiesis in the bone marrow before migrating into blood, after which they are terminally differentiated and do not multiply.[3] They form about 2 to 3% of white blood cells in the body.

These cells are eosinophilic or «acid-loving» due to their large acidophilic cytoplasmic granules, which show their affinity for acids by their affinity to coal tar dyes: Normally transparent, it is this affinity that causes them to appear brick-red after staining with eosin, a red dye, using the Romanowsky method.[4] The staining is concentrated in small granules within the cellular cytoplasm, which contain many chemical mediators, such as eosinophil peroxidase, ribonuclease (RNase), deoxyribonucleases (DNase), lipase, plasminogen, and major basic protein. These mediators are released by a process called degranulation following activation of the eosinophil, and are toxic to both parasite and host tissues.

In normal individuals, eosinophils make up about 1–3% of white blood cells, and are about 12–17 micrometres in size with bilobed nuclei.[3][5] While eosinophils are released into the bloodstream, they reside in tissue.[4] They are found in the medulla and the junction between the cortex and medulla of the thymus, and, in the lower gastrointestinal tract, ovaries, uterus, spleen, and lymph nodes, but not in the lungs, skin, esophagus, or some other internal organs[vague] under normal conditions. The presence of eosinophils in these latter organs is associated with disease. For instance, patients with eosinophilic asthma have high levels of eosinophils that lead to inflammation and tissue damage, making it more difficult for patients to breathe.[6][7] Eosinophils persist in the circulation for 8–12 hours, and can survive in tissue for an additional 8–12 days in the absence of stimulation.[8] Pioneering work in the 1980s elucidated that eosinophils were unique granulocytes, having the capacity to survive for extended periods of time after their maturation as demonstrated by ex-vivo culture experiments.[9]

Development[edit]

TH2 and ILC2 cells both express the transcription factor GATA-3, which promotes the production of TH2 cytokines, including the interleukins (ILs).[6] IL-5 controls the development of eosinophils in the bone marrow, as they differentiate from myeloid precursor cells.[6][10][11][12] Their lineage fate is determined by transcription factors, including GATA and C/EBP.[3] Eosinophils produce and store many secondary granule proteins prior to their exit from the bone marrow. After maturation, eosinophils circulate in blood and migrate to inflammatory sites in tissues, or to sites of helminth infection in response to chemokines like CCL11 (eotaxin-1), CCL24 (eotaxin-2), CCL5 (RANTES), 5-hydroxyicosatetraenoic acid and 5-oxo-eicosatetraenoic acid, and certain leukotrienes like leukotriene B4 (LTB4) and MCP1/4. Interleukin-13, another TH2 cytokine, primes eosinophilic exit from the bone marrow by lining vessel walls with adhesion molecules such as VCAM-1 and ICAM-1.[6]
When eosinophils are activated, they undergo cytolysis, where the breaking of the cell releases eosinophilic granules found in extracellular DNA traps.[6] High concentrations of these DNA traps are known to cause cellular damage, as the granules they contain are responsible for the ligand-induced secretion of eosinophilic toxins which cause structural damage.[6] There is evidence to suggest that eosinophil granule protein expression is regulated by the non-coding RNA EGOT.[13]

Function[edit]

Histology of an eosinophil within epithelium, characterized by its bilobed nucleus despite scant visible eosinophilic cytoplasm.

Following activation, eosinophils effector functions include production of the following:

  • Cationic granule proteins and their release by degranulation[14][15][16]
  • Reactive oxygen species such as hypobromite, superoxide, and peroxide (hypobromous acid, which is preferentially produced by eosinophil peroxidase)[17]
  • Lipid mediators like the eicosanoids from the leukotriene (e.g., LTC4, LTD4, LTE4) and prostaglandin (e.g., PGE2) families[18]
  • Enzymes, such as elastase
  • Growth factors such as TGF beta, VEGF, and PDGF[19][20]
  • Cytokines such as IL-1, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-8, IL-9, IL-13, and TNF alpha[15][21]

There are also eosinophils that play a role in fighting viral infections, which is evident from the abundance of RNases they contain within their granules, and in fibrin removal during inflammation. Eosinophils, along with basophils and mast cells, are important mediators of allergic responses and asthma pathogenesis and are associated with disease severity. They also fight helminth (worm) colonization and may be slightly elevated in the presence of certain parasites. Eosinophils are also involved in many other biological processes, including postpubertal mammary gland development, oestrus cycling, allograft rejection and neoplasia.[21] They have also been implicated in antigen presentation to T cells.[22]

Eosinophils are responsible for tissue damage and inflammation in many diseases, including asthma.[6][7] High levels of interleukin-5 has been observed to up regulate the expression of adhesion molecules, which then facilitate the adhesion of eosinophils to endothelial cells, thereby causing inflammation and tissue damage.[7]

An accumulation of eosinophils in the nasal mucosa is considered a major diagnostic criterion for allergic rhinitis (nasal allergies).

Granule proteins[edit]

Following activation by an immune stimulus, eosinophils degranulate to release an array of cytotoxic granule cationic proteins that are capable of inducing tissue damage and dysfunction.[23] These include:

  • major basic protein (MBP)
  • eosinophil cationic protein (ECP)
  • eosinophil peroxidase (EPX)
  • eosinophil-derived neurotoxin (EDN)

Major basic protein, eosinophil peroxidase, and eosinophil cationic protein are toxic to many tissues.[21] Eosinophil cationic protein and eosinophil-derived neurotoxin are ribonucleases with antiviral activity.[24] Major basic protein induces mast cell and basophil degranulation, and is implicated in peripheral nerve remodelling.[25][26] Eosinophil cationic protein creates toxic pores in the membranes of target cells, allowing potential entry of other cytotoxic molecules to the cell,[27] can inhibit proliferation of T cells, suppress antibody production by B cells, induce degranulation by mast cells, and stimulate fibroblast cells to secrete mucus and glycosaminoglycan.[28] Eosinophil peroxidase forms reactive oxygen species and reactive nitrogen intermediates that promote oxidative stress in the target, causing cell death by apoptosis and necrosis.[21]

Clinical significance[edit]

Eosinophilia[edit]

An increase in eosinophils, i.e., the presence of more than 500 eosinophils/microlitre of blood is called an eosinophilia, and is typically seen in people with a parasitic infestation of the intestines; autoimmune and collagen vascular disease (such as rheumatoid arthritis) and Systemic lupus erythematosus; malignant diseases such as eosinophilic leukemia, clonal hypereosinophilia, and Hodgkin lymphoma; lymphocyte-variant hypereosinophilia; extensive skin diseases (such as exfoliative dermatitis); Addison’s disease and other causes of low corticosteroid production (corticosteroids suppress blood eosinophil levels); reflux esophagitis (in which eosinophils will be found in the squamous epithelium of the esophagus) and eosinophilic esophagitis; and with the use of certain drugs such as penicillin. But, perhaps the most common cause for eosinophilia is an allergic condition such as asthma. In 1989, contaminated L-tryptophan supplements caused a deadly form of eosinophilia known as eosinophilia-myalgia syndrome, which was reminiscent of the toxic oil syndrome in Spain in 1981.

Eosinophils play an important role in asthma as the number of accumulated eosinophils corresponds to the severity of asthmatic reaction.[7] Eosinophilia in mice models are shown to be associated with high interleukin-5 levels.[7] Furthermore, mucosal bronchial biopsies conducted on patients with diseases such as asthma have been found to have higher levels of interleukin-5 leading to higher levels of eosinophils.[7] The infiltration of eosinophils at these high concentrations causes an inflammatory reaction.[7] This ultimately leads to airway remodelling and difficulty of breathing.[7]

Eosinophils can also cause tissue damage in the lungs of asthmatic patients.[7] High concentrations of eosinophil major basic protein and eosinophil-derived neurotoxin that approach cytotoxic levels are observed at degranulation sites in the lungs as well as in the asthmatic sputum.[7]

Treatment[edit]

Treatments used to combat autoimmune diseases and conditions caused by eosinophils include:

  • corticosteroids – promote apoptosis. Numbers of eosinophils in blood are rapidly reduced
  • monoclonal antibody therapy – e.g., mepolizumab or reslizumab against IL-5, prevents eosinophilopoiesis, or benralizumab against IL-5 receptor, which eliminates eosinophils through ADCC
  • antagonists of leukotriene synthesis or receptors
  • imatinib (STI571) – inhibits PDGF-BB in hypereosinophilic leukemia

Monoclonal antibodies such as dupilumab and lebrikizumab target IL-13 and its receptor, which reduces eosinophilic inflammation in patients with asthma due to lowering the number of adhesion molecules present for eosinophils to bind to, thereby decreasing inflammation.[29][30] Mepolizumab and benralizumab are other treatment options that target the alpha subunit of the IL-5 receptor, thereby inhibiting its function and reducing the number of developing eosinophils as well as the number of eosinophils leading to inflammation through antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity and eosinophilic apoptosis.[31][32]

Animal studies[edit]

Within the fat (adipose) tissue of CCR2 deficient mice, there is an increased number of eosinophils, greater alternative macrophage activation, and a propensity towards type 2 cytokine expression. Furthermore, this effect was exaggerated when the mice became obese from a high fat diet.[33]
Mouse models of eosinophilia from mice infected with T. canis showed an increase in IL-5 mRNA in mice spleen.[7] Mouse models of asthma from OVA show a higher TH2 response.[6] When mice are administered IL-12 to induce the TH1 response, the TH2 response becomes suppressed, showing that mice without TH2 cytokines are significantly less likely to express asthma symptoms.[6]

See also[edit]

  • Eosinopenia, decrease in eosinophil blood count
  • Eosinophilia, increase (>500 cells per microliter) in eosinophil blood count
  • Hypereosinophilia, extreme increase (>1,500 cells per microliter) in eosinophil blood count
  • Clonal hypereosinophilia, presence of a premalignant or malignant clone of eosinophils in bone marrow and blood
  • Chronic eosinophilic leukemia
  • Acidophile (histology)

References[edit]

  1. ^ «eosinophil — Definition of eosinophil in English by Oxford Dictionaries». Oxford Dictionaries — English. Archived from the original on 8 February 2018. Retrieved 27 March 2018.
  2. ^ «What is an Eosinophil? | Definition & Function | CCED». www.cincinnatichildrens.org. Retrieved 14 June 2018.
  3. ^ a b c Uhm TG, Kim BS, Chung IY (March 2012). «Eosinophil development, regulation of eosinophil-specific genes, and role of eosinophils in the pathogenesis of asthma». Allergy, Asthma & Immunology Research. 4 (2): 68–79. doi:10.4168/aair.2012.4.2.68. PMC 3283796. PMID 22379601.
  4. ^ a b Rosenberg HF, Phipps S, Foster PS (June 2007). «Eosinophil trafficking in allergy and asthma». The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 119 (6): 1303–10, quiz 1311–2. doi:10.1016/j.jaci.2007.03.048. hdl:1885/30451. PMID 17481712.
  5. ^ Young B, Lowe jo, Stevens A, Heath JW (2006). Wheater’s Functional Histology (5th ed.). Elsevier Limited. ISBN 978-0-443-06850-8.
  6. ^ a b c d e f g h i Lambrecht BN, Hammad H (January 2015). «The immunology of asthma». Nature Immunology. 16 (1): 45–56. doi:10.1038/ni.3049. PMID 25521684. S2CID 5451867.
  7. ^ a b c d e f g h i j k Sanderson, Colin (1992). «Interleukin-5, Eosinophils, and Disease». Blood. 79 (12): 3101–3109. doi:10.1182/blood.V79.12.3101.bloodjournal79123101. PMID 1596561.
  8. ^ Young B, Lowe JS, Stevens A, Heath JW (2006). Wheater’s Functional Histology (5th ed.). Elsevier Limited. ISBN 978-0-443-06850-8.
  9. ^ Park YM, Bochner BS (April 2010). «Eosinophil survival and apoptosis in health and disease». Allergy, Asthma & Immunology Research. 2 (2): 87–101. doi:10.4168/aair.2010.2.2.87. PMC 2846745. PMID 20358022.
  10. ^ Metcalf D, Begley CG, Nicola NA, Johnson GR (March 1987). «Quantitative responsiveness of murine hemopoietic populations in vitro and in vivo to recombinant multi-CSF (IL-3)». Experimental Hematology. 15 (3): 288–95. PMID 3493174.
  11. ^ Metcalf D, Burgess AW, Johnson GR, Nicola NA, Nice EC, DeLamarter J, Thatcher DR, Mermod JJ (September 1986). «In vitro actions on hemopoietic cells of recombinant murine GM-CSF purified after production in Escherichia coli: comparison with purified native GM-CSF». Journal of Cellular Physiology. 128 (3): 421–31. doi:10.1002/jcp.1041280311. PMID 3528176. S2CID 515338.
  12. ^ Yamaguchi Y, Suda T, Suda J, Eguchi M, Miura Y, Harada N, Tominaga A, Takatsu K (January 1988). «Purified interleukin 5 supports the terminal differentiation and proliferation of murine eosinophilic precursors». The Journal of Experimental Medicine. 167 (1): 43–56. doi:10.1084/jem.167.1.43. PMC 2188821. PMID 3257253.
  13. ^ Wagner LA, Christensen CJ, Dunn DM, Spangrude GJ, Georgelas A, Kelley L, Esplin MS, Weiss RB, Gleich GJ (June 2007). «EGO, a novel, noncoding RNA gene, regulates eosinophil granule protein transcript expression». Blood. 109 (12): 5191–8. doi:10.1182/blood-2006-06-027987. PMC 1890841. PMID 17351112.
  14. ^
  15. ^ a b Hogan SP, Rosenberg HF, Moqbel R, Phipps S, Foster PS, Lacy P, Kay AB, Rothenberg ME (May 2008). «Eosinophils: biological properties and role in health and disease». Clinical and Experimental Allergy. 38 (5): 709–50. doi:10.1111/j.1365-2222.2008.02958.x. PMID 18384431. S2CID 25254034.
  16. ^ Lacy P (September 2005). «The role of Rho GTPases and SNAREs in mediator release from granulocytes». Pharmacology & Therapeutics. 107 (3): 358–76. doi:10.1016/j.pharmthera.2005.03.008. PMID 15951020.
  17. ^ Saito K, Nagata M, Kikuchi I, Sakamoto Y (December 2004). «Leukotriene D4 and eosinophil transendothelial migration, superoxide generation, and degranulation via beta2 integrin». Annals of Allergy, Asthma & Immunology. 93 (6): 594–600. doi:10.1016/S1081-1206(10)61269-0. PMID 15609771.
  18. ^ Bandeira-Melo C, Bozza PT, Weller PF (March 2002). «The cellular biology of eosinophil eicosanoid formation and function». The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 109 (3): 393–400. doi:10.1067/mai.2002.121529. PMID 11897981.
  19. ^ Kato Y, Fujisawa T, Nishimori H, Katsumata H, Atsuta J, Iguchi K, Kamiya H (2005). «Leukotriene D4 induces production of transforming growth factor-beta1 by eosinophils». International Archives of Allergy and Immunology. 137. 137 Suppl 1 (1): 17–20. doi:10.1159/000085427. PMID 15947480. S2CID 23556551.
  20. ^ Horiuchi T, Weller PF (July 1997). «Expression of vascular endothelial growth factor by human eosinophils: upregulation by granulocyte macrophage colony-stimulating factor and interleukin-5». American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology. 17 (1): 70–7. doi:10.1165/ajrcmb.17.1.2796. PMID 9224211.
  21. ^ a b c d Rothenberg ME, Hogan SP (2006). «The eosinophil». Annual Review of Immunology. 24 (1): 147–74. doi:10.1146/annurev.immunol.24.021605.090720. PMID 16551246.
  22. ^ Shi HZ (September 2004). «Eosinophils function as antigen-presenting cells». Journal of Leukocyte Biology. 76 (3): 520–7. doi:10.1189/jlb.0404228. PMID 15218055. S2CID 25152503.
  23. ^ Gleich GJ, Adolphson CR (1986). «The eosinophilic leukocyte: structure and function». Advances in Immunology Volume 39. Advances in Immunology. Vol. 39. pp. 177–253. doi:10.1016/S0065-2776(08)60351-X. ISBN 9780120224395. PMID 3538819.
  24. ^ Slifman NR, Loegering DA, McKean DJ, Gleich GJ (November 1986). «Ribonuclease activity associated with human eosinophil-derived neurotoxin and eosinophil cationic protein». Journal of Immunology. 137 (9): 2913–7. doi:10.4049/jimmunol.137.9.2913. PMID 3760576. S2CID 33456907.
  25. ^ Zheutlin LM, Ackerman SJ, Gleich GJ, Thomas LL (October 1984). «Stimulation of basophil and rat mast cell histamine release by eosinophil granule-derived cationic proteins». Journal of Immunology. 133 (4): 2180–5. doi:10.4049/jimmunol.133.4.2180. PMID 6206154. S2CID 12043171.
  26. ^ Morgan RK, Costello RW, Durcan N, Kingham PJ, Gleich GJ, McLean WG, Walsh MT (August 2005). «Diverse effects of eosinophil cationic granule proteins on IMR-32 nerve cell signaling and survival». American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology. 33 (2): 169–77. CiteSeerX 10.1.1.335.4162. doi:10.1165/rcmb.2005-0056OC. PMID 15860794.
  27. ^ Young JD, Peterson CG, Venge P, Cohn ZA (1986). «Mechanism of membrane damage mediated by human eosinophil cationic protein». Nature. 321 (6070): 613–6. Bibcode:1986Natur.321..613Y. doi:10.1038/321613a0. PMID 2423882. S2CID 4322838.
  28. ^ Venge P, Byström J, Carlson M, Hâkansson L, Karawacjzyk M, Peterson C, Sevéus L, Trulson A (September 1999). «Eosinophil cationic protein (ECP): molecular and biological properties and the use of ECP as a marker of eosinophil activation in disease». Clinical and Experimental Allergy. 29 (9): 1172–86. doi:10.1046/j.1365-2222.1999.00542.x. PMID 10469025. S2CID 11541968.
  29. ^ Wenzel S, Ford L, Pearlman D, Spector S, Sher L, Skobieranda F, Wang L, Kirkesseli S, Rocklin R, Bock B, Hamilton J, Ming JE, Radin A, Stahl N, Yancopoulos GD, Graham N, Pirozzi G (June 2013). «Dupilumab in persistent asthma with elevated eosinophil levels». The New England Journal of Medicine. 368 (26): 2455–66. doi:10.1056/nejmoa1304048. PMID 23688323.
  30. ^ Corren J, Lemanske RF, Hanania NA, Korenblat PE, Parsey MV, Arron JR, Harris JM, Scheerens H, Wu LC, Su Z, Mosesova S, Eisner MD, Bohen SP, Matthews JG (September 2011). «Lebrikizumab treatment in adults with asthma». The New England Journal of Medicine. 365 (12): 1088–98. doi:10.1056/nejmoa1106469. PMID 21812663.
  31. ^ Laviolette M, Gossage DL, Gauvreau G, Leigh R, Olivenstein R, Katial R, Busse WW, Wenzel S, Wu Y, Datta V, Kolbeck R, Molfino NA (November 2013). «Effects of benralizumab on airway eosinophils in asthmatic patients with sputum eosinophilia». The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 132 (5): 1086–1096.e5. doi:10.1016/j.jaci.2013.05.020. PMC 4172321. PMID 23866823.
  32. ^ Ortega HG, Liu MC, Pavord ID, Brusselle GG, FitzGerald JM, Chetta A, Humbert M, Katz LE, Keene ON, Yancey SW, Chanez P (September 2014). «Mepolizumab treatment in patients with severe eosinophilic asthma». The New England Journal of Medicine. 371 (13): 1198–207. doi:10.1056/nejmoa1403290. hdl:2268/176693. PMID 25199059.
  33. ^ Bolus WR, Gutierrez DA, Kennedy AJ, Anderson-Baucum EK, Hasty AH (October 2015). «CCR2 deficiency leads to increased eosinophils, alternative macrophage activation, and type 2 cytokine expression in adipose tissue». Journal of Leukocyte Biology. 98 (4): 467–77. doi:10.1189/jlb.3HI0115-018R. PMC 4763864. PMID 25934927. Archived from the original on 9 May 2017. Retrieved 8 September 2016.

External links[edit]

  • Eosinophil[dead link] — BioWeb at University of Wisconsin System
  • Histology at ucsf.edu
  • «What is an eosinophil?» at the Cincinnati Center for Eosinophilic Disorders

From Wikipedia, the free encyclopedia

Eosinophil
Blausen 0352 Eosinophil (crop).png

3D rendering of eosinophil

Eosinophil blood smear.JPG

Eosinophil under the microscope (400×) from a peripheral blood smear. Red blood cells surround the eosinophil, two platelets at the top left corner.

Details
Pronunciation )[1]
System Immune system
Identifiers
MeSH D004804
TH H2.00.04.1.02017
FMA 62861
Anatomical terms of microanatomy

[edit on Wikidata]

Eosinophils, sometimes called eosinophiles or, less commonly, acidophils, are a variety of white blood cells and one of the immune system components responsible for combating multicellular parasites and certain infections in vertebrates.[2] Along with mast cells and basophils, they also control mechanisms associated with allergy and asthma. They are granulocytes that develop during hematopoiesis in the bone marrow before migrating into blood, after which they are terminally differentiated and do not multiply.[3] They form about 2 to 3% of white blood cells in the body.

These cells are eosinophilic or «acid-loving» due to their large acidophilic cytoplasmic granules, which show their affinity for acids by their affinity to coal tar dyes: Normally transparent, it is this affinity that causes them to appear brick-red after staining with eosin, a red dye, using the Romanowsky method.[4] The staining is concentrated in small granules within the cellular cytoplasm, which contain many chemical mediators, such as eosinophil peroxidase, ribonuclease (RNase), deoxyribonucleases (DNase), lipase, plasminogen, and major basic protein. These mediators are released by a process called degranulation following activation of the eosinophil, and are toxic to both parasite and host tissues.

In normal individuals, eosinophils make up about 1–3% of white blood cells, and are about 12–17 micrometres in size with bilobed nuclei.[3][5] While eosinophils are released into the bloodstream, they reside in tissue.[4] They are found in the medulla and the junction between the cortex and medulla of the thymus, and, in the lower gastrointestinal tract, ovaries, uterus, spleen, and lymph nodes, but not in the lungs, skin, esophagus, or some other internal organs[vague] under normal conditions. The presence of eosinophils in these latter organs is associated with disease. For instance, patients with eosinophilic asthma have high levels of eosinophils that lead to inflammation and tissue damage, making it more difficult for patients to breathe.[6][7] Eosinophils persist in the circulation for 8–12 hours, and can survive in tissue for an additional 8–12 days in the absence of stimulation.[8] Pioneering work in the 1980s elucidated that eosinophils were unique granulocytes, having the capacity to survive for extended periods of time after their maturation as demonstrated by ex-vivo culture experiments.[9]

Development[edit]

TH2 and ILC2 cells both express the transcription factor GATA-3, which promotes the production of TH2 cytokines, including the interleukins (ILs).[6] IL-5 controls the development of eosinophils in the bone marrow, as they differentiate from myeloid precursor cells.[6][10][11][12] Their lineage fate is determined by transcription factors, including GATA and C/EBP.[3] Eosinophils produce and store many secondary granule proteins prior to their exit from the bone marrow. After maturation, eosinophils circulate in blood and migrate to inflammatory sites in tissues, or to sites of helminth infection in response to chemokines like CCL11 (eotaxin-1), CCL24 (eotaxin-2), CCL5 (RANTES), 5-hydroxyicosatetraenoic acid and 5-oxo-eicosatetraenoic acid, and certain leukotrienes like leukotriene B4 (LTB4) and MCP1/4. Interleukin-13, another TH2 cytokine, primes eosinophilic exit from the bone marrow by lining vessel walls with adhesion molecules such as VCAM-1 and ICAM-1.[6]
When eosinophils are activated, they undergo cytolysis, where the breaking of the cell releases eosinophilic granules found in extracellular DNA traps.[6] High concentrations of these DNA traps are known to cause cellular damage, as the granules they contain are responsible for the ligand-induced secretion of eosinophilic toxins which cause structural damage.[6] There is evidence to suggest that eosinophil granule protein expression is regulated by the non-coding RNA EGOT.[13]

Function[edit]

Histology of an eosinophil within epithelium, characterized by its bilobed nucleus despite scant visible eosinophilic cytoplasm.

Following activation, eosinophils effector functions include production of the following:

  • Cationic granule proteins and their release by degranulation[14][15][16]
  • Reactive oxygen species such as hypobromite, superoxide, and peroxide (hypobromous acid, which is preferentially produced by eosinophil peroxidase)[17]
  • Lipid mediators like the eicosanoids from the leukotriene (e.g., LTC4, LTD4, LTE4) and prostaglandin (e.g., PGE2) families[18]
  • Enzymes, such as elastase
  • Growth factors such as TGF beta, VEGF, and PDGF[19][20]
  • Cytokines such as IL-1, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-8, IL-9, IL-13, and TNF alpha[15][21]

There are also eosinophils that play a role in fighting viral infections, which is evident from the abundance of RNases they contain within their granules, and in fibrin removal during inflammation. Eosinophils, along with basophils and mast cells, are important mediators of allergic responses and asthma pathogenesis and are associated with disease severity. They also fight helminth (worm) colonization and may be slightly elevated in the presence of certain parasites. Eosinophils are also involved in many other biological processes, including postpubertal mammary gland development, oestrus cycling, allograft rejection and neoplasia.[21] They have also been implicated in antigen presentation to T cells.[22]

Eosinophils are responsible for tissue damage and inflammation in many diseases, including asthma.[6][7] High levels of interleukin-5 has been observed to up regulate the expression of adhesion molecules, which then facilitate the adhesion of eosinophils to endothelial cells, thereby causing inflammation and tissue damage.[7]

An accumulation of eosinophils in the nasal mucosa is considered a major diagnostic criterion for allergic rhinitis (nasal allergies).

Granule proteins[edit]

Following activation by an immune stimulus, eosinophils degranulate to release an array of cytotoxic granule cationic proteins that are capable of inducing tissue damage and dysfunction.[23] These include:

  • major basic protein (MBP)
  • eosinophil cationic protein (ECP)
  • eosinophil peroxidase (EPX)
  • eosinophil-derived neurotoxin (EDN)

Major basic protein, eosinophil peroxidase, and eosinophil cationic protein are toxic to many tissues.[21] Eosinophil cationic protein and eosinophil-derived neurotoxin are ribonucleases with antiviral activity.[24] Major basic protein induces mast cell and basophil degranulation, and is implicated in peripheral nerve remodelling.[25][26] Eosinophil cationic protein creates toxic pores in the membranes of target cells, allowing potential entry of other cytotoxic molecules to the cell,[27] can inhibit proliferation of T cells, suppress antibody production by B cells, induce degranulation by mast cells, and stimulate fibroblast cells to secrete mucus and glycosaminoglycan.[28] Eosinophil peroxidase forms reactive oxygen species and reactive nitrogen intermediates that promote oxidative stress in the target, causing cell death by apoptosis and necrosis.[21]

Clinical significance[edit]

Eosinophilia[edit]

An increase in eosinophils, i.e., the presence of more than 500 eosinophils/microlitre of blood is called an eosinophilia, and is typically seen in people with a parasitic infestation of the intestines; autoimmune and collagen vascular disease (such as rheumatoid arthritis) and Systemic lupus erythematosus; malignant diseases such as eosinophilic leukemia, clonal hypereosinophilia, and Hodgkin lymphoma; lymphocyte-variant hypereosinophilia; extensive skin diseases (such as exfoliative dermatitis); Addison’s disease and other causes of low corticosteroid production (corticosteroids suppress blood eosinophil levels); reflux esophagitis (in which eosinophils will be found in the squamous epithelium of the esophagus) and eosinophilic esophagitis; and with the use of certain drugs such as penicillin. But, perhaps the most common cause for eosinophilia is an allergic condition such as asthma. In 1989, contaminated L-tryptophan supplements caused a deadly form of eosinophilia known as eosinophilia-myalgia syndrome, which was reminiscent of the toxic oil syndrome in Spain in 1981.

Eosinophils play an important role in asthma as the number of accumulated eosinophils corresponds to the severity of asthmatic reaction.[7] Eosinophilia in mice models are shown to be associated with high interleukin-5 levels.[7] Furthermore, mucosal bronchial biopsies conducted on patients with diseases such as asthma have been found to have higher levels of interleukin-5 leading to higher levels of eosinophils.[7] The infiltration of eosinophils at these high concentrations causes an inflammatory reaction.[7] This ultimately leads to airway remodelling and difficulty of breathing.[7]

Eosinophils can also cause tissue damage in the lungs of asthmatic patients.[7] High concentrations of eosinophil major basic protein and eosinophil-derived neurotoxin that approach cytotoxic levels are observed at degranulation sites in the lungs as well as in the asthmatic sputum.[7]

Treatment[edit]

Treatments used to combat autoimmune diseases and conditions caused by eosinophils include:

  • corticosteroids – promote apoptosis. Numbers of eosinophils in blood are rapidly reduced
  • monoclonal antibody therapy – e.g., mepolizumab or reslizumab against IL-5, prevents eosinophilopoiesis, or benralizumab against IL-5 receptor, which eliminates eosinophils through ADCC
  • antagonists of leukotriene synthesis or receptors
  • imatinib (STI571) – inhibits PDGF-BB in hypereosinophilic leukemia

Monoclonal antibodies such as dupilumab and lebrikizumab target IL-13 and its receptor, which reduces eosinophilic inflammation in patients with asthma due to lowering the number of adhesion molecules present for eosinophils to bind to, thereby decreasing inflammation.[29][30] Mepolizumab and benralizumab are other treatment options that target the alpha subunit of the IL-5 receptor, thereby inhibiting its function and reducing the number of developing eosinophils as well as the number of eosinophils leading to inflammation through antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity and eosinophilic apoptosis.[31][32]

Animal studies[edit]

Within the fat (adipose) tissue of CCR2 deficient mice, there is an increased number of eosinophils, greater alternative macrophage activation, and a propensity towards type 2 cytokine expression. Furthermore, this effect was exaggerated when the mice became obese from a high fat diet.[33]
Mouse models of eosinophilia from mice infected with T. canis showed an increase in IL-5 mRNA in mice spleen.[7] Mouse models of asthma from OVA show a higher TH2 response.[6] When mice are administered IL-12 to induce the TH1 response, the TH2 response becomes suppressed, showing that mice without TH2 cytokines are significantly less likely to express asthma symptoms.[6]

See also[edit]

  • Eosinopenia, decrease in eosinophil blood count
  • Eosinophilia, increase (>500 cells per microliter) in eosinophil blood count
  • Hypereosinophilia, extreme increase (>1,500 cells per microliter) in eosinophil blood count
  • Clonal hypereosinophilia, presence of a premalignant or malignant clone of eosinophils in bone marrow and blood
  • Chronic eosinophilic leukemia
  • Acidophile (histology)

References[edit]

  1. ^ «eosinophil — Definition of eosinophil in English by Oxford Dictionaries». Oxford Dictionaries — English. Archived from the original on 8 February 2018. Retrieved 27 March 2018.
  2. ^ «What is an Eosinophil? | Definition & Function | CCED». www.cincinnatichildrens.org. Retrieved 14 June 2018.
  3. ^ a b c Uhm TG, Kim BS, Chung IY (March 2012). «Eosinophil development, regulation of eosinophil-specific genes, and role of eosinophils in the pathogenesis of asthma». Allergy, Asthma & Immunology Research. 4 (2): 68–79. doi:10.4168/aair.2012.4.2.68. PMC 3283796. PMID 22379601.
  4. ^ a b Rosenberg HF, Phipps S, Foster PS (June 2007). «Eosinophil trafficking in allergy and asthma». The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 119 (6): 1303–10, quiz 1311–2. doi:10.1016/j.jaci.2007.03.048. hdl:1885/30451. PMID 17481712.
  5. ^ Young B, Lowe jo, Stevens A, Heath JW (2006). Wheater’s Functional Histology (5th ed.). Elsevier Limited. ISBN 978-0-443-06850-8.
  6. ^ a b c d e f g h i Lambrecht BN, Hammad H (January 2015). «The immunology of asthma». Nature Immunology. 16 (1): 45–56. doi:10.1038/ni.3049. PMID 25521684. S2CID 5451867.
  7. ^ a b c d e f g h i j k Sanderson, Colin (1992). «Interleukin-5, Eosinophils, and Disease». Blood. 79 (12): 3101–3109. doi:10.1182/blood.V79.12.3101.bloodjournal79123101. PMID 1596561.
  8. ^ Young B, Lowe JS, Stevens A, Heath JW (2006). Wheater’s Functional Histology (5th ed.). Elsevier Limited. ISBN 978-0-443-06850-8.
  9. ^ Park YM, Bochner BS (April 2010). «Eosinophil survival and apoptosis in health and disease». Allergy, Asthma & Immunology Research. 2 (2): 87–101. doi:10.4168/aair.2010.2.2.87. PMC 2846745. PMID 20358022.
  10. ^ Metcalf D, Begley CG, Nicola NA, Johnson GR (March 1987). «Quantitative responsiveness of murine hemopoietic populations in vitro and in vivo to recombinant multi-CSF (IL-3)». Experimental Hematology. 15 (3): 288–95. PMID 3493174.
  11. ^ Metcalf D, Burgess AW, Johnson GR, Nicola NA, Nice EC, DeLamarter J, Thatcher DR, Mermod JJ (September 1986). «In vitro actions on hemopoietic cells of recombinant murine GM-CSF purified after production in Escherichia coli: comparison with purified native GM-CSF». Journal of Cellular Physiology. 128 (3): 421–31. doi:10.1002/jcp.1041280311. PMID 3528176. S2CID 515338.
  12. ^ Yamaguchi Y, Suda T, Suda J, Eguchi M, Miura Y, Harada N, Tominaga A, Takatsu K (January 1988). «Purified interleukin 5 supports the terminal differentiation and proliferation of murine eosinophilic precursors». The Journal of Experimental Medicine. 167 (1): 43–56. doi:10.1084/jem.167.1.43. PMC 2188821. PMID 3257253.
  13. ^ Wagner LA, Christensen CJ, Dunn DM, Spangrude GJ, Georgelas A, Kelley L, Esplin MS, Weiss RB, Gleich GJ (June 2007). «EGO, a novel, noncoding RNA gene, regulates eosinophil granule protein transcript expression». Blood. 109 (12): 5191–8. doi:10.1182/blood-2006-06-027987. PMC 1890841. PMID 17351112.
  14. ^
  15. ^ a b Hogan SP, Rosenberg HF, Moqbel R, Phipps S, Foster PS, Lacy P, Kay AB, Rothenberg ME (May 2008). «Eosinophils: biological properties and role in health and disease». Clinical and Experimental Allergy. 38 (5): 709–50. doi:10.1111/j.1365-2222.2008.02958.x. PMID 18384431. S2CID 25254034.
  16. ^ Lacy P (September 2005). «The role of Rho GTPases and SNAREs in mediator release from granulocytes». Pharmacology & Therapeutics. 107 (3): 358–76. doi:10.1016/j.pharmthera.2005.03.008. PMID 15951020.
  17. ^ Saito K, Nagata M, Kikuchi I, Sakamoto Y (December 2004). «Leukotriene D4 and eosinophil transendothelial migration, superoxide generation, and degranulation via beta2 integrin». Annals of Allergy, Asthma & Immunology. 93 (6): 594–600. doi:10.1016/S1081-1206(10)61269-0. PMID 15609771.
  18. ^ Bandeira-Melo C, Bozza PT, Weller PF (March 2002). «The cellular biology of eosinophil eicosanoid formation and function». The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 109 (3): 393–400. doi:10.1067/mai.2002.121529. PMID 11897981.
  19. ^ Kato Y, Fujisawa T, Nishimori H, Katsumata H, Atsuta J, Iguchi K, Kamiya H (2005). «Leukotriene D4 induces production of transforming growth factor-beta1 by eosinophils». International Archives of Allergy and Immunology. 137. 137 Suppl 1 (1): 17–20. doi:10.1159/000085427. PMID 15947480. S2CID 23556551.
  20. ^ Horiuchi T, Weller PF (July 1997). «Expression of vascular endothelial growth factor by human eosinophils: upregulation by granulocyte macrophage colony-stimulating factor and interleukin-5». American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology. 17 (1): 70–7. doi:10.1165/ajrcmb.17.1.2796. PMID 9224211.
  21. ^ a b c d Rothenberg ME, Hogan SP (2006). «The eosinophil». Annual Review of Immunology. 24 (1): 147–74. doi:10.1146/annurev.immunol.24.021605.090720. PMID 16551246.
  22. ^ Shi HZ (September 2004). «Eosinophils function as antigen-presenting cells». Journal of Leukocyte Biology. 76 (3): 520–7. doi:10.1189/jlb.0404228. PMID 15218055. S2CID 25152503.
  23. ^ Gleich GJ, Adolphson CR (1986). «The eosinophilic leukocyte: structure and function». Advances in Immunology Volume 39. Advances in Immunology. Vol. 39. pp. 177–253. doi:10.1016/S0065-2776(08)60351-X. ISBN 9780120224395. PMID 3538819.
  24. ^ Slifman NR, Loegering DA, McKean DJ, Gleich GJ (November 1986). «Ribonuclease activity associated with human eosinophil-derived neurotoxin and eosinophil cationic protein». Journal of Immunology. 137 (9): 2913–7. doi:10.4049/jimmunol.137.9.2913. PMID 3760576. S2CID 33456907.
  25. ^ Zheutlin LM, Ackerman SJ, Gleich GJ, Thomas LL (October 1984). «Stimulation of basophil and rat mast cell histamine release by eosinophil granule-derived cationic proteins». Journal of Immunology. 133 (4): 2180–5. doi:10.4049/jimmunol.133.4.2180. PMID 6206154. S2CID 12043171.
  26. ^ Morgan RK, Costello RW, Durcan N, Kingham PJ, Gleich GJ, McLean WG, Walsh MT (August 2005). «Diverse effects of eosinophil cationic granule proteins on IMR-32 nerve cell signaling and survival». American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology. 33 (2): 169–77. CiteSeerX 10.1.1.335.4162. doi:10.1165/rcmb.2005-0056OC. PMID 15860794.
  27. ^ Young JD, Peterson CG, Venge P, Cohn ZA (1986). «Mechanism of membrane damage mediated by human eosinophil cationic protein». Nature. 321 (6070): 613–6. Bibcode:1986Natur.321..613Y. doi:10.1038/321613a0. PMID 2423882. S2CID 4322838.
  28. ^ Venge P, Byström J, Carlson M, Hâkansson L, Karawacjzyk M, Peterson C, Sevéus L, Trulson A (September 1999). «Eosinophil cationic protein (ECP): molecular and biological properties and the use of ECP as a marker of eosinophil activation in disease». Clinical and Experimental Allergy. 29 (9): 1172–86. doi:10.1046/j.1365-2222.1999.00542.x. PMID 10469025. S2CID 11541968.
  29. ^ Wenzel S, Ford L, Pearlman D, Spector S, Sher L, Skobieranda F, Wang L, Kirkesseli S, Rocklin R, Bock B, Hamilton J, Ming JE, Radin A, Stahl N, Yancopoulos GD, Graham N, Pirozzi G (June 2013). «Dupilumab in persistent asthma with elevated eosinophil levels». The New England Journal of Medicine. 368 (26): 2455–66. doi:10.1056/nejmoa1304048. PMID 23688323.
  30. ^ Corren J, Lemanske RF, Hanania NA, Korenblat PE, Parsey MV, Arron JR, Harris JM, Scheerens H, Wu LC, Su Z, Mosesova S, Eisner MD, Bohen SP, Matthews JG (September 2011). «Lebrikizumab treatment in adults with asthma». The New England Journal of Medicine. 365 (12): 1088–98. doi:10.1056/nejmoa1106469. PMID 21812663.
  31. ^ Laviolette M, Gossage DL, Gauvreau G, Leigh R, Olivenstein R, Katial R, Busse WW, Wenzel S, Wu Y, Datta V, Kolbeck R, Molfino NA (November 2013). «Effects of benralizumab on airway eosinophils in asthmatic patients with sputum eosinophilia». The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 132 (5): 1086–1096.e5. doi:10.1016/j.jaci.2013.05.020. PMC 4172321. PMID 23866823.
  32. ^ Ortega HG, Liu MC, Pavord ID, Brusselle GG, FitzGerald JM, Chetta A, Humbert M, Katz LE, Keene ON, Yancey SW, Chanez P (September 2014). «Mepolizumab treatment in patients with severe eosinophilic asthma». The New England Journal of Medicine. 371 (13): 1198–207. doi:10.1056/nejmoa1403290. hdl:2268/176693. PMID 25199059.
  33. ^ Bolus WR, Gutierrez DA, Kennedy AJ, Anderson-Baucum EK, Hasty AH (October 2015). «CCR2 deficiency leads to increased eosinophils, alternative macrophage activation, and type 2 cytokine expression in adipose tissue». Journal of Leukocyte Biology. 98 (4): 467–77. doi:10.1189/jlb.3HI0115-018R. PMC 4763864. PMID 25934927. Archived from the original on 9 May 2017. Retrieved 8 September 2016.

External links[edit]

  • Eosinophil[dead link] — BioWeb at University of Wisconsin System
  • Histology at ucsf.edu
  • «What is an eosinophil?» at the Cincinnati Center for Eosinophilic Disorders

Клинический анализ крови — рутинный метод диагностики, который широко используется при обследовании больных, контроля лечения и в ходе скрининговых исследований. В рамках процедуры оцениваются количественные и качественные характеристики клеточных компонентов крови. На сегодняшний день в большинстве случаев анализ выполняют на специальных анализаторах, которые автоматически подсчитывают необходимые результаты и печатают их на бланках, используя англоязычные сокращения.

Эритроциты

Эритроциты, или красные кровяные тельца обеспечивают доставку кислорода ко всем клеточкам организма. В англоязычной литературе эритроциты называются “red blood cells”, откуда и происходит международное сокращение — RBC.

Для транспорта кислорода эти клетки содержат в себе гемоглобин, который умеет соединяться с ним при помощи химических реакций. Анализатор отражает следующие показатели, касающиеся этих процессов:

  • RBC — число эритроцитов в литре крови. Повышение этого показателя у человека может наблюдаться при различных новообразованиях, гормональных нарушениях, но гораздо чаще является результатом сгущения крови вследствие обезвоживания, ожогов, приема мочегонных и некоторых других причин. Снижение RBC отмечается при кровопотере, анемиях, нарушениях их образования или повышенного разрушения. Некоторое снижение числа эритроцитов при беременности является нормой.
  • HGB — общее содержание гемоглобина. Показатель растет вслед за повышением RBC и снижается по этим же причинам. Снижение HGB наблюдается также при гемодилюции — разведении крови, например, на фоне интенсивного внутривенного введения большого объема растворов. Уровень гемоглобина у женщин обычно меньше, чем у мужчин за счет физиологической кровопотери во время менструаций.
  • HCT — гематокрит. Это величина, которая отражает соотношение всех клеток крови к ее жидкой части — плазме. Поскольку 99% этих клеток составляют эритроциты, показатель используют для оценки именно их объема.

Эритроцитарные индексы

Помимо этого оцениваются, так называемые эритроцитарные индексы:

  1. MCV — средний объём эритроцита. До внедрения новых анализаторов точная оценка не проводилась, а результат обозначался как микроцитоз, нормоцитоз или макроцитоз — в зависимости от размеров клеток. Повышенный уровень MCV может говорить о дефиците витамина B12, фолиевой кислоты, гемолитических анемиях, пониженный — при железодефицитных и сидеробластных анемиях.
  2. MCH — концентрация гемоглобина в одном эритроците. В старых анализаторах с этой целью оценивали цветной показатель, который составляет 0.03 от MCH.
  3. MCHC — средняя концентрация гемоглобина в эритроцитарной массе, которая отражает степень насыщения RBC гемоглобином. Является самым стабильным показателем и может служить индикатором правильно выполненного анализа.

Все перечисленные показатели тесно связаны между собой и оцениваются в комплексе. Так например, кровотечение сопровождается потерей большого числа эритроцитов. Соответственно и общее содержание гемоглобина также снижается, но MCH может оставаться в норме. При таком заболевании, как железодефицитная анемия возникает небольшой дефицит эритроцитов при снижении гемоглобина и различных изменений в эритроцитарных индексах. Все возможные изменения в организме, связанные с содержанием эритроцитов перечислять не имеет смысла и врач расшифровывает результат, опираясь на знание тех процессов в организме, при различных заболеваниях.

Отдельным показателем, связанным с красными кровяными тельцами является скорость их оседания — СОЭ (в современных анализаторах — ESR). Это абсолютно неспецифический показатель, повышение которого говорит о каких-либо проблемах в организме, которые врачу нужно поискать. В ряде случаев, например при беременности, повышение СОЭ является физиологическим и считается вариантом нормы.

Лейкоциты

Лейкоциты — это большая группа разноплановых клеток, задача которых обеспечить защиту организма. В международной медицине часто фигурируют, как WBC — white blood cells (белые клетки крови). Именно этой аббревиатурой обозначается общее содержание лейкоцитов в бланке анализатора. Причиной повышения WBC служат различные повреждающие факторы: инфекции, травмы, ишемия и некроз тканей и другие. Проще говоря, повышение числа лейкоцитов говорит, что иммунная система активно включилась в борьбу с повреждением. В то же время низкие значения показателя могут говорить о недостаточности иммунитета под воздействием радиации, медицинских препаратов, некоторых вирусных инфекций, а также при заболеваниях, которые сопровождаются нарушениями образования или повышенным разрушением лейкоцитов.

Лейкоцитарные индексы

Помимо этого, в оценке содержания лейкоцитов используются лейкоцитарные индексы, или в старых бланках — лейкоцитарная формула. Общий клинический анализ с последней называется развернутым. Существуют несколько видов лейкоцитов, которые отличаются друг от друга по морфологии и функциональным особенностям. Лейкоцитарная формула отражает их процентное соотношение к общему числу, а в современных анализаторах выводится также абсолютное содержание каждого вида этих клеток. В бланке их можно распознать по следующим аббревиатурам:

  • LYM —  лимфоциты;
  • MXD — агранулоциты (моноциты, базофилы и эозинофилы);
  • NEUT — нейтрофилы;
  • MON — моноциты;
  • EO — эозинофилы;
  • BA — базофилы.

Если после аббревиатуры стоит знак “%”, то речь идет о процентном, а знак “#” — об абсолютном их содержании. Изменения в лейкоцитарной формуле могут служить индикатором самых различных проблем в организме. Рассмотрим их подробнее.

Главной задачей нейтрофилов является фагоцитоз — поглощение чужеродных объектов и их разрушение. Они всегда устремляются к участкам воспаления и распада тканей, где и выполняют эту работу, поэтому повышенное их содержание свидетельствует об активном воспалении.

Помимо нейтрофилов функцию фагоцитоза выполняют макрофаги, в которые, в процессе своего развития, превращаются моноциты. Высокий уровень последних также служит маркером воспаления, обычно инфекционного характера.

Эозинофилы принимают участие в реакциях, связанных с аллергическим компонентом. Повышение их числа наблюдается при аллергозах, паразитарных инвазиях, некоторых инфекциях и онкологических заболеваниях.

Базофилы принимают участие в воспалении и аллергии, выделяя гепарин, гистамин и серотонин. Они крайне редко повышаются изолированно, хотя подобное явление при некоторых формах лейкоза несет тяжелое прогностическое значение.

Лимфоциты принимают активное участие в самых различных состояниях, включая иммунодефициты, аллергию, воспаление, аутоиммунные нарушения. Их высокое содержание может являться признаком детских инфекций, вирусных гепатитов, мононуклеоза, туберкулеза и целого ряда других заболеваний.

Оценка лейкоцитарных индексов, и лейкоцитарной формулы, требует понимания патологических и физиологических процессов в организме, и не должна проводиться только лишь на основании табличных данных. Категорически нельзя ставить себе диагноз, опираясь только лишь на результаты анализа.

Тромбоциты

Основная задача тромбоцитов — участие в остановке кровотечений. Они образуют первичную пробку в области повреждения сосуда и участвуют в формировании кровяного сгустка. В бланках автоматических анализаторов обозначаются аббревиатурой PLT, которая происходит от английского слова platelets (буквально, “блюдца”) за их своеобразную форму.

Снижение числа тромбоцитов может сопровождаться кровотечениями и является следствием таких заболеваний и состояний, как малярия, тромбоцитопеническая пурпура, злокачественные новообразования, ДВС-синдром и некоторых других.

Высокий уровень тромбоцитов может стать причиной чрезмерного тромбообразования и нередко не имеет видимых причин. В таком случае состояние обозначается, как эссенциальная тромбоцитемия. Помимо этого причиной тромбоцитоза могут выступать железодефицитная анемия, гемолиз, некоторые инфекционные и аутоиммунные заболевания, поражение костного мозга.

Работа с тромбоцитами в классическом анализе крови на этом исчерпывается, однако, автоматические анализаторы и в этом случае предлагают дополнительные диагностические возможности в виде следующих показателей:

  • MPV — средний объём тромбоцитов. Показатель, отражающий размеры клеток, которые напрямую зависят от их возраста. Повышенный MPV может свидетельствовать о гематологических заболеваниях, поражении селезенки, тиреотоксикозе, прогрессировании атеросклероза. Снижение показателя отмечается при некоторых генетических заболеваниях, инфаркта миокарда, детских инфекциях, химиотерапии рака и целого ряда других состояний.
  • PCT — отношение общего объема тромбоцитов к плазме крови (тромбокрит). Не является специфическим показателем, широко колеблется физиологически, но позволяет оценить риск развития кровотечений и тромбозов.
  • PDW — распределение тромбоцитов по объёму. Показатель не имеет самостоятельного значения и оценивается в связке с другими индексами.

Таблица нормальных показателей анализа крови

В заключении приводим таблицу основных нормальных показателей общего анализа крови у взрослых и детей. Напоминаем, что оценивать его результаты можно только в связке с данными осмотра, другими лабораторными данными, в том числе биохимическим анализом крови и инструментальными методами диагностики. Кроме того, референсные, то есть допустимые, значения зависят от типа и модели диагностического оборудования. При этом в бланке автоматического анализатора рядом с полученным результатом отражаются нормальные значения для конкретной модели.

Показатель Взрослые Дети
Мужчины Женщины до года 1-2 года 2-4 года 4-6 лет 6-10 лет 10-16 лет
RBC, *10^12/л 4,3-5,7 3,8-5,1 4,1-5,3 3,8-4,8 3,7-4,9 3,8-4,9 3,8-5,2
HGB, г/л 132-173 117-155 113-141 110-140 115-145 115-160
HCT, % 39-49 35-45 33-41 32-40 32-42 33-41 35-45
MCV, фл 80-99 81-100 71-112 73-85 75-87 75-90
MCH, пг 27-31 31-37 24-33 26-32
ESR, мм/ч 2-15 2-20
WBC, *10^9/л 4-10 6-17 5,5-15,5 5,5 -15,5 4,5-13,5 4,5-13
LYM#, 10^9/k 1-4,8 2-11 3-9,5 3-9,5 1,5-7 1,5-6,5 1,2-5,2
NEUT#, *10^9/л 1,8-7,7 1,5-8 1,8-8
MON#, *10^9/л 0,05-0,8 0,05-1,1 0,05-0,6 0,05-0,5 0,05-0,4
BA#, *10^9/л 0-0,08
EO#, *10^9/л 0,02-0,5 0,05-0,4 0,02-0,3 0,02-0,5
PLT, *10^9/л 180-320 160-390 150-400 180-450 150-450
MPV, fL 9,4 -12,4
PCT,% 0,108-0,282

Один из компонентов, оцениваемых при анализе крови, — эозинофилы. Иногда бывают ситуации, когда эозинофилы повышены, это означает, что человек болен.

Что такое эозинофилы и какие функции они выполняют в организме? Как проверить уровень эозинофилов? О чем свидетельствует их повышение и понижение?

Что такое эозинофилы?

Эозинофилы — это один из типов лейкоцитов, или белых кровяных телец. Эти клетки относятся к группе гранулоцитов, т.е. гранулированных лейкоцитов, внутри которых находятся крупные гранулы, содержащие специфические химические вещества, используемые в процессе защиты организма иммунной системой.

Название элементов происходит от названия красителя – эозина, используемого для окрашивания эозинофилов во время анализа мазка крови — теста, назначаемого для проверки количества отдельных типов лейкоцитов в крови и наличия патологических и атипичных клеток.

Этот краситель обладает кислотными свойствами, поэтому эозинофилы также называют кислотопоглощающими гранулоцитами. Их основная роль заключается в борьбе с паразитарными инфекциями, вызванными в т. ч. острицами, человеческими круглыми червями, печеночными двуустками, ленточными червями, а также в участии в аллергических реакциях.

Эти клетки также отвечают за нейтрализацию чужеродных белков и микроорганизмов, проникших в организм и фагоцитоз, т.е. «поглощение» чужеродных или раковых клеток.

В гранулах эозинофилов присутствуют различные вещества, помогающие в борьбе с паразитами, бактериями, грибками и вирусами и обладающими способностью расщеплять гистамин, отвечающий за аллергические реакции.

Как работает иммунная система?

Заболеем ли мы гриппом или простудой, зависит от двух типов иммунитета: приобретенного и врожденного.

Приобретенный иммунитет, как следует из названия, приобретается со временем, а его полная эффективность достигается после 18-20 лет. Чтобы такая защита развивалась, нужны прошлые инфекции, против которых организм выстраивает защитные барьеры. Неудивительно, что бактериальные и вирусные инфекции чаще всего поражают маленьких детей, иммунная система которых только начинает развиваться.
Врожденный иммунитет — это набор барьеров, которые человек приобретает в жизни плода. К ним относятся: кожа и слизистые оболочки, фагоциты, лимфоциты и антитела.

Кислая реакция кожи затрудняет проникновения патогенных микроорганизмов вглубь организма через неблагоприятную среду. Также вредные вещества выводятся из организма с мочой, потом и слезами. Они также выступают барьером для микроорганизмов, пытающихся попасть в наш организм.

Фагоциты, или питающие клетки, функционируют в лимфатических узлах и активизируются только тогда, когда в организме развивается инфекция. Они выделяют вещество, которое связывает и нейтрализует пришельцев. Благодаря фагоцитам вырабатываются и пирогены, отвечающие за повышение температуры тела. Это, в свою очередь, в большинстве случаев убивает вирусы и бактерии.

Третий барьер, отвечающий за иммунитет организма, — лимфоциты и антитела. Когда в организме начинает развиваться воспаление, в действие вступают лимфоциты. Именно в их состав входят эозинофилы.

Как выглядят эозинофилы? Чем они отличаются от других компонентов крови?

Эозинофилы, или ацидофилы вырабатываются в костном мозге и, наряду с базофилами и нейтрофилами, входят в состав гранулоцитов. В свою очередь, гранулоциты и агранулоциты образуют лейкоциты – компоненты крови, котвечающие за защиту организма от вредных вирусов, бактерий и грибков.

Эозинофилы, также называемые эозиноцитами, выделяются на стороне других гранулоцитов крупными гранулами в цитоплазме – в стандартно окрашенных мазках они оранжевые. Они имеют сферическую форму и являются 4-ми по размеру, составляющими лейкоциты.

Миграция лейкоцитов к месту повреждения

Миграция лейкоцитов к месту повреждения

Функции эозинофилов — на что указывает их повышение

Это клетки, обладающие способностью нейтрализовать чужеродные белки и участвующие в торможении аллергических реакций. Внутри них присутствуют специфические гранулы, содержащие гистаминазу – белок, способный подавлять аллергические реакции.

Также эти ацидофильные гранулоциты участвуют в иммунном ответе, защищая организм от паразитарных, вирусных и бактериальных инфекций.

Повышенный уровень эозинофилов в крови может быть результатом аллергии или продолжающейся инфекции в организме. Иногда это отклонение — результат других патологических процессов, включая рак. Если результат анализа крови указывает на повышенные эозинофилы, следует как можно скорее проконсультироваться с врачом.

Если в организме повышается уровень эозинофилов, нарушается работа иммунной системы, что может привести к развитию бронхиальной астмы, эзофагита, саркоидоза, коллагеноза, гастроэнтерита, а также хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).

Хотя повышенное количество кислотопоглощающих гранулоцитов может не требовать лечения, чаще такой результат все-таки показание к дальнейшей диагностике, направленной на выявление заболевания, вызывающего это состояние, и терапии.

Когда сдавать анализ на эозинофилы?

Каждый взрослый человек должен сдавать полный анализ крови не реже одного раза в год в рамках профилактических осмотров. Направление на это обследование может быть выдано семейным врачом или терапевтом.

Анализ на эозинофилы – подготовка и тестирование

Тест, используемый для определения уровня эозинофилов и других видов лейкоцитов (моноцитов, лимфоцитов, базофилов и нейтрофилов) в крови, называется морфологическим анализом крови с мазком. По результату этого исследования видно абсолютное количество эозинофилов и их процентное содержание во всей популяции лейкоцитов. Сейчас этот тест проводится с использованием гематологических приборов, только в определенных случаях он дополняется ручным обследованием.

Анализ на морфологию крови проводят натощак: необходим хотя бы 8-часовой перерыв в употреблении пищи и напитков. За два дня до теста нужно ограничить употребление алкоголя и других стимуляторов. Кровь следует сдавать утром, желательно из локтевой вены.

Перед обследованием также следует сообщить врачу полный список принимаемых лекарств, поскольку они могут повлиять на полученный результат. Могут вызвать повышение уровня эозинофилов в крови некоторые антибиотики, слабительные, интерферон и подавители аппетита.

Эозинофилы – нормы для детей и взрослых

Уровень кислотопоглощающих гранулоцитов в результатах анализов крови представлен двумя показателями:

  • общее количество эозинофилов в 1 мкл крови;
  • процент [%] всех лейкоцитов.

Для взрослых нормальный уровень эозинофилов во всей популяции лейкоцитов обычно находится в пределах 1-5%, в зависимости от стандарта, принятого диагностической лабораторией. Абсолютное значение эозинофилов составляет около 200–500/мкл.

У детей это число может быть несколько выше для самых маленьких пациентов: у новорожденных нормальный уровень кислотопоглощающих гранулоцитов составляет около 20-850 клеток/мкл крови, а у грудничков до 1 года от 50 до 700 клеток/мкл крови.

Повышенные эозинофилы в результате – интерпретация

Высокие эозинофилы чаще всего выявляются при обследовании для подтверждения диагноза того или иного заболевания, но редко проблема выявляется случайно, при рутинном анализе. Если было обнаружено, что мазок крови содержит больше, чем контрольное количество эозинофилов, это состояние может быть связано с различными расстройствами или заболеваниями.

Повышенный уровень эозинофилов может быть следствием:

  • аллергической реакции в т. ч. при атопическом дерматите, экземе, аллергическом рините, болезни Крона;
  • паразитарных, вирусных, бактериальных или грибковых инфекций;
  • астмы и других заболеваний легких;
  • системных заболеваний соединительной ткани, например, коллагеноза;
  • аутоиммунных заболеваний — ревматоидного артрита или системной эритематозной волчанки;
  • эндокринных заболеваний с низким уровнем глюкокортикостероидов;
  • лимфомы, лейкоза и других новообразований;
  • миелодиспластических синдромов, первичного иммунодефицита, гранулематоза (протекает с васкулитом), острой или хронической эозинофильной пневмонии, синдрома Чурга-Стросса, эозинофильного гастроэнтерита;
  • инфекционных заболеваний;
  • лекарственных реакций;
  • идиопатической гиперэозинофилии.

Если количество эозинофилов в крови превышает 1500/мкл и сопровождается эозинофильными инфузиями, у больного имеется гиперэозинофильный синдром. Это очень опасное состояние.

В любом случае повышения эозинофилов в результате морфологии следует проконсультироваться с врачом, и если он превышает уровень 1500 клеток/мкл, следует немедленно обратиться в больницу, особенно если есть такие симптомы, как сыпь, зуд кожи, одышка или кашель.

Лейкоцитоз в крови

Лейкоцитоз в крови

Гиперэозинофильный синдром

Если количество эозинофилов в крови более 1500/мкл и если в тканях организма имеются эозинофильные инфузии, речь идет о гиперэозинофилах. Гиперэозинофильный синдром возникает, когда есть повреждение или дисфункция, связанная с гиперэозинофилией.

Причины такого состояния различны и включают, например, семейные факторы или раковые заболевания кроветворной системы. Повреждение обычно включает в себя сердце, кожу, легкие, кровь, нервную систему. Если это состояние не лечить, оно может быть опасным для жизни.

Гипереозинофильный синдром может обнаружиться у любого человека, однако чаще диагностируется у мужчин в возрасте 20-50 лет. Симптомы варьируются в зависимости от того, какой орган был поврежден, могут включать сыпь и зуд кожи, а если поражены легкие, симптомами могут быть одышка и кашель.

Низкий уровень эозинофилов в результате исследования

Может случиться так, что уровень кислотопоглощающих гранулоцитов ниже эталонного значения. Это происходит в случае отравления алкоголем или перепроизводства кортизола – стероидного гормона, вырабатываемого в организме корой надпочечников.

Снижение уровня эозинофилов, или эозинопения, может быть у пациентов с диагнозом гиперактивность надпочечников, получавших глюкокортикостероиды.

Другие причины низкого уровня эозинофилов включают:

  • инфекции (особенно в их начальной фазе);
  • простейшие заболевания;
  • апластическую анемию;
  • диссеминированную висцеральную волчанку;
  • травму или хирургическое вмешательство;
  • лучевую терапию;
  • отравление алкоголем и некоторыми наркотиками;
  • хронический стресс.

Результаты анализов крови должен анализировать врач, который их назначил. Специалист учтет значения результатов, а также полученную пациентом информацию, касающуюся общего состояния здоровья, пережитых заболеваний и принимаемых лекарств. Учитывая все факторы, он сможет поставить диагноз и принять решение о начале лечения.

Эозинофилы в крови

Эозинофилы в крови

Изображение: Blausen.com staff (2014). «Medical gallery of Blausen Medical 2014». WikiJournal of Medicine 1 (2). DOI:10.15347/wjm/2014.010. ISSN 2002-4436 (CC BY 3.0)

  • Статья обновлена: 11 января 2022

Эозинофилы — это одна из разновидностей лейкоцитов. Их главное предназначение — борьба с аллергенами, патогенными микроорганизмами и токсинами. Они образуются в костном мозге в течение 3-4 дней. После этого попадают в системный кровоток, концентрируясь в слизистых кишечника, дыхательных путей и капиллярах, где живут и функционируют на протяжении 10-14 дней. В периферической крови их концентрация крайне незначительна: в костном мозге и других тканях эозинофилов больше примерно в 200 раз. За счет своей способности к быстрому передвижению эти эозинофилы способны легко находить и обезвреживать патогены.

Синонимы: EO

Эозинофилы состоят из двудольного ядра и трех типов эозинофильных гранул (липидные тельца, эозинофильные, мелкие и первичные). В них содержатся белковые структуры, при помощи которых обезвреживаются чужеродные клетки. Эозинофилы — это достаточно крупные клетки: их диаметр достигает 20 мкм.

Эозинофилы получили свое название благодаря тому, что при окраске по Романовскому они легко окрашиваются эозином (кислым красителем), при этом другие виды красителей на них никак не действуют. Сам эозин был изобретен в 1873 году немецким ученым Г. Каро и из-за своего ярко-розового цвета назван в честь древнегреческой богини рассвета Эос (в немецкой версии название звучит как «эосин»).

Анализ крови на эозинофилы

Чтобы определить уровень эозинофилов, используется общий анализ крови, всем нам хорошо знакомый еще с детства. Эозинофилы сами по себе не дают точного представления о характере патологических изменений в организме, однако в комплексе с другими значениями лейкоцитарной формулы позволяют специалисту судить о характере патологии. В бланке анализа эозинофилы обозначаются как ЕО. Их содержание обозначается в процентах от общего числа лейкоцитов. Используется также формула для подсчета абсолютного числа эозинофилов в периферической крови и выглядит она следующим образом: количество лейкоцитов * 10 в 9 степени. Для общего анализа кровь чаще всего берут из пальца, но венозная кровь тоже подходит.

Рисунок 1. Причины эозинофилии (повышенного количества эозинофилов в крови).  Изображение: kavusta / Depositphotos

Показания к анализу

Общий анализ крови с подсчетом количества эозинофилов назначается большинству людей, обратившихся в поликлинику. Спектр показаний очень широк, но в современной клинической практике исходное количество эозинофилов чаще всего используется как биомаркер для оценки эффективности препаратов, назначаемых пациентам с бронхиальной астмой. В этом отношении для врача наибольшую ценность представляет абсолютное количество эозинофилов.

Эозинофилы относятся к микрофагам. Это означает, что они могут поглощать только мелкие чужеродные частицы.

Исследование актуально при подтверждении предварительного диагноза, проверке эффективности назначенного терапевтического курса, оценке состояния здоровья человека при прохождении профосмотров или медкомиссий. Врач также назначает общий анализ крови в послеоперационном периоде. Помимо этого, подсчет эозинофилов важен при подозрении на развитие инфекционных, онкологических и аутоиммунных заболеваний.

Подготовка к анализу

Забор крови осуществляется с утра (как правило, с 8 до 10 часов). Перед исследованием следует соблюдать несколько простых, но при этом важных правил:

  • последний прием пищи – не позднее 8 часов вечера, а утром разрешено пить только воду или несладкий чай;
  • за сутки до анализа ограничить физические нагрузки;
  • за 2-3 суток до забора крови исключить алкоголь;
  • за 1-2 часа до исследования воздержаться от курения.

Нормы эозинофилов в крови

При расшифровке анализа учитывается возраст пациента, поскольку эти факторы влияют на содержание эозинофилов в крови.

Таблица 1. Норма эозинофилов по возрасту 

Дети младше 5 лет Дети 5 – 14 лет Взрослые
0,5 – 7% 1 – 5% 0,5 – 5%

Следует также учитывать, что у женщин в первые дни менструации наблюдается незначительное превышение нормы содержания эозинофилов, при этом после овуляции их количество может быть чуть ниже нормы.

В абсолютном значении норма для взрослых — 0,15-0,450Х10,0⁹ на один литр плазмы крови. Превышение нормы процентного содержания относительно лейкоцитов называют эозинофилией. Выделяют три стадии эозинофилии:

1. Легкая (не более 10% от общего числа лейкоцитов).

2. Средняя (до 15%).

3. Тяжелая (свыше 15%).

Причины повышенного количества эозинофилов в крови

Повышение уровня эозинофилов говорит о том, что организм противостоит воспалительному процессу, а ткани и клетки испытывают дефицит кислорода. Возможные причины повышения количества эозинофилов:

  • Аллергия. Это одна из наиболее распространенных причин. Реакции гиперчувствительности всегда способствуют усилению выработки эозинофилов в костном мозге. В свою очередь эозинофилы снижают выработку медиаторов аллергии.

Аллергия — частая причина повышенного уровня эозинофилов. Фото: Dmyrto_Z / Depositphotos
  • Астма. При бронхиальной астме отмечается умеренный рост количества эозинофилов в крови, а при аллергической форме их можно обнаружить также в мокроте и бронхоальвеолярной жидкости.
  • Глистные инвазии. При заражении гельминтами количество эозинофилов в крови растет по двум причинам: во-первых, они высвобождают эозинофильный катионный белок и активные формы кислорода для уничтожения паразитов. Во-вторых, продукты метаболизма паразитов провоцируют реакции гиперчувствительности, и здесь механизм повышения выработки эозинофилов тот же, что и при аллергии. 
  • Заболевания легких. Несмотря на то что механизм повышения выработки эозинофилов при болезнях легких еще не до конца изучен, специалисты отмечают взаимосвязь между этими явлениями. Эозинофилия отмечается при синдроме Черджа-Стросса (в этом случае она достигает пугающей цифры 50%), аллергическом бронхолегочном аспергиллезе (рост уровня эозинофилов отмечается только в фазе обострения и редко превышает 15%), а также при эозинофильных пневмониях (до 20%).
  • Болезни крови. В первую очередь речь идет о гематологических патологиях злокачественного характера (эозинофильный лейкоз, миелолейкоз). Эозинофилия также характерна для мастоцитоза, однако при лейкозах ее выраженность намного выше (до 70%).
  • Заболевания ЖКТ. Повышенное количество эозинофилов в общем анализе крови наблюдается при гастритах, эзофагитах и энтероколитах. Все эти болезни сопровождаются воспалительными процессами, что и вызывает ускоренное образование эозинофилов.
  • Онкологические заболевания. При подтверждении диагноза лейкоцитарная формула не является приоритетным показателем, однако рост количества эозинофилов при злокачественных заболеваниях действительно отмечается. После таких терапевтических мероприятий как радиотерапия, рост числа эозинофилов также существенно усиливается.
  • Ослабленный иммунитет. При иммунодефицитных состояниях (синдром Вискотта-Олдрича и синдром Джоба) уровень эозинофилов может достигать 60%, что связано с повышенной выработкой иммуноглобулина Е.
  • Эндокринные заболевания. При таких заболеваниях как первичная надпочечниковая недостаточность (болезнь Аддисона), врожденная дисфункция коры надпочечников, синдром Шмидта и пангипопитуитаризм уровень эозинофилов повышается до умеренных значений и нормализуется после лечения глюкокортикоидами.
  • Восстановительный период после перенесенного оперативного вмешательства. Особенно это актуально при пересадке пациенту донорских органов и удалении селезенки.

Причины пониженного количества эозинофилов в крови

Снижение количества эозинофилов ниже 0,02*109/л называют эозинопенией. Существует несколько возможных причин:

  • Прием глюкокортикоидов и стероидов. Это гормональные препараты, которые способствуют снижению количества лейкоцитов (в том числе и эозинофилов) в крови за счет их разрушения. При этом эозинопения не является достаточно весомым основанием для отмены курса глюкокортикоидов, поскольку сама по себе не несет угрозы здоровью, в то время как терапевтический эффект этих препаратов при аллергических реакциях или аутоиммунных заболеваниях полностью оправдывает их применение.
  • Нервное перенапряжение и стрессы. Во время сильного психического напряжения, депрессии и эмоциональных потрясений в крови растет уровень кортизола, который называют гормоном стресса. Именно кортизол и разрушает эозинофилы.
  • Аллергические реакции. Уровень эозинофилов при аллергии — вопрос достаточно парадоксальный. При умеренных реакциях гиперчувствительности наблюдается эозинофилия, однако при сильной аллергии уровень эозинофилов, напротив, снижается.
  • Инфекционные заболевания. Эозинопения характерна для болезней вирусной и бактериальной природы, в число которых входит и коронавирусная инфекция. Снижение количества эозинофилов также наблюдается при гнойно-септических процессах (абсцессы и флегмоны).
  • Эндокринные заболевания. Как мы уже знаем, повышение уровня кортизола в крови влечет за собой снижение количества эозинофилов. Кортизол вырабатывается в надпочечниках, поэтому их заболевания (например, синдром Иценко-Кушинга) вызывают эозинопению.
  • Заболевания костного мозга. Поскольку эозинофилы образуются именно в костном мозге, любые связанные с ним патологии и травмы вызывают эозинопению.
  • Снижение уровня эозинофилов в крови также может наблюдаться в первые сутки после инфаркта, при аппендиците, сепсисе, акромегалии, красной волчанке, ожогах и травмах.

Рисунок 2. Эозинопения (пониженное количество эозинофилов). Dr Graham Beards / Wikipedia (CC BY-SA 3.0)

Последствия отклонения от нормы

Изменение нормального уровня эозинофилов в крови не является критерием, по которому можно составить представление о возможных патологических изменениях в организме. Проще говоря, сам по себе уровень эозинофилов в крови мало что значит — нужно обращать внимание на болезнь, которая вызвала его изменение. Поэтому последствия могут быть самыми разнообразными — от совершенно незначительных (как в случае с физической нагрузкой) до смертельно опасных (например, при онкологии).

Сама по себе эозинофилия в редких случаях может привести к повреждению тканей, в которых наблюдается наибольшее скопление эозинофилов. Механизм подобных повреждений на сегодняшний день до конца не изучен, однако установлено, что наиболее сильное повреждающее действие эозинофилы проявляют при таких состояниях, как эозинофильный фибропластический эндокардит и идиопатический гиперэозинофильный синдром. Характер повреждений напрямую зависит от продолжительности эозинофилии и выраженности эозинофильной инфильтрации тканей.

Как снизить количество эозинофилов в крови

Эозинофилия — это не самостоятельная нозологическая единица, а лишь следствие того или иного заболевания. Поэтому изолированно она не лечится — в первую очередь важно устранить причину ее возникновения, то есть заболевание, вызвавшее изменение лейкоцитарной формулы.

Возможные варианты лечения:

  • Десенсибилизирующая терапия. При аллергии для снижения реакций гиперчувствительности применяются антигистаминные препараты. Некоторые из них могут вызывать легкую сонливость (например, хлоропирамин), однако такие препараты нового поколения, как цетиризин, левоцетиризин, дезлоратадин и рупатадин лишены этого побочного действия, при этом обладают легким противовоспалительным эффектом.
  • Антибактериальная терапия — при инфекционных болезнях назначают антибиотики (амоксициллин, цефтриаксон, азитромицин, эритромицин и т.д.). Выбор антибактериального препарата зависит от возбудителя и его чувствительности к определенной группе антибиотиков.
  • Противовоспалительная терапия. Повышение уровня лейкоцитов (в том числе и эозинофилов) отмечается при воспалительных процессах. При их сильной выраженности применяют глюкокортикостероиды (преднизолон).
  • Химиотерапия. Этот метод лечения направлен на устранение злокачественных новообразований. С этой целью применяют цитостатики и антиметаболиты.
  • Гормональная терапия. При мультисистемных заболеваниях, сопровождающихся иммунодефицитом (например, синдром Джоба), показано применение стероидных препаратов и гамма-интерферона. Лечение дополняют антибиотиками, ингибиторами кальциневрина, Н1-гистаминоблокаторами, противогрибковыми препаратами.
  • Антигельминтная терапия. Для борьбы в глистными инвазиями назначаются такие препараты, как альбендазол, левамизол, бефения гидроксинафтоат, пиперазин, тетрахлорэтилен, мебендазол. Выбор медикамента зависит от вида паразитов и стадии инвазии.  Дополнительно назначаются антибиотики, энтеросорбенты, ферменты, пробиотики, глюкокортикоиды.

Дополнительно можно предпринять следующие меры:

  • Нормализовать образ жизни. Важно избегать частого приема алкоголя и отказаться от сигарет (или хотя бы существенно ограничить их количество).
  • Избегать хронической интоксикации. У людей, работающих на вредных производствах или живущих в экологически неблагополучных регионах, в результате постоянной химической интоксикации количество эозинофилов в крови растет.
  • Придерживаться здорового образа питания. Не следует злоупотреблять острыми, копчеными, консервированными и жирными продуктами. Чтобы повысить уровень эозинофилов, следует ограничить количество мяса, птицы и рыбы в рационе (употреблять преимущественно нежирные сорта). В меню должны входить йогурт, сыры, овощи, фрукты, бобы, отрубной и цельнозерновой хлеб.

Отказ от вредных привычек поможет нормализовать уровень эозинофилов. Фото: vgstockstudio / freepik.com

Как повысить количество эозинофилов в крови

Снижение уровня эозинофилов в крови — признак ослабления иммунитета. Как и в случае с эозинофилией, следует выявить первичную патологию и устранить ее, а также скорректировать образ жизни: свести к минимуму вредные привычки, обеспечить адекватный уровень физической активности, а также позаботиться о нормальном режиме дня (важно спать не менее 8 часов в сутки).

Нормализации лейкоцитарной формулы способствует употребление витаминов В12, С, D. Их можно получать с продуктами питания (мясо, рыба, творог, шиповник, смородина, чеснок), либо с аптечными поливитаминами. Желательно исключить продукты с высоким аллергенным потенциалом: молоко, сою, пшеницу, яйца, морепродукты, арахис.

При лечении заболеваний, в результате которых развилась эозинопения, зачастую используются те же группы препаратов, что и в случае с эозинофилией. Например, антибиотики назначают при инфекционных заболеваниях, а также разлитом и локализованном гнойно-воспалительном процессе (флегмоны и абсцесс). Как уже упоминалось ранее, аллергия способна спровоцировать не только рост, но и снижение количества эозинофилов в крови, поэтому антигистаминные препараты могут использоваться и при лечении эозинопении.

Заключение

Изменение уровня содержания эозинофилов в крови может быть вызвано как физиологическими причинами (физическая нагрузка, стрессы, переедание), так и различными заболеваниями. Как ни парадоксально, иногда одно и то же состояние (например, аллергия или инфекционный процесс) может вызывать как снижение, так и повышение количества эозинофилов в крови и других биологических жидкостях

Источники

  1. Л.А. Горячкина, Е.П. Терехова // Легочные эозинофилии
  2. А.Г. Туркина, И.С. Немченко // Клинические рекомендации по диагностике и лечению заболеваний, протекающих с эозинофилией
  3. А.С Кегич, А.Ю. Пеньков // Эозинофилия в периферической крови 

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Энциклопедия на английском как пишется
  • Энциклопедический образованный как пишется
  • Энциклопедически образованный человек как пишется
  • Энцефалограмма сокращенно как пишется
  • Энцефалитный клещ как пишется