Как пишется протромбиновое время

Пациентам с подозрением на тромбоз сосудов или повышенную кровоточивость обязательно назначается анализ на протромбиновое время (ПТВ) с расчетом МНО (международное нормализованное отношение). Он является одним из видов исследований на свертываемость крови. 

  • Что такое протромбиновое время + МНО?
  • Показания к проведению анализа
  • Подготовка к анализу
  • Как проходит обследование на протромбиновое время?
  • Нормальные значения ПТВ и МНО
  • Расшифровка результатов
  • Как привести в норму?

Что такое протромбиновое время + МНО?

Протромбиновое время — это показатель, который отражает время, за которое свертывается плазма после введения ионов кальция. Измеряется в секундах. Он является одним из самых важных показателей для оценки свертывающей системы крови. Благодаря ему можно выявить склонность к кровотечениям, что крайне важно перед проведением оперативных вмешательств.

Примечание! Простыми словами, ПТВ — это время, которое необходимо организму, чтобы выработался кровяной сгусток и остановилось кровотечение.
Чем меньше ПТВ, тем выше свертываемость крови, что может указывать на начальные стадии тромбоза вен. Чтобы оценить склонность к тромбообразованию, контролировать лечение антикоагулянтами непрямого действия, помимо протромбинового времени определяют показатель МНО. Для его измерения не требуется сдавать анализ. Его рассчитывают по математической формуле.

МНО обратно пропорционально времени свертываемости плазмы. Измеряется в единицах. Формула для расчета выглядит так:

МНО = протромбиновое время пациента/ ПТВ контроля (показать крови здорового человека).

Примечание! МНО был введен, чтобы повысить информативность диагностики свертываемости крови, получить достоверные результаты независимо от используемого в лаборатории препарата.

Расчет МНО является основой для выбора вида и безопасной дозы антикоагулянта, для назначения переливания крови. Чем меньше значение, тем выше вероятность тромбообразования. Высокие показатели МНО наоборот свидетельствуют о риске кровотечения.

Показания к проведению анализа

Исследование назначают в таких целях:

  • чтобы оценить свертываемость крови перед проведением операции, родами;
  • при тяжелых болезнях печени: гепатит, цирроз;
  • чтобы контролировать лечение антикоагулянтами, подобрать подходящую дозу лекарства;
  • при появлении синяков без причины, носовых или кишечных кровотечений, повышенной кровоточивости десен;
  • чтобы выявить заболевания, которые сопровождаются тромбообразованием или наоборот сильной кровоточивостью;
  • при существенном изменении рациона питания, которое могло повлиять на концентрацию протромбина в крови.

Пациенты, которые принимают непрямые коагулянты, обязаны проходить исследование на ПТВ с последующим расчетом МНО регулярно. Контроль проводится каждые 3–5 дней. Как только удастся нормализовать концентрацию протромбина и протромбиновое время, анализ сдают раз в 5–7 дней. После трех исследований с нормальными показателями свертываемости крови, МНО измеряют раз в неделю, а позже раз в месяц.

Подготовка к анализу

Для исследования делают забор венозной крови, поэтому нужна подготовка. Пациент должен соблюдать следующие рекомендации:

  • исключить из рациона продукты, которые содержат витамин К;
  • отказаться от приема препаратов, влияющих на свертываемость крови, включая гормональные средства;
  • исключить тяжелые физические нагрузки;
  • накануне обследования отказаться от посещения сауны, массажа, физиотерапевтических процедур, внутривенного введения медикаментов;
  • анализ сдавать натощак, последний прием пищи не меньше чем за 8 ч., однако нельзя допускать голодания более 14 ч.;
  • 15 мин. перед исследованием провести в спокойной обстановке.

Не рекомендуется проходить обследование во время месячных, поскольку можно получить искаженный результат.

Как проходит обследование на протромбиновое время?

Утром пациент приходит в лабораторию, чтобы сдать анализ. Процедура забора венозной крови стандартная.

После получения биоматериала, лаборант добавляет в пробирку консервант, который позволяет отделить плазму. Именно уже в чистую сыворотку вводят ионы кальция, позволяющие рассчитать ПТВ. После по формуле рассчитывается МНО.

Результат готов в день обследования. В срочном порядке его можно забрать уже через 1–2 ч.

Нормальные значения ПТВ и МНО

Норма для протромбинового времени – 9,8–12,1 сек., для МНО – 0,85–1,15 единиц. Однако нормальный диапазон может немного изменяться для пациентов, которые принимают антикоагулянты или имеют определенные тяжелые заболевания.

Оптимальное значение МНО зависит от состояния пациента:

  • 2–3 ед. — прием непрямых антикоагулянтов, эмболия легочной артерии, тромбоз глубоких вен, мерцательная аритмия, профилактика тромбообразования после операции;
  • 3–4,5 ед. — инфаркт миокарда, установка клапанных протезов.

Расшифровкой результатов и назначением лечения должен заниматься врач.

Важно! Помимо анализа на ПТВ, могут потребоваться дополнительные исследования: АЧТВ, антитромбин, фибриноген, D-димер, протеин S, клинический анализ крови с лейкоцитарной формулой и СОЭ.

Важным показателем коагулограммы является протромбин — это белок, отображающий состояние свертывающей системы. Его нормальные значения составляют 78–142%.

Помимо протромбина, посредством коагулограммы оценивают протромбиновый индекс (ПТИ) — показатель, который показывает скорость и качество свертывания крови. Он является соотношением между временем свертывания здоровой плазмы с исследуемым образцом. Измеряется показатель в %, норма зависит от возраста.

Таблица 1 – Норма ПТИ

Возраст

Значение, %

1 месяц

60–120

До года

55–100

1–6 лет

70–150

6–15 лет

50–145

15–18

55–150

Старше 18 лет

71–140

ПТИ используют для ранней диагностики коагулопатий, которые требуют медикаментозной коррекции. При интерпретации результатов обязательно берут в учет индивидуальные особенности организма.

Расшифровка результатов

ПТВ может быть удлинено или укорочено. Увеличение МНО и протромбинового времени возможно в следующих ситуациях:

  • печеночная недостаточность и другие тяжелые заболевания печени;
  • нефротический синдром;
  • наличие аутоантител против факторов свертывания;
  • дефицит фибриногена, витамина К или протромбина;
  • прием некоторых лекарственных препаратов, наличие гепарина и других продуктов деградации фибрина;
  • повышение уровня антитромбина;
  • врожденный дефицит X, V факторов свертывания;
  • заболевания поджелудочной железы: хронический панкреатит, рак;
  • мальабсорбция или дисбактериоз кишечника, на фоне которых возникает дефицит витамина К;
  • ДВС-синдром.

Низкие показатели ПТВ и МНО свидетельствуют о врожденных заболеваниях крови, связанных с повышенной свертываемостью, с тромбозами, гиперкоагуляцией, а также с приемом лекарственных средств из группы пероральных контрацептивов, барбитуратов, меркаптопуринов.

Как привести в норму?

Любые нарушения свертываемости крови требуют медикаментозной коррекции. Дозы препаратов назначает врач, обязательно проводится наблюдение за состоянием пациента на протяжении всего курса терапии.

Помимо приема медикаментов, важно изменить рацион питания, отказаться от приема алкоголя и курения.

Синонимы русскиеСинонимы английскиеМетод исследованияЕдиницы измеренияКакой биоматериал можно использовать для исследования?Как правильно подготовиться к исследованию?Общая информация об исследованииДля чего используется исследование?Когда назначается исследование?Что означают результаты?Что может влиять на результат?Также рекомендуетсяКто назначает исследование?

Протромбин по Квику и МНО – это показатели, выражающие протромбиновое время, которое характеризует первую и вторую фазу плазменного гемостаза (протромбинообразование и тромбинообразование соответственно) и отражает активность протромбиново­го комплекса (факторов VII, V, X и II).

Синонимы русские

Протромбин, протромбиновый индекс, международное нормализованное отношение.

Синонимы английские

Prothrombin, PT, Protime, INR, International normalized ratio.

Метод исследования

Метод детекции бокового светорассеяния, определение процента по конечной точке.

Единицы измерения

% (проценты), сек. (секунды).

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Венозную кровь.

Как правильно подготовиться к исследованию?

  • Не принимать пищу в течение 12 часов перед исследованием.
  • Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение за 30 минут до исследования.
  • Не курить в течение 30 минут до сдачи крови.

Общая информация об исследовании

С помощью теста на протромбиновое время оценивают один из двух механизмов свёртывания крови, называемых внеш­ним каскадом свёртывания. В качестве результатов получают следующие показатели: протромбиновое время по Квику и международное нормализованное отношение. Протромбин по Квику – процент от нормы, определяющейся по специальному графику, который строится с использованием разведений стандарт­ной плазмы. Определение этого показателя нестандартизованно, однако рекомендуется для оценки факторов внешнего пути активации плазменного гемостаза.

Международное нормализованное отношение (MHO) стандартизованно и представляет собой протромбиновое отношение (отношение протромбинового времени пациента к протромбиновому времени нормальной плазмы), возведенное в степень международного индек­са чувствительности (МИЧ). С помощью МНО оценивают степень гипокоагуляции при лечении непрямыми антикоагулянтами, независимо от используемого тромбопластина, а также сравнивают результаты, полученные разными лабораториями.

Целевые значения МНО при использовании непрямых антикоагулянтов (ВОЗ)

Клиническое состояние

МНО

Профилактика тромбоза глубоких вен

2,0 — 3,0

Лечение тромбоза глубоких вен и лёгочной тромбоэмболии

2,0 — 3,0

Критическая ишемия нижних конечностей

2,0 — 3,0

Профилактика тромбоэмболий при мерцательной аритмии, пороках сердца

2,0 — 3,0

Биопротезы клапанов сердца

2,0 — 3,0

Вторичная профилактика инфаркта миокарда при наличии противопоказаний к аспирину

2,0 — 3,0

Профилактика тромбозов при антифосфолипидном синдроме

2,5 — 3,5

Механические протезы клапанов сердца

2,5 — 3,5

Для чего используется исследование?

  • Чтобы предотвратить кровотечение при лечении непрямыми антикоагулян­тами.
  • Для определения активности VII фактора.

Когда назначается исследование?

  • При лечении непрямыми антикоагулянтами.
  • При скрининговом обследовании системы гемостаза.

Что означают результаты?

Референсные значения

  1. Протромбин по Квику: 70 — 120 %.
  1. МНО

Возраст

Референсные значения

Меньше 3 дней

1,15 — 1,35

3 дня – 1 месяц

1,05 — 1,35

1 месяц – 1 год

0,86 — 1,22

1 — 6 лет

0,92 — 1,14

6 — 11 лет

0,87 — 1,20

11 — 16 лет

0,97 — 1,30

Больше 16 лет

0,8 — 1,2

Неделя беременности

Референсные значения

1-13-я

0,8 — 1,2

13-21-я

0,56 — 1,1

21-29-я

0,5 — 1,13

29-35-я

0,58 — 1,17

35-42-я

0,15 — 1,14

  1. Протромбиновое время

Возраст

Референсные значения

Меньше 3 дней

14,4 — 16,4 сек.

3 дня – 1 месяц

13,5 — 16,4 сек.

1 месяц – 1 год

11,5 — 15,3 сек.

1-6 лет

12,1 — 14,5 сек.

6-11 лет

11,7 — 15,1 сек.

11-16 лет

12,7 — 16,1 сек.

Больше 16 лет

11,5 — 14,5 сек.

Увеличение протромбинового времени и характеризующих его показателей (протромбина по Квику и МНО) свидетельствует о склонности к гипокоагуляции, уменьшение – о склонности к гиперкоагуляции.

Причины повышения уровня протромбина по Квику

  • Врождённый дефицит II, V, VII, X факторов свёртывания.
  • Приобретённый дефицит факторов свёртывания вследствие хронических заболеваний печени с нару­шением функции, амилоидоза, нефротического синдрома или наличия аутоантител против факторов свёртывания.
  • Дефицит витамина К вследствие холестаза (в том числе при хроническом панкреатите, раке поджелудочной железы и желчного пузыря), мальабсорбции или дисбактериоза кишечника.
  • ДВС-синдром, в том числе при острых и хронических лейкозах и других онкологических заболеваниях.
  • Лечение антикоагулянтами непрямого действия.
  • Афибриногенемия, гипофибриногенемия, дисфибриногенемия и нарушение полимеризации фибрина.
  • Присутствие ингибиторов свёртывания (ге­парина, продуктов деградации фибрина).
  • Применение ряда лекарственных препаратов: анаболических стероидов, антибиотиков, ацетилсалициловой кислоты (в больших дозах), слабительных средств, метотрексата, никотиновой кислоты, хинидина, хинина, тиазидных диуретиков, толбутамида.
  • Повышение уровня антитромбина и/или антитромбопластина.

Причины снижения уровня протромбина по Квику

  • Тромбозы.
  • Гиперкоагуляция (полицитемия).
  • Массивное поступление тканевого тромбопластина в крово­ток вследствие травмы или некроза.
  • Повышение активности фактора VII.
  • Повышенная свёртывае­мость крови во время беременности и после родов.
  • Применение некоторых лекарственных препаратов: ацетилсалициловой кислоты (в небольших дозах), меркаптопурина, пероральных контрацептивов.

Что может влиять на результат?

Продук­ты деградации фибрина или миеломные белки (парапротеины).

Также рекомендуется

  • Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ)

Кто назначает исследование?

Терапевт, хирург, анестезиолог-реаниматолог, травматолог, кардиолог, пульмонолог, педиатр, врач общей практики.

Литература

  • Лифшиц В.М. Биохимические анализы в клинике : справочник / В.М. Лифшиц, В.И. Сидельникова ; 2-е изд. – М. : Медицинское информационное агентство, 2001. – 303 с.
  • Долгов В.В. Лабораторная диагностика нарушений гемостаза / В.В. Долгов, П.В. Свирин – М.-Тверь : ООО «Издательство «Триада», 2005. – 227 с.
  • Назаренко Г.И. Клиническая оценка результатов лабораторных исследований / Г.И. Назаренко, А.А. Кишкун — М. : Медицина, 2006. – 543 с.

В коагулограмме измеряются протромбин по Квику и МНО – это показатели, выражающие протромбиновое время, которое характеризует первую и вторую фазу плазменного гемостаза (протромбинообразование и тромбинообразование соответственно) и отражает активность протромбиново­го комплекса (факторов VII, V, X и II).

Синонимы русские

Протромбин, протромбиновый индекс, международное нормализованное отношение.

Синонимы английские

Prothrombin, PT, Protime, INR, International normalized ratio.

Метод исследования

Метод детекции бокового светорассеяния, определение процента по конечной точке.

Единицы измерения

% (проценты), сек. (секунды).

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Венозную кровь.

Как правильно подготовиться к исследованию?

  • Детям в возрасте до 1 года не принимать пищу в течение 30-40 минут до исследования.
  • Детям в возрасте от 1 до 5 лет не принимать пищу в течение 2-3 часов до исследования.
  • Не принимать пищу в течение 12 часов до исследования, можно пить чистую негазированную воду.
  • Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 30 минут до исследования.
  • Не курить в течение 30 минут до исследования.

Общая информация об исследовании

Коагулограмма определяет несколько связанных показателей. С помощью теста на протромбиновое время оценивают один из двух механизмов свертывания крови, называемых внеш­ним каскадом свертывания. В качестве результатов получают следующие показатели: протромбиновое время по Квику и международное нормализованное отношение (МНО). Протромбин по Квику – процент от нормы, определяющейся по специальному графику, который строится с использованием разведений стандарт­ной плазмы. Определение этого показателя нестандартизованно, однако рекомендуется для оценки факторов внешнего пути активации плазменного гемостаза.

Международное нормализованное отношение (MHO) стандартизованно и представляет собой протромбиновое отношение (отношение протромбинового времени пациента к протромбиновому времени нормальной плазмы), возведенное в степень международного индек­са чувствительности (МИЧ). С помощью МНО оценивают степень гипокоагуляции при лечении непрямыми антикоагулянтами (варфарином и другими), независимо от используемого тромбопластина, а также сравнивают результаты, полученные разными лабораториями.

Целевые значения МНО при использовании непрямых антикоагулянтов (ВОЗ)

Клиническое состояние

МНО

Профилактика тромбоза глубоких вен

2,0 — 3,0

Лечение тромбоза глубоких вен и легочной тромбоэмболии

2,0 — 3,0

Критическая ишемия нижних конечностей

2,0 — 3,0

Профилактика тромбоэмболий при мерцательной аритмии, пороках сердца

2,0 — 3,0

Биопротезы клапанов сердца

2,0 — 3,0

Вторичная профилактика инфаркта миокарда при наличии противопоказаний к аспирину

2,0 — 3,0

Профилактика тромбозов при антифосфолипидном синдроме

2,5 — 3,5

Механические протезы клапанов сердца

2,5 — 3,5

Для чего используется исследование?

  • Чтобы предотвратить кровотечение при лечении непрямыми антикоагулян­тами.
  • Для определения активности VII фактора.

Когда назначается исследование?

  • При лечении непрямыми антикоагулянтами.
  • При скрининговом обследовании системы гемостаза.

Что означают результаты?

Референсные значения*

  1. Протромбин по Квику: 70 — 120 %.
  2. МНО: 0.8 — 1.2.
  3. Протромбиновое время: 9.4 — 12.5 сек.

Увеличение протромбинового времени и характеризующих его показателей (МНО) свидетельствует о склонности к гипокоагуляции, уменьшение – о склонности к гиперкоагуляции.

* Референсные значения различаются для некоторых регионов из-за использования различных тест-систем для исследования.

Причины повышения протромбинового времени и МНО в коагулограмме

  • Врождённый дефицит II, V, VII, X факторов свертывания.
  • Приобретенный дефицит факторов свертывания вследствие хронических заболеваний печени с нару­шением функции, амилоидоза, нефротического синдрома или наличия аутоантител против факторов свертывания.
  • Дефицит витамина К вследствие холестаза (в том числе при хроническом панкреатите, раке поджелудочной железы и желчного пузыря), мальабсорбции или дисбактериоза кишечника.
  • ДВС-синдром, в том числе при острых и хронических лейкозах и других онкологических заболеваниях.
  • Лечение антикоагулянтами непрямого действия.
  • Афибриногенемия, гипофибриногенемия, дисфибриногенемия и нарушение полимеризации фибрина.
  • Присутствие ингибиторов свертывания (ге­парина, продуктов деградации фибрина).
  • Применение ряда лекарственных препаратов: анаболических стероидов, антибиотиков, ацетилсалициловой кислоты (в больших дозах), слабительных средств, метотрексата, никотиновой кислоты, хинидина, хинина, тиазидных диуретиков, толбутамида.
  • Повышение уровня антитромбина и/или антитромбопластина.

Причины снижения уровня протромбинового времени и МНО в коагулограмме

  • Тромбозы.
  • Гиперкоагуляция (полицитемия).
  • Массивное поступление тканевого тромбопластина в крово­ток вследствие травмы или некроза.
  • Повышение активности фактора VII.
  • Повышенная свертывае­мость крови во время беременности и после родов.
  • Применение некоторых лекарственных препаратов: ацетилсалициловой кислоты (в небольших дозах), меркаптопурина, пероральных контрацептивов.

Что может влиять на результат?

Продук­ты деградации фибрина или миеломные белки (парапротеины).

Также рекомендуется

  • Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ)

Кто назначает исследование?

Терапевт, хирург, анестезиолог-реаниматолог, травматолог, кардиолог, пульмонолог, педиатр, врач общей практики.

Литература

  • Лифшиц В.М. Биохимические анализы в клинике : справочник / В.М. Лифшиц, В.И. Сидельникова ; 2-е изд. – М. : Медицинское информационное агентство, 2001. – 303 с.
  • Долгов В.В. Лабораторная диагностика нарушений гемостаза / В.В. Долгов, П.В. Свирин – М.-Тверь : ООО «Издательство «Триада», 2005. – 227 с.
  • Назаренко Г.И. Клиническая оценка результатов лабораторных исследований / Г.И. Назаренко, А.А. Кишкун — М. : Медицина, 2006. – 543 с.

From Wikipedia, the free encyclopedia

Prothrombin time
Fibrin-nach-Thromboplastin.jpg

Blood plasma after the addition of tissue factor. The gel-like structure is strong enough to hold a steel ball.

MeSH D011517

[edit on Wikidata]

The prothrombin time (PT) – along with its derived measures of prothrombin ratio (PR) and international normalized ratio (INR) – is an assay for evaluating the extrinsic pathway and common pathway of coagulation. This blood test is also called protime INR and PT/INR. They are used to determine the clotting tendency of blood, in such things as the measure of warfarin dosage, liver damage, and vitamin K status. PT measures the following coagulation factors: I (fibrinogen), II (prothrombin), V (proaccelerin), VII (proconvertin), and X (Stuart–Prower factor).

PT is often used in conjunction with the activated partial thromboplastin time (aPTT) which measures the intrinsic pathway and common pathway of coagulation.

Laboratory measurement[edit]

The reference range for prothrombin time depends on the analytical method used, but is usually around 12–13 seconds (results should always be interpreted using the reference range from the laboratory that performed the test), and the INR in absence of anticoagulation therapy is 0.8–1.2. The target range for INR in anticoagulant use (e.g. warfarin) is 2 to 3. In some cases, if more intense anticoagulation is thought to be required, the target range may be as high as 2.5–3.5 depending on the indication for anticoagulation.[1]

Methodology[edit]

Vacutainer tube used for PT and PTT blood tests

Prothrombin time is typically analyzed by a laboratory technologist on an automated instrument at 37 °C (as a nominal approximation of normal human body temperature).[citation needed]

  • Blood is drawn into a test tube containing liquid sodium citrate, which acts as an anticoagulant by binding the calcium in a sample. The blood is mixed, then centrifuged to separate blood cells from plasma (as prothrombin time is most commonly measured using blood plasma). In newborns, a capillary whole blood specimen is used.[2]
  • A sample of the plasma is extracted from the test tube and placed into a measuring test tube (Note: for an accurate measurement, the ratio of blood to citrate needs to be fixed and should be labeled on the side of the measuring test tube by the manufacturing company; many laboratories will not perform the assay if the tube is underfilled and contains a relatively high concentration of citrate—the standardized dilution of 1 part anticoagulant to 9 parts whole blood is no longer valid).
  • Next an excess of calcium (in a phospholipid suspension) is added to the test tube, thereby reversing the effects of citrate and enabling the blood to clot again.
  • Finally, in order to activate the extrinsic / tissue factor clotting cascade pathway, tissue factor (also known as factor III) is added and the time the sample takes to clot is measured optically. Some laboratories use a mechanical measurement, which eliminates interferences from lipemic and icteric samples.

Prothrombin time ratio[edit]

The prothrombin time ratio is the ratio of a subject’s measured prothrombin time (in seconds) to the normal laboratory reference PT. The PT ratio varies depending on the specific reagents used, and has been replaced by the INR.[3] Elevated INR may be useful as a rapid and inexpensive diagnostic of infection in people with COVID-19.[4]

International normalized ratio[edit]

The result (in seconds) for a prothrombin time performed on a normal individual will vary according to the type of analytical system employed. This is due to the variations between different types and batches of manufacturer’s tissue factor used in the reagent to perform the test. The INR was devised to standardize the results. Each manufacturer assigns an ISI value (International Sensitivity Index) for any tissue factor they manufacture. The ISI value indicates how a particular batch of tissue factor compares to an international reference tissue factor. The ISI is usually between 0.94 and 1.4 for more sensitive and 2.0–3.0 for less sensitive thromboplastins.[5][6][7]

The INR is the ratio of a patient’s prothrombin time to a normal (control) sample, raised to the power of the ISI value for the analytical system being used.


text{INR}= left(frac{text{PT}_text{test}}{text{PT}_text{normal}}right)^text{ISI}

PTnormal is established as the geometric mean of the prothrombin times (PT) of a reference sample group.[8]

Interpretation[edit]

The prothrombin time is the time it takes plasma to clot after addition of tissue factor (obtained from animals such as rabbits, or recombinant tissue factor, or from brains of autopsy patients). This measures the quality of the extrinsic pathway (as well as the common pathway) of coagulation. The speed of the extrinsic pathway is greatly affected by levels of functional factor VII in the body. Factor VII has a short half-life and the carboxylation of its glutamate residues requires vitamin K. The prothrombin time can be prolonged as a result of deficiencies in vitamin K, warfarin therapy, malabsorption, or lack of intestinal colonization by bacteria (such as in newborns). In addition, poor factor VII synthesis (due to liver disease) or increased consumption (in disseminated intravascular coagulation) may prolong the PT.[citation needed]

The INR is typically used to monitor patients on warfarin or related oral anticoagulant therapy. The normal range for a healthy person not using warfarin is 0.8–1.2, and for people on warfarin therapy an INR of 2.0–3.0 is usually targeted, although the target INR may be higher in particular situations, such as for those with a mechanical heart valve. If the INR is outside the target range, a high INR indicates a higher risk of bleeding, while a low INR suggests a higher risk of developing a clot. In patients on a vitamin K antagonist such as warfarin with supratherapeutic INR but INR less than 10 and no bleeding, it is enough to lower the dose or omit a dose, monitor the INR and resume the vitamin K antagonist at an adjusted lower dose when the target INR is reached.[9] For people who need rapid reversal of the vitamin K antagonist – such as due to serious bleeding – or who need emergency surgery, the effects of warfarin can be reversed with vitamin K, prothrombin complex concentrate (PCC), or fresh frozen plasma (FFP).[10]

Factors determining accuracy[edit]

Lupus anticoagulant, a circulating inhibitor predisposing for thrombosis, may skew PT results, depending on the assay used.[11] Variations between various thromboplastin preparations have in the past led to decreased accuracy of INR readings, and a 2005 study suggested that despite international calibration efforts (by INR) there were still statistically significant differences between various kits,[12] casting doubt on the long-term tenability of PT/INR as a measure for anticoagulant therapy.[13] Indeed, a new prothrombin time variant, the Fiix prothrombin time, intended solely for monitoring warfarin and other vitamin K antagonists has been invented[14] and recently become available as a manufactured test. The Fiix prothrombin time is only affected by reductions in factor II and/or factor X and this stabilizes the anticoagulant effect and appears to improve clinical outcome according to an investigator initiated randomized blinded clinical trial, The Fiix-trial.[15] In this trial thromboembolism was reduced by 50% during long-term treatment and despite that bleeding was not increased.

Statistics[edit]

An estimated 800 million PT/INR assays are performed annually worldwide.[13]

Near-patient testing[edit]

In addition to the laboratory method outlined above, near-patient testing (NPT) or home INR monitoring is becoming increasingly common in some countries. In the United Kingdom, for example, near-patient testing is used both by patients at home and by some anticoagulation clinics (often hospital-based) as a fast and convenient alternative to the lab method. After a period of doubt about the accuracy of NPT results, a new generation of machines and reagents seems to be gaining acceptance for its ability to deliver results close in accuracy to those of the lab.[16]

Patient testing with microINR from iLine Microsystems

In a typical NPT set up, a small table-top device is used. A drop of capillary blood is obtained with an automated finger-prick, which is almost painless. This drop is placed on a disposable test strip with which the machine has been prepared. The resulting INR comes up on the display a few seconds later. A similar form of testing is used by people with diabetes for monitoring blood sugar levels, which is easily taught and routinely practiced.[citation needed]

Local policy determines whether the patient or a coagulation specialist (pharmacist, nurse, general practitioner or hospital doctor) interprets the result and determines the dose of medication. In Germany and Austria, patients may adjust the medication dose themselves,[citation needed] while in the UK and the US this remains in the hands of a health care professional.

A significant advantage of home testing is the evidence that patient self-testing with medical support and patient self-management (where patients adjust their own anticoagulant dose) improves anticoagulant control. A meta analysis which reviewed 14 trials showed that home testing led to a reduced incidence of complications (bleeding and thrombosis) and improved the time in the therapeutic range, which is an indirect measure of anticoagulant control.[17] In 2022, a smartphone system was introduced by researchers to perform PT/INR testing in an inexpensive and accessible manner.[18] It uses the vibration motor and camera ubiquitous on smartphones to track micro-mechanical movements of a copper particle and compute PT/INR values.

Other advantages of the NPT approach are that it is fast and convenient, usually less painful, and offers, in home use, the ability for patients to measure their own INRs when required. Among its problems are that quite a steady hand is needed to deliver the blood to the exact spot, that some patients find the finger-pricking difficult, and that the cost of the test strips must also be taken into account. In the UK these are available on prescription so that elderly and unwaged people will not pay for them and others will pay only a standard prescription charge, which at the moment represents only about 20% of the retail price of the strips. In the US, NPT in the home is currently reimbursed by Medicare for patients with mechanical heart valves, while private insurers may cover for other indications. Medicare is now covering home testing for patients with chronic atrial fibrillation. Home testing requires a doctor’s prescription and that the meter and supplies are obtained from a Medicare-approved Independent Diagnostic Testing Facility (IDTF).[citation needed]

There is some evidence to suggest that NPT may be less accurate for certain patients, for example those who have the lupus anticoagulant.[19]

Guidelines[edit]

International guidelines were published in 2005 to govern home monitoring of oral anticoagulation by the International Self-Monitoring Association for Oral Anticoagulation.[20] The international guidelines study stated, «The consensus agrees that patient self-testing and patient self-management are effective methods of monitoring oral anticoagulation therapy, providing outcomes at least as good as, and possibly better than, those achieved with an anticoagulation clinic. All patients must be appropriately selected and trained. Currently, available self-testing/self-management devices give INR results which are comparable with those obtained in laboratory testing.»

Medicare coverage for home testing of INR has been expanded in order to allow more people access to home testing of INR in the US. The release on 19 March 2008 said, «[t]he Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) expanded Medicare coverage for home blood testing of prothrombin time (PT) International Normalized Ratio (INR) to include beneficiaries who are using the drug warfarin, an anticoagulant (blood thinner) medication, for chronic atrial fibrillation or venous thromboembolism.» In addition, «those Medicare beneficiaries and their physicians managing conditions related to chronic atrial fibrillation or venous thromboembolism will benefit greatly through the use of the home test.»[21]

History[edit]

The prothrombin time was developed by Armand J. Quick and colleagues in 1935,[22] and a second method was published by Paul Owren [no],[23] also called the «p and p» or «prothrombin and proconvertin» method. It aided in the identification of the anticoagulants dicumarol and warfarin,[24] and was used subsequently as a measure of activity for warfarin when used therapeutically.

The INR was invented in the early 1980s by Tom Kirkwood working at the UK National Institute for Biological Standards and Control (and subsequently at the UK National Institute for Medical Research) to provide a consistent way of expressing the prothrombin time ratio, which had previously suffered from a large degree of variation between centres using different reagents. The INR was coupled to Dr Kirkwood’s simultaneous invention of the International Sensitivity Index (ISI), which provided the means to calibrate different batches of thromboplastins to an international standard.[25] The INR became widely accepted worldwide, especially after endorsement by the World Health Organization.[26]

See also[edit]

  • D-dimer
  • Partial thromboplastin time (PTT), or activated partial thromboplastin time (aPTT or APTT)
  • Thrombin time (TT)
  • Thrombodynamics test
  • Thromboelastography
  • Thrombus

References[edit]

  1. ^ Health, Ministry of. «BC Guidelines — Province of British Columbia». www2.gov.bc.ca.
  2. ^ Fritsma, George A. (2002). «Evaluation of Hemostasis.» Hematology: Clinical Principles and Applications . Ed. Bernadette Rodak. W.B. Saunders Company: Philadelphia, 2002. 719-53. Print
  3. ^ Bussey, Henry I. (1 February 1992). «Reliance on Prothrombin Time Ratios Causes Significant Errors in Anticoagulation Therapy». Archives of Internal Medicine. 152 (2): 278–82. doi:10.1001/archinte.1992.00400140032009. ISSN 0003-9926. PMID 1739354.
  4. ^ Thachil, Jecko; Tang, Ning; Gando, Satoshi; Falanga, Anna; Cattaneo, Marco; Levi, Marcel; Clark, Cary; Iba, Toshiaki (25 March 2020). «ISTH interim guidance on recognition and management of coagulopathy in COVID-19». Journal of Thrombosis and Haemostasis. 18 (5): 1023–1026. doi:10.1111/jth.14810. PMC 9906133. PMID 32338827.
  5. ^ Houdijk, W. P.; Van Den Besselaar, A. M. (2004). «International multicenter international sensitivity index (ISI) calibration of a new human tissue factor thromboplastin reagent derived from cultured human cells». Journal of Thrombosis and Haemostasis. 2 (2): 266–70. doi:10.1111/j.1538-7836.2004.00434.x. PMID 14995988. S2CID 20151897.
  6. ^ Poller, L; Keown, M; Chauhan, N; Van Den Besselaar, A. M.; Tripodi, A; Shiach, C; Jespersen, J (2005). «European Concerted Action on Anticoagulation. A multicentre calibration study of WHO international reference preparations for thromboplastin, rabbit (RBT/90) and human (rTF/95)». Journal of Clinical Pathology. 58 (6): 667–9. doi:10.1136/jcp.2004.019810. PMC 1770687. PMID 15917425.
  7. ^ «Test ID: PT Prothrombin Time, Plasma».
  8. ^ D’Angelo A, Galli L, Lang H (1997). «Comparison of mean normal prothrombin time (PT) with PT of fresh normal pooled plasma or of a lyophilized control plasma (R82A) as denominator to express PT results: collaborative study of the International Federation of Clinical Chemistry. IFCC Working Group Standardization of Coagulation Tests». Clin Chem. 43 (11): 2169–74. PMID 9365404.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  9. ^ Abimbola Farinde (18 April 2019). «Warfarin Overanticoagulation». Medscape.
  10. ^ Ageno W, Gallus AS, Wittkowsky A, Crowther M, Hylek EM, Palareti G (February 2012). «Oral anticoagulant therapy: Antithrombotic Therapy and Prevention of Thrombosis, 9th ed: American College of Chest Physicians Evidence-Based Clinical Practice Guidelines». Chest. 141 (2 Suppl): e44S–e88S. doi:10.1378/chest.11-2292. PMC 3278051. PMID 22315269.
  11. ^ Della Valle P, Crippa L, Garlando AM, et al. (December 1999). «Interference of lupus anticoagulants in prothrombin time assays: implications for selection of adequate methods to optimize the management of thrombosis in the antiphospholipid-antibody syndrome» (PDF). Haematologica. 84 (12): 1065–74. PMID 10586206.
  12. ^ Horsti J, Uppa H, Vilpo JA (March 2005). «Poor agreement among prothrombin time international normalized ratio methods: comparison of seven commercial reagents». Clin. Chem. 51 (3): 553–60. doi:10.1373/clinchem.2004.043836. PMID 15665046.
  13. ^ a b Jackson CM, Esnouf MP (March 2005). «Has the time arrived to replace the quick prothrombin time test for monitoring oral anticoagulant therapy?». Clin. Chem. 51 (3): 483–5. doi:10.1373/clinchem.2004.045393. PMID 15738512.
  14. ^ Gudmundsdottir BR, Francis CW, Bjornsdottir AM, Nellbring M, Onundarson PT.
    Thromb Res. 2012 Oct;130(4):674-81. doi: 10.1016/j.thromres.2011.12.013. Epub 2012 Jan 4.PMID 22225856
  15. ^ Onundarson PT, Francis CW, Indridason OS, Arnar DO, Bjornsson ES, Magnusson MK, Juliusson SJ, Jensdottir HM, Vidarsson B, Gunnarsson PS, Lund SH, Gudmundsdottir BR.
    Lancet Haematol. 2015 Jun;2(6):e231-40. doi: 10.1016/S2352-3026(15)00073-3. Epub 2015 May 25.
    PMID 26688233 Clinical Trial.
  16. ^ Poller L, Keown M, Chauhan N, et al. (September 2003). «European Concerted Action on Anticoagulation. Correction of displayed international normalized ratio on two point-of-care test whole-blood prothrombin time monitors (CoaguChek Mini and TAS PT-NC) by independent international sensitivity index calibration». Br. J. Haematol. 122 (6): 944–9. doi:10.1046/j.1365-2141.2003.04521.x. PMID 12956765.
  17. ^ Heneghan C, Alonso-Coello P, Garcia-Alamino JM, Perera R, Meats E, Glasziou P (February 2006). «Self-monitoring of oral anticoagulation: a systematic review and meta-analysis». Lancet. 367 (9508): 404–11. doi:10.1016/S0140-6736(06)68139-7. PMID 16458764. S2CID 1494933.
  18. ^ Chan, Justin; Michaelsen, Kelly; Estergreen, Joanne K.; Sabath, Daniel E.; Gollakota, Shyamnath (11 February 2022). «Micro-mechanical blood clot testing using smartphones». Nature Communications. 13 (1): 831. Bibcode:2022NatCo..13..831C. doi:10.1038/s41467-022-28499-y. ISSN 2041-1723. PMC 8837659. PMID 35149711.
  19. ^ Moll, S; Ortel, TL. (August 1997). «Metering Warfarin Therapy in Patients with Lupus Anticoagulants». Annals of Internal Medicine. 127 (3): 177–185. doi:10.7326/0003-4819-127-3-199708010-00001. PMID 9245222. S2CID 53090686.
  20. ^ Jack Ansell (10 March 2005). «Guidelines for implementation of patient self-testing and patient self-management of oral anticoagulation. International consensus guidelines prepared by International Self-Monitoring Association for Oral Anticoagulation». International Journal of Cardiology. 99 (1): 37–45. doi:10.1016/j.ijcard.2003.11.008. PMID 15721497.
  21. ^ «Medicare expands coverage for home blood testing of prothrombin time international normalized ratio». The Centers for Medicare and Medicaid Services. 19 March 2008.
  22. ^ Quick AJ, Stanley-Brown M, Bancroft FW (1935). «A study of the coagulation defect in hemophilia and in jaundice». Am J Med Sci. 190 (4): 501–510. doi:10.1097/00000441-193510000-00009.
  23. ^ Owren PA, Aas K (1951). «The control of dicumarol therapy and the quantitative determination of prothrombin and proconvertin». Scand. J. Clin. Lab. Invest. 3 (3): 201–8. doi:10.3109/00365515109060600. PMID 14900966.
  24. ^ Campbell HA, Smith WK, Roberts WL, Link KP (1941). «Studies on the hemorrhagic sweet clover disease. II. The bioassay of hemorrhagic concentrates by following the prothrombin level in the plasma of rabbit blood». J Biol Chem. 138: 1–20. doi:10.1016/S0021-9258(18)51406-X.
  25. ^ Kirkwood TB (June 1983). «Calibration of reference thromboplastins and standardisation of the prothrombin time ratio». Thrombosis and Haemostasis. 49 (3): 238–44. doi:10.1055/s-0038-1657371. PMID 6879511.
  26. ^ Anonymous (1983). «33: Expert Committee on Biological Standardization. Requirements for thromboplastins and plasma used to control oral anticoagulant therapy». World Health Organ Tech Rep Ser. pp. 81–105.

External links[edit]

  • PT and INR – Lab Tests Online

From Wikipedia, the free encyclopedia

Prothrombin time
Fibrin-nach-Thromboplastin.jpg

Blood plasma after the addition of tissue factor. The gel-like structure is strong enough to hold a steel ball.

MeSH D011517

[edit on Wikidata]

The prothrombin time (PT) – along with its derived measures of prothrombin ratio (PR) and international normalized ratio (INR) – is an assay for evaluating the extrinsic pathway and common pathway of coagulation. This blood test is also called protime INR and PT/INR. They are used to determine the clotting tendency of blood, in such things as the measure of warfarin dosage, liver damage, and vitamin K status. PT measures the following coagulation factors: I (fibrinogen), II (prothrombin), V (proaccelerin), VII (proconvertin), and X (Stuart–Prower factor).

PT is often used in conjunction with the activated partial thromboplastin time (aPTT) which measures the intrinsic pathway and common pathway of coagulation.

Laboratory measurement[edit]

The reference range for prothrombin time depends on the analytical method used, but is usually around 12–13 seconds (results should always be interpreted using the reference range from the laboratory that performed the test), and the INR in absence of anticoagulation therapy is 0.8–1.2. The target range for INR in anticoagulant use (e.g. warfarin) is 2 to 3. In some cases, if more intense anticoagulation is thought to be required, the target range may be as high as 2.5–3.5 depending on the indication for anticoagulation.[1]

Methodology[edit]

Vacutainer tube used for PT and PTT blood tests

Prothrombin time is typically analyzed by a laboratory technologist on an automated instrument at 37 °C (as a nominal approximation of normal human body temperature).[citation needed]

  • Blood is drawn into a test tube containing liquid sodium citrate, which acts as an anticoagulant by binding the calcium in a sample. The blood is mixed, then centrifuged to separate blood cells from plasma (as prothrombin time is most commonly measured using blood plasma). In newborns, a capillary whole blood specimen is used.[2]
  • A sample of the plasma is extracted from the test tube and placed into a measuring test tube (Note: for an accurate measurement, the ratio of blood to citrate needs to be fixed and should be labeled on the side of the measuring test tube by the manufacturing company; many laboratories will not perform the assay if the tube is underfilled and contains a relatively high concentration of citrate—the standardized dilution of 1 part anticoagulant to 9 parts whole blood is no longer valid).
  • Next an excess of calcium (in a phospholipid suspension) is added to the test tube, thereby reversing the effects of citrate and enabling the blood to clot again.
  • Finally, in order to activate the extrinsic / tissue factor clotting cascade pathway, tissue factor (also known as factor III) is added and the time the sample takes to clot is measured optically. Some laboratories use a mechanical measurement, which eliminates interferences from lipemic and icteric samples.

Prothrombin time ratio[edit]

The prothrombin time ratio is the ratio of a subject’s measured prothrombin time (in seconds) to the normal laboratory reference PT. The PT ratio varies depending on the specific reagents used, and has been replaced by the INR.[3] Elevated INR may be useful as a rapid and inexpensive diagnostic of infection in people with COVID-19.[4]

International normalized ratio[edit]

The result (in seconds) for a prothrombin time performed on a normal individual will vary according to the type of analytical system employed. This is due to the variations between different types and batches of manufacturer’s tissue factor used in the reagent to perform the test. The INR was devised to standardize the results. Each manufacturer assigns an ISI value (International Sensitivity Index) for any tissue factor they manufacture. The ISI value indicates how a particular batch of tissue factor compares to an international reference tissue factor. The ISI is usually between 0.94 and 1.4 for more sensitive and 2.0–3.0 for less sensitive thromboplastins.[5][6][7]

The INR is the ratio of a patient’s prothrombin time to a normal (control) sample, raised to the power of the ISI value for the analytical system being used.


text{INR}= left(frac{text{PT}_text{test}}{text{PT}_text{normal}}right)^text{ISI}

PTnormal is established as the geometric mean of the prothrombin times (PT) of a reference sample group.[8]

Interpretation[edit]

The prothrombin time is the time it takes plasma to clot after addition of tissue factor (obtained from animals such as rabbits, or recombinant tissue factor, or from brains of autopsy patients). This measures the quality of the extrinsic pathway (as well as the common pathway) of coagulation. The speed of the extrinsic pathway is greatly affected by levels of functional factor VII in the body. Factor VII has a short half-life and the carboxylation of its glutamate residues requires vitamin K. The prothrombin time can be prolonged as a result of deficiencies in vitamin K, warfarin therapy, malabsorption, or lack of intestinal colonization by bacteria (such as in newborns). In addition, poor factor VII synthesis (due to liver disease) or increased consumption (in disseminated intravascular coagulation) may prolong the PT.[citation needed]

The INR is typically used to monitor patients on warfarin or related oral anticoagulant therapy. The normal range for a healthy person not using warfarin is 0.8–1.2, and for people on warfarin therapy an INR of 2.0–3.0 is usually targeted, although the target INR may be higher in particular situations, such as for those with a mechanical heart valve. If the INR is outside the target range, a high INR indicates a higher risk of bleeding, while a low INR suggests a higher risk of developing a clot. In patients on a vitamin K antagonist such as warfarin with supratherapeutic INR but INR less than 10 and no bleeding, it is enough to lower the dose or omit a dose, monitor the INR and resume the vitamin K antagonist at an adjusted lower dose when the target INR is reached.[9] For people who need rapid reversal of the vitamin K antagonist – such as due to serious bleeding – or who need emergency surgery, the effects of warfarin can be reversed with vitamin K, prothrombin complex concentrate (PCC), or fresh frozen plasma (FFP).[10]

Factors determining accuracy[edit]

Lupus anticoagulant, a circulating inhibitor predisposing for thrombosis, may skew PT results, depending on the assay used.[11] Variations between various thromboplastin preparations have in the past led to decreased accuracy of INR readings, and a 2005 study suggested that despite international calibration efforts (by INR) there were still statistically significant differences between various kits,[12] casting doubt on the long-term tenability of PT/INR as a measure for anticoagulant therapy.[13] Indeed, a new prothrombin time variant, the Fiix prothrombin time, intended solely for monitoring warfarin and other vitamin K antagonists has been invented[14] and recently become available as a manufactured test. The Fiix prothrombin time is only affected by reductions in factor II and/or factor X and this stabilizes the anticoagulant effect and appears to improve clinical outcome according to an investigator initiated randomized blinded clinical trial, The Fiix-trial.[15] In this trial thromboembolism was reduced by 50% during long-term treatment and despite that bleeding was not increased.

Statistics[edit]

An estimated 800 million PT/INR assays are performed annually worldwide.[13]

Near-patient testing[edit]

In addition to the laboratory method outlined above, near-patient testing (NPT) or home INR monitoring is becoming increasingly common in some countries. In the United Kingdom, for example, near-patient testing is used both by patients at home and by some anticoagulation clinics (often hospital-based) as a fast and convenient alternative to the lab method. After a period of doubt about the accuracy of NPT results, a new generation of machines and reagents seems to be gaining acceptance for its ability to deliver results close in accuracy to those of the lab.[16]

Patient testing with microINR from iLine Microsystems

In a typical NPT set up, a small table-top device is used. A drop of capillary blood is obtained with an automated finger-prick, which is almost painless. This drop is placed on a disposable test strip with which the machine has been prepared. The resulting INR comes up on the display a few seconds later. A similar form of testing is used by people with diabetes for monitoring blood sugar levels, which is easily taught and routinely practiced.[citation needed]

Local policy determines whether the patient or a coagulation specialist (pharmacist, nurse, general practitioner or hospital doctor) interprets the result and determines the dose of medication. In Germany and Austria, patients may adjust the medication dose themselves,[citation needed] while in the UK and the US this remains in the hands of a health care professional.

A significant advantage of home testing is the evidence that patient self-testing with medical support and patient self-management (where patients adjust their own anticoagulant dose) improves anticoagulant control. A meta analysis which reviewed 14 trials showed that home testing led to a reduced incidence of complications (bleeding and thrombosis) and improved the time in the therapeutic range, which is an indirect measure of anticoagulant control.[17] In 2022, a smartphone system was introduced by researchers to perform PT/INR testing in an inexpensive and accessible manner.[18] It uses the vibration motor and camera ubiquitous on smartphones to track micro-mechanical movements of a copper particle and compute PT/INR values.

Other advantages of the NPT approach are that it is fast and convenient, usually less painful, and offers, in home use, the ability for patients to measure their own INRs when required. Among its problems are that quite a steady hand is needed to deliver the blood to the exact spot, that some patients find the finger-pricking difficult, and that the cost of the test strips must also be taken into account. In the UK these are available on prescription so that elderly and unwaged people will not pay for them and others will pay only a standard prescription charge, which at the moment represents only about 20% of the retail price of the strips. In the US, NPT in the home is currently reimbursed by Medicare for patients with mechanical heart valves, while private insurers may cover for other indications. Medicare is now covering home testing for patients with chronic atrial fibrillation. Home testing requires a doctor’s prescription and that the meter and supplies are obtained from a Medicare-approved Independent Diagnostic Testing Facility (IDTF).[citation needed]

There is some evidence to suggest that NPT may be less accurate for certain patients, for example those who have the lupus anticoagulant.[19]

Guidelines[edit]

International guidelines were published in 2005 to govern home monitoring of oral anticoagulation by the International Self-Monitoring Association for Oral Anticoagulation.[20] The international guidelines study stated, «The consensus agrees that patient self-testing and patient self-management are effective methods of monitoring oral anticoagulation therapy, providing outcomes at least as good as, and possibly better than, those achieved with an anticoagulation clinic. All patients must be appropriately selected and trained. Currently, available self-testing/self-management devices give INR results which are comparable with those obtained in laboratory testing.»

Medicare coverage for home testing of INR has been expanded in order to allow more people access to home testing of INR in the US. The release on 19 March 2008 said, «[t]he Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) expanded Medicare coverage for home blood testing of prothrombin time (PT) International Normalized Ratio (INR) to include beneficiaries who are using the drug warfarin, an anticoagulant (blood thinner) medication, for chronic atrial fibrillation or venous thromboembolism.» In addition, «those Medicare beneficiaries and their physicians managing conditions related to chronic atrial fibrillation or venous thromboembolism will benefit greatly through the use of the home test.»[21]

History[edit]

The prothrombin time was developed by Armand J. Quick and colleagues in 1935,[22] and a second method was published by Paul Owren [no],[23] also called the «p and p» or «prothrombin and proconvertin» method. It aided in the identification of the anticoagulants dicumarol and warfarin,[24] and was used subsequently as a measure of activity for warfarin when used therapeutically.

The INR was invented in the early 1980s by Tom Kirkwood working at the UK National Institute for Biological Standards and Control (and subsequently at the UK National Institute for Medical Research) to provide a consistent way of expressing the prothrombin time ratio, which had previously suffered from a large degree of variation between centres using different reagents. The INR was coupled to Dr Kirkwood’s simultaneous invention of the International Sensitivity Index (ISI), which provided the means to calibrate different batches of thromboplastins to an international standard.[25] The INR became widely accepted worldwide, especially after endorsement by the World Health Organization.[26]

See also[edit]

  • D-dimer
  • Partial thromboplastin time (PTT), or activated partial thromboplastin time (aPTT or APTT)
  • Thrombin time (TT)
  • Thrombodynamics test
  • Thromboelastography
  • Thrombus

References[edit]

  1. ^ Health, Ministry of. «BC Guidelines — Province of British Columbia». www2.gov.bc.ca.
  2. ^ Fritsma, George A. (2002). «Evaluation of Hemostasis.» Hematology: Clinical Principles and Applications . Ed. Bernadette Rodak. W.B. Saunders Company: Philadelphia, 2002. 719-53. Print
  3. ^ Bussey, Henry I. (1 February 1992). «Reliance on Prothrombin Time Ratios Causes Significant Errors in Anticoagulation Therapy». Archives of Internal Medicine. 152 (2): 278–82. doi:10.1001/archinte.1992.00400140032009. ISSN 0003-9926. PMID 1739354.
  4. ^ Thachil, Jecko; Tang, Ning; Gando, Satoshi; Falanga, Anna; Cattaneo, Marco; Levi, Marcel; Clark, Cary; Iba, Toshiaki (25 March 2020). «ISTH interim guidance on recognition and management of coagulopathy in COVID-19». Journal of Thrombosis and Haemostasis. 18 (5): 1023–1026. doi:10.1111/jth.14810. PMC 9906133. PMID 32338827.
  5. ^ Houdijk, W. P.; Van Den Besselaar, A. M. (2004). «International multicenter international sensitivity index (ISI) calibration of a new human tissue factor thromboplastin reagent derived from cultured human cells». Journal of Thrombosis and Haemostasis. 2 (2): 266–70. doi:10.1111/j.1538-7836.2004.00434.x. PMID 14995988. S2CID 20151897.
  6. ^ Poller, L; Keown, M; Chauhan, N; Van Den Besselaar, A. M.; Tripodi, A; Shiach, C; Jespersen, J (2005). «European Concerted Action on Anticoagulation. A multicentre calibration study of WHO international reference preparations for thromboplastin, rabbit (RBT/90) and human (rTF/95)». Journal of Clinical Pathology. 58 (6): 667–9. doi:10.1136/jcp.2004.019810. PMC 1770687. PMID 15917425.
  7. ^ «Test ID: PT Prothrombin Time, Plasma».
  8. ^ D’Angelo A, Galli L, Lang H (1997). «Comparison of mean normal prothrombin time (PT) with PT of fresh normal pooled plasma or of a lyophilized control plasma (R82A) as denominator to express PT results: collaborative study of the International Federation of Clinical Chemistry. IFCC Working Group Standardization of Coagulation Tests». Clin Chem. 43 (11): 2169–74. PMID 9365404.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  9. ^ Abimbola Farinde (18 April 2019). «Warfarin Overanticoagulation». Medscape.
  10. ^ Ageno W, Gallus AS, Wittkowsky A, Crowther M, Hylek EM, Palareti G (February 2012). «Oral anticoagulant therapy: Antithrombotic Therapy and Prevention of Thrombosis, 9th ed: American College of Chest Physicians Evidence-Based Clinical Practice Guidelines». Chest. 141 (2 Suppl): e44S–e88S. doi:10.1378/chest.11-2292. PMC 3278051. PMID 22315269.
  11. ^ Della Valle P, Crippa L, Garlando AM, et al. (December 1999). «Interference of lupus anticoagulants in prothrombin time assays: implications for selection of adequate methods to optimize the management of thrombosis in the antiphospholipid-antibody syndrome» (PDF). Haematologica. 84 (12): 1065–74. PMID 10586206.
  12. ^ Horsti J, Uppa H, Vilpo JA (March 2005). «Poor agreement among prothrombin time international normalized ratio methods: comparison of seven commercial reagents». Clin. Chem. 51 (3): 553–60. doi:10.1373/clinchem.2004.043836. PMID 15665046.
  13. ^ a b Jackson CM, Esnouf MP (March 2005). «Has the time arrived to replace the quick prothrombin time test for monitoring oral anticoagulant therapy?». Clin. Chem. 51 (3): 483–5. doi:10.1373/clinchem.2004.045393. PMID 15738512.
  14. ^ Gudmundsdottir BR, Francis CW, Bjornsdottir AM, Nellbring M, Onundarson PT.
    Thromb Res. 2012 Oct;130(4):674-81. doi: 10.1016/j.thromres.2011.12.013. Epub 2012 Jan 4.PMID 22225856
  15. ^ Onundarson PT, Francis CW, Indridason OS, Arnar DO, Bjornsson ES, Magnusson MK, Juliusson SJ, Jensdottir HM, Vidarsson B, Gunnarsson PS, Lund SH, Gudmundsdottir BR.
    Lancet Haematol. 2015 Jun;2(6):e231-40. doi: 10.1016/S2352-3026(15)00073-3. Epub 2015 May 25.
    PMID 26688233 Clinical Trial.
  16. ^ Poller L, Keown M, Chauhan N, et al. (September 2003). «European Concerted Action on Anticoagulation. Correction of displayed international normalized ratio on two point-of-care test whole-blood prothrombin time monitors (CoaguChek Mini and TAS PT-NC) by independent international sensitivity index calibration». Br. J. Haematol. 122 (6): 944–9. doi:10.1046/j.1365-2141.2003.04521.x. PMID 12956765.
  17. ^ Heneghan C, Alonso-Coello P, Garcia-Alamino JM, Perera R, Meats E, Glasziou P (February 2006). «Self-monitoring of oral anticoagulation: a systematic review and meta-analysis». Lancet. 367 (9508): 404–11. doi:10.1016/S0140-6736(06)68139-7. PMID 16458764. S2CID 1494933.
  18. ^ Chan, Justin; Michaelsen, Kelly; Estergreen, Joanne K.; Sabath, Daniel E.; Gollakota, Shyamnath (11 February 2022). «Micro-mechanical blood clot testing using smartphones». Nature Communications. 13 (1): 831. Bibcode:2022NatCo..13..831C. doi:10.1038/s41467-022-28499-y. ISSN 2041-1723. PMC 8837659. PMID 35149711.
  19. ^ Moll, S; Ortel, TL. (August 1997). «Metering Warfarin Therapy in Patients with Lupus Anticoagulants». Annals of Internal Medicine. 127 (3): 177–185. doi:10.7326/0003-4819-127-3-199708010-00001. PMID 9245222. S2CID 53090686.
  20. ^ Jack Ansell (10 March 2005). «Guidelines for implementation of patient self-testing and patient self-management of oral anticoagulation. International consensus guidelines prepared by International Self-Monitoring Association for Oral Anticoagulation». International Journal of Cardiology. 99 (1): 37–45. doi:10.1016/j.ijcard.2003.11.008. PMID 15721497.
  21. ^ «Medicare expands coverage for home blood testing of prothrombin time international normalized ratio». The Centers for Medicare and Medicaid Services. 19 March 2008.
  22. ^ Quick AJ, Stanley-Brown M, Bancroft FW (1935). «A study of the coagulation defect in hemophilia and in jaundice». Am J Med Sci. 190 (4): 501–510. doi:10.1097/00000441-193510000-00009.
  23. ^ Owren PA, Aas K (1951). «The control of dicumarol therapy and the quantitative determination of prothrombin and proconvertin». Scand. J. Clin. Lab. Invest. 3 (3): 201–8. doi:10.3109/00365515109060600. PMID 14900966.
  24. ^ Campbell HA, Smith WK, Roberts WL, Link KP (1941). «Studies on the hemorrhagic sweet clover disease. II. The bioassay of hemorrhagic concentrates by following the prothrombin level in the plasma of rabbit blood». J Biol Chem. 138: 1–20. doi:10.1016/S0021-9258(18)51406-X.
  25. ^ Kirkwood TB (June 1983). «Calibration of reference thromboplastins and standardisation of the prothrombin time ratio». Thrombosis and Haemostasis. 49 (3): 238–44. doi:10.1055/s-0038-1657371. PMID 6879511.
  26. ^ Anonymous (1983). «33: Expert Committee on Biological Standardization. Requirements for thromboplastins and plasma used to control oral anticoagulant therapy». World Health Organ Tech Rep Ser. pp. 81–105.

External links[edit]

  • PT and INR – Lab Tests Online

Анализ на свертываемость крови (гемостаз, коагулограмма) позволяет определить основные факторы этого процесса. Исследование выявляет причины кровотечений, тромбов и служит обязательным этапом подготовки к операциям и многим процедурам.

Как и почему сворачивается кровь

В человеческом теле находится примерно 7% крови. То есть при весе в 80 кг – 5,6 л. Потеря половины объёма считается смертельной. При массивном кровотечении 2,8 л можно потерять за достаточно короткое время. Чтобы такого не произошло, в организме имеется система гемостаза. Биологический механизм сворачивает кровь с образованием нерастворимого сгустка, запечатывающего поврежденные сосуды. Это предотвращает развитие смертельно опасной кровопотери.

Ключевую роль в остановке кровотечения играют кровяные клетки – тромбоциты, образующиеся в костном мозге. В их клеточной мембране находятся рецепторы, реагирующие на белки, образующиеся при сосудистом повреждении. В ответ на начавшееся кровотечение происходит слипание (адгезия) тромбоцитов, которые формируют сгусток, закрывающий поврежденный сосуд. Для их прикрепления к поврежденному участку и соединения между собой используется специальный белок – фактор Виллебранда.

Сложное органическое соединение протромбин, находящееся в плазме, подвергается расщеплению и превращается в тромбин. Он расщепляет плазменный белок фибриноген с образованием прочных фибриновых нитей, «прошивающих» тромб. Кровотечение прекращается.

В гемостазе также участвуют кальций и III V, VII, X, XI, XII, XIII факторы. Они особенно важны при ликвидации обширных сосудистых повреждений.

Кроме свертывающей, есть ещё противосвертывающая система, в которую входит несколько веществ, основным из которых является Антитромбин III. Их задача – разрушать сгустки, не допуская тромбозов. При распаде тромба образуется белок D-димер. Нарушение функции противосвертывающей системы приводит к тромбообразованию. Кровяные сгустки ухудшают кровоток, а их отрыв способствует закупорке основных сосудов (тромбоэмболии), приводящей к летальному исходу.

Определив состояние системы гемостаза, можно прогнозировать риск тромбозов и кровотечений.

Показания к проведению анализа на свертываемость крови

  • Подготовка к оперативному вмешательству или травматичной процедуре. Обследование позволяет избежать осложнений.
  • Подготовка к беременности. Нарушения свертываемости могут вызвать кровотечение при проведении процедуры ЭКО, в период вынашивания и родовой деятельности. При повышенной свертываемости возникает тромбоз сосудов плаценты, приводящий к преждевременным родам и выкидышам.
  • Заболевания, сопровождающиеся образованием тромбов, – тромбозы, тромбофлебиты, осложненный варикоз.
  • Гиперменорея – обильные месячные и дисфункциональные маточные кровотечения.
  • Кровохарканье – кровяные следы в мокроте.
  • Выкидыши и замирания беременности, вызванные образованием тромбов в сосудах плаценты.
  • Внутренние и наружные кровотечения. Кровоточивость десен.
  • Риск возникновения ишемического инсульта – закупорки сгустком просвета мозговых сосудов.
  • Назначение противозачаточных препаратов, многие из которых противопоказаны при склонности к тромбообразованию. Таким женщинам лучше использовать другие методы контрацепции.
  • Тяжелые патологии печени, почек, нарушающие образование тромбоцитов и влияющие на формирование сгустка.

Как подготовиться к анализу

Кровь для исследования берут строго натощак. Последний прием пищи должен быть не позже чем за 8 часов до взятия материала. Подготовиться к процедуре несложно: 

  • За 5 дней до исследования нужно исключить прием препаратов, влияющих на гемостаз.
  • За сутки до процедуры нельзя употреблять жареную, жирную, тяжело усваиваемую пищу.
  • Полчаса до взятия крови нельзя курить.
  • Анализ не сдается на фоне тяжелых физических нагрузок и нервного напряжения. При возможности его лучше перенести на другое время.

Какие показатели определяет анализ

  • Время свертываемости и длительность кровотечения (ВСК и ДК) – временной период, за который оно останавливается после прокола кожи.
  • АЧТВ – активированное частичное тромбопластиновое и тромбиновое время. Анализ показывает период, в течение которого образуется сгусток после добавления специальных реактивов. С помощью такого исследования имитируется каскад процессов, возникающих при гемостазе.
  • Протромбиновое время и протромбиновый индекс и МНО (международное нормализованное отношение) – определяемые и высчитываемые показатели адекватности свертываемости.
  • Концентрацию фибриногена – белка, участвующего в формировании сгустка.
  • Количество тромбоцитов – кровяных телец, формирующих тромб.

Понижение этих показателей грозит кровопотерей даже при небольших повреждениях, а повышение указывает на склонность к тромбозам. Результаты сверх нормы наблюдаются при ДВС-синдроме – внутрисосудистом свертывании, сопровождающем травмы, обширные гнойные процессы, укусы змей, отравления, инфекции, лейкозы, тяжелую недостаточность внутренних органов.

Показатели противосвертывающей системы:

  • Волчаночный коагулянт образуется при неправильной работе иммунной системы, которая начинает тормозить образование тромбов, приводя к кровотечениям. В норме этого вещества в анализе быть не должно.
  • Антитромбин III – белок, замедляющий образование кровяного сгустка и тормозящий активность веществ-коагулянтов.
  • D-димер – маркер тромбозов. Это вещество остаётся после разрушения фибриногена, находящегося в тромбе. Поскольку организм старается разрушить мешающие сгустки, рост концентрации D-димера свидетельствует об обширном тромбозе.

Уменьшение концентрации противосвертывающих компонентов приводит к образованию тромбов в ногах, сердечных сосудах, головном мозге, внутренних органах. У женщин такое нарушение приводит к выкидышам из-за тромбоза плацентарных сосудов. Это состояние часто бывает наследственным, но  может вызываться и различными заболеваниями.

Показатель свертываемости Норма Причины увеличения Причины уменьшения
Время свертываемости 5-7 мин Пониженное количество тромбоцитов (тромбоцитопения), дефицит факторов свертывания, лейкоз, анемия, цирроз печени, недостаток витамина К Заболевания сердца и сосудов, ревматизм, гормональные нарушения, инфекции, отравления, повышенная выработка тромбоцитов, болезнь Виллебранда, Кристмаса, гемофилия
Длительность кровотечения 5 мин
Тромбоциты 180-320 х 10^9/л Злокачественные новообразования в костном мозге, травмы, туберкулез, удаленная селезенка, ревматизм, колиты, почечная недостаточность Снижение активности костного мозга, тромбоцитопеническая пурпура – заболевания, сопровождающиеся кровоизлияниями на коже и слизистых
АЧТВ 21,1-36,5 сек. Болезнь Виллебранда, Кристмаса, гемофилия,

тяжелые болезни печени, дефицит витамина К, ревматические поражения, имеющийся волчаночный коагулянт

Наследственная склонность к тромбозам, использование противозачаточных таблеток
Протромбиновое время 11-15 с. Наследственные нарушения свертываемости, дефицит фибрина и фибриногена, болезни печени и почек, нехватка витамина К, повышение антитромбина III Первый триместр беременности, опухоли, некоторые типы лейкозов
Протромбиновый индекс 72-123 %
Тромбиновое время 14-21 сек. Цирроз, гепатит, болезни почек, увеличение концентрации эритроцитов Превышение количества тромбоцитов
Фибриноген 1,8-3,5 г/л Злокачественные опухоли, инфаркт, ожоги, перенесенные операции, туберкулез, грипп, недостаточность щитовидной железы, перенесенный инсульт, болезни легких Гепатит, миелолейкоз, цирроз печени, нехватка витаминов, отравления
Антитромбин III 66-124 % Болезни печени и почек, тромбозы, операции, кровопотери, онкологические патологии
Волчаночный коагулянт Отсутствует Волчанка, ревматизм, нарушения работы иммунной системы, колит, злокачественные опухоли
D-димер 248 нг/мл Ревматоидный артрит, сердечно-сосудистые заболевания, тромбозы, болезни печени

Что делать, если анализ крови на свертываемость показал неблагоприятный результат

В этом случае нужно выяснить причину такого состояния. Для этого рекомендуется сдать:

  • Общие анализы крови и мочи. Результаты этих несложных исследований показывают наличие патологий почек, печени, кроветворения.
  • Биохимическое исследование – билирубин, АЛТ, АСТ, ГГТ, щелочная фосфатаза, креатинин, мочевая кислота, остаточный азот, мочевина, общий белок. Это исследование выявляет болезни печени и почек, влияющие на показатели коагулограммы.
  • Кровь на микроэлементы – натрий, калий, кальций, хлор, недостаток которых влияет на коагулограмму.
  • Кровь на онкомаркеры – ферритин, бета-2-микроглобулин, появляющиеся в крови при злокачественных заболеваниях кроветворной системы.

При ухудшении свертываемости крови или при тромбозах проводятся генетические обследования, выявляющие наследственные патологии, приводящие к ее изменению. По генам можно определить гемофилию, болезни Кристмаса, Виллебранда, дефицит факторов свертываемости V, VII, X, XI, XII, XIII. Также  можно выявить генетическую предрасположенность к тромбозам (тромбофилию).

С результатами проведенной диагностики нужно обратиться к врачу. Опираясь на них, специалист назначит лечение основного заболевания, влияющего на свертываемость. При генетических и других неустранимых нарушениях прописываются препараты, прекращающие кровотечения и разжижающие тромбы.

Свертывающая система крови человека — это сложный механизм, который активируется несколькими путями воздействия. Традиционным анализом для исследования коагуляционной функции крови считается коагулограмма.

Благодаря коагулограмме доктор получает максимально полную информацию об активности свертывающей системы крови человека.

Протромбиновое время — один из важнейших показателей коагулограммы пациента. В медицинском центре «МедАрт» вы можете провести определение протромбинового времени по оптимальной цене!

Содержание:

  • Протромбиновое
  • Когда назначается исследование?
  • Для чего используется исследование?
  • Методика определения
  • Норма ПТВ
  • Расшифровка анализа ПТВ
  • Протромбиновое время при беременности
  • ПТВ понижено
  • ПТВ повышено
  • Подготовка к анализу

Протромбиновое

Протромбиновое время (ПТВ) — это лабораторный показатель, который отражает работу внешнего пути активации системы свертывания крови человека. Часто анализ ПТВ назначают вместе с определением активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) — это исследование показывает активность внутреннего пути свертывания активации системы коагуляции.

Нередко, кроме ПТВ и АЧТВ лечащий врач направляет пациента на определение протромбинового индекса (ПТИ) и международного нормализованного отношения (МНО). Эти показатели вычисляются лабораторией, где проводится исследование.

ПТВ и АЧТВ предоставляет врачу широкий спектр данных о состоянии как свертывающей, так и противосвертывающей системы пациента. На основании этой информации доктор может начать консервативное лечение пациента, подготовку к операции или проводить терапию, направленную на нормализацию работы системы коагуляции.

Норма ПТВ, которая принята во всем мире — 11—16 секунд. Считается, что такой показатель протромбинового времени — оптимальный для большинства здоровых людей.

Перед назначением анализа ПТВ доктор обязательно должен учитывать анамнез пациента. Например, при приеме антикоагулянтов (особенно — варфарина) протромбиновое время меняется, значительно увеличиваясь.

Когда назначается исследование?

Лечащий врач назначает определение протромбинового времени в ряде ситуаций:

  1. Диагностика организма пациента. Нередко ПТВ назначают, как один из методов исследования состояние организма человека. Диагностика проводится как в профилактических целях (чтобы вовремя заметить развитие патологического состояния, и начать его лечение), так и при подозрении на наличие у человека определенного заболевания.
  2. Предоперационная подготовка. Классическая подготовка к плановому оперативному вмешательству включает в себя анализ системы гемостаза пациента. Если у человека есть нарушения в системе свертывания крови, доктору необходимо нормализовать показатели коагуляции, чтобы не допустить кровотечения на операционно столе.
  3. Послеоперационная диагностика. В послеоперационном периоде необходимо тщательное наблюдение за состоянием организма человека, в частности, за системой гемостаза. Повышение показателя протромбинового времени несет за собой риск кровотечения, а снижение ПТВ должно озадачить врача относительно угрозы формирования тромбов у человека.
  4. Подозрение на наличие патологии системы гемостаза. Если пациент приходит с жалобами на кровотечения, которые легко возникают и долго не останавливаются или постоянное появление синяков, доктор направит его на анализ ПТВ. Многие другие симптомы, которые говорят о нарушении в работе свертывающей системы крови, насторожат врача, поэтому он направит человека на дополнительные исследования системы гемостаза.
  5. Угроза скрытого кровотечения. Если у пациента имеются характерные жалобы, свидетельствующие о развитии скрытого кровотечения (бледность, слабость, тахикардия, нарушение сознания, слабость пульсовой волны), доктор может заподозрить развитие скрытого кровотечения и назначить определение протромбинового времени.
  6. Риск формирования тромбов. Часто анализ ПТВ назначают пациентам, у которых существует риск развития тромбоза вен конечностей. Своевременное определение ПТВ дает возможность врачу вовремя назначить антикоагулянтную терапию (препараты, снижающие активность свертывающей системы крови), чтобы не допустить развития грозных осложнений тромбоза.
  7. Анализ состояния печени. Печень — это орган, в котором синтезируются многие факторы системы свертывания крови человека. При нарушении функции печени будет обязательно страдать система гомеостаза — из—за ее избыточной активации, или, наоборот, недостаточности факторов, которые должна синтезировать печень. Определение протромбинового времени помогает вовремя обнаружить заболевания печени и начать своевременную терапию пациента.
  8. Настораживающий анамнез пациента. Исследование протромбинового времени обязательно проводят, если пациент страдает от сердечно—сосудистой патологии или осложнений заболеваний сердца. Если в анамнезе присутствует тромбоэмболия определенных артерий (закупорка артерии тромбом или эмболом), доктор обязательно назначит определение ПТВ, чтобы не допустить прогрессирование этого состояния или формирования новой тромбоэмболии.
  9. Диагностика носовых кровотечений, кровоизлияний в органы и ткани пациента. Анализ ПТВ часто помогает определить причины развития частых носовых кровотечений у пациента, чтобы своевременно начать правильную терапию. Кроме того, исследование играет важную роль в определении кровоизлияний в отдельные ткани или органы человека.
  10. Исследование анемии у пациента. Анемия — это состояние, сопровождающееся снижением концентрации гемоглобина в эритроците, а также уменьшением количества эритроцитов (красных кровяных телец, которые переносят гемоглобин), на единицу крови. Что это значит для протромбинового времени? При снижении количества красных кровяных телец повышается время образования тромба, что обязательно сказывается на ПТВ: показатель ПТВ значительно повышается.
  11. Формирование антифосфолипидного синдрома, а также состояния, при которых наблюдается недостаток витамина К. Эти частные ситуации рассматриваются врачами в индивидуальном порядке: антифосфолипидный синдром встречается в популяции не так часто. Дефицит витамина К — более распространенное состояние. Витамин К — один из факторов свертывающей системы крови, и его недостаток обязательно отрицательно отразится на системе гомеостаза.

Определение протромбинового времени постоянно используется докторами для контроля динамики пациента при назначении антикоагулянтной терапии. Как прямые, так и непрямые антикоагулянты требуют особого внимания со стороны лечащего врача: при патологических значениях ПТВ необходима коррекция дозировки или назначение другого препарата. Анализ ПТВ обычно также назначают при госпитализации пациента на стационарное лечение. 

Для чего используется исследование?

протромбиновое время

Протромбиновое время — важный лабораторный показатель, который врачи используют для постановки диагноза пациента и назначения правильного лечения. Значительный список показаний для выполнения анализа ПТВ включает в себя как различные скрининговые исследования, так и диагностические цели. Кроме того, анализ протромбинового времени применяется для контроля динамики терапии человека.

Так, ПТВ — исключительный диагностический маркер, без которого невозможно правильное и эффективное лечение человека.

Методика определения

Для определения протромбинового времени применяют свежую плазму пациента. На первом этапе кровь для исследования собирают в специальную пробирку, где уже содержится цитрат натрия. Цитрат натрия — необходимый компонент для того, чтобы «связать» кальций, находящийся в крови. Дело в том, что кальций способствует свертыванию крови, что может отрицательно сказываться на образцах крови. Например, произойдет свертывание крови до того, как пробирка с материалом попадет в лабораторию.

Затем в лабораторных условиях пробирку помещают в центрифугу и в определенном температурном диапазоне (как правило, 37 градусов по Цельсию) добавляют избыточную концентрацию кальция для того, чтобы «освободить» связанный кальций: кровь вновь имеет способность к свертыванию.

На следующем этапе происходит добавление специального фактора свертывания крови (в медицинских кругах его называют III фактор свертывания). Специалист лаборатории засекает промежуток времени, в течение которого произошло формирование сгустка крови. Этот промежуток и является протромбиновым временем. Традиционно нормальным показателем ПТВ считается 11—16 секунд. Однако, значения ПТВ могут меняться в зависимости от различных условий.

Норма ПТВ

Возрастная категория человека Значение ПТВ, сек
Недоношенные дети 13—18
Первые 185 дней жизни 12—16
До 5 лет 14—17
До 15 лет 11—15
Взрослые пациенты (от 18 лет) 11—16

Норма ПТВ не зависит от пола человека: и у мужчин, и у женщин определен один нормальный промежуток этого показателя. 

Расшифровка анализа ПТВ

протромбиновое время норма

Определение нормы протромбинового времени у конкретного пациента — это задача лечащего врача. Если человек, к примеру, принимает антикоагулянтную терапию, то его норма ПТВ будет отличаться от пациента, не принимающего подобные лекарства. Именно поэтому расшифровкой ПТВ должен заниматься исключительно лечащий врач: только он знает особенности организма человека и представляет ожидаемые границы ПТВ у человека.

Ситуация, когда ПТВ повышено у пациента, говорит о том, что система свертывания крови работает недостаточно активно: по факту, крови нужно больше времени, чтобы образовать тромб и прекратить кровотечение.

Если протромбиновое время понижено, то налицо — обратное состояние: кровь сворачивается слишком быстро и очень активно, что грозит развитием тромбов.

Особое состояние женщины — период беременности. В это время в различные сроки гестации ПТВ может значительно колебаться, поэтому гинеколог обязан регулярно проводить анализ ПТВ у женщины.

Причины изменения нормального значения ПТВ должен определить лечащий врач пациента, а затем назначить необходимую терапию для устранения заболевания, которое привело к изменению ПТВ.

Протромбиновое время при беременности

Исследование протромбинового времени в период беременности — важный диагностический метод, который используют для анализа состояния пациентов. Кроме рутинных биохимических исследований, акушеры—гинекологи применяют анализ ПТВ для оценки состояния женщины в период гестации.

Анализ протромбинового времени в период беременности показано при следующих состояниях:

  • в анамнезе у пациентки были самопроизвольные аборты или выкидыши, замершая беременность;
  • у беременной диагностирован гипертонус матки или другие состояния, которые угрожают плоду;
  • акушеры—гинекологи подтвердили наличие признаков развития гестоза у женщины, или же существует угроза развития гестоза.

Протромбиновое время у женщин во время беременности колеблется от 11 до 18 секунд. Если ПТВ повышено, то врач наверняка заподозрит развитие кровотечения у пациентки, в родовом или послеродовом периоде. Если же протромбиновое время понижено, то существует угроза развития опасного состояния — синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания.

Для профилактики осложнений в родовом или послеродовом периоде доктора активно используют исследование ПТВ: диагностика вовремя укажет на нарушения системы гемостаза, что позволит начать лечение беременной женщины.

ПТВ понижено

Если во время расшифровки ПТВ выясняется, что показатель понижен, это может говорить о следующих клинических ситуациях:

  1. У пациента наблюдается полицитемия. При этом заболевании значительно повышается количество эритроцитов — красных кровяных клеток. Кровь приобретает более «густую» структуру, быстрее сворачивается, в ней более активно образуются тромбы, поэтому протромбиновое время понижено.
  2. Тромбоз глубоких вен нижних конечностей. Эта патология характеризуется активным образованием тромбов (кровяных сгустков) в венах нижних конечностей, что несет за собой более глубокую основу — у человека может наблюдаться как избыток тромбоцитов, так и слишком большое количество факторов сворачивания крови. Диагностику первичных причин тромбоза проводит лечащий врач, а снижение ПТВ в этом случае — красный маркер, который говорит о серьезности состояния пациента.
  3. Прием пероральной контрацепции. Как правило, ПТВ слегка снижается, если женщина по схеме принимает пероральные контрацептивы как с целью лечения гинекологической патологии, так и для защиты от нежелательной беременности.
  4. Наследственные нарушения системы свертывания крови. Генетически обусловленная патология в виде нарушения количество одного или нескольких факторов из комплекса протромбина, наследственные коагулопатии, а— или гипо—фибриногенемия становятся причиной снижения ПТВ у человека.
  5. Острый ДВС—синдром. На одном из этапов развития ДВС—синдрома наблюдается избыточное свертывание крови, что становится жизнеугрожающим состоянием для пациента.
  6. Нарушение концентрации факторов свертывания крови в сыворотке. Иногда причиной снижения ПТВ становится изменение необходимой концентрации антитромбина, антитромбопластина (их повышение), или же избыток содержания гепарина в циркулирующей крови.
  7. Другие хронические заболевания. Нередко у пациентов с кишечной патологией (заболеваниями тонкого кишечника, дисбактериозом), при поражении поджелудочной железы (хронический панкреатит, рак поджелудочной железы), патология желчного пузыря наблюдается снижение ПТВ. Кроме того, уменьшение показателя характерно для нефротического синдрома, что связано с поражением почек.
  8. Онкологическая патология. Протромбиновое время понижено при острых или хронических лейкозах у человека.

Важно отметить, что некоторые препараты, используемые в различных областях медицины, значительно влияют на показатель ПТВ:

  • производные барбитуровой кислоты (барбитураты);
  • средства гормональной терапии с заместительной целью (гормоны щитовидной железы, андрогены, анаболические стероиды);
  • некоторые виды антибактериальных препаратов;
  • антиаритмические препараты для коррекции ритма сердца у пациента;
  • антидиабетические средства;
  • антагонисты Н2—рецепторов, которые используются в терапии хронического гастрита и язвы желудка, двенадцатиперстной кишки;
  • диуретические препараты, слабительные средства.

Как правило, незначительное снижение показателя ПТВ наблюдается у женщин в последнем триместре беременности, что считается физиологической нормой и интерпретируется в индивидуальном порядке.

ПТВ повышено

Протромбиновое время повышено при следующих состояниях:

  1. Дефицит отдельных факторов свертывания в силу наследственных причин или приобретенных заболеваний. ПТВ повышен при недостатке II, V, VII, X фактора свертывания у пациента — эти состояния — врожденные нарушения. Приобретенный недостаток факторов свертывания наблюдается при хронических заболеваниях печени, почек, а также аутоиммунной патологии.
  2. ДВС—синдром. На одном из этапов развития ДВС—синдрома ПТВ снижается, на другом — отмечается значительное повышение ПТВ.
  3. Использование антикоагулянтных препаратов. Применение назначенного доктором лечения (например, ацетилсалициловой кислоты, которая имеет, в том числе, антикоагулянтную активность), может сопровождаться снижением показателя ПТВ. Целенаправленное применение других антикоагулянтов (к примеру, варфарина) закономерно снижает ПТВ, что должно учитываться лечащим врачом при интерпретации результатов исследования.

ПТВ повышен при приеме антибактериальных препаратов, стероидных гормонов, а также некоторых слабительных средств.

Подготовка к анализу

протромбиновое время у женщин

Определение протромбинового времени требует определенных мер подготовки пациента к исследованию. Во—первых, последний прием пищи должен состояться за 12 часов до забора крови. Это строгое правило, которое обязательно необходимо соблюдать: даже при заборе крови на классический анализ крови человек должен прийти в лабораторию натощак. Исключением не является и анализ ПТВ.

За полчаса—час до исследования запрещено курить — курение может отразиться на способности крови к свертыванию. За несколько дней до исследования рекомендовано отказаться от физических нагрузок, и оставить в виде ежедневной активности легкие упражнения. От психомоэмоциональных нагрузок, прочих переживаний также, по возможности, лучше отстраниться.

По предварительной консультации с лечащим врачом необходимо отменить лекарственные препараты, которые влияют на свертывание крови, или же провести анализ ПТВ до начала приема этих препаратов. Лечащий врач обязательно должен знать о том, какие препараты вы принимаете, даже по назначению другого врача.

Наконец, за 2—3 дня до диагностики стоит соблюдать определенную диету: отказаться от жирной и жареной пищи, исключить острые блюда из рациона. Конечно, нужно обязательно исключить алкоголь и энергетические напитки.

Для исследования проводится забор крови их периферической вены в специальную пробирку, затем кровь проходит исследование в лаборатории по особенной методике определения ПТВ.

Как правило, если пациент длительно принимает антикоагулянтную терапию, врач регулярно назначает ему сдачу крови на коагулограмму, куда входит ПТВ: этот шаг позволяет контролировать эффективные дозировки антикоагулянтов для достижения необходимого терапевтического эффекта.

Важно помнить, что оказать влияние на результат диагностики могут даже пищевые продукты, в особенности, те, которые богаты витамином К — фактором свертывания крови, стимулирующим выработку протромбина:

  • алкогольные и слабоалкогольные напитки;
  • капуста, а также зеленые листовые овощи;
  • свиная или говяжья печень;
  • соевые бобы.

Если вы принимаете гоммеопатическую терапию, обязательно необходимо сообщить об этом лечащему врачу. Некоторые гомеопатические препараты способны оказывать сильное влияние на протромбиновое время.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Как пишется протокол судебного заседания
  • Как пишется протокол совещания образец
  • Как пишется протокол собрания образец
  • Как пишется протокол родительского собрания
  • Как пишется протокол род собрания