Содержание
- 1 Русский
- 1.1 Морфологические и синтаксические свойства
- 1.2 Произношение
- 1.3 Семантические свойства
- 1.3.1 Значение
- 1.3.2 Синонимы
- 1.3.3 Антонимы
- 1.3.4 Гиперонимы
- 1.3.5 Гипонимы
- 1.4 Родственные слова
- 1.5 Этимология
- 1.6 Фразеологизмы и устойчивые сочетания
- 1.7 Перевод
- 1.8 Библиография
Русский[править]
В Викиданных есть лексема гиалуронка (L100433). |
Морфологические и синтаксические свойства[править]
падеж | ед. ч. | мн. ч. |
---|---|---|
Им. | гиалуро́нка | гиалуро́нки |
Р. | гиалуро́нки | гиалуро́нок |
Д. | гиалуро́нке | гиалуро́нкам |
В. | гиалуро́нку | гиалуро́нки |
Тв. | гиалуро́нкой гиалуро́нкою |
гиалуро́нками |
Пр. | гиалуро́нке | гиалуро́нках |
ги·а·лу—ро́н—ка
Существительное, неодушевлённое, женский род, 1-е склонение (тип склонения 3*a по классификации А. А. Зализняка).
Корень: -гиалурон-; суффикс: -к; окончание: -а.
Произношение[править]
- МФА: [ɡʲɪəɫʊˈronkə]
Семантические свойства[править]
Значение[править]
- разг. гиалуроновая кислота ◆ Самых продвинутых клиентов за 10—14 дней до отпуска Светлана записывает на косметические процедуры, например, с гиалуроновой кислотой — гиалуронка борется с сухостью и отлично увлажняет. «РБК Дейли», 2013 г. [НКРЯ]
Синонимы[править]
Антонимы[править]
Гиперонимы[править]
Гипонимы[править]
Родственные слова[править]
Ближайшее родство | |
Этимология[править]
Происходит от ??
Фразеологизмы и устойчивые сочетания[править]
Перевод[править]
Список переводов | |
Библиография[править]
|
Для улучшения этой статьи желательно:
|
Toggle the table of contents
From Wikipedia, the free encyclopedia
Hyalurga | |
---|---|
Hyalurga urioides | |
Scientific classification | |
Kingdom: | Animalia |
Phylum: | Arthropoda |
Class: | Insecta |
Order: | Lepidoptera |
Superfamily: | Noctuoidea |
Family: | Erebidae |
Subfamily: | Arctiinae |
Subtribe: | Pericopina |
Genus: | Hyalurga Hübner, [1819] |
Synonyms | |
|
Hyalurga is a genus of tiger moths in the family Erebidae. The genus was erected by Jacob Hübner in 1819.[1]
Species[edit]
- Hyalurga albovitrea Walker, [1865]
- Hyalurga batesi (Druce, 1893)
- Hyalurga caralis Druce, 1885
- Hyalurga chariata (Druce, 1893)
- Hyalurga choma (Druce, 1893)
- Hyalurga chthonophyle (Druce, 1885)
- Hyalurga cinctella Strand, 1911
- Hyalurga clara (Butler, 1873)
- Hyalurga discozellularis Strand, 1921
- Hyalurga dorsilinea Hering, 1925
- Hyalurga fenestra (Linnaeus, 1758)
- Hyalurga fenestrata (Walker, 1855)
- Hyalurga grandis Druce, 1911
- Hyalurga halizoa (Druce, 1907)
- Hyalurga hoppi Hering, 1925
- Hyalurga lauronoides Hering, 1925
- Hyalurga leucophaea (Walker, 1854)
- Hyalurga leucophlebia Hering, 1925
- Hyalurga melania Hering, 1925
- Hyalurga modesta Möschler, 1878
- Hyalurga mysis (Erichson, 1848)
- Hyalurga noguei Dognin, 1891
- Hyalurga orthotaenia Hering, 1925
- Hyalurga osiba (Druce, 1893)
- Hyalurga padua (Druce, 1893)
- Hyalurga partita (Walker, 1854)
- Hyalurga peritta Hering, 1925
- Hyalurga pura Butler, 1876
- Hyalurga putumayana Hering, 1925
- Hyalurga rica (Hübner, [1831])
- Hyalurga rufilinea (Walker, [1865])
- Hyalurga scotina Hering, 1925
- Hyalurga sixola Schaus, 1910
- Hyalurga sora (Boisduval, 1870)
- Hyalurga subafflicta (Walker, [1865])
- Hyalurga subnormalis Dyar, 1914
- Hyalurga supposita Hering, 1925
- Hyalurga syma (Walker, 1854)
- Hyalurga uria Butler, 1871
- Hyalurga urioides Schaus, 1910
- Hyalurga vinosa (Drury, [1773])
- Hyalurga whiteleyi Druce, 1911
- Hyalurga zetila (Boisduval, 1870)
References[edit]
- ^ Savela, Markku. «Hyalurga Hübner, [1819]». Lepidoptera and Some Other Life Forms. Retrieved September 6, 2019.
- Pitkin, Brian & Jenkins, Paul. «Search results Family: Arctiidae». Butterflies and Moths of the World. Natural History Museum, London.
Toggle the table of contents
From Wikipedia, the free encyclopedia
Hyalurga | |
---|---|
Hyalurga urioides | |
Scientific classification | |
Kingdom: | Animalia |
Phylum: | Arthropoda |
Class: | Insecta |
Order: | Lepidoptera |
Superfamily: | Noctuoidea |
Family: | Erebidae |
Subfamily: | Arctiinae |
Subtribe: | Pericopina |
Genus: | Hyalurga Hübner, [1819] |
Synonyms | |
|
Hyalurga is a genus of tiger moths in the family Erebidae. The genus was erected by Jacob Hübner in 1819.[1]
Species[edit]
- Hyalurga albovitrea Walker, [1865]
- Hyalurga batesi (Druce, 1893)
- Hyalurga caralis Druce, 1885
- Hyalurga chariata (Druce, 1893)
- Hyalurga choma (Druce, 1893)
- Hyalurga chthonophyle (Druce, 1885)
- Hyalurga cinctella Strand, 1911
- Hyalurga clara (Butler, 1873)
- Hyalurga discozellularis Strand, 1921
- Hyalurga dorsilinea Hering, 1925
- Hyalurga fenestra (Linnaeus, 1758)
- Hyalurga fenestrata (Walker, 1855)
- Hyalurga grandis Druce, 1911
- Hyalurga halizoa (Druce, 1907)
- Hyalurga hoppi Hering, 1925
- Hyalurga lauronoides Hering, 1925
- Hyalurga leucophaea (Walker, 1854)
- Hyalurga leucophlebia Hering, 1925
- Hyalurga melania Hering, 1925
- Hyalurga modesta Möschler, 1878
- Hyalurga mysis (Erichson, 1848)
- Hyalurga noguei Dognin, 1891
- Hyalurga orthotaenia Hering, 1925
- Hyalurga osiba (Druce, 1893)
- Hyalurga padua (Druce, 1893)
- Hyalurga partita (Walker, 1854)
- Hyalurga peritta Hering, 1925
- Hyalurga pura Butler, 1876
- Hyalurga putumayana Hering, 1925
- Hyalurga rica (Hübner, [1831])
- Hyalurga rufilinea (Walker, [1865])
- Hyalurga scotina Hering, 1925
- Hyalurga sixola Schaus, 1910
- Hyalurga sora (Boisduval, 1870)
- Hyalurga subafflicta (Walker, [1865])
- Hyalurga subnormalis Dyar, 1914
- Hyalurga supposita Hering, 1925
- Hyalurga syma (Walker, 1854)
- Hyalurga uria Butler, 1871
- Hyalurga urioides Schaus, 1910
- Hyalurga vinosa (Drury, [1773])
- Hyalurga whiteleyi Druce, 1911
- Hyalurga zetila (Boisduval, 1870)
References[edit]
- ^ Savela, Markku. «Hyalurga Hübner, [1819]». Lepidoptera and Some Other Life Forms. Retrieved September 6, 2019.
- Pitkin, Brian & Jenkins, Paul. «Search results Family: Arctiidae». Butterflies and Moths of the World. Natural History Museum, London.
Гиалуроновая кислота: в чем польза и где содержится
Гиалуроновая кислота, известная также под названием гиалуронан, представляет собой полисахарид, который присутствует во всех тканях организма.
Содержание:
-
Гиалуроновая кислота: что это
-
Куда делают инъекции гиалуроновой кислоты
-
Увеличение губ гиалуроновой кислотой
-
Что такое филлеры с гуалуроновой кислотой
-
Как правильно использовать гиалуроновую кислоту для лица
-
Крем с гиалуроновой кислотой
-
Капли для глаз с гиалуроновой кислотой
-
В какой косметике есть гиалуроновая кислота
-
В каких препаратах присутствует гиалуроновая кислота
-
Какие бывают последствия после гиалуроновой кислоты
-
Что эффективнее: ботокс или гиалуроновая кислота
-
Можно ли колоть гиалуроновую кислоту беременным
-
Как использовать гиалуроновую кислоту дома
-
Сколько стоит гиалуроновая кислота
Гиалуроновая кислота: что это
Гиалуроновая кислота – неотъемлемый элемент организма человека. Его главная задача заключается в поддержании водного баланса тканей. Также принимает участие в выработке эластина и коллагена.
В детстве и юности кожа выглядит гладкой, красивой и подтянутой. Но с возрастом состояние кожи ухудшается, что связано с нарушением синтеза кислоты. Именно поэтому специалистами были придуманы способы, как можно поставлять в организм гиалуроновую кислоту извне.
Куда делают инъекции гиалуроновой кислоты
Современная косметология предлагает большое разнообразие процедур. Обычно используют филлеры. Также делают биоревитализацию, мезотерапию, контурную пластику. Гиалуроновую кислоту вводят в область носогубных складок, губ, щек, скул, подбородка.
Такие процедуры проводятся не только женщинами, но и мужчинами.
Увеличение губ гиалуроновой кислотой
Немало представительниц прекрасного пола прибегают к процедуре увеличения губ с помощью гиалуроновой кислоты. Это позволит подкорректировать форму губ и сделать их более объемными. С этой целью используются различные растворы для инъекций. Подобрать тот или иной препарат может только специалист на основе индивидуальных особенностей человека.
Что такое филлеры с гуалуроновой кислотой
Филлеры – препараты на основе гиуалуроновой кислоты. Чаще всего это препараты иностранного производства. Каждый филлер имеет соответствующий сертификат, подтверждающий качество и стерильность шприцов. Препараты могут отличаться содержанием активного компонента и ценой.
Как правильно использовать гиалуроновую кислоту для лица
Сегодня на рынке косметической продукции представлено немало средств для лица, в составе которых присутствует ГК. Линейка омолаживающих средств включает в себя: лосьоны, маски, крема, гели. Особенности использования, противопоказания и эффективность от приема описаны в инструкции к каждому средству.
Крем с гиалуроновой кислотой
Самое распространенное средство по уходу за кожей лица с ГК – крем. В составе также обычно присутствуют такие компоненты: ретинол, витамины С и Е. Крем является универсальным средством, увлажняет кожу. Влага удерживается в кожном покрове благодаря водоудерживающим элементам.
Капли для глаз с гиалуроновой кислотой
Для проведения операций на глаза часто используются растворы, в которых присутствует гиалуронат. Их применение позволяет уменьшить вероятность травмирования и повреждения тканей глаза на момент операционного вмешательства. К тому же такие инъекции повышают прозрачность поля видимости, способствуют скорейшему выздоровлению.
В какой косметике есть гиалуроновая кислота
Можно встретить огромное количество зарубежной косметической продукции с содержанием ГК. Самым известным и доступным кремом является Либридерм. Популярностью пользуются Новосвит, Эвалар, Витэекс. Также гиалуронка присутствует в шампуне для волос Каллос и Капус.
В каких препаратах присутствует гиалуроновая кислота
К средствам местного действия с ГК можно отнести раствор и гель для наружного нанесения Куриозин.
Какие бывают последствия после гиалуроновой кислоты
В местах уколов гиалуроновой кислоты может отмечаться опухлость, отек, небольшие синяки. При проведении биоревитализации может появиться бугристость на лице, которая продержится несколько дней.
Что эффективнее: ботокс или гиалуроновая кислота
Основное отличие этих двух процедур кроется в механизме воздействия. Ботокс используется для разглаживания морщин, результат сохраняется от полугода до года. Если неправильно ввести средство или превысить дозу, то могут произойти необратимые последствия. ГК заполняет пустоты в коже и удерживает влагу. Эффект также держится от 6 до 12 месяцев. По сравнению с ботоксом, эта процедура при неправильном проведении может привести к менее печальным последствиям.
Можно ли колоть гиалуроновую кислоту беременным
Противопоказанием к проведению процедур с гиалуроновой кислотой является период беременности и кормления грудью.
Как использовать гиалуроновую кислоту дома
Процедуры и косметические средства могут обходиться достаточно дорого, поэтому многие женщины прибегают к использованию домашней косметики. Для этого потребуется приобрести в аптеке порошок гиалуронат натрия и приготовить раствор для наружного использования.
Для этого нужно 2 г активного вещества развести в 30 мл теплой питьевой воды. оставить настаиваться в течение 40-60 минут. Готовый раствор можно использовать как крем. Наносить нужно на заранее очищенную кожу. Сверху наложить любое другое омолаживающее средство схожего действия.
Сколько стоит гиалуроновая кислота
Цена ГК зависит от производителя и может существенно разниться. Проведение процедур с кислотой будет стоить от 4000 рублей.
Препараты для перорального приема в среднем стоят 1000-2000 рублей.
Косметические средства на основе гиалуроновой кислоты начинаются от 300 рублей.
Hyaluronic acid
Haworth projection |
|
Names | |
---|---|
IUPAC name
Poly{[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxane-2,4-diyl]oxy[(2R,3R,4R,5S,6S)-6-carboxy-3,4-dihydroxyoxane-2,5-diyl]oxy} |
|
Identifiers | |
CAS Number |
|
ChEBI |
|
ChemSpider |
|
ECHA InfoCard | 100.029.695 |
EC Number |
|
UNII |
|
CompTox Dashboard (EPA) |
|
Properties | |
Chemical formula |
(C14H21NO11)n |
Solubility in water |
Soluble (sodium salt) |
Pharmacology | |
ATC code |
D03AX05 (WHO) M09AX01 (WHO), R01AX09 (WHO), S01KA01 (WHO) |
Hazards | |
Lethal dose or concentration (LD, LC): | |
LD50 (median dose) |
> 2400 mg/kg (mouse, oral, sodium salt) 4000 mg/kg (mouse, subcutaneous, sodium salt) 1500 mg/kg (mouse, intraperitoneal, sodium salt)[1] |
Related compounds | |
Related compounds |
D-Glucuronic acid and N-acetyl-D-glucosamine (monomers) |
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). verify (what is ?) Infobox references |
Hyaluronic acid (;[2][3] abbreviated HA; conjugate base hyaluronate), also called hyaluronan, is an anionic, nonsulfated glycosaminoglycan distributed widely throughout connective, epithelial, and neural tissues. It is unique among glycosaminoglycans as it is non-sulfated, forms in the plasma membrane instead of the Golgi apparatus, and can be very large: human synovial HA averages about 7 million Da per molecule, or about 20,000 disaccharide monomers,[4] while other sources mention 3–4 million Da.[5]
The average 70 kg (150 lb) person has roughly 15 grams of hyaluronan in the body, one-third of which is turned over (i.e., degraded and synthesized) per day.[6]
As one of the chief components of the extracellular matrix, it contributes significantly to cell proliferation and migration, and is involved in the progression of many malignant tumors.[7][8] Hyaluronic acid is also a component of the group A streptococcal extracellular capsule,[9] and is believed to play a role in virulence.[10][11][12]
Physiological function[edit]
Until the late 1970s, hyaluronic acid was described as a «goo» molecule, a ubiquitous carbohydrate polymer that is part of the extracellular matrix.[13] For example, hyaluronic acid is a major component of the synovial fluid and was found to increase the viscosity of the fluid. Along with lubricin, it is one of the fluid’s main lubricating components.
Hyaluronic acid is an important component of articular cartilage, where it is present as a coat around each cell (chondrocyte). When aggrecan monomers bind to hyaluronan in the presence of HAPLN1 (hyaluronic acid and proteoglycan link protein 1), large, highly negatively charged aggregates form. These aggregates imbibe water and are responsible for the resilience of cartilage (its resistance to compression). The molecular weight (size) of hyaluronan in cartilage decreases with age, but the amount increases.[14]
A lubricating role of hyaluronan in muscular connective tissues to enhance the sliding between adjacent tissue layers has been suggested. A particular type of fibroblasts, embedded in dense fascial tissues, has been proposed as being cells specialized for the biosynthesis of the hyaluronan-rich matrix. Their related activity could be involved in regulating the sliding ability between adjacent muscular connective tissues.[15]
Hyaluronic acid is also a major component of skin, where it is involved in repairing tissue. When skin is exposed to excessive UVB rays, it becomes inflamed (sunburn), and the cells in the dermis stop producing as much hyaluronan and increase the rate of its degradation. Hyaluronan degradation products then accumulate in the skin after UV exposure.[16]
While it is abundant in extracellular matrices, hyaluronan also contributes to tissue hydrodynamics, movement, and proliferation of cells and participates in a number of cell surface receptor interactions, notably those including its primary receptors, CD44 and RHAMM. Upregulation of CD44 itself is widely accepted as a marker of cell activation in lymphocytes. Hyaluronan’s contribution to tumor growth may be due to its interaction with CD44. Receptor CD44 participates in cell adhesion interactions required by tumor cells.
Although hyaluronan binds to receptor CD44, there is evidence hyaluronan degradation products transduce their inflammatory signal through toll-like receptor 2 (TLR2), TLR4, or both TLR2 and TLR4 in macrophages and dendritic cells. TLR and hyaluronan play a role in innate immunity.
There are limitations including the in vivo loss of this compound limiting the duration of effect.[17]
A joint hydration supplement that uses hyaluronic acid
Wound repair[edit]
As a major component of the extracellular matrix, hyaluronic acid has a key role in tissue regeneration, inflammation response, and angiogenesis, which are phases of wound repair.[18] As of 2016, however, reviews of its effect on wound healing in burns, diabetic foot ulcers or surgical skin repairs show only limited positive clinical research evidence.[18] Hyaluronic acid combines with water and swells to form a gel, making it useful in skin treatments as a dermal filler for facial wrinkles; its effect lasts for about 6 to 12 months, and treatment has regulatory approval from the US Food and Drug Administration.[19]
Granulation[edit]
Granulation tissue is the perfused, fibrous connective tissue that replaces a fibrin clot in healing wounds. It typically grows from the base of a wound and is able to fill wounds of almost any size it heals. HA is abundant in granulation tissue matrix. A variety of cell functions that are essential for tissue repair may attribute to this HA-rich network. These functions include facilitation of cell migration into the provisional wound matrix, cell proliferation, and organization of the granulation tissue matrix. Initiation of inflammation is crucial for the formation of granulation tissue; therefore, the pro-inflammatory role of HA as discussed above also contributes to this stage of wound healing.
Cell migration[edit]
Cell migration is essential for the formation of granulation tissue.[20] The early stage of granulation tissue is dominated by a HA-rich extracellular matrix, which is regarded as a conducive environment for the migration of cells into this temporary wound matrix.[20] HA provides an open hydrated matrix that facilitates cell migration, whereas, in the latter scenario, directed migration and control of related cell mechanisms are mediated via the specific cell interaction between HA and cell surface HA receptors.[20] It forms links with several protein kinases associated with cell locomotion, for example, extracellular signal-regulated kinase, focal adhesion kinase, and other non-receptor tyrosine kinases.[20] During fetal development, the migration path through which neural crest cells migrate is rich in HA. HA is closely associated with the cell migration process in granulation tissue matrix, and studies show that cell movement can be inhibited, at least partially, by HA degradation or blocking HA receptor occupancy.[20]
By providing the dynamic force to the cell, HA synthesis has also been shown to associate with cell migration.[20] Basically, HA is synthesized at the plasma membrane and released directly into the extracellular environment.[20] This may contribute to the hydrated microenvironment at sites of synthesis, and is essential for cell migration by facilitating cell detachment.[20]
Skin healing[edit]
HA plays an important role in the normal epidermis. HA also has crucial functions in the reepithelization process due to several of its properties. These include being an integral part of the extracellular matrix of basal keratinocytes, which are major constituents of the epidermis; its free-radical scavenging function, and its role in keratinocyte proliferation and migration.
In normal skin, HA is found in relatively high concentrations in the basal layer of the epidermis where proliferating keratinocytes are found.[21] CD44 is collocated with HA in the basal layer of epidermis where additionally it has been shown to be preferentially expressed on plasma membrane facing the HA-rich matrix pouches.[22] Maintaining the extracellular space and providing an open, as well as hydrated, structure for the passage of nutrients are the main functions of HA in epidermis. A report found HA content increases in the presence of retinoic acid (vitamin A).[21] The proposed effects of retinoic acid against skin photo-damage and photoaging may be correlated, at least in part, with an increase of skin HA content, giving rise to increased tissue hydration. It has been suggested that the free-radical scavenging property of HA contributes to protection against solar radiation, supporting the role of CD44 acting as a HA receptor in the epidermis.
Epidermal HA also functions as a manipulator in the process of keratinocyte proliferation, which is essential in normal epidermal function, as well as during reepithelization in tissue repair. In the wound healing process, HA is expressed in the wound margin, in the connective tissue matrix, and collocating with CD44 expression in migrating keratinocytes.
Medical uses[edit]
Hyaluronic acid has been FDA-approved to treat osteoarthritis of the knee via intra-articular injection.[23] A 2012 review showed that the quality of studies supporting this use was mostly poor, with a general absence of significant benefits, and that intra-articular injection of HA could possibly cause adverse effects.[24] A 2020 meta-analysis found that intra-articular injection of high molecular weight HA improved both pain and function in people with knee osteoarthritis.[25]
Hyaluronic acid has been used in various formulations to create artificial tears[26] to treat dry eye.[27]
Hyaluronic acid is a common ingredient in skin care products. Hyaluronic acid is used as a dermal filler in cosmetic surgery.[28] It is typically injected using either a classic sharp hypodermic needle or a micro-cannula. Some studies have suggested that the use of micro-cannulas can significantly reduce vessel embolisms during injections.[29][30] Currently, hyaluronic acid is used frequently as a soft tissue filler due to its bio-compatibility and possible reversibility using Hyaluronidase[31][29] Complications include the severing of nerves and microvessels, pain, and bruising. Some side effects can also appear by way of erythema, itching, and vascular occlusion; vascular occlusion is the most worrisome side effect due to the possibility of skin necrosis, or even blindness in a patient.[32][33][34][35][29] In some cases, hyaluronic acid fillers can result in a granulomatous foreign body reaction.[36]
Structure[edit]
Hyaluronic acid is a polymer of disaccharides, which are composed of D-glucuronic acid and N-acetyl-D-glucosamine, linked via alternating β-(1→4) and β-(1→3) glycosidic bonds. Hyaluronic acid can be 25,000 disaccharide repeats in length. Polymers of hyaluronic acid can range in size from 5,000 to 20,000,000 Da in vivo. The average molecular weight in human synovial fluid is 3–4 million Da, and hyaluronic acid purified from human umbilical cord is 3,140,000 Da;[5] other sources mention average molecular weight of 7 million Da for synovial fluid.[4] Hyaluronic acid also contains silicon, ranging 350–1,900 μg/g depending on location in the organism.[37]
Hyaluronic acid is energetically stable, in part because of the stereochemistry of its component disaccharides.[citation needed] Bulky groups on each sugar molecule are in sterically favored positions, whereas the smaller hydrogens assume the less-favorable axial positions.[citation needed]
Biological synthesis[edit]
Hyaluronic acid is synthesized by a class of integral membrane proteins called hyaluronan synthases, of which vertebrates have three types: HAS1, HAS2, and HAS3. These enzymes lengthen hyaluronan by repeatedly adding D-glucuronic acid and N-acetyl-D-glucosamine to the nascent polysaccharide as it is extruded via ABC-transporter through the cell membrane into the extracellular space.[38] The term fasciacyte was coined to describe fibroblast-like cells that synthesize HA.[39][40]
Hyaluronic acid synthesis has been shown to be inhibited by 4-methylumbelliferone (hymecromone), a 7-hydroxy-4-methylcoumarin derivative.[41]
This selective inhibition (without inhibiting other glycosaminoglycans) may prove useful in preventing metastasis of malignant tumor cells.[42] There is feedback inhibition of hyaluronan synthesis by low-molecular-weight hyaluronan (<500 kDa) at high concentrations, but stimulation by high-molecular-weight hyaluronan (>500 kDa), when tested in cultured human synovial fibroblasts.[43]
Bacillus subtilis recently has been genetically modified to culture a proprietary formula to yield hyaluronans,[44] in a patented process producing human-grade product.
Fasciacyte[edit]
A fasciacyte is a type of biological cell that produces hyaluronan-rich extracellular matrix and modulates the gliding of muscle fasciae.[39]
Fasciacytes are fibroblast-like cells found in fasciae. They are round-shaped with rounder nuclei and have less elongated cellular processes when compared with fibroblasts. Fasciacytes are clustered along the upper and lower surfaces of a fascial layer.
Fasciacytes produce hyaluronan, which regulates fascial gliding.[39]
Biosynthetic mechanism[edit]
Hyaluronic acid (HA) is a linear glycosaminoglycan (GAG), an anionic, gel-like, polymer, found in the extracellular matrix of epithelial and connective tissues of vertebrates. It is part of a family of structurally complex, linear, anionic polysaccharides.[8] The carboxylate groups present in the molecule make it negatively charged, therefore allowing for successful binding to water, and making it valuable to cosmetic and pharmaceutical products.[45]
HA consists of repeating β4-glucuronic acid (GlcUA)-β3-N-acetylglucosamine (GlcNAc) disaccharides, and is synthesized by hyaluronan synthases (HAS), a class of integral membrane proteins that produce the well-defined, uniform chain lengths characteristic to HA.[45] There are three existing types of HASs in vertebrates: HAS1, HAS2, HAS3; each of these contribute to elongation of the HA polymer.[8] For an HA capsule to be created, this enzyme must be present because it polymerizes UDP-sugar precursors into HA. HA precursors are synthesized by first phosphorylating glucose by hexokinase, yielding glucose-6-phosphate, which is the main HA precursor.[46] Then, two routes are taken to synthesize UDP-n-acetylglucosamine and UDP-glucuronic acid which both react to form HA. Glucose-6-phosphate gets converted to either fructose-6-phosphate with hasE (phosphoglucoisomerase), or glucose-1-phosphate using pgm (α -phosphoglucomutase), where those both undergo different sets of reactions.[46]
UDP-glucuronic acid and UDP-n-acetylglucosamine get bound together to form HA via hasA (HA synthase).[45]
Synthesis of UDP-glucuronic acid[edit]
UDP-glucuronic acid is formed from hasC (UDP-glucose pyrophosphorylase) converting glucose-1-P into UDP-glucose, which then reacts with hasB (UDP-glucose dehydrogenase) to form UDP-glucuronic acid.[45]
Synthesis of N-acetyl glucosamine[edit]
The path forward from fructose-6-P utilizes glmS (amidotransferase) to form glucosamine-6-P. Then, glmM (Mutase) reacts with this product to form glucosamine-1-P. hasD (acetyltransferase) converts this into n-acetylglucosamine-1-P, and finally, hasD (pyrophosphorylase) converts this product into UDP-n-acetylglucosamine.[46]
Final step: Two disaccharides form hyaluronic acid[edit]
UDP-glucuronic acid and UDP-n-acetylglucosamine get bound together to form HA via hasA (HA synthase).[46]
Precursor 1: Synthesis of UDP-Glucuronic Acid
Precursor 2: Synthesis of UDP-N-Acetylglucosamine
Final step of HA Synthesis
Completion of HA Synthesis.
Degradation[edit]
Hyaluronic acid can be degraded by a family of enzymes called hyaluronidases. In humans, there are at least seven types of hyaluronidase-like enzymes, several of which are tumor suppressors. The degradation products of hyaluronan, the oligosaccharides and very low-molecular-weight hyaluronan, exhibit pro-angiogenic properties.[47] In addition, recent studies showed hyaluronan fragments, not the native high-molecular weight molecule, can induce inflammatory responses in macrophages and dendritic cells in tissue injury and in skin transplant.[48][49]
Hyaluronan can also be degraded via non-enzymatic reactions. These include acidic and alkaline hydrolysis, ultrasonic disintegration, thermal decomposition, and degradation by oxidants.[50]
Etymology[edit]
Hyaluronic acid is derived from hyalos (Greek for vitreous, meaning ‘glass-like’) and uronic acid[51] because it was first isolated from the vitreous humour and possesses a high uronic acid content. The term hyaluronate refers to the conjugate base of hyaluronic acid. Since the molecule typically exists in vivo in its polyanionic form, it is most commonly referred to as hyaluronan.
History[edit]
Hyaluronic acid was first obtained by Karl Meyer and John Palmer in 1934 from the vitreous body in a cow’s eye.[52] The first hyaluronan biomedical product, Healon, was developed in the 1970s and 1980s by Pharmacia,[53] and approved for use in eye surgery (i.e., corneal transplantation, cataract surgery, glaucoma surgery, and surgery to repair retinal detachment). Other biomedical companies also produce brands of hyaluronan for ophthalmic surgery.[54]
Native hyaluronic acid has a relatively short half-life (shown in rabbits)[55] so various manufacturing techniques have been deployed to extend the length of the chain and stabilise the molecule for its use in medical applications. The introduction of protein-based cross-links,[56] the introduction of free-radical scavenging molecules such as sorbitol,[57] and minimal stabilisation of the HA chains through chemical agents such as NASHA (non-animal stabilised hyaluronic acid)[58] are all techniques that have been used to preserve its shelf life.[59]
In the late 1970s, intraocular lens implantation was often followed by severe corneal edema, due to endothelial cell damage during the surgery. It was evident that a viscous, clear, physiologic lubricant to prevent such scraping of the endothelial cells was needed.[60][61]
The name «hyaluronan» is also used for a salt.[62]
Other animals[edit]
Hyaluronan is used in treatment of articular disorders in horses, in particular those in competition or heavy work. It is indicated for carpal and fetlock joint dysfunctions, but not when joint sepsis or fracture are suspected. It is especially used for synovitis associated with equine osteoarthritis. It can be injected directly into an affected joint, or intravenously for less localized disorders. It may cause mild heating of the joint if directly injected, but this does not affect the clinical outcome. Intra-articularly administered medicine is fully metabolized in less than a week.[63]
Note that, according to Canadian regulation, hyaluronan in HY-50 preparation should not be administered to animals to be slaughtered for horse meat.[64] In Europe, however, the same preparation is not considered to have any such effect, and edibility of the horse meat is not affected.[65]
Naked mole rats have very high molecular weight hyaluronan (6–12 MDa) that has been shown to give them resistance to cancer.[66] This large HA is due to both differently sequenced HAS2 and lower HA degradation mechanisms.
Research[edit]
Due to its high biocompatibility and its common presence in the extracellular matrix of tissues, hyaluronan is gaining popularity as a biomaterial scaffold in tissue engineering research.[67][68][69] In particular, research groups have found hyaluronan’s properties for tissue engineering and regenerative medicine are significantly improved with cross-linking, producing a hydrogel. Crosslinking may allow a desired shape, as well as to deliver therapeutic molecules into a host.[70] Hyaluronan can be crosslinked by attaching thiols (see thiomers)(trade names: Extracel, HyStem),[71][70] methacrylates,[72] hexadecylamides (trade name: Hymovis),[73] and tyramines (trade name: Corgel).[74] Hyaluronan can also be crosslinked directly with formaldehyde (trade name: Hylan-A) or with divinylsulfone (trade name: Hylan-B).[75]
Due to its ability to regulate angiogenesis by stimulating endothelial cells to proliferate, hyaluronan can be used to create hydrogels to study vascular morphogenesis.[76] These hydrogels have properties similar to human soft tissue, but are also easily controlled and modified, making HA very suitable for tissue-engineering studies. For example, HA hydrogels are appealing for engineering vasculature from endothelial progenitor cells by using appropriate growth factors such as VEGF and Ang-1 to promote proliferation and vascular network formation. Vacuole and lumen formation have been observed in these gels, followed by branching and sprouting through degradation of the hydrogel and finally complex network formation. The ability to generate vascular networks using HA hydrogels leads to opportunities for in vivo and clinical applications. One in vivo study, where HA hydrogels with endothelial colony forming cells were implanted into mice three days after hydrogel formation, saw evidence that the host and engineered vessels joined within 2 weeks of implantation, indicating viability and functionality of the engineered vasculature.[77]
See also[edit]
- Alguronic acid
- Sodium hyaluronate
References[edit]
- ^ Hyaluronate Sodium in the ChemIDplus database, consulté le 12 février 2009
- ^ «Hyaluronic Acid | Definition of Hyaluronic Acid by Oxford Dictionary». Lexico Dictionaries | English. Archived from the original on October 6, 2019.
- ^ «Hyaluronic acid». wordreference.com.
- ^ a b Fraser JR, Laurent TC, Laurent UB (1997). «Hyaluronan: its nature, distribution, functions and turnover». J. Intern. Med. 242 (1): 27–33. doi:10.1046/j.1365-2796.1997.00170.x. PMID 9260563. S2CID 37551992.
- ^ a b Saari H, Konttinen YT, Friman C, Sorsa T (1993). «Differential effects of reactive oxygen species on native synovial fluid and purified human umbilical cord hyaluronate». Inflammation. 17 (4): 403–15. doi:10.1007/bf00916581. PMID 8406685. S2CID 5181236.
- ^ Stern R (2004). «Hyaluronan catabolism: a new metabolic pathway». Eur. J. Cell Biol. 83 (7): 317–25. doi:10.1078/0171-9335-00392. PMID 15503855.
- ^ Stern, Robert, ed. (2009). Hyaluronan in cancer biology (1st ed.). San Diego, CA: Academic Press/Elsevier. ISBN 978-0-12-374178-3.
- ^ a b c Itano, Naoki (2002). «Abnormal accumulation of hyaluronan matrix diminishes contact inhibition of cell growth and promotes cell migration». Proceedings of the National Academy of Sciences. Proc Natl Acad Sci USA. 99 (6): 3609–3614. Bibcode:2002PNAS…99.3609I. doi:10.1073/pnas.052026799. PMC 122571. PMID 11891291.
- ^ Sugahara K, Schwartz NB, Dorfman A (1979). «Biosynthesis of hyaluronic acid by Streptococcus» (PDF). J. Biol. Chem. 254 (14): 6252–6261. doi:10.1016/S0021-9258(18)50356-2. PMID 376529.
- ^ Rao, S, Pham, TH, Poudyal, S, et al. First report on genetic characterization, cell-surface properties and pathogenicity of Lactococcus garvieae, emerging pathogen isolated from cage-cultured cobia (Rachycentron canadum). Transbound Emerg Dis. 2022; 69: 1197– 1211. https://doi.org/10.1111/tbed.14083
- ^ Wessels MR, Moses AE, Goldberg JB, DiCesare TJ (1991). «Hyaluronic acid capsule is a virulence factor for mucoid group A streptococci». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 88 (19): 8317–8321. Bibcode:1991PNAS…88.8317W. doi:10.1073/pnas.88.19.8317. PMC 52499. PMID 1656437.
- ^ Schrager HM, Rheinwald JG, Wessels MR (1996). «Hyaluronic acid capsule and the role of streptococcal entry into keratinocytes in invasive skin infection». J. Clin. Invest. 98 (9): 1954–1958. doi:10.1172/JCI118998. PMC 507637. PMID 8903312.
- ^ Toole BP (2000). «Hyaluronan is not just a goo!». J. Clin. Invest. 106 (3): 335–336. doi:10.1172/JCI10706. PMC 314333. PMID 10930435.
- ^ Holmes MW, et al. (1988). «Hyaluronic acid in human articular cartilage. Age-related changes in content and size». Biochem. J. 250 (2): 435–441. doi:10.1042/bj2500435. PMC 1148875. PMID 3355532.
- ^ Stecco C, Stern R, Porzionato A, Macchi V, Masiero S, Stecco A, De Caro R (2011). «Hyaluronan within fascia in the etiology of myofascial pain». Surg Radiol Anat. 33 (10): 891–6. doi:10.1007/s00276-011-0876-9. PMID 21964857. S2CID 19645759.
- ^ Averbeck M, Gebhardt CA, Voigt S, Beilharz S, Anderegg U, Termeer CC, Sleeman JP, Simon JC (2007). «Differential regulation of hyaluronan metabolism in the epidermal and dermal compartments of human skin by UVB irradiation». J. Invest. Dermatol. 127 (3): 687–97. doi:10.1038/sj.jid.5700614. PMID 17082783.
- ^ «Synvisc-One (hylan GF-20) – P940015/S012». Food and Drug Administration. Archived from the original on 2014-11-29. Retrieved 2014-11-23.
- ^ a b Shaharudin, A.; Aziz, Z. (2 October 2016). «Effectiveness of hyaluronic acid and its derivatives on chronic wounds: a systematic review». Journal of Wound Care. 25 (10): 585–592. doi:10.12968/jowc.2016.25.10.585. ISSN 0969-0700. PMID 27681589.
- ^ «Dermal Fillers Approved by the Center for Devices and Radiological Health». U S Food and Drug Administration. 26 November 2018. Retrieved 11 March 2019.
- ^ a b c d e f g h Litwiniuk, M; Krejner, A; Speyrer, MS; Gauto, AR; Grzela, T (2016). «Hyaluronic acid in inflammation and tissue regeneration». Wounds. 28 (3): 78–88. ISSN 1044-7946. PMID 26978861.
- ^ a b Tammi R, Ripellino JA, Margolis RU, Maibach HI, Tammi M (1989). «Hyaluronate accumulation in human epidermis treated with retinoic acid in skin organ culture». J. Invest. Dermatol. 92 (3): 326–32. doi:10.1111/1523-1747.ep12277125. PMID 2465358.
- ^ Tuhkanen AL, Tammi M, Pelttari A, Agren UM, Tammi R (1998). «Ultrastructural analysis of human epidermal CD44 reveals preferential distribution on plasma membrane domains facing the hyaluronan-rich matrix pouches». J. Histochem. Cytochem. 46 (2): 241–8. doi:10.1177/002215549804600213. PMID 9446831.
- ^ Gower, Timothy. «Hyaluronic acid injections for osteoarthritis». US Arthritis Foundation. Retrieved 16 March 2019.
- ^ Rutjes AW, Jüni P, da Costa BR, Trelle S, Nüesch E, Reichenbach S (2012). «Viscosupplementation for osteoarthritis of the knee: a systematic review and meta-analysis». Ann. Intern. Med. 157 (3): 180–91. doi:10.7326/0003-4819-157-3-201208070-00473. PMID 22868835. S2CID 5660398.
- ^ Phillips, Mark; Vannabouathong, Christopher; Devji, Tahira; Patel, Rahil; Gomes, Zoya; Patel, Ashaka; Dixon, Mykaelah; Bhandari, Mohit (2020). «Differentiating factors of intra‑articular injectables have a meaningful impact on knee osteoarthritis outcomes: a network meta‑analysis». Knee Surgery, Sports Traumatology, Arthroscopy. 28 (9): 3031–3039. doi:10.1007/s00167-019-05763-1. PMC 7471203. PMID 31897550.
- ^ «Hyaluronic acid against dry and tired eyes».
- ^ Pucker AD, Ng SM, Nichols JJ (2016). «Over the counter (OTC) artificial tear drops for dry eye syndrome». Cochrane Database Syst Rev. 2016 (2): CD009729. doi:10.1002/14651858.CD009729.pub2. PMC 5045033. PMID 26905373.
- ^ «Hyaluronic Acid: Uses, Side Effects, Interactions, Dosage, and Warning». WebMD. 2019. Retrieved 16 March 2019.
- ^ a b c Wu, Kelun; Xie, Li; Wang, Muyao; Jiang, Yichen; Tang, Yingfeng; Wang, Hang (August 2018). «Comparison of the Microstructures and Properties of Different Microcannulas for Hyaluronic Acid Injection». Plastic and Reconstructive Surgery. 142 (2): 150e–159e. doi:10.1097/PRS.0000000000004573. PMID 29889738. S2CID 48361201.
- ^ Lazzeri D, Agostini T. Blindness following cosmetic injec-tions of the face. Plast Reconstr Surg. 2012;129:995–1012.
- ^ Borzabadi-Farahani A, Mosahebi A, Zargaran D (2022). «A Scoping Review of Hyaluronidase Use in Managing the Complications of Aesthetic Interventions». Aesthetic Plastic Surgery. doi:10.1007/s00266-022-03207-9. PMID 36536092. S2CID 254913847.
- ^ Alam M, Dover JS. Management of complications and sequelae with temporary injectable fillers. Plast Reconst Surg. 2007;120(Suppl):98S–105S.
- ^ Niamtu J III. New lip and wrinkle fillers. Oral Maxillofac Surg Clin North Am. 2005;17:17–28, v.
- ^ Niamtu J. Rejuvenation of the lip and perioral areas. In: Bell WH, Guerroro CA, eds. Distraction Osteogenesis of the Facial Skeleton. Hamilton, Ontario, Canada: Decker; 2007:38–48.
- ^ Abduljabbar MH, Basendwh MA. Complications of hyaluronic acid fillers and their managements. JDDS2016;20:100–106.
- ^ Edwards, PC; Fantasia, JE (2007). «Review of long-term adverse effects associated with the use of chemically-modified animal and nonanimal source hyaluronic acid dermal fillers». Clinical Interventions in Aging. 2 (4): 509–19. doi:10.2147/cia.s382. PMC 2686337. PMID 18225451.
- ^ Schwarz, K. (1973-05-01). «A bound form of silicon in glycosaminoglycans and polyuronides». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 70 (5): 1608–1612. Bibcode:1973PNAS…70.1608S. doi:10.1073/pnas.70.5.1608. ISSN 0027-8424. PMC 433552. PMID 4268099.
- ^ Schulz T, Schumacher U, Prehm P (2007). «Hyaluronan export by the ABC transporter MRP5 and its modulation by intracellular cGMP». J. Biol. Chem. 282 (29): 20999–21004. doi:10.1074/jbc.M700915200. PMID 17540771.
- ^ a b c Stecco, Carla; Fede, Caterina; Macchi, Veronica; Porzionato, Andrea; Petrelli, Lucia; Biz, Carlo; Stern, Robert; De Caro, Raffaele (2018-04-14). «The fasciacytes: A new cell devoted to fascial gliding regulation». Clinical Anatomy. 31 (5): 667–676. doi:10.1002/ca.23072. ISSN 0897-3806. PMID 29575206. S2CID 4852040.
- ^ Stecco, Carla; Stern, R.; Porzionato, A.; Macchi, V.; Masiero, S.; Stecco, A.; De Caro, R. (2011-10-02). «Hyaluronan within fascia in the etiology of myofascial pain». Surgical and Radiologic Anatomy. 33 (10): 891–896. doi:10.1007/s00276-011-0876-9. ISSN 0930-1038. PMID 21964857. S2CID 19645759.
- ^ Kakizaki I, Kojima K, Takagaki K, Endo M, Kannagi R, Ito M, Maruo Y, Sato H, Yasuda T, et al. (2004). «A novel mechanism for the inhibition of hyaluronan biosynthesis by 4-methylumbelliferone». J. Biol. Chem. 279 (32): 33281–33289. doi:10.1074/jbc.M405918200. PMID 15190064.
- ^ Yoshihara S, Kon A, Kudo D, Nakazawa H, Kakizaki I, Sasaki M, Endo M, Takagaki K (2005). «A hyaluronan synthase suppressor, 4-methylumbelliferone, inhibits liver metastasis of melanoma cells». FEBS Lett. 579 (12): 2722–2726. doi:10.1016/j.febslet.2005.03.079. PMID 15862315. S2CID 46035041.
- ^ Smith, MM; Ghosh, P (1987). «The synthesis of hyaluronic acid by human synovial fibroblasts is influenced by the nature of the hyaluronate in the extracellular environment». Rheumatol Int. 7 (3): 113–122. doi:10.1007/bf00270463. PMID 3671989. S2CID 19253084.
- ^ «Novozymes Biopharma | Produced without the use of animal-derived materials or solvents». Archived from the original on 2010-09-15. Retrieved 2010-10-19.
- ^ a b c d Sze, Jun Hui; Brownlie, Jeremy C.; Love, Christopher A. (June 2016). «Biotechnological production of hyaluronic acid: a mini review». 3 Biotech. 6 (1): 67. doi:10.1007/s13205-016-0379-9. ISSN 2190-572X. PMC 4754297. PMID 28330137.
- ^ a b c d Moreno-Camacho, Carlos A.; Montoya-Torres, Jairo R.; Jaegler, Anicia; Gondran, Natacha (2019-09-10). «Sustainability metrics for real case applications of the supply chain network design problem: A systematic literature review». Journal of Cleaner Production. 231: 600–618. doi:10.1016/j.jclepro.2019.05.278. ISSN 0959-6526. S2CID 191866577.
- ^ Matou-Nasri S, Gaffney J, Kumar S, Slevin M (2009). «Oligosaccharides of hyaluronan induce angiogenesis through distinct CD44 and RHAMM-mediated signalling pathways involving Cdc2 and gamma-adducin». Int. J. Oncol. 35 (4): 761–773. doi:10.3892/ijo_00000389. PMID 19724912.
- ^ Yung S, Chan TM (2011). «Pathophysiology of the peritoneal membrane during peritoneal dialysis: the role of hyaluronan». J. Biomed. Biotechnol. 2011: 1–11. doi:10.1155/2011/180594. PMC 3238805. PMID 22203782.
- ^ Tesar BM, Jiang D, Liang J, Palmer SM, Noble PW, Goldstein DR (2006). «The role of hyaluronan degradation products as innate alloimmune agonists». Am. J. Transplant. 6 (11): 2622–2635. doi:10.1111/j.1600-6143.2006.01537.x. PMID 17049055. S2CID 45674285.
- ^ Stern, Robert; Kogan, Grigorij; Jedrzejas, Mark J.; Šoltés, Ladislav (1 November 2007). «The many ways to cleave hyaluronan». Biotechnology Advances. 25 (6): 537–557. doi:10.1016/j.biotechadv.2007.07.001. PMID 17716848.
- ^ Meyer, Karl; Palmer, John W. (December 1934). «The Polysaccharide of the Vitreous Humor». Journal of Biological Chemistry. 107 (3): 629–634. doi:10.1016/s0021-9258(18)75338-6.
- ^ Necas J, Bartosikova L, Brauner P, Kolar J (5 September 2008). «Hyaluronic acid (hyaluronan): a review». Veterinární Medicína. 53 (8): 397–411. doi:10.17221/1930-VETMED.
- ^ «Ophthalmic Viscosurgical Devices: History».
- ^ Bettenhausen, Craig (2021-05-02). «Hyaluronic acid is just getting started». cen.acs.org. Retrieved 2022-05-04.
- ^ Brown TJ, Laurent UB, Fraser JR (1991). «Turnover of hyaluronan in synovial joints: elimination of labelled hyaluronan from the knee joint of the rabbit». Exp. Physiol. 76 (1): 125–134. doi:10.1113/expphysiol.1991.sp003474. PMID 2015069.
- ^ Frampton JE (2010). «Hylan G-F 20 single-injection formulation». Drugs Aging. 27 (1): 77–85. doi:10.2165/11203900-000000000-00000. PMID 20030435. S2CID 6329556.
- ^ «Home».
- ^ Avantaggiato, A; Girardi, A; Palmieri, A; Pascali, M; Carinci, F (August 2015). «Bio-Revitalization: Effects of NASHA on Genes Involving Tissue Remodeling». Aesthetic Plastic Surgery. 39 (4): 459–64. doi:10.1007/s00266-015-0514-8. PMID 26085225. S2CID 19066664.
- ^ «DUROLANE». Bioventus OA Knee Pain Relief.
- ^ Miller, D.; O’Connor, P.; William, J. (1977). «Use of Na-Hyaluronate during intraocular lens implantation in rabbits». Ophthal. Surg. 8: 58–61.
- ^ Miller, D.; Stegmann, R. (1983). Healon: A Comprehensive Guide to its Use in Ophthalmic Surgery. New York: J Wiley.
- ^ John H. Brekke; Gregory E. Rutkowski; Kipling Thacker (2011). «Chapter 19 Hyaluronan». In Jeffrey O. Hollinger (ed.). An Introduction to Biomaterials (2nd ed.).
- ^ «Dechra Veterinary Products». www.dechra.co.uk.
- ^ «Hy-50 (Canada) for Animal Use». Drugs.com. Archived from the original on June 7, 2011.
- ^ «Dechra Veterinary Products». www.dechra.co.uk. Archived from the original on June 1, 2008.
- ^ Tian X, Azpurua J, Hine C, Vaidya A, Myakishev-Rempel M, Ablaeva J, Mao Z, Nevo E, Gorbunova V, Seluanov A (2013). «High-molecular-mass hyaluronan mediates the cancer resistance of the naked mole rat». Nature. 499 (7458): 346–349. Bibcode:2013Natur.499..346T. doi:10.1038/nature12234. PMC 3720720. PMID 23783513.
- ^ Segura T, Anderson BC, Chung PH, Webber RE, Shull KR, Shea LD (2005). «Crosslinked hyaluronic acid hydrogels: a strategy to functionalize and pattern». Biomaterials. 26 (4): 359–371. doi:10.1016/j.biomaterials.2004.02.067. PMID 15275810.
- ^ Segura T, Anderson BC, Chung PH, Webber RE, Shull KR, Shea LD (2005). «Crosslinked hyaluronic acid hydrogels: a strategy to functionalize and pattern» (PDF). Biomaterials. 26 (4): 359–371. doi:10.1016/j.biomaterials.2004.02.067. PMID 15275810. Archived from the original (PDF) on 2014-10-25.
- ^ «Bio-skin FAQ». www.biomateria.com. May 28, 2008. Archived from the original on 2008-05-28.
- ^ a b Zheng Shu X, Liu Y, Palumbo FS, Luo Y, Prestwich GD (2004). «In situ crosslinkable hyaluronan hydrogels for tissue engineering». Biomaterials. 25 (7–8): 1339–1348. doi:10.1016/j.biomaterials.2003.08.014. PMID 14643608.
- ^ Griesser, J; Hetényi, G; Bernkop-Schnürch, A (2018). «Thiolated Hyaluronic Acid as Versatile Mucoadhesive Polymer: From the Chemistry Behind to Product Developments-What Are the Capabilities?». Polymers. 10 (3): 243. doi:10.3390/polym10030243. PMC 6414859. PMID 30966278.
- ^ Gerecht S, Burdick JA, Ferreira LS, Townsend SA, Langer R, Vunjak-Novakovic G (2007). «Hyaluronic acid hydrogel for controlled self-renewal and differentiation of human embryonic stem cells». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 104 (27): 11298–11303. Bibcode:2007PNAS..10411298G. doi:10.1073/pnas.0703723104. PMC 2040893. PMID 17581871.
- ^ Smith MM, Russell AK, Schiavinato A, Little CB (2013). «A hexadecylamide derivative of hyaluronan (HYMOVIS®) has superior beneficial effects on human osteoarthritic chondrocytes and synoviocytes than unmodified hyaluronan». J Inflamm (Lond). 10: 26. doi:10.1186/1476-9255-10-26. PMC 3727958. PMID 23889808.
- ^ Darr, Aniq; Calabro, Anthony (2008). «Synthesis and characterization of tyramine-based hyaluronan hydrogels». Journal of Materials Science: Materials in Medicine. 20 (1): 33–44. doi:10.1007/s10856-008-3540-0. PMID 18668211. S2CID 46349004.
- ^ Wnek GE, Bowlin GL, eds. (2008). Encyclopedia of Biomaterials and Biomedical Engineering. Informa Healthcare.
- ^ Genasetti A, Vigetti D, Viola M, Karousou E, Moretto P, Rizzi M, Bartolini B, Clerici M, Pallotti F, De Luca G, Passi A (2008). «Hyaluronan and human endothelial cell behavior». Connect. Tissue Res. 49 (3): 120–123. doi:10.1080/03008200802148462. PMID 18661325. S2CID 28661552.
- ^ Hanjaya-Putra D, Bose V, Shen YI, Yee J, Khetan S, Fox-Talbot K, Steenbergen C, Burdick JA, Gerecht S (2011). «Controlled activation of morphogenesis to generate a functional human microvasculature in a synthetic matrix». Blood. 118 (3): 804–815. doi:10.1182/blood-2010-12-327338. PMC 3142913. PMID 21527523.
External links[edit]
- ATC codes: D03AX05 (WHO), M09AX01 (WHO), R01AX09 (WHO), S01KA01 (WHO)
- Hyaluronan at the US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
Hyaluronic acid
Haworth projection |
|
Names | |
---|---|
IUPAC name
Poly{[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxane-2,4-diyl]oxy[(2R,3R,4R,5S,6S)-6-carboxy-3,4-dihydroxyoxane-2,5-diyl]oxy} |
|
Identifiers | |
CAS Number |
|
ChEBI |
|
ChemSpider |
|
ECHA InfoCard | 100.029.695 |
EC Number |
|
UNII |
|
CompTox Dashboard (EPA) |
|
Properties | |
Chemical formula |
(C14H21NO11)n |
Solubility in water |
Soluble (sodium salt) |
Pharmacology | |
ATC code |
D03AX05 (WHO) M09AX01 (WHO), R01AX09 (WHO), S01KA01 (WHO) |
Hazards | |
Lethal dose or concentration (LD, LC): | |
LD50 (median dose) |
> 2400 mg/kg (mouse, oral, sodium salt) 4000 mg/kg (mouse, subcutaneous, sodium salt) 1500 mg/kg (mouse, intraperitoneal, sodium salt)[1] |
Related compounds | |
Related compounds |
D-Glucuronic acid and N-acetyl-D-glucosamine (monomers) |
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). verify (what is ?) Infobox references |
Hyaluronic acid (;[2][3] abbreviated HA; conjugate base hyaluronate), also called hyaluronan, is an anionic, nonsulfated glycosaminoglycan distributed widely throughout connective, epithelial, and neural tissues. It is unique among glycosaminoglycans as it is non-sulfated, forms in the plasma membrane instead of the Golgi apparatus, and can be very large: human synovial HA averages about 7 million Da per molecule, or about 20,000 disaccharide monomers,[4] while other sources mention 3–4 million Da.[5]
The average 70 kg (150 lb) person has roughly 15 grams of hyaluronan in the body, one-third of which is turned over (i.e., degraded and synthesized) per day.[6]
As one of the chief components of the extracellular matrix, it contributes significantly to cell proliferation and migration, and is involved in the progression of many malignant tumors.[7][8] Hyaluronic acid is also a component of the group A streptococcal extracellular capsule,[9] and is believed to play a role in virulence.[10][11][12]
Physiological function[edit]
Until the late 1970s, hyaluronic acid was described as a «goo» molecule, a ubiquitous carbohydrate polymer that is part of the extracellular matrix.[13] For example, hyaluronic acid is a major component of the synovial fluid and was found to increase the viscosity of the fluid. Along with lubricin, it is one of the fluid’s main lubricating components.
Hyaluronic acid is an important component of articular cartilage, where it is present as a coat around each cell (chondrocyte). When aggrecan monomers bind to hyaluronan in the presence of HAPLN1 (hyaluronic acid and proteoglycan link protein 1), large, highly negatively charged aggregates form. These aggregates imbibe water and are responsible for the resilience of cartilage (its resistance to compression). The molecular weight (size) of hyaluronan in cartilage decreases with age, but the amount increases.[14]
A lubricating role of hyaluronan in muscular connective tissues to enhance the sliding between adjacent tissue layers has been suggested. A particular type of fibroblasts, embedded in dense fascial tissues, has been proposed as being cells specialized for the biosynthesis of the hyaluronan-rich matrix. Their related activity could be involved in regulating the sliding ability between adjacent muscular connective tissues.[15]
Hyaluronic acid is also a major component of skin, where it is involved in repairing tissue. When skin is exposed to excessive UVB rays, it becomes inflamed (sunburn), and the cells in the dermis stop producing as much hyaluronan and increase the rate of its degradation. Hyaluronan degradation products then accumulate in the skin after UV exposure.[16]
While it is abundant in extracellular matrices, hyaluronan also contributes to tissue hydrodynamics, movement, and proliferation of cells and participates in a number of cell surface receptor interactions, notably those including its primary receptors, CD44 and RHAMM. Upregulation of CD44 itself is widely accepted as a marker of cell activation in lymphocytes. Hyaluronan’s contribution to tumor growth may be due to its interaction with CD44. Receptor CD44 participates in cell adhesion interactions required by tumor cells.
Although hyaluronan binds to receptor CD44, there is evidence hyaluronan degradation products transduce their inflammatory signal through toll-like receptor 2 (TLR2), TLR4, or both TLR2 and TLR4 in macrophages and dendritic cells. TLR and hyaluronan play a role in innate immunity.
There are limitations including the in vivo loss of this compound limiting the duration of effect.[17]
A joint hydration supplement that uses hyaluronic acid
Wound repair[edit]
As a major component of the extracellular matrix, hyaluronic acid has a key role in tissue regeneration, inflammation response, and angiogenesis, which are phases of wound repair.[18] As of 2016, however, reviews of its effect on wound healing in burns, diabetic foot ulcers or surgical skin repairs show only limited positive clinical research evidence.[18] Hyaluronic acid combines with water and swells to form a gel, making it useful in skin treatments as a dermal filler for facial wrinkles; its effect lasts for about 6 to 12 months, and treatment has regulatory approval from the US Food and Drug Administration.[19]
Granulation[edit]
Granulation tissue is the perfused, fibrous connective tissue that replaces a fibrin clot in healing wounds. It typically grows from the base of a wound and is able to fill wounds of almost any size it heals. HA is abundant in granulation tissue matrix. A variety of cell functions that are essential for tissue repair may attribute to this HA-rich network. These functions include facilitation of cell migration into the provisional wound matrix, cell proliferation, and organization of the granulation tissue matrix. Initiation of inflammation is crucial for the formation of granulation tissue; therefore, the pro-inflammatory role of HA as discussed above also contributes to this stage of wound healing.
Cell migration[edit]
Cell migration is essential for the formation of granulation tissue.[20] The early stage of granulation tissue is dominated by a HA-rich extracellular matrix, which is regarded as a conducive environment for the migration of cells into this temporary wound matrix.[20] HA provides an open hydrated matrix that facilitates cell migration, whereas, in the latter scenario, directed migration and control of related cell mechanisms are mediated via the specific cell interaction between HA and cell surface HA receptors.[20] It forms links with several protein kinases associated with cell locomotion, for example, extracellular signal-regulated kinase, focal adhesion kinase, and other non-receptor tyrosine kinases.[20] During fetal development, the migration path through which neural crest cells migrate is rich in HA. HA is closely associated with the cell migration process in granulation tissue matrix, and studies show that cell movement can be inhibited, at least partially, by HA degradation or blocking HA receptor occupancy.[20]
By providing the dynamic force to the cell, HA synthesis has also been shown to associate with cell migration.[20] Basically, HA is synthesized at the plasma membrane and released directly into the extracellular environment.[20] This may contribute to the hydrated microenvironment at sites of synthesis, and is essential for cell migration by facilitating cell detachment.[20]
Skin healing[edit]
HA plays an important role in the normal epidermis. HA also has crucial functions in the reepithelization process due to several of its properties. These include being an integral part of the extracellular matrix of basal keratinocytes, which are major constituents of the epidermis; its free-radical scavenging function, and its role in keratinocyte proliferation and migration.
In normal skin, HA is found in relatively high concentrations in the basal layer of the epidermis where proliferating keratinocytes are found.[21] CD44 is collocated with HA in the basal layer of epidermis where additionally it has been shown to be preferentially expressed on plasma membrane facing the HA-rich matrix pouches.[22] Maintaining the extracellular space and providing an open, as well as hydrated, structure for the passage of nutrients are the main functions of HA in epidermis. A report found HA content increases in the presence of retinoic acid (vitamin A).[21] The proposed effects of retinoic acid against skin photo-damage and photoaging may be correlated, at least in part, with an increase of skin HA content, giving rise to increased tissue hydration. It has been suggested that the free-radical scavenging property of HA contributes to protection against solar radiation, supporting the role of CD44 acting as a HA receptor in the epidermis.
Epidermal HA also functions as a manipulator in the process of keratinocyte proliferation, which is essential in normal epidermal function, as well as during reepithelization in tissue repair. In the wound healing process, HA is expressed in the wound margin, in the connective tissue matrix, and collocating with CD44 expression in migrating keratinocytes.
Medical uses[edit]
Hyaluronic acid has been FDA-approved to treat osteoarthritis of the knee via intra-articular injection.[23] A 2012 review showed that the quality of studies supporting this use was mostly poor, with a general absence of significant benefits, and that intra-articular injection of HA could possibly cause adverse effects.[24] A 2020 meta-analysis found that intra-articular injection of high molecular weight HA improved both pain and function in people with knee osteoarthritis.[25]
Hyaluronic acid has been used in various formulations to create artificial tears[26] to treat dry eye.[27]
Hyaluronic acid is a common ingredient in skin care products. Hyaluronic acid is used as a dermal filler in cosmetic surgery.[28] It is typically injected using either a classic sharp hypodermic needle or a micro-cannula. Some studies have suggested that the use of micro-cannulas can significantly reduce vessel embolisms during injections.[29][30] Currently, hyaluronic acid is used frequently as a soft tissue filler due to its bio-compatibility and possible reversibility using Hyaluronidase[31][29] Complications include the severing of nerves and microvessels, pain, and bruising. Some side effects can also appear by way of erythema, itching, and vascular occlusion; vascular occlusion is the most worrisome side effect due to the possibility of skin necrosis, or even blindness in a patient.[32][33][34][35][29] In some cases, hyaluronic acid fillers can result in a granulomatous foreign body reaction.[36]
Structure[edit]
Hyaluronic acid is a polymer of disaccharides, which are composed of D-glucuronic acid and N-acetyl-D-glucosamine, linked via alternating β-(1→4) and β-(1→3) glycosidic bonds. Hyaluronic acid can be 25,000 disaccharide repeats in length. Polymers of hyaluronic acid can range in size from 5,000 to 20,000,000 Da in vivo. The average molecular weight in human synovial fluid is 3–4 million Da, and hyaluronic acid purified from human umbilical cord is 3,140,000 Da;[5] other sources mention average molecular weight of 7 million Da for synovial fluid.[4] Hyaluronic acid also contains silicon, ranging 350–1,900 μg/g depending on location in the organism.[37]
Hyaluronic acid is energetically stable, in part because of the stereochemistry of its component disaccharides.[citation needed] Bulky groups on each sugar molecule are in sterically favored positions, whereas the smaller hydrogens assume the less-favorable axial positions.[citation needed]
Biological synthesis[edit]
Hyaluronic acid is synthesized by a class of integral membrane proteins called hyaluronan synthases, of which vertebrates have three types: HAS1, HAS2, and HAS3. These enzymes lengthen hyaluronan by repeatedly adding D-glucuronic acid and N-acetyl-D-glucosamine to the nascent polysaccharide as it is extruded via ABC-transporter through the cell membrane into the extracellular space.[38] The term fasciacyte was coined to describe fibroblast-like cells that synthesize HA.[39][40]
Hyaluronic acid synthesis has been shown to be inhibited by 4-methylumbelliferone (hymecromone), a 7-hydroxy-4-methylcoumarin derivative.[41]
This selective inhibition (without inhibiting other glycosaminoglycans) may prove useful in preventing metastasis of malignant tumor cells.[42] There is feedback inhibition of hyaluronan synthesis by low-molecular-weight hyaluronan (<500 kDa) at high concentrations, but stimulation by high-molecular-weight hyaluronan (>500 kDa), when tested in cultured human synovial fibroblasts.[43]
Bacillus subtilis recently has been genetically modified to culture a proprietary formula to yield hyaluronans,[44] in a patented process producing human-grade product.
Fasciacyte[edit]
A fasciacyte is a type of biological cell that produces hyaluronan-rich extracellular matrix and modulates the gliding of muscle fasciae.[39]
Fasciacytes are fibroblast-like cells found in fasciae. They are round-shaped with rounder nuclei and have less elongated cellular processes when compared with fibroblasts. Fasciacytes are clustered along the upper and lower surfaces of a fascial layer.
Fasciacytes produce hyaluronan, which regulates fascial gliding.[39]
Biosynthetic mechanism[edit]
Hyaluronic acid (HA) is a linear glycosaminoglycan (GAG), an anionic, gel-like, polymer, found in the extracellular matrix of epithelial and connective tissues of vertebrates. It is part of a family of structurally complex, linear, anionic polysaccharides.[8] The carboxylate groups present in the molecule make it negatively charged, therefore allowing for successful binding to water, and making it valuable to cosmetic and pharmaceutical products.[45]
HA consists of repeating β4-glucuronic acid (GlcUA)-β3-N-acetylglucosamine (GlcNAc) disaccharides, and is synthesized by hyaluronan synthases (HAS), a class of integral membrane proteins that produce the well-defined, uniform chain lengths characteristic to HA.[45] There are three existing types of HASs in vertebrates: HAS1, HAS2, HAS3; each of these contribute to elongation of the HA polymer.[8] For an HA capsule to be created, this enzyme must be present because it polymerizes UDP-sugar precursors into HA. HA precursors are synthesized by first phosphorylating glucose by hexokinase, yielding glucose-6-phosphate, which is the main HA precursor.[46] Then, two routes are taken to synthesize UDP-n-acetylglucosamine and UDP-glucuronic acid which both react to form HA. Glucose-6-phosphate gets converted to either fructose-6-phosphate with hasE (phosphoglucoisomerase), or glucose-1-phosphate using pgm (α -phosphoglucomutase), where those both undergo different sets of reactions.[46]
UDP-glucuronic acid and UDP-n-acetylglucosamine get bound together to form HA via hasA (HA synthase).[45]
Synthesis of UDP-glucuronic acid[edit]
UDP-glucuronic acid is formed from hasC (UDP-glucose pyrophosphorylase) converting glucose-1-P into UDP-glucose, which then reacts with hasB (UDP-glucose dehydrogenase) to form UDP-glucuronic acid.[45]
Synthesis of N-acetyl glucosamine[edit]
The path forward from fructose-6-P utilizes glmS (amidotransferase) to form glucosamine-6-P. Then, glmM (Mutase) reacts with this product to form glucosamine-1-P. hasD (acetyltransferase) converts this into n-acetylglucosamine-1-P, and finally, hasD (pyrophosphorylase) converts this product into UDP-n-acetylglucosamine.[46]
Final step: Two disaccharides form hyaluronic acid[edit]
UDP-glucuronic acid and UDP-n-acetylglucosamine get bound together to form HA via hasA (HA synthase).[46]
Precursor 1: Synthesis of UDP-Glucuronic Acid
Precursor 2: Synthesis of UDP-N-Acetylglucosamine
Final step of HA Synthesis
Completion of HA Synthesis.
Degradation[edit]
Hyaluronic acid can be degraded by a family of enzymes called hyaluronidases. In humans, there are at least seven types of hyaluronidase-like enzymes, several of which are tumor suppressors. The degradation products of hyaluronan, the oligosaccharides and very low-molecular-weight hyaluronan, exhibit pro-angiogenic properties.[47] In addition, recent studies showed hyaluronan fragments, not the native high-molecular weight molecule, can induce inflammatory responses in macrophages and dendritic cells in tissue injury and in skin transplant.[48][49]
Hyaluronan can also be degraded via non-enzymatic reactions. These include acidic and alkaline hydrolysis, ultrasonic disintegration, thermal decomposition, and degradation by oxidants.[50]
Etymology[edit]
Hyaluronic acid is derived from hyalos (Greek for vitreous, meaning ‘glass-like’) and uronic acid[51] because it was first isolated from the vitreous humour and possesses a high uronic acid content. The term hyaluronate refers to the conjugate base of hyaluronic acid. Since the molecule typically exists in vivo in its polyanionic form, it is most commonly referred to as hyaluronan.
History[edit]
Hyaluronic acid was first obtained by Karl Meyer and John Palmer in 1934 from the vitreous body in a cow’s eye.[52] The first hyaluronan biomedical product, Healon, was developed in the 1970s and 1980s by Pharmacia,[53] and approved for use in eye surgery (i.e., corneal transplantation, cataract surgery, glaucoma surgery, and surgery to repair retinal detachment). Other biomedical companies also produce brands of hyaluronan for ophthalmic surgery.[54]
Native hyaluronic acid has a relatively short half-life (shown in rabbits)[55] so various manufacturing techniques have been deployed to extend the length of the chain and stabilise the molecule for its use in medical applications. The introduction of protein-based cross-links,[56] the introduction of free-radical scavenging molecules such as sorbitol,[57] and minimal stabilisation of the HA chains through chemical agents such as NASHA (non-animal stabilised hyaluronic acid)[58] are all techniques that have been used to preserve its shelf life.[59]
In the late 1970s, intraocular lens implantation was often followed by severe corneal edema, due to endothelial cell damage during the surgery. It was evident that a viscous, clear, physiologic lubricant to prevent such scraping of the endothelial cells was needed.[60][61]
The name «hyaluronan» is also used for a salt.[62]
Other animals[edit]
Hyaluronan is used in treatment of articular disorders in horses, in particular those in competition or heavy work. It is indicated for carpal and fetlock joint dysfunctions, but not when joint sepsis or fracture are suspected. It is especially used for synovitis associated with equine osteoarthritis. It can be injected directly into an affected joint, or intravenously for less localized disorders. It may cause mild heating of the joint if directly injected, but this does not affect the clinical outcome. Intra-articularly administered medicine is fully metabolized in less than a week.[63]
Note that, according to Canadian regulation, hyaluronan in HY-50 preparation should not be administered to animals to be slaughtered for horse meat.[64] In Europe, however, the same preparation is not considered to have any such effect, and edibility of the horse meat is not affected.[65]
Naked mole rats have very high molecular weight hyaluronan (6–12 MDa) that has been shown to give them resistance to cancer.[66] This large HA is due to both differently sequenced HAS2 and lower HA degradation mechanisms.
Research[edit]
Due to its high biocompatibility and its common presence in the extracellular matrix of tissues, hyaluronan is gaining popularity as a biomaterial scaffold in tissue engineering research.[67][68][69] In particular, research groups have found hyaluronan’s properties for tissue engineering and regenerative medicine are significantly improved with cross-linking, producing a hydrogel. Crosslinking may allow a desired shape, as well as to deliver therapeutic molecules into a host.[70] Hyaluronan can be crosslinked by attaching thiols (see thiomers)(trade names: Extracel, HyStem),[71][70] methacrylates,[72] hexadecylamides (trade name: Hymovis),[73] and tyramines (trade name: Corgel).[74] Hyaluronan can also be crosslinked directly with formaldehyde (trade name: Hylan-A) or with divinylsulfone (trade name: Hylan-B).[75]
Due to its ability to regulate angiogenesis by stimulating endothelial cells to proliferate, hyaluronan can be used to create hydrogels to study vascular morphogenesis.[76] These hydrogels have properties similar to human soft tissue, but are also easily controlled and modified, making HA very suitable for tissue-engineering studies. For example, HA hydrogels are appealing for engineering vasculature from endothelial progenitor cells by using appropriate growth factors such as VEGF and Ang-1 to promote proliferation and vascular network formation. Vacuole and lumen formation have been observed in these gels, followed by branching and sprouting through degradation of the hydrogel and finally complex network formation. The ability to generate vascular networks using HA hydrogels leads to opportunities for in vivo and clinical applications. One in vivo study, where HA hydrogels with endothelial colony forming cells were implanted into mice three days after hydrogel formation, saw evidence that the host and engineered vessels joined within 2 weeks of implantation, indicating viability and functionality of the engineered vasculature.[77]
See also[edit]
- Alguronic acid
- Sodium hyaluronate
References[edit]
- ^ Hyaluronate Sodium in the ChemIDplus database, consulté le 12 février 2009
- ^ «Hyaluronic Acid | Definition of Hyaluronic Acid by Oxford Dictionary». Lexico Dictionaries | English. Archived from the original on October 6, 2019.
- ^ «Hyaluronic acid». wordreference.com.
- ^ a b Fraser JR, Laurent TC, Laurent UB (1997). «Hyaluronan: its nature, distribution, functions and turnover». J. Intern. Med. 242 (1): 27–33. doi:10.1046/j.1365-2796.1997.00170.x. PMID 9260563. S2CID 37551992.
- ^ a b Saari H, Konttinen YT, Friman C, Sorsa T (1993). «Differential effects of reactive oxygen species on native synovial fluid and purified human umbilical cord hyaluronate». Inflammation. 17 (4): 403–15. doi:10.1007/bf00916581. PMID 8406685. S2CID 5181236.
- ^ Stern R (2004). «Hyaluronan catabolism: a new metabolic pathway». Eur. J. Cell Biol. 83 (7): 317–25. doi:10.1078/0171-9335-00392. PMID 15503855.
- ^ Stern, Robert, ed. (2009). Hyaluronan in cancer biology (1st ed.). San Diego, CA: Academic Press/Elsevier. ISBN 978-0-12-374178-3.
- ^ a b c Itano, Naoki (2002). «Abnormal accumulation of hyaluronan matrix diminishes contact inhibition of cell growth and promotes cell migration». Proceedings of the National Academy of Sciences. Proc Natl Acad Sci USA. 99 (6): 3609–3614. Bibcode:2002PNAS…99.3609I. doi:10.1073/pnas.052026799. PMC 122571. PMID 11891291.
- ^ Sugahara K, Schwartz NB, Dorfman A (1979). «Biosynthesis of hyaluronic acid by Streptococcus» (PDF). J. Biol. Chem. 254 (14): 6252–6261. doi:10.1016/S0021-9258(18)50356-2. PMID 376529.
- ^ Rao, S, Pham, TH, Poudyal, S, et al. First report on genetic characterization, cell-surface properties and pathogenicity of Lactococcus garvieae, emerging pathogen isolated from cage-cultured cobia (Rachycentron canadum). Transbound Emerg Dis. 2022; 69: 1197– 1211. https://doi.org/10.1111/tbed.14083
- ^ Wessels MR, Moses AE, Goldberg JB, DiCesare TJ (1991). «Hyaluronic acid capsule is a virulence factor for mucoid group A streptococci». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 88 (19): 8317–8321. Bibcode:1991PNAS…88.8317W. doi:10.1073/pnas.88.19.8317. PMC 52499. PMID 1656437.
- ^ Schrager HM, Rheinwald JG, Wessels MR (1996). «Hyaluronic acid capsule and the role of streptococcal entry into keratinocytes in invasive skin infection». J. Clin. Invest. 98 (9): 1954–1958. doi:10.1172/JCI118998. PMC 507637. PMID 8903312.
- ^ Toole BP (2000). «Hyaluronan is not just a goo!». J. Clin. Invest. 106 (3): 335–336. doi:10.1172/JCI10706. PMC 314333. PMID 10930435.
- ^ Holmes MW, et al. (1988). «Hyaluronic acid in human articular cartilage. Age-related changes in content and size». Biochem. J. 250 (2): 435–441. doi:10.1042/bj2500435. PMC 1148875. PMID 3355532.
- ^ Stecco C, Stern R, Porzionato A, Macchi V, Masiero S, Stecco A, De Caro R (2011). «Hyaluronan within fascia in the etiology of myofascial pain». Surg Radiol Anat. 33 (10): 891–6. doi:10.1007/s00276-011-0876-9. PMID 21964857. S2CID 19645759.
- ^ Averbeck M, Gebhardt CA, Voigt S, Beilharz S, Anderegg U, Termeer CC, Sleeman JP, Simon JC (2007). «Differential regulation of hyaluronan metabolism in the epidermal and dermal compartments of human skin by UVB irradiation». J. Invest. Dermatol. 127 (3): 687–97. doi:10.1038/sj.jid.5700614. PMID 17082783.
- ^ «Synvisc-One (hylan GF-20) – P940015/S012». Food and Drug Administration. Archived from the original on 2014-11-29. Retrieved 2014-11-23.
- ^ a b Shaharudin, A.; Aziz, Z. (2 October 2016). «Effectiveness of hyaluronic acid and its derivatives on chronic wounds: a systematic review». Journal of Wound Care. 25 (10): 585–592. doi:10.12968/jowc.2016.25.10.585. ISSN 0969-0700. PMID 27681589.
- ^ «Dermal Fillers Approved by the Center for Devices and Radiological Health». U S Food and Drug Administration. 26 November 2018. Retrieved 11 March 2019.
- ^ a b c d e f g h Litwiniuk, M; Krejner, A; Speyrer, MS; Gauto, AR; Grzela, T (2016). «Hyaluronic acid in inflammation and tissue regeneration». Wounds. 28 (3): 78–88. ISSN 1044-7946. PMID 26978861.
- ^ a b Tammi R, Ripellino JA, Margolis RU, Maibach HI, Tammi M (1989). «Hyaluronate accumulation in human epidermis treated with retinoic acid in skin organ culture». J. Invest. Dermatol. 92 (3): 326–32. doi:10.1111/1523-1747.ep12277125. PMID 2465358.
- ^ Tuhkanen AL, Tammi M, Pelttari A, Agren UM, Tammi R (1998). «Ultrastructural analysis of human epidermal CD44 reveals preferential distribution on plasma membrane domains facing the hyaluronan-rich matrix pouches». J. Histochem. Cytochem. 46 (2): 241–8. doi:10.1177/002215549804600213. PMID 9446831.
- ^ Gower, Timothy. «Hyaluronic acid injections for osteoarthritis». US Arthritis Foundation. Retrieved 16 March 2019.
- ^ Rutjes AW, Jüni P, da Costa BR, Trelle S, Nüesch E, Reichenbach S (2012). «Viscosupplementation for osteoarthritis of the knee: a systematic review and meta-analysis». Ann. Intern. Med. 157 (3): 180–91. doi:10.7326/0003-4819-157-3-201208070-00473. PMID 22868835. S2CID 5660398.
- ^ Phillips, Mark; Vannabouathong, Christopher; Devji, Tahira; Patel, Rahil; Gomes, Zoya; Patel, Ashaka; Dixon, Mykaelah; Bhandari, Mohit (2020). «Differentiating factors of intra‑articular injectables have a meaningful impact on knee osteoarthritis outcomes: a network meta‑analysis». Knee Surgery, Sports Traumatology, Arthroscopy. 28 (9): 3031–3039. doi:10.1007/s00167-019-05763-1. PMC 7471203. PMID 31897550.
- ^ «Hyaluronic acid against dry and tired eyes».
- ^ Pucker AD, Ng SM, Nichols JJ (2016). «Over the counter (OTC) artificial tear drops for dry eye syndrome». Cochrane Database Syst Rev. 2016 (2): CD009729. doi:10.1002/14651858.CD009729.pub2. PMC 5045033. PMID 26905373.
- ^ «Hyaluronic Acid: Uses, Side Effects, Interactions, Dosage, and Warning». WebMD. 2019. Retrieved 16 March 2019.
- ^ a b c Wu, Kelun; Xie, Li; Wang, Muyao; Jiang, Yichen; Tang, Yingfeng; Wang, Hang (August 2018). «Comparison of the Microstructures and Properties of Different Microcannulas for Hyaluronic Acid Injection». Plastic and Reconstructive Surgery. 142 (2): 150e–159e. doi:10.1097/PRS.0000000000004573. PMID 29889738. S2CID 48361201.
- ^ Lazzeri D, Agostini T. Blindness following cosmetic injec-tions of the face. Plast Reconstr Surg. 2012;129:995–1012.
- ^ Borzabadi-Farahani A, Mosahebi A, Zargaran D (2022). «A Scoping Review of Hyaluronidase Use in Managing the Complications of Aesthetic Interventions». Aesthetic Plastic Surgery. doi:10.1007/s00266-022-03207-9. PMID 36536092. S2CID 254913847.
- ^ Alam M, Dover JS. Management of complications and sequelae with temporary injectable fillers. Plast Reconst Surg. 2007;120(Suppl):98S–105S.
- ^ Niamtu J III. New lip and wrinkle fillers. Oral Maxillofac Surg Clin North Am. 2005;17:17–28, v.
- ^ Niamtu J. Rejuvenation of the lip and perioral areas. In: Bell WH, Guerroro CA, eds. Distraction Osteogenesis of the Facial Skeleton. Hamilton, Ontario, Canada: Decker; 2007:38–48.
- ^ Abduljabbar MH, Basendwh MA. Complications of hyaluronic acid fillers and their managements. JDDS2016;20:100–106.
- ^ Edwards, PC; Fantasia, JE (2007). «Review of long-term adverse effects associated with the use of chemically-modified animal and nonanimal source hyaluronic acid dermal fillers». Clinical Interventions in Aging. 2 (4): 509–19. doi:10.2147/cia.s382. PMC 2686337. PMID 18225451.
- ^ Schwarz, K. (1973-05-01). «A bound form of silicon in glycosaminoglycans and polyuronides». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 70 (5): 1608–1612. Bibcode:1973PNAS…70.1608S. doi:10.1073/pnas.70.5.1608. ISSN 0027-8424. PMC 433552. PMID 4268099.
- ^ Schulz T, Schumacher U, Prehm P (2007). «Hyaluronan export by the ABC transporter MRP5 and its modulation by intracellular cGMP». J. Biol. Chem. 282 (29): 20999–21004. doi:10.1074/jbc.M700915200. PMID 17540771.
- ^ a b c Stecco, Carla; Fede, Caterina; Macchi, Veronica; Porzionato, Andrea; Petrelli, Lucia; Biz, Carlo; Stern, Robert; De Caro, Raffaele (2018-04-14). «The fasciacytes: A new cell devoted to fascial gliding regulation». Clinical Anatomy. 31 (5): 667–676. doi:10.1002/ca.23072. ISSN 0897-3806. PMID 29575206. S2CID 4852040.
- ^ Stecco, Carla; Stern, R.; Porzionato, A.; Macchi, V.; Masiero, S.; Stecco, A.; De Caro, R. (2011-10-02). «Hyaluronan within fascia in the etiology of myofascial pain». Surgical and Radiologic Anatomy. 33 (10): 891–896. doi:10.1007/s00276-011-0876-9. ISSN 0930-1038. PMID 21964857. S2CID 19645759.
- ^ Kakizaki I, Kojima K, Takagaki K, Endo M, Kannagi R, Ito M, Maruo Y, Sato H, Yasuda T, et al. (2004). «A novel mechanism for the inhibition of hyaluronan biosynthesis by 4-methylumbelliferone». J. Biol. Chem. 279 (32): 33281–33289. doi:10.1074/jbc.M405918200. PMID 15190064.
- ^ Yoshihara S, Kon A, Kudo D, Nakazawa H, Kakizaki I, Sasaki M, Endo M, Takagaki K (2005). «A hyaluronan synthase suppressor, 4-methylumbelliferone, inhibits liver metastasis of melanoma cells». FEBS Lett. 579 (12): 2722–2726. doi:10.1016/j.febslet.2005.03.079. PMID 15862315. S2CID 46035041.
- ^ Smith, MM; Ghosh, P (1987). «The synthesis of hyaluronic acid by human synovial fibroblasts is influenced by the nature of the hyaluronate in the extracellular environment». Rheumatol Int. 7 (3): 113–122. doi:10.1007/bf00270463. PMID 3671989. S2CID 19253084.
- ^ «Novozymes Biopharma | Produced without the use of animal-derived materials or solvents». Archived from the original on 2010-09-15. Retrieved 2010-10-19.
- ^ a b c d Sze, Jun Hui; Brownlie, Jeremy C.; Love, Christopher A. (June 2016). «Biotechnological production of hyaluronic acid: a mini review». 3 Biotech. 6 (1): 67. doi:10.1007/s13205-016-0379-9. ISSN 2190-572X. PMC 4754297. PMID 28330137.
- ^ a b c d Moreno-Camacho, Carlos A.; Montoya-Torres, Jairo R.; Jaegler, Anicia; Gondran, Natacha (2019-09-10). «Sustainability metrics for real case applications of the supply chain network design problem: A systematic literature review». Journal of Cleaner Production. 231: 600–618. doi:10.1016/j.jclepro.2019.05.278. ISSN 0959-6526. S2CID 191866577.
- ^ Matou-Nasri S, Gaffney J, Kumar S, Slevin M (2009). «Oligosaccharides of hyaluronan induce angiogenesis through distinct CD44 and RHAMM-mediated signalling pathways involving Cdc2 and gamma-adducin». Int. J. Oncol. 35 (4): 761–773. doi:10.3892/ijo_00000389. PMID 19724912.
- ^ Yung S, Chan TM (2011). «Pathophysiology of the peritoneal membrane during peritoneal dialysis: the role of hyaluronan». J. Biomed. Biotechnol. 2011: 1–11. doi:10.1155/2011/180594. PMC 3238805. PMID 22203782.
- ^ Tesar BM, Jiang D, Liang J, Palmer SM, Noble PW, Goldstein DR (2006). «The role of hyaluronan degradation products as innate alloimmune agonists». Am. J. Transplant. 6 (11): 2622–2635. doi:10.1111/j.1600-6143.2006.01537.x. PMID 17049055. S2CID 45674285.
- ^ Stern, Robert; Kogan, Grigorij; Jedrzejas, Mark J.; Šoltés, Ladislav (1 November 2007). «The many ways to cleave hyaluronan». Biotechnology Advances. 25 (6): 537–557. doi:10.1016/j.biotechadv.2007.07.001. PMID 17716848.
- ^ Meyer, Karl; Palmer, John W. (December 1934). «The Polysaccharide of the Vitreous Humor». Journal of Biological Chemistry. 107 (3): 629–634. doi:10.1016/s0021-9258(18)75338-6.
- ^ Necas J, Bartosikova L, Brauner P, Kolar J (5 September 2008). «Hyaluronic acid (hyaluronan): a review». Veterinární Medicína. 53 (8): 397–411. doi:10.17221/1930-VETMED.
- ^ «Ophthalmic Viscosurgical Devices: History».
- ^ Bettenhausen, Craig (2021-05-02). «Hyaluronic acid is just getting started». cen.acs.org. Retrieved 2022-05-04.
- ^ Brown TJ, Laurent UB, Fraser JR (1991). «Turnover of hyaluronan in synovial joints: elimination of labelled hyaluronan from the knee joint of the rabbit». Exp. Physiol. 76 (1): 125–134. doi:10.1113/expphysiol.1991.sp003474. PMID 2015069.
- ^ Frampton JE (2010). «Hylan G-F 20 single-injection formulation». Drugs Aging. 27 (1): 77–85. doi:10.2165/11203900-000000000-00000. PMID 20030435. S2CID 6329556.
- ^ «Home».
- ^ Avantaggiato, A; Girardi, A; Palmieri, A; Pascali, M; Carinci, F (August 2015). «Bio-Revitalization: Effects of NASHA on Genes Involving Tissue Remodeling». Aesthetic Plastic Surgery. 39 (4): 459–64. doi:10.1007/s00266-015-0514-8. PMID 26085225. S2CID 19066664.
- ^ «DUROLANE». Bioventus OA Knee Pain Relief.
- ^ Miller, D.; O’Connor, P.; William, J. (1977). «Use of Na-Hyaluronate during intraocular lens implantation in rabbits». Ophthal. Surg. 8: 58–61.
- ^ Miller, D.; Stegmann, R. (1983). Healon: A Comprehensive Guide to its Use in Ophthalmic Surgery. New York: J Wiley.
- ^ John H. Brekke; Gregory E. Rutkowski; Kipling Thacker (2011). «Chapter 19 Hyaluronan». In Jeffrey O. Hollinger (ed.). An Introduction to Biomaterials (2nd ed.).
- ^ «Dechra Veterinary Products». www.dechra.co.uk.
- ^ «Hy-50 (Canada) for Animal Use». Drugs.com. Archived from the original on June 7, 2011.
- ^ «Dechra Veterinary Products». www.dechra.co.uk. Archived from the original on June 1, 2008.
- ^ Tian X, Azpurua J, Hine C, Vaidya A, Myakishev-Rempel M, Ablaeva J, Mao Z, Nevo E, Gorbunova V, Seluanov A (2013). «High-molecular-mass hyaluronan mediates the cancer resistance of the naked mole rat». Nature. 499 (7458): 346–349. Bibcode:2013Natur.499..346T. doi:10.1038/nature12234. PMC 3720720. PMID 23783513.
- ^ Segura T, Anderson BC, Chung PH, Webber RE, Shull KR, Shea LD (2005). «Crosslinked hyaluronic acid hydrogels: a strategy to functionalize and pattern». Biomaterials. 26 (4): 359–371. doi:10.1016/j.biomaterials.2004.02.067. PMID 15275810.
- ^ Segura T, Anderson BC, Chung PH, Webber RE, Shull KR, Shea LD (2005). «Crosslinked hyaluronic acid hydrogels: a strategy to functionalize and pattern» (PDF). Biomaterials. 26 (4): 359–371. doi:10.1016/j.biomaterials.2004.02.067. PMID 15275810. Archived from the original (PDF) on 2014-10-25.
- ^ «Bio-skin FAQ». www.biomateria.com. May 28, 2008. Archived from the original on 2008-05-28.
- ^ a b Zheng Shu X, Liu Y, Palumbo FS, Luo Y, Prestwich GD (2004). «In situ crosslinkable hyaluronan hydrogels for tissue engineering». Biomaterials. 25 (7–8): 1339–1348. doi:10.1016/j.biomaterials.2003.08.014. PMID 14643608.
- ^ Griesser, J; Hetényi, G; Bernkop-Schnürch, A (2018). «Thiolated Hyaluronic Acid as Versatile Mucoadhesive Polymer: From the Chemistry Behind to Product Developments-What Are the Capabilities?». Polymers. 10 (3): 243. doi:10.3390/polym10030243. PMC 6414859. PMID 30966278.
- ^ Gerecht S, Burdick JA, Ferreira LS, Townsend SA, Langer R, Vunjak-Novakovic G (2007). «Hyaluronic acid hydrogel for controlled self-renewal and differentiation of human embryonic stem cells». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 104 (27): 11298–11303. Bibcode:2007PNAS..10411298G. doi:10.1073/pnas.0703723104. PMC 2040893. PMID 17581871.
- ^ Smith MM, Russell AK, Schiavinato A, Little CB (2013). «A hexadecylamide derivative of hyaluronan (HYMOVIS®) has superior beneficial effects on human osteoarthritic chondrocytes and synoviocytes than unmodified hyaluronan». J Inflamm (Lond). 10: 26. doi:10.1186/1476-9255-10-26. PMC 3727958. PMID 23889808.
- ^ Darr, Aniq; Calabro, Anthony (2008). «Synthesis and characterization of tyramine-based hyaluronan hydrogels». Journal of Materials Science: Materials in Medicine. 20 (1): 33–44. doi:10.1007/s10856-008-3540-0. PMID 18668211. S2CID 46349004.
- ^ Wnek GE, Bowlin GL, eds. (2008). Encyclopedia of Biomaterials and Biomedical Engineering. Informa Healthcare.
- ^ Genasetti A, Vigetti D, Viola M, Karousou E, Moretto P, Rizzi M, Bartolini B, Clerici M, Pallotti F, De Luca G, Passi A (2008). «Hyaluronan and human endothelial cell behavior». Connect. Tissue Res. 49 (3): 120–123. doi:10.1080/03008200802148462. PMID 18661325. S2CID 28661552.
- ^ Hanjaya-Putra D, Bose V, Shen YI, Yee J, Khetan S, Fox-Talbot K, Steenbergen C, Burdick JA, Gerecht S (2011). «Controlled activation of morphogenesis to generate a functional human microvasculature in a synthetic matrix». Blood. 118 (3): 804–815. doi:10.1182/blood-2010-12-327338. PMC 3142913. PMID 21527523.
External links[edit]
- ATC codes: D03AX05 (WHO), M09AX01 (WHO), R01AX09 (WHO), S01KA01 (WHO)
- Hyaluronan at the US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
Гиалуроновая кислота. Что это? Эффективность для кожи лица
Доверять или нет? Эффективно ли? Не опасно?
Гиалуроновая кислота — что это за вещество? Попробуем разобраться.
Содержание статьи:
Что такое гиалуроновая кислота?
Способы восполнения недостатка гиалуроновой кислоты в организме.
Как получают гиалуроновую кислоту?
Применение гиалуроновой кислоты
Воздействие на кожу лица
Применение гиалуроновой кислоты в косметике
Применение гиалуроновой кислоты в косметологии и дерматологии
Показания к применению гиалуроновой кислоты
Виды гиалуроновой кислоты
Виды инъекционных процедур с использованием гиалуроновой кислоты
Что такое филлеры?
Противопоказания
Может ли гиалуроновая кислота нанести вред?
Что такое гиалуроновая кислота?
Мы попытаемся рассказать об этом популярном веществе простым языком.
Потому что в медицинской терминологии определение гиалуроновой кислоты мало кому даст понимание того, что же это за чудо-вещество: гиалуроновая кислота — это несульфированный гликозаминогликан, компонент межклеточного матрикса и органический полисахарид.
Ну а теперь простыми, не медицинскими терминами.
Гиалуронат, гиалуроновая кислота или же по-простому — гиалуронка (именно так чаще всего ее называют потребители), является органическим веществом, которое вырабатывается в большем или меньшем количестве практически во всех клетках жидкостей и тканей нашего организма. Большое количество гиалуроновой кислоты вырабатывается в молекулах тканей суставных хрящей, глазного яблока, головного мозга, сердечных клапанов, слюны и, конечно, кожи. Именно на кожу приходится больше половины всего гиалуроната, находящегося в теле человека.
Гиалуроновая кислота обеспечивает упругость и нормальное функционирование тканей за счет удерживания молекул воды и их связывания в межклеточном пространстве. В этом и состоит ее основная задача – поддержка водного баланса всех тканей организма. Это увлажнение клеток, сохранение их молодости и функциональности. Также гиалуронат способствует разрастанию клеток и их восстановлению.
Самая главная и удивительная особенность гиалуроновой кислоты заключается в способности одной молекулы вещества удержать влагу в тысячу раз больше собственной массы. Благодаря такому свойству клетки соединительных тканей защищены от обезвоживания.
Так, один грамм гиалуроната может притянуть до 6 литров воды, при этом удерживается только нужное количество воды, перенасыщение клетки невозможно – такова уникальная способность гиалуроната.
Именно поэтому гиалуроновая кислота стала столь востребована в бьюти-сфере.
Но если наш организм способен самостоятельно вырабатывать гиалуроновую кислоту, почему же она так популярна в использовании извне? Тому есть несколько причин.
- На один килограмм всего организма приходится около 0,2 грамма гиалуроната. При среднем весе 65 кг в теле человека содержится лишь 14 грамм гиалуроната (примерно одна чайная ложка вещества на весь организм), при этом третья часть (около 5 грамм) ежедневно расщепляется и синтезируется.
- Процесс расщепления гиалуроновой кислоты ускоряется под воздействием ультрафиолетовых лучей, в клетках кожи прекращается ее синтез, поэтому после длительного пребывания на солнце кожа становится сухой и обезвоженной, процессы старения ускоряются.
- После различных травм и операций в составе кожных покровов гиалуроновой кислоты становится значительно меньше, т.к. увеличивается ее расход на восстановление органов и пораженных тканей.
- На выработку гиалуроновой кислоты также влияет ряд различных внешних факторов. Количество выработанного вещества снижается по следующим причинам: вредные привычки, неправильное питание, стрессы, неблагоприятная экология, некачественная вода и другие отрицательные внешние факторы.
- Самая весомая, потому что самая неизбежная причина – это возраст. В достаточном количестве гиалуроновая кислота вырабатывается в возрасте до 25 лет. После 25 лет синтез гиалуроната замедляется, после 40 лет из-за его нехватки организм не может в достаточном количестве синтезировать коллаген, процесс старения становится необратимым. Соответственно, если гиалуроната в организме недостаточно, появляются первые признаки старения – сухость кожи, морщинки, тусклый цвет лица. Пополняя недостаток гиалуроновой кислоты, мы тем самым замедляем процессы старения.
В этом и заключается секрет популярности гиалуроновой кислоты.
Способы восполнения недостатка гиалуроновой кислоты в организме.
С годами выработка гиалуроната в организме сокращается, начинается естественный процесс старения.
Что мы можем предпринять для восполнения количества гиалуроновой кислоты, тем самым замедляя процесс увядания кожи?
- Ведение здорового образа жизни (исключение вредных привычек, таких как курение и употребление алкоголя)
- Соблюдение питьевого режима (здоровому человеку рекомендовано употреблять в сутки 35 мл воды на 1 килограмм массы тела, то есть около 2 литров воды для женщин и 3 литров для мужчин)
- Правильное питание и добавление в рацион продуктов, содержащих гиалуроновую кислоту (мясные хрящи и бульоны, бананы, бобовые, соевые, крупы, а также картофель, свекла и другие крахмалосодержащие овощи)
- Уход за кожей (увлажнение косметическими средствами и защита от ультрафиолетовых лучей)
- Косметические процедуры (инъекционные методики)
Как получают гиалуроновую кислоту?
Гиалуроновую кислоту получают двумя способами: животное сырье и искусственный метод.
Первый способ добывания гиалуроната из рыбы, хрящей крупного рогатого скота и петушиных гребней остался в прошлом.
Более широко и повсеместно используется второй, искусственный метод — синтез гиалуроновой кислоты в лабораториях, с помощью которого получается препарат, абсолютно идентичный натуральному, но с высокой степенью очистки и без посторонних компонентов, вызывающих аллергические реакции.
Гиалуроновую кислоту применяют в медицине, косметологии, дерматологии:
- офтальмотология и глазная хирургия, производство контактных линз
- ортопедия: лечение суставов и костных заболеваний
- эстетическая медицина
- хирургия: лечение ран, трофических язв, ожогов
- пищевые добавки
- уход за кожей лица
- изменение и коррекция форм, заполнение, моделирование овала лица.
Гиалуроновая кислота востребована в косметологии благодаря потрясающему и видимому эффекту, который она оказывает на кожу лица.
Воздействие на кожу лица
Гиалуроновая кислота отличается потрясающим увлажняющим эффектом, который превосходит по эффективности любые другие увлажняющие косметические средства:
- притягивает молекулы воды и удерживает их
- препятствует испарению влаги путем образования защитной пленки
- защищает от неблагоприятных внешних факторов
- синтезирует эластан и коллаген
Можно сказать, что гиалуроновая кислота обладает омолаживающим и освежающим эффектом. Увлажненная кожа – здоровая кожа.
Воздействие на кожу лица:
- интенсивное увлажнение кожи
- улучшение цвета, сияние
- повышение упругости
- уменьшение шероховатости
- разглаживание мелких морщин
- замедление процессов старения
Достаточный уровень увлажненности позволяет процессу восстановления тканей работать в полном объеме.
Для кожи лица гиалуронат используется в двух целях: увлажнение и контурная пластика. Увлажняющий эффект достигается с помощью косметических средств, содержащих гиалуроновую кислоту. Контурная пластика – разглаживание морщин, коррекция и изменение объемов различных зон лица – подразумевает инъекции методики.
Применение гиалуроновой кислоты в косметике
С каждым годом популярность гиалуроновой кислоты растет, ее используют в составах всевозможных косметических средств — кремов, лосьонов, масок, сывороток, губных помад и других средств для ухода за кожей.
Существует заблуждение, что такой способ использования гиалуронки неэффективен, т.к. диаметр ее молекулы в разы больше расстояния между молекул кожи. Однако, исследования говорят об обратном. Гиалуроновая кислота, длительное время находящаяся на поверхности кожи, попадает и в верхние ее слои, и в дерму, отдавая необходимую влагу клеткам, тем самым увлажняя их и препятствуя преждевременному старению. К слову, для увлажнения верхних слоев кожи достаточно нахождения вещества на поверхности.
Для более глубокого проникновения в слои кожи в косметических средствах используется раздробленная молекула гиалуроната.
Но не стоит забывать при использовании средств, содержащих гиалуроновую кислоту, что в составе косметики гиалуронат отвечает только за увлажняющий эффект. Ощущение свежести на коже, отдохнувший вид лица, румянец, защита от внешних неблагоприятных факторов окружающей среды – такой результат подарит средство при ежедневном использовании. Добавьте сюда правильное питание, полноценный сон, прогулки на свежем воздухе – и результат не заставит себя ждать.
Для более глубокого увлажнения, для разглаживания морщин или изменения форм скул, губ и других частей лица применяются инъекции и различные аппаратные методики с использованием гиалуроновой кислоты.
Применение гиалуроновой кислоты в косметологии и дерматологии
Огромную популярность гиалуроновая кислота приобрела в косметологии, потому что ни одно косметическое средство не решит задачу насыщения кожи так, как это сделают косметические процедуры.
Для более эффективного и видимого результата в сравнении с использованием косметических средств применяются инъекции с гиалуронатом.
Поговорим более подробно о методе – инъекции гиалуроновой кислоты.
Инъекции гиалуроновой кислоты на сегодняшний день являются одним из самых безопасных и самых эффективных методов омоложения кожи. С их помощью стало возможным изменить и исправить, казалось бы, необратимые возрастные процессы, такие как глубокие и неглубокие морщины и складки, вялость кожи; стало возможным общее омоложение, моделирование и добавление недостающего объема отдельным частям лица, которые с возрастом меняются.
Эффект от процедур заметен сразу – кожа приобретает ровный тон, становится эластичной и подтянутой, морщины разглаживаются.
Подобные инъекционные процедуры стали прекрасной альтернативой хирургическому вмешательству. Процедура занимает относительно немного времени, практически безболезненна и не требует времени на восстановление и реабилитацию. Уколы вводятся непосредственно в проблемное место, заполняя пустоты и исправляя недостатки кожи.
Использование инъекций гиалуроновой кислоты возможно как для кожи лица, так и для других частей тела.
Помните, что для применения данных процедур необходима консультация с врачом-косметологом или дерматологом!
Также не стоит забывать, что косметические процедуры с использованием гиалуроновой кислоты имеют длительный, но не пожизненный эффект!
Действие гиалуроновой кислоты может сохраняться от 8 до 12 месяцев. Далее часть вещества выводится из организма, другая часть усваивается как естественный компонент.
Показания к применению гиалуроновой кислоты
Показания для назначения процедур с использованием гиалуроновой кислоты:
- глубокие и неглубокие морщины
- складки
- рубцы и растяжки
- пигментные пятна
- дряблость и сухость кожи
- несимметричный овал лица
- добавление объема, коррекция форм отдельных частей лица
- укрепление волосяных луковиц
Препараты с гиалуроновой кислотой назначают для увлажнения, лифтинга, общего улучшения состояния кожи, разглаживания морщин, коррекции форм и изменения объема отдельных частей лица (губы, скулы, щеки и др.). Также препараты применяются для заживления пораженных участков кожи.
Существует несколько видов инъекционных процедур с использованием разных типов гиалуроновой кислоты.
Виды гиалуроновой кислоты
Гиалуроновая кислота – это вещество, молекулы которого могут иметь разное строение. Именно от строения молекулы зависит то, какими свойствами обладает тот или иной вид гиалуроновой кислоты и как он влияет на клетки нашего организма.
· Гиалуроновая низкомолекулярная кислота
Низкомолекулярная гиалуроновая кислота обладает отличным противовоспалительным свойством и используется для лечения различных видов сыпи, угрей, некоторых кожных заболеваний, таких как псориаз. Также низкомолекулярную гиалуроновую кислоту используют в составах косметических кремов, т.к. она способна более глубоко проникать в слои эпидермиса (наружный слой кожи).
· Гиалуроновая среднемолекулярная кислота
Среднемолекулярная кислота стимулирует процесс деления клеток и запускает синтез собственной гиалуроновой кислоты. Чаще используется в медицине с целью лечения глазных болезней и артрита.
· Гиалуроновая высокомолекулярная кислота
Данная гиалуроновая кислота востребована в косметологии благодаря медленному расщеплению в тканях. Функция высокомолекулярной кислоты – удержание молекул воды. Такая кислота удерживает и поглощает воды больше других видов гиалуроновой кислоты. Используется в медицине, в косметологии и не используется в косметических средствах.
Врач-косметолог назначает ту или иную процедуру в зависимости от возраста, состояния кожи и потребностей пациента. Рассмотрим более подробно виды инъекционных процедур с использованием гиалуроновой кислоты, применяемых в косметологии.
Виды инъекционных процедур с использованием гиалуроновой кислоты
В современной косметологии существует множество процедур с использованием гиалуроновой кислоты, мы рассмотрим самые распространенные способы борьбы с нежелательными возрастными изменениями.
- Биоревитализация
Данная процедура подразумевает введение препарата с помощью серии уколов. За счет введения гиалуроновой кислоты в средние и глубокие слои эпидермиса и дермы, стимулируется работу фибропластов клеток кожи, которые отвечают за выработку коллагена и эластина, результат – глубокое увлажнение кожи и ее омоложение. Гиалуроновая кислота активизирует обновление клеток, все обменные процессы ускоряются.
Данная процедура, как правило, проводится на открытых участках кожи, подверженных ультрафиолетовому излучению – лицо, шея, зона декольте, руки. Хотя теоретически данная процедура подходит для любой части кожного покрова.
Биоревитализация проводится как для лечебных целей (работа с возрастными изменениями и пигментацией кожи), так и для профилактики (раннее старение, сухость кожи).
- Мезотерапия
С помощью мезотерапии препарат, в состав которого входит гиалуроновая кислота, совместно с аминокислотами, витаминами группы А, С, Е, Р вводится в более глубокие слои дермы (слой кожи, находящийся глубже верхнего слоя — эпидермиса). Процедура является высокоэффективной за счет более глубокого введения препарата в слои кожи, процесс омоложения запускается внутри. После введения препарат начинает взаимодействовать с молекулами воды, образуется гелеобразное вещество, которое заполняет морщинки и иные неровности кожи.
Процедуру мезотерапии назначают при наличии неглубоких шрамов и рубцов, растяжек, морщин, наличии сухости кожи и угревой сыпи. А также применяется для коррекции объемов тела.
Данный процедура используется как на открытых участках кожи (отдельные части лица, руки, шея, зона декольте), так и в области живота, бедер и ягодиц.
- Инъекционная контурная пластика
Один из самых популярных методов омоложения в косметологии, прекрасная альтернатива пластическим операциям. Один час процедуры, никаких разрезов, скальпелей и перевязок, результат – коррекция возрастных изменений, устранение недостатков кожи и восполнение утраченных объемов.
Возможности контурной пластики:
- разглаживание межбровных и носогубных складок
- улучшение овала лица
- коррекция мелких морщин, гусиные лапки (кисетных морщин)
- сглаживание носослезной борозды
- коррекция формы губ, носа и подбородка
- восполнение утраченных объемов губ
Это далеко не все возможности контурной пластики. Так, например, можно даже скрыть выступающие вены на руках и других частях тела.
В контурной пластике в качестве наполнителя используются филлеры. Не нужно путать дермальные филлеры и уколы ботокса. Это два разных препарата с разным механизмом воздействия.
Рассмотрим, что такое филлеры на основе гиалуроновой кислоты.
Что такое филлеры?
Филлеры – это инъекционные препараты – кожные наполнители, которые используются в контурной пластике и являются альтернативой пластической хирургии. Применяются для разглаживания морщин и увеличения объема различных частей лица.
Филлеры с гиалуроновой кислотой представляют собой гель, который после введения длительное время не рассасывается, тем самым выполняет функцию наполнителя. Результат – эффект лифтинга, моделирование и увеличение объема.
Результат виден сразу после процедуры. Не стоит забывать, что действие любых филлеров не пожизненное. Так, эффект филлеров на основе гиалуроновой кислоты сохраняется от 6 до 18 месяцев.
Филлеры обладают такими свойствами, как эластичность и пластичность – они восстанавливают форму, при этом не растекаются и не смещаются при подвижности мышц и под воздействием внешних факторов.
В зависимости от задач, которые нужно решить, подбираются филлеры разной степени вязкости.
Для заполнения мелких морщин используются филлеры с низкой степенью вязкости – мягкий гель. Для глубоких складок и для добавления объема формам (губы, скулы и пр.) используют филлеры с высокой степенью вязкости.
Чаще всего филлеры с гиалуроновой кислотой применяют в следующих целях:
- коррекция овала лица
- коррекция линии скул
- разглаживание носогубных складок
- увеличение объема губ
- разглаживание морщин
- разглаживание складок
Одно из преимуществ филлеров на основе гиалуроновой кислоты – это возможность все вернуть обратно с помощью фермента, который способен расщеплять введенный гиалуронат.
После проведения процедур с инъекциями гиалуроновой кислоты следует выполнять следующие рекомендации:
- не использовать декоративные косметические средства 2-3 дня (пудра, тональный крем, румяна и пр.)
- использовать средства, назначенные лечащим врачом
- воздержаться от посещения бани и сауны в течение 7-10 дней
- воздержаться от спортивных нагрузок
- избегать пребывания на солнце в течение 14 дней
Противопоказания
Не смотря на всю безопасность и эффективность препарата, не стоит забывать о противопоказаниях к применению гиалуроновой кислоты. Так, не рекомендуется вводить инъекции гиалуроната в следующих случаях:
- беременность и грудное вскармливание
- аутоимунные заболевания
- онкологические заболевания
- сахарный диабет
- инфекционные заболевания
- острая форма герпеса
- плохая свертываемость крови
- гиперчувствительность кожи
- индивидуальная непереносимость препарата
Также не рекомендуется процедура после лазерных и химических пилингов и при наличии воспалений на коже в той области, где необходимо введение инъекции.
Помните, что перед проведением инъекционных процедур требуется консультация специалиста.
Может ли гиалуроновая кислота нанести вред?
Любые вмешательства извне, любые манипуляции, особенно в отношении нашего лица, вызывают у многих опасения и сомнения. Давайте разберемся, может ли гиалуроновая кислота нанести вред коже и организму в целом.
При безинъекционном методе возможно проявление аллергической реакции.
Если используется косметическое средство, обязательно нужно ознакомиться с составом.
Что касается инъекционного метода, то основной риск заключается в том, что при столь широкой популярности гиалуроновой кислоты стало появляться немало подделок.
Поэтому будьте предельно внимательны – проверяйте наличие сертификата продукта, а также настаивайте на том, чтобы препарат вскрывался при вас.
Стоит ли говорить о том, что лучше за подобными процедурами обращаться к профессионалам и избегать посещений непроверенных сомнительных специалистов?
Возможные незначительные осложнения после инъекционных процедур:
- Болезненные ощущения в месте инъекций
В данном случае используются обезболивающие препараты (гели, мази и др.).
- Покраснения и припухлости
Проходят в течение быстрого времени – от нескольких часов до двух-трех дней.
- Синяки
Перед назначением любых инъекционных процедур опытный косметолог обязательно проведет предварительный осмотр и выявит предрасположенность к появлению отеков и синяков, если таковая имеется. В данном случае назначается прием препаратов, укрепляющих сосуды.
Незначительные видимые следы на коже от проведённой процедуры проходят быстро и практически безболезненно.
Посещайте проверенных специалистов, надежные клиники, выполняйте рекомендации и назначения врача после процедуры, и результат не заставит себя ждать!
Статья проверена: заместителем генерального директора клиники «Наноэстетик», кандидатом медицинских наук, врачом косметологом, трихологом, Махневой Еленой Андреевной.
Косметологи клиники «Наноэстетик» имеют 10 летний опыт увлажнения и омоложения кожи при помощи инъекций гиалуроновой кислоты.
Примеры наших работ здесь.
Записаться на прием к специалисту вы можете на сайте или по телефону (3452) 55-55-44.
Обратный звонок
Записаться на прием
Читайте также
Гиалуроновая кислота – это уникальный природный компонент, который полностью совместим с организмом человека. Он есть практически во всех органах и тканях нашего тела в разном количестве. Например, вырабатывается в максимальных количествах гиалуроновая кислота в клетках сердца, головного мозга, суставах конечностей, слюнных железах, эпидермисе. И надо сказать о том, что больше всего компонентов кислоты содержится в покровах эпидермиса. Она делает саму кожу помолодевшей, упругой, подтянутой и здоровой. Инъекции гиалуроновой кислоты применяются в разных сферах клинической медицины от косметологии до ортопедии. И она прочно зарекомендовала свою высочайшую терапевтическую эффективность среди широкого круга пациентов по всему миру. При помощи нее можно решить широкий спектр проблем от косметологии до лечения эрозий пищевода и желудка.
Что такое гиалуроновая кислота
Гиалуронат – это органическое вещество, которое имеется в организме всех людей на планете. Оно вырабатывается всеми органами и тканями. Больше всего его в коже, примерно 50 процентов. Само по себе вещество отвечает за нормальную жизнедеятельность тканей и органов. Гиалуроновая кислота поддерживает оптимальный водный баланс в организме. Особенно это важно для клеток, которые за счет активной работы гиалуроновой кислоты регенерируются и восстанавливаются. Молекулы гиалуроновой кислоты могут удерживать влагу в полторы тысячи раз больше своей массы. И это позволяет избежать обезвоживания живым тканям.
Гликозаминогликан или гиалуроновая кислота входит в состав соединительной и эпителиальной ткани. Она один из самых главных компонентов внеклеточного матрикса. Человеческий организм вырабатывает ее благодаря наличию особых ферментов. А еще гиалуроновую кислоту получить можно извне. Если брать пищу, то это такие белковые продукты как мясо, костный бульон. Способствуют ее выработке фрукты и овощи, богатые витамином С. Помимо прочего в терапевтических целях для оздоровления, восстановления кожи, избавления от хронических патологических процессов кислота вводится в организм. Это могут быть малоинвазивные инъекции, применяемые в клинической косметологии. Или же более глубокие вмешательства, когда кислота вводится в суставные ткани для лечения заболеваний опорно-двигательной системы. Огромный плюс гиалуроновой кислоты кроется в том, что это вещество вырабатывается организмом. Оно безопасно, не вызывает аллергических состояний. Обладает высокой степенью терапевтического воздействия. Гиалуронат может применяться среди широкого круга разных пациентов. Но лечение при помощи нее надо делать обязательно в условия клиники. Особенно если это инъекции.
История происхождения гиалуроновой кислоты
Впервые о таком веществе стали говорить в середине тридцатых годов прошлого столетия. В известном научном журнале была опубликована статья Джорджа Палмера и Карла Маера, которые исследовали полисахариды, синтезированные из стекловидного тела глаза коровы. Ученые отметили высокую молекулярную массу полисахаридов и потом было доказано то, что они состоят из ацетилированного глюкозамина и глюкуроновой кислоты. Были установлены связывающие, регенерирующие, влагоудерживающие свойства. Чуть более, чем за 50 лет существенно увеличился спектр использования гиалурона. Он начала сначала осторожно, а потом и более уверенно использоваться в дерматологии, косметологии, хирургии, клинической ортопедии. И это стало возможным благодаря тому, что стало известно о том, что вещество – это важный компонент клеточного и внеклеточного матрикса в тканях человека.
Состав гиалуроновой кислоты
Гиалуронан – это особый гликозаминогликан. Вещество, которое есть в системе внутренних органов человека. Оно может синтезироваться как организмом, так и поступать извне с инъекциями или препаратами. Гиалуронан принимает участие во обмене жидкости, регенерации клеток. Особенно много гликозаминогликана есть в хрящевой ткани, глубинных слоях дермы, эпидермисе. Вещество состоит из единиц дисахаридов. Они повторяются и связаны между собой в особые структурированные цепочки.
Свойства гиалуроновой кислоты
Как биологически активный компонент имеет следующие свойства:
- Регенерационное восстановление и обновление тканей на самом максимальном клеточном уровне;
- Притягивание, связывание и удержание влаги;
- Синтез матрикса кожных покровов и их активное омоложение;
- Образование пленки на коже при наружном применении, благодаря чему осуществляется защита от агрессивных факторов окружающей среды;
- Участие в синтезе эластиновых и коллагеновых волокон;
- Положительное влияние на воспалительные процессы.
Гиалуроновая кислота чем полезна
Используется для лечения и профилактики широкого круга заболеваний. Она одобрена международной медицинской организацией FDA для лечения патологий опорно-двигательной системы. Ее полезные свойства заключаются в следующем:
- Формирование оптимальной среды обитания для клеток;
- Амортизация тканей;
- Активное действие на рост, репарацию тканей за счет стимулирования процессов миграции клеточных структур, их дифференциации и адгезии;
- Регулирование оптимального водного баланса;
- Участие в выработке синтеза коллагена и эластина, которые необходимы для устранения признаков физиологического старения;
- Активизация защитных сил иммунитета;
- Устранение воспалительных процессов в организме. Например, инъекции лекарственных синтезированных лекарственных средств и препаратов используются для лечения таких дегенеративных патологий, как артриты, артрозы, гонартрозы.
Гиалуроновая кислота из чего получают
Чаще всего синтезируется гиалуроновая кислота для внутреннего и наружного применения при такой процедуре, как промышленная переработка животного сырья. В этих целях используются ткани животных. Есть еще так называемый микробный способ синтеза гиалуроновой кислоты, основанный на использовании особых бактерий. Если брать экстракцию из млекопитающих, то для производства берутся ткани свиной кожи, синовиальной жидкости, стекловидного тела, плазма крови, хрящевые ткани. Выделяют гиалуроновую кислоту из животных тканей при помощи таких методов, как фракционное осаждение, экстракция, гомогенизация из продуктов крови и плазмы. Микробная экстракция гиалуроновой кислоты основывается на применении специальных штаммов бактерий, которые являются продуцентами вещества. Метод более распространенный и имеет промышленные масштабы.
Гиалуроновая кислота как работает
Гиалуроновая кислота вещество, которое обладает особыми инновационными свойствами. В первую очередь она отлично удерживает влагу. Одна молекула гиалуроновой кислоты способна связать и удержать до тысячи молекул воды. Что это значит? Гиалуроновая кислота глубоко увлажняет эпидермис. Она делает кожу молодой, упругой, эластичной. Разглаживаются все морщины, устраняются заломы, признаки фотостарения. Помимо прочего гиалуроновая кислота обеспечивает упругость тканей суставов. Это крайне важно для пациентов, страдающих от таких дегенеративных патологий, как артроз или артрит. Также гиалуроновая кислота помогает тканям организма быстрее восстанавливаться за счет регенерации. Она помогает эффективно защищать покровы кожи от любых негативных факторов воздействия окружающей среды.
Гиалуроновая кислота поддерживает и формирует матрикс внутри клеток. Она помогает помимо увлажнения повысить упругость и эластичность эпидермиса. Если в организме отмечается недостаток гиалуроновой кислоты, то тогда кожа становится вялой, появляются морщины, заломы, теряется тургор и эластичность, отмечается сухость, сильное шелушение, возникают следы пигментации. Извне гиалуроновая кислота может использоваться разными способами. Например, наносится на поверхность кожи при помощи специальных кремов и эмульсий. Препараты с компонентами гиалуроновой кислотой пациенты могут принимать внутрь. Она может вводиться в кожные покровы при помощи инъекций. Заболевания опорно-двигательного аппарата часто лечат препаратами с гиалуроновой кислотой, которые вводятся в полость сустава. Важно отметить то, что гиалуроновая кислота – это вещество, обладающее высокой терапевтической эффективностью. Оно не вызывает никаких аллергических реакций со стороны организма человека. Более того, оно полностью биологически совместимое. При использовании косметологических средств с компонентами гиалуроновой кислоты или инъекций у пациентов практически не возникает никаких клинических побочек.
Гиалуроновая кислота для лица
Гиалуроновая кислота оказывает благоприятное влияние на кожу. Она используется для лица в виде кремов, эмульсий, сывороток, инъекций. Как она работает в этом случае?
- Интенсивно увлажняет и смягчает. Кожа становится гладкой, упругой, напитанной влагой. Исчезают признаки сухости и шелушения;
- На поверхности кожи создается особая защитная пленка, которая защищает эпидермис от негативного воздействия окружающей среды;
- Повышается плотность и тургор кожных покровов;
- Гиалуроновая кислота оказывает антиоксидантное и регенерирующее действие на кожу;
- Стимулируются естественные иммунные и обменные процессы;
- Замедляются процессы физиологического старения;
- Устраняются морщины и заломы на коже.
Также гиалуроновая кислота способствует синтезу таких важных компонентов, как эластин и коллаген. В отличие от других косметологических средств гиалуроновая кислота абсолютно безвредна для кожи. Ведь гиалурон вещество, которые продуцирует наш организм на протяжении всей жизни начиная с момента рождения.
Гиалуроновая кислота в косметологии
Гиалуроновая кислота активно применяется в клинической дерматологии и косметологии. Она может использоваться поверхностно для нанесения на кожу при помощи кремов, эмульсий, сывороток. Также применяется гиалуроновая кислота в виде инъекций. Важно! Лучше выбирать метод лечения гиалуроновой кислотой не самостоятельно, а после консультации с косметологом даже если вы выбираете поверхностные средства. Строго запрещено делать самостоятельно себе инъекции препаратами с гиалуроновой кислотой. Каждый организм индивидуален, поэтому есть риск возникновения побочных явлений и других неприятных эффектов.
Ни одно средство не насыщает и не питает влагой кожу человека, как гиалуроновая кислота. Более эффективно использовать ее можно в виде инъекций, в ходе которых гиалуронат с другими биологически активными компонентами вводится под кожу. В современной клинической косметологии чаще всего назначаются инъекции. Они могут удачно сочетаться с другими видами популярных косметологических процедур. Благодаря инъекциям можно бороться с такими проблемами, как заломы на коже, глубокие морщины, сухость, шелушение кожи, потеря эластичности. Гиалуроновая кислота оказывает мощное антиоксидантное и омолаживающее средство. Она применяет активное участие в регенерации ткани на клеточном уровне.
Эффект после инъекций гиалуроновой кислотой можно заметить буквально после первого посещения косметолога. Кожа становится более гладкой, здоровой, сияющей, напитанной влагой. Она подтягивает и разглаживаются любые морщины, в том числе и вызванные признаками фотостарения.
Биоревитализация
Биоревитализация представляет собой процедуру, которая помогает бороться с возрастными изменениями. Делается она при помощи инъекций препаратов с гиалуроновой кислотой. Как работает биоревитализация?
- Кожа становится гладкой;
- Исчезают признаки дефицита влаги;
- Устраняются признаки старения в виде морщин и заломов;
- Эпидермис обновляется на клеточном уровне;
- Стимулируются обменные и регенерационные процессы;
- Тон кожи выравнивается и становится более естественным;
- Исчезают признаки воспалительных процессов;
- Уходит отечность кожи;
- Устраняются мешки под глазами;
- Существенно сокращаются признаки пигментации на коже.
Косметологи используют клинически протестированные и одобренные препараты. Они бывают двух типов:
- Средства, которые содержат в своем составе стабилизированную формулу гиалуроновой кислоты;
- Препараты из нестабилизированной гиалуроновой кислоты.
Инъекционную процедуру полезно проводить для стареющей, обезвоженной, увядающей кожи. Противопоказания – это наличие ссадин, ожогов, ран в области инъекций, сахарный диабет, беременность, индивидуальная непереносимость препарата, период кормления ребенка грудью, келоидные шрамы и рубцы, сахарный диабет, онкологические патологии, нарушения свертываемости крови. Препараты с гиалуроновой кислотой вводятся под кожу инъекционно после предварительной обработки. Сеанс длится около 30-40 минут времени. Результат после введения гиалуроновой кислоты держится на протяжении до 6-9 месяцев, после чего процедуру можно повторить снова. Также надо отметить, что период реабилитации короткий. Не рекомендуется после инъекций в течение 7-10 дней посещать сауны, солярии, бани. Ограничить следует употребление алкоголя и нахождение на солнце. Если нахождения на солнце не избежать, то тогда следует пользоваться средствами, которые содержат в себе компоненты, защищающие кожу от ультрафиолетового излучения. Процедуру можно проводить пациентам после 30-35 лет, когда появляются активные признаки физиологического старения организма.
Мезотерапия
Мезотерапия – это процедура, в ходе которой делают инъекции лечебными мезококтейлями, в которых может содержаться гиалуроновая кислота. Метод проверенный, клинически протестированный и безопасный для организма. Коктейль может включать в себя и другие биологически активные компоненты, оказывающие благотворное влияние на организм. Мезококтейль с гиалуроновой кислотой вводится под кожу при помощи инъекций. Сама процедура безболезненная и минимально травматичная.
Проводится мезотерапия для оздоровления и глубокого увлажнения кожных покровов. Надо сказать, о том, что гиалуроновая кислота вещество, которое синтезируется в организме человека с момента его рождения. Оно поддерживает оптимальный водный баланс, за счет высоких связывающих свойств. С возрастом количество гиалурона в тканях, особенно в эпидермисе сокращается. Поэтому мезотерапия позволяет сохранить оптимальный баланс влаги. Также она оказывает антиоксидантное, иммуностимулирующее, регенерирующее воздействие. Процедура делается после предварительного очищения кожи. Может использоваться местное обезболивания для купирования любых неприятных ощущений. После него точечно в обрабатываемую зону вводится препарат с гиалуроновой кислотой. Противопоказанием к проведению процедуры выступает следующее:
- Онкологические патологии организма;
- Аутоиммунные болезни организма;
- Беременность;
- Сахарный диабет;
- Кормление ребенка грудью;
- Предрасположенность к шрамам и келоидным рубцам;
- Острые и хронические патологии в стадии обострения;
- Наличие в зоне предполагаемой обработки ожогов, порезов, ссадин, воспалений. В этом случае надо дождаться выздоровления и полной регенерации тканей;
- Обострение вируса герпеса.
Курс лечения мезотерапией с препаратами, содержащими в своем составе гиалуроновую кислоту рассчитывается для каждого пациента индивидуальным образом. Обычно это 4-6 процедур, которые совершаются с определенными промежутками времени. Процедура не делается самостоятельно. Проводить ее надо только в кабинете косметолога. Она полностью безопасна для организма. Исключены риски возможных побочных явлений и аллергических реакций. Результат мезотерапии с гиалуроновой кислотой виден уже после первого посещения кабинета косметолога. Он пролонгированный, длится до 8-9 месяцев. После истечения этого времени лечение можно провести повторно.
Инъекционная контурная пластика
Контурная пластика – это достаточно распространенная в клинической косметологии процедура. Она назначается для того, чтобы можно было сформировать идеальные контуры лица сделав их максимально естественными и привлекательными. Также при помощи контурной пластики с гиалуроновой кислотой можно восполнить недостающий объем ткани, которая убывает со временем по причине физиологического старения. Сама процедура малоинвазивная, безопасная и максимально безболезненная. Она делается при помощи инъекций. Для контурной пластики гиалуроновой кислотой подходят следующие зоны:
- Губ. При помощи пластики можно придать хорошую форму губам или добавить недостающий объем;
- Овал лица, который плывет со временем либо по причине резкого снижения веса;
- Нос. Благодаря контурной пластике носа гиалуроновой кислотой можно сделать меньше визуально горбинку или приподнять кончик;
- Подбородок. Можно без травматичной операции провести коррекцию нижней части лица. Также благодаря пластике добавляется недостающий объем;
- Скулы. Контурная пластика помогает сделать скульптурные, очерченные и аристократические скулы;
- Лоб. Гиалуроновая кислота помогает устранить выраженные глубокие морщины и заломы;
- Брови и межбровное пространство. Можно приподнять брови, уменьшить морщины.
Контурная пластика проводится как мужчинам, так и женщинам. Показанием к процедуре выступают наличие морщин, заломов, недостатка ткани, асимметрия, поплывший овал лица, тусклый цвет кожи, сухость, шелушение кожных покровов, непривлекательная форма носа, носогубных складок, межбровного пространства. Противопоказанием к контурной пластике гиалуроновой кислотой выступает следующее:
- Острые и хронические заболевания в стадии их обострения;
- Инфекционные болезни в стадии обострения;
- Беременность;
- Кожные патологии такие как атопические дерматиты;
- Наличие ожогов, порезов, отеков, ссадин в зоне предполагаемого введения препарата с гиалуроновой кислотой;
- Кормление ребенка грудью;
- Онкологические патологии организма;
- Индивидуальная аллергическая реакция на компоненты препарата;
- Нарушение свертываемости крови;
- Аутоиммунные патологии организма.
Процедура проводится в амбулаторных условиях. После предварительного очищения кожи косметолог вводит препарат в выбранную зону и распределяет его.
Филлеры
В мире современной клинической косметологии активно используются филлеры на основе гиалуроновой кислоты. Они позволяют заполнить ткани, придав им нужный объем. Например, благодаря филлерам можно модулировать скулы или губы. Такие филлеры эффективные, безопасные, полностью со временем рассасываются и выводятся из организма. В домашних условиях самостоятельно сделать инъекции филлерами невозможно. Более того не стоит обращаться к людям, которые предлагают инъекции и делают это без медицинского образования. В попытке экономии вы сможете столкнуться с серьезными проблемами со здоровьем. Филлеры обладают выраженным пролонгированным действием. Но при этом через 6-12 месяцев они выводятся. Поэтому для поддержания оптимального эффекта инъекции филлерами надо делать периодически. Какие проблемы они смогут решить?
- Устранение морщин и заломов на коже;
- Коррекция скул, межбровных дуг, подбородка;
- Воспаление утраченного объема тканей;
- Омолаживание кожи лица, шеи, рук;
- Заполнение рубцов и их разглаживание;
- Коррекция губ.
Помимо прочего филлеры позволяют сделать кожу упругой, гладкой, молодой. Они восполняются естественный водный баланс. Имеют антиоксидантное и регенерационное свойство. Филлеры не назначаются в следующих случаях:
- Острые и хронические патологии в стадии обострения;
- Онкологические заболевания;
- Обострение кожных заболеваний (псориаз, атопический дерматит);
- Индивидуальные аллергические реакции, непереносимость препаратов;
- Беременность;
- Сахарный диабет;
- Кормление ребенка грудью;
- Обострение инфекции герпеса;
- Нарушение свертываемости крови.
Процедура делается в амбулаторных условиях в кабинете косметолога после осмотра и сбора анамнеза пациента. Время сеанса 30-40 минут. Филлеры аккуратно вводятся при помощи ультратонких игл и потом распределяются под кожей. Процедура относительно безболезненная. В некоторых филлерах имеется лидокаин в составе, поэтому дополнительной местной анестезии для снижения чувствительности не требуется. Филлеры на основе гиалуроновой кислоты имеют минимальное количество клинических противопоказаний. Они показаны широкому кругу пациентов. Минимальное количество возможных побочных эффектов и осложнений со стороны организма. Процедура позволяет обрести буквально за пару сеансов идеальную внешность.
Биорепарация
Биорепарация представляет собой современный метод омоложения кожи. Он позволяет эффективно и быстро избавиться от любых признаков физиологического старения таких, как морщины либо заломы. Делается биорепарация при помощи препаратов с гиалуроновой кислотой. В ходе нее под кожу вводятся инъекции. Гиалуроновая кислота поступает в дерму и начинает действовать буквально сразу. Также кислота обогащается витаминным коктейлем, который имеет высокую терапевтическую эффективность. Гиалуроновая кислота восстанавливает естественный водный баланс, разглаживает морщины, способствует регенерации и обновлению тканей. Кожа после процедуры защищается от негативного воздействия окружающей среды. Дополнительно активируется выработка коллагена и эластина. При помощи биорепарации гиалуроновой кислотой можно избавиться от следов акне, пигментации, угревой сыпи и любых возможных воспалений. Биорепарация обладает следующими клиническими преимуществами:
- Безопасность;
- Гиалуроновая кислота полностью совместима с организмом человека;
- Пролонгированный антивозрастной эффект;
- Минимальное количество противопоказаний;
- Нет болевых ощущений во время манипуляций косметолога;
- Нет периода долгой реабилитации;
- Результат виден уже после первого посещения кабинета косметолога.
Биорепарация гиалуроновой кислотой назначается пациентам с признаками физиологического старения, вялостью, тусклостью, шелушением кожных покровов. Она отлично помогает справляться с проблемами, связанными с асимметрий, птозом, воспалениями на коже. После биорепарации кожа становится здоровой, сияющей, ухоженной и молодой. Также она помогает справляться с послеродовыми стриями и растяжками и хорошо убирает признаки целлюлита в проблемных зонах тела. Биорепарация гиалуроновой кислотой не проводится если у пациентов есть патологии аутоиммунного характера, злокачественные новообразования, беременность, сахарный диабет, лактация, индивидуальные аллергические реакции, проблемы со свертываемостью крови, заболевания кожи в стадии обострения, раны, ожоги ссадины в области предполагаемой обработки. Список возможных противопоказаний выясняется на консультации с косметологом. Инъекции гиалуроновой кислотой при биорепарации делаются в амбулаторных условиях в кабинете косметолога.
Гиалуроновая кислота применение в медицине
Гиалуроновая кислота широко используется не только в современной клинической косметологии для коррекции внешности либо лечения заболеваний кожи. Она активно применяется и в других медицинских сферах. Например, в ортопедии, травматологии. Гиалуроновая кислота может инъекционно вводиться в суставную полость при дегенеративных патологиях опорно-двигательной системы таких как артроз. Применяется для эндопротезов синовиальной жидкости у пациентов с остеоартритами в качестве альтернативы массивному оперативному вмешательству. Она помогает быстро восстановить подвижность суставов, выступая аналогом смазки. Хорошую терапевтическую эффективность показывает гиалуроновая кислота при лечении заболеваний суставов. В частности, артроза при котором наблюдается постепенное разрушение хрящевой ткани. На поздних стадиях болезни таким пациентам требуется обычно протезирование, представляющее собой болезненную и дорогую процедуру. Использование внутрисуставных инъекций гиалуроновой кислоты помогает существенно затормозить такие негативные процессы. В результате этого пациенты сохраняют свою мобильность и подвижность на долгие годы вперед.
Также гиалуроновая кислота помогает восстановить слизистую оболочку пищевода и желудка. Она способствует регенерации язв в эпителиальной ткани за короткие сроки у пациентов. Гиалуроновая кислота есть у человека в стекловидном теле глаза. Поэтому ее часто применяют в офтальмологических целях и при операциях для защиты глаз от возможных травматических ситуаций. Такое заболевание, как синдром сухого глаза лечат специальными препаратами, которые в своем составе содержат биологически активные компоненты гиалуроновой кислоты.
Применение гиалуроновой кислоты в косметике
В продаже можно встретить широкую линейку косметических средств с гиалуроновой кислотой. Чаще всего компоненты гиалуроновой кислоты включаются в средства, которые предназначены для увлажнения волос и ухода за кожей лица, рук, декольте. Помните о том, что косметические средства с гиалуроном не могут стоить слишком дешево, так как производство этого вещества дело довольно затратное. Какие основные категории косметических средств можно встретить?
- Кремы;
- Эмульсии;
- Лосьоны;
- Средства для очищения и умывания кожи;
- Бальзамы для волос;
- Патчи;
- Тоники;
- Маски с гиалуроновой кислотой.
Стоит посоветоваться с косметологом в клинике, если вы хотите подобрать действительно хорошее средство. Обратить внимание надо на состав продукта. Совсем плохо, если в нем есть парабены, силикон, искусственные отдушки. В составе средства с гиалуроновой кислотой обязательно должна быть вода. Продукты, содержащие влагоудерживающие компоненты наносить надо только на подготовленные и слегка увлажненные покровы кожи. Можно обработать кожу тоником, мицеллярной водой или лосьоном и затем нанести крем с гиалуроновой кислотой. Когда можно использовать такие продукты? Важно отметить то, что уже с 25-30 лет постепенно начинаются проблемы с выработкой гиалуроновой кислоты. Можно применять их для ухода за кожей уже после двадцати лет.
Крем
Крем, содержащий в себе гиалуроновую кислоту представляет собой достаточно распространенное косметическое средство. Его наносят на кожные покровы. Гиалуроновая кислота, как и другие биологически-активные компоненты проникает в эпидермис и оказывает определенный терапевтический эффект. Сразу сказать надо о том, что для решения таких проблем, как глубокие морщины или провисание овала лица одного крема точно достаточно не будет. Серьезные ситуации требуют инъекционного вмешательства. Можно выбрать такие процедуры, как контурную подтяжку, филлеры, мезотерапию гиалуроновой кислотой. И делать их надо только в кабинете косметолога, а не дома. С небольшими мимическими морщинами или существенными заломами крем, имеющий в своем составе компоненты гиалуроновой кислоты может справиться. В продаже для ухода за кожей имеются кремы как с высокомолекулярной, так и с низкомолекулярной гиалуроновой кислотой. Первые стоят дороже, и они более эффективные в применении. Крем следует обязательно подбирать с учетом вашего возраста и типа кожи. Следите, чтобы в составе не было вредных синтетических компонентов, таких как силикон или парабены.
Сыворотки
Сыворотка является косметическим продуктом, который имеет в своем составе концентрированное количество биологически активного вещества. Сыворотки могут сочетать в себе как дневной, так и ночной уход за кожей. Содержание гиалуроновой кислоты в сыворотке гораздо выше, чем в креме. Она помогает активно бороться с морщинами, заломами, признаками фотостарения. Восполняет естественный водный баланс в эпидермисе и отличается высокой терапевтической эффективностью. Сыворотки с гиалуроновой кислотой обладают легкой текстурой и их биологическая доступность выше, чем у крема.
Маски
Маски с гиалуроновой кислотой подходит для жирного, сухого, комбинированного, обычного типа кожи. После их применения кожа становится мягкой, упругой, улучшается ее цвет. Можно приобрести крем-маски, альгинатные и тканевые маски. Они наносятся на предварительно очищенное от декоративной косметики лицо. Их большой плюс кроется в том, что они буквально мгновенно делают вашу кожу увлажненной. Конечно от таких проблем, как птоз, морщины, глубокие заломы при помощи масок с гиалуроновой кислотой избавиться невозможно. Но зато они могут использоваться в качестве даже ежедневного неплохого уходового средства. Тканевые маски можно найти без проблем в аптеке. А альгинатные относятся к профессиональным средствам для ухода за кожей. Поэтому их лучше делать в кабинете у косметолога. Маски хорошо подойдут как для молодой, так и для возрастной кожи. Но надо обращать обязательно внимание на их состав, в котором не должно быть вредных компонентов таких, как парабены, отдушки, силикон оказывающие негативное влияние на здоровье человека.
Гели и эмульсии
Еще одни популярные средства, имеющие в своем составе гиалуроновую кислоту это гели и эмульсии. Гели средства, состоящие из желеообразной текстуры. Включают в себя гиалурон и активные компоненты. Например, экстракты целебных трав. Эмульсия в отличие от геля продукт, состоящий из двух фаз. Обычно это масло и вода с гиалуроновой кислотой, которые смешиваются и потом наносятся на кожные покровы. Концентрация биологически активных компонентов в эмульсии меньше, чем в сыворотке.
Показания к применению гиалуроновой кислоты
- Морщины;
- Заломы на коже;
- Гравитационный птоз;
- Асимметрия лица;
- Воспалительные процессы на коже;
- Следы от акне, комедонов, угревой сыпи;
- Поплывший овал лица;
- Некрасивая форма носа, горбинки;
- Выраженные носогубные складки;
- Сухость, шелушение кожных покровов.
Противопоказания
- Период беременности;
- Сахарный диабет;
- Кормление ребенка грудью;
- Злокачественные новообразования;
- Проблемы, связанные с нарушением нормальной свертываемости крови;
- Наличие ран, ссадин, ожогов, повреждений в зоне предполагаемой обработки кожи;
- Хронические и острые заболевания в стадии обострения;
- Обострение вируса герпеса;
- Аутоиммунные патологии организма;
- Индивидуальная непереносимость компонентов препаратов и косметических средств;
- Наличие аллергических реакций;
- Некоторые виды кожных заболеваний в стадии обострения такие. Как мокнущие экземы, грибковые патологии, псориаз, атопический дерматит;
- Острые респираторные инфекции (ОРЗ, грипп, ОРВИ).
В клинической медицине противопоказания делятся на относительные и абсолютные. Например, относительные это ссадины, ожоги, повреждения кожи. Надо дождаться момента регенерации тканей и тогда можно будет провести необходимые косметологические процедуры. При наличии абсолютных противопоказаний косметолог клиники сможет подобрать другой альтернативный метод лечения исходя из анамнеза пациента.
Виды гиалуроновой кислоты
Есть огромное количество косметических препаратов и средств, которые содержат в себе гиалуроновую кислоту. Сама она может по своим молекулярным цепочкам делиться на:
- Низкомолекулярную гиалуроновую кислоту, которая имеет выраженные противовоспалительные и регенерирующие свойства;
- Высокомолекулярную кислоту. Она обладает влагоудерживающим свойством и активно применяется для коррекции признаков старения.
Также гиалуроновая кислота может быть стабилизированной, модифицированной, животного происхождения. По типу препаратов это биоревитализанты, биопрепаранты, филлеры, мезококтейли.
Как пользоваться гиалуроновой кислотой в домашних условиях
Кремы, тоники, эмульсии, бальзамы, лосьоны, патчи и маски можно использовать дома после предварительной обработки и очищения кожных покровов. Но лучше конечно же посоветоваться с косметологом в клинике, который поможет подобрать оптимальный продукт, который будет подходить вам по типу кожи и другим индивидуальным особенностям. Категорически запрещено самостоятельно делать себе инъекции гиалуроновой кислотой или же обращаться к некомпетентным специалистам, не имеющим ничего общего с медициной. Лучше всего обратиться в нашу клинику. Мы подберем для вас оптимальное, эффективное и полностью безопасное лечение. У нас имеются только проверенные сертифицированные препараты от производителей с мировым именем. Вы не столкнетесь с риском побочных эффектов, инфекций, воспалений, аллергических реакций со стороны организма. Все процедуры полностью безопасные и безболезненные. С пациентами работают только опытные и квалифицированные косметологи нашей клиники.
Ответы на популярные вопросы
Способы восполнения недостатка гиалуроновой кислоты в организме
Гиалуроновая кислота вырабатывается в организме человека с рождения. Но с возрастом ее количество уменьшается. Примерно с 25-30 лет ее становится меньше. И это негативно сказывается, прежде всего, на состоянии кожи. Кожные покровы становятся тусклыми, сухими, обезвоженными. Замедляется синтез эластина и коллагена, становятся заметны признаки физиологического старения организма. Восполнить недостаток гиалурона можно разными способами. Например, включение в рацион продуктов с высоким содержанием белка, употребление медикаментозных препаратов с гиалуроном. Наружно можно использовать разные косметические средства. Но лучше всего недостаток гиалуроновой кислоты восполняет инъекционная терапия, которую проводят в клинике.
Может ли гиалуроновая кислота нанести вред?
Нет, гиалуроновая кислота является абсолютно безвредным и безопасным веществом. Единственное – это индивидуальные реакции со стороны организма. Она не вызывает побочных явлений, отечности, покраснений. Прекрасно сочетается с другими методами клинической косметологии. Но надо не забывать, что пить препараты с гиалуроновой кислотой надо только под наблюдением врача. Любые виды инъекций от мезотерапии до контурной пластики делать необходимо только у опытного косметолога в клинике.
Почему нельзя использовать гиалуроновую кислоту для лица в чистом виде?
Обычно в косметических средствах гиалуроновая кислота присутствует вместе с другими биологически активными компонентами. Концентрация вещества, дополнительные компоненты особенно при инъекциях должны подбираться только врачом.
Гиалуроновая кислота против морщин
Гиалуроновая кислота прекрасно помогает бороться с морщинами и заломами на коже. Например, филлеры с гиалуроном, вводимые в эпидермис и дерму моментально разглаживают кожные покровы, делая их упругими и эластичными. Бывает и так, что для разглаживания старческих морщин достаточно хорошо увлажнить кожу. И инъекции гиалуроновой кислоты на практике с этой проблемой справляются удачно. После них кожа практически сразу обретает гладкость, упругость и молодость. У пациентов активизируются естественные процессы обновления и регенерации эпидермиса на клеточном уровне. Исчезают следы воспалений, акне, угревой сыпи.
С какого возраста можно применять средства для лица с гиалуроновой кислотой?
Использовать косметические средства, содержащие в своем составе гиалуроновую кислоту можно с 19-20 лет. Если дело касается инъекционной терапии, то в этом случае можно записаться к косметологу с 25-30 лет. Возрастные ограничения минимальные.
Врач дерматолог-косметолог, кандидат медицинских наук, главный врач клиники «Elevans», опыт более 17 лет.
Гиалуроновая кислота активно используется при проблемах с суставами. Гиалуронат, как ее иначе называют, входит в состав кожи, соединительной и нервной ткани, межклеточной жидкости. Он же является важным компонентом синовиальной жидкости в суставе.
Гиалуроновая кислота – лучший природный увлажнитель
Для чего организму гиалуроновая кислота
Гиалуроновая кислота связывает воду и удерживает в тканях влагу, без которой не возможна работа ни одной системы или органа. Именно поэтому она показана:
- при сухой дряблой коже;
- при сухости роговицы глаза и дистрофических изменениях в ней;
- при лечении артроза, остеоартроза, остеохондроза, при послеоперационных состояниях в суставах, хрящах и связках;
- при дефиците синовиальной жидкости.
Для чего гиалуроновая кислота суставам
Гиалуронат – основной компонент суставной жидкости. Он придает ей необходимой вязкости, благодаря которой хрящ получает нужные для обмена веществ компоненты и сохраняет функциональность. Гиалуроновая кислота входит также в состав хряща, а при ее дефиците прекращается образование хондроцитов (хрящевых клеток). Именно этой составляющей хрящ обязан упругостью и способностью к амортизации. При ее дефиците он становится ломким, трескается – развивается артроз.
Образование и распад гиалуроновой кислоты происходят в организме безостановочно. Однако с возрастом или на фоне функциональных нарушений обменные механизмы замедляются – формируется дефицит гиалуроната или дефекты в его структуре. Молекулы все так же образуются, но уже не способны связывать и удерживать воду. Этот процесс ученые называют старением организма.
Чем хуже гиалуроновая кислота удерживает влагу, тем быстрее стареет организм
Почему важна молекулярная масса гиалуроновой кислоты
Вещество представляет собой полимер, длинную цепочку из 10-20 тысяч органических и неорганических элементов. Оно может быть низко- или высокомолекулярным – с молекулярной массой от 5 тыс. до 20 млн Да.
Высокомолекулярная кислота, представляющая собой очень длинную цепочку, проникает в клетку хуже, чем низкомолекулярная. «Гиалуронка», входящая в состав синовиальной жидкости, имеет молекулярную массу 2-3 млн Да – оптимальное значение для того, чтобы проникать между хондроцитами и в то же время сохранять смазывающие способности.
Низкомолекулярная кислота проникает в хрящ, доставляет ему питательные вещества и жидкость. Высокомолекулярная – не проникает внутрь, а образует смазывающий слой, который выполняет амортизирующую функцию. Инъекции на основе гиалуроната делают, чтобы устранить трение хрящей и восстановить вязкость, а также объем синовиальной жидкости.
Ничуть не хуже, а даже еще более эффективно справляется с этим синтетический препарат «Нолтрекс», молекулярная масса которого составляет 10 млн Да. Вещество прилегает к хрящевым поверхностям, не проникая внутрь, и эффективно выполняет функцию синовиальной жидкости.
Молекула гиалуроновой кислоты удерживает до 300-500 молекул воды
Как получают гиалуроновую кислоту
В организме естественную гиалуроновую кислоту вырабатывают специальные клетки. Есть они и в суставах, и суставной сумке, и в других органах – вещество универсально и везде имеет одинаковую структуру. Оно отличается биологической совместимостью, не вызывает иммунного ответа, даже если получено извне, за редкими исключениями.
Гиалуроновую кислоту добывают одним из двух способов:
- Физико-химический.
Источником служит биомасса – петушиные гребни, связки, хрящи, стекловидное тело крупного рогатого скота, пупочные канатики. Их обрабатывают щелочами и кислотами, очищают и высушивают. В готовых препаратах сохраняются остатки животного белка, которые могут вызывать аллергию.
Многие вегетарианцы отказываются использовать гиалуроновую кислоту животного происхождения
- Биотехнологический.
В качестве сырья используют пшеничные субстраты. Размещенные в них бактерии размножаются и синтезируют гиалуроновую кислоту, которую отделяют, очищают и высушивают. Именно эта разновидность сегодня считается более безопасной и эффективной.
Сама по себе гиалуроновая кислота отличается химической нестабильностью, поэтому ее используют для инъекций в виде гиалуроната натрия – натриевой соли.
В чем разница между нативной и модифицированной гиалуроновой кислотой
Нативная – максимально соответствует той, которая образуется в организме. Однако она быстро распадается под действием гиалуронидазы. Эту форму используют в пищевых добавках, которые необходимо принимать длительное время, прежде чем вещество накопится в организме.
Модифицированная – подвергается дополнительной обработке. Ее молекулы скрепляют витаминами, аминокислотами и другими микроэлементами, что затрудняет распознавание гиалуронидазой и увеличивает период расщепления, а значит, и время действия.
Именно такая модифицированная кислота и используется в ортопедии для лечения артроза или остеоартроза. После введения в сустав она сохраняется там в течение нескольких месяцев, выполняя функции синовиальной жидкости. Синтетический препарат Noltrex действует по аналогичному принципу, но дольше, поскольку фермент гиалуронидаза вообще не распознает вещество искусственного происхождения. Эффект от внутрисуставных инъекций «Нолтрекс» сохраняется на год, полтора, а иногда и два года.
«Нолтрекс» не распознается гиалуронидазой, поэтому действует дольше, чем гиалуроновая кислота
Гиалуроновая кислота входит в состав множества протезов синовиальной жидкости, например в «Гиалуром CS»:
Стоит ли пить гиалуроновую кислоту в форме таблеток и капсул
Не все люди с проблемами суставов готовы проходить курс инъекций, особенно если в анамнезе – полиостеоартроз, а значит, уколы необходимо делать в каждый сустав. В таких случаях многие прибегают к таблеткам или капсулам с содержанием гиалуроновой кислоты. Насколько это оправдано и имеет ли смысл?
Чтобы гиалуронат усвоился в ЖКТ и попал в кровь, он должен быть низкомолекулярным. Исследования показали, что большая часть молекул, проходя через пищевод, усваивается и оказывает положительное действие на организм. Организм самостоятельно распределяет «гиалуронку» и направляет ее на потребности внутренних органов, суставов и соединительной ткани. Восстановить таким образом здоровье кожи, ногтей или волос не удастся: организм не «считает» проблемы внешнего вида самыми важными.
Пить таблетки с гиалуроновой кислотой, чтобы добиться эффекта, нужно годами
Разумеется, для лечения остеоартроза таблеток и капсул недостаточно, как недостаточно и одного лечебного средства. Иногда суставы продолжают разрушаться даже после курса внутрисуставных инъекций «Нолтрекс», если человек не соблюдает элементарных правил режима труда и отдыха, не получает с пищей, например, витамин С или имеет лишние 20 кг веса. Прислушивайтесь к советам опытных ортопедов, выбирайте надежные терапевтические методы – и да будут ваши суставы здоровы!
Что такое гиалуроновая кислота, ее виды, свойства и сферы применения в косметологии
- Свойства и задачи ГК
- Виды
- Способы использования
- Последствия использования
- Противопоказания
- Фото до и после инъекций
- Стоимость
Инъекционные методики омоложения и устранения дефектов внешности пользуются в наши дни особой популярностью. Один из самых востребованных компонентов для таких процедур — гиалуроновая кислота (ГК). Ее наличие обуславливает оптимальный водный баланс, упругость кожи, плотность и даже молодость. ГК используется не только для общего оздоровления кожи, но и для заполнения пустот в мягких тканях.
Свойства и задачи ГК
В нашем организме гиалуроновая кислота содержится в соединительной ткани, то есть лимфе, крови, костях, хрящах, а также в дерме. Помимо нее, в перечисленных областях нашего тела имеются соединения белков и аминокислот, волокна коллагена и эластина — то есть те составляющие, которые отвечают за состояние нашей кожи и ее внешний вид.
Отсутствие гиалуроновой кислоты (или ее активный распад) повышает сухость кожных покровов, замедляет синтез фибробластов, приводит к увеличению количества морщин, пигментации, птозу. Обычно уменьшение выработки ГК в организме связано с возрастом человека, но пагубное влияние оказывают и внешние факторы (солнечные лучи, вредные привычки и неправильное питание, частые стрессы).
Свойства гиалуроновой кислоты, созданной искусственным образом, обеспечивают природные процессы, притяжение молекул воды и ускорение выработки фибробластов.
Вернуться к оглавлению
Виды
Гиалуроновая кислота в косметологии используется для общего улучшения состояния кожи, а также для устранения ряда дефектов внешности.
Химическая формула гиалуроновой кислоты
В зависимости от задачи, которая стоит перед специалистом, используется тот или иной тип вещества:
- Стабилизированная гиалуроновая кислота. Это прошитый синтетический материал. В результате особой обработки между его молекулами возникает плотное сцепление, что позволяет им длительное время сохраняться в коже. Продукты такого рода используются для контурной пластики.
- Нестабилизированная гиалуроновая кислота. Это синтетический материал, не подверженный прошивке. Обеспечивает быстрый, выраженный, но недолгий положительный эффект. Молекулы вещества легко распадаются и выводятся из организма в короткие сроки. Продукты такого рода внедряются в поверхностные слои кожи при биоревитализации и мезотерапии.
Классификация ГК проводится не только по способу его обработки, но и по размерам молекул. Так, принято выделять следующие варианты:
- Низкомолекулярная гиалуроновая кислота. Отличается короткой цепью маленьких молекул. Используется при наружном применении для лечения ожогов, угрей, легко проникает сквозь поры.
- Среднемолекулярная гиалуроновая кислота. Применяется не в косметологии, а медицине.
- Высокомолекулярная гиалуроновая кислота. Активно притягивает молекулы воды, используется для внутреннего введения посредством инъекций. Обеспечивает гидратацию, улучшение качества кожи.
В настоящее время практикуется использование синтетической гиалуровой кислоты. Она считается более чистой, не вызывает отторжения и дает отличные результаты. Альтернативой подобным продуктам является ГК животного происхождения, однако риск аллергии на нее гораздо выше.
Вернуться к оглавлению
Способы использования
В зависимости от цели процедур отличаются и способы инъекций гиалуроновой кислотой. Принято выделять такие методы, как:
- Наружные. Сыворотки на основе ГК наносятся на кожу поверхностно и проникают сквозь поры. Для такого способа применяется низкомолекулярная гиалуроновая кислота.
- Внутренние. Вещества вводятся в дерму через инъекции. В данном варианте используется высокомолекулярная ГК.
Уколы гиалуроновой кислоты
Последнее направление особенно популярно в современной косметологии. Так, на основе гиалуроновой кислоты осуществляются:
- Биоревитализация. Увлажнение кожи и улучшение ее состояния. Длительность сохранения ГК в коже до 2 недель, эффекта – до 4 месяцев. Инъекции проводятся в поверхностные участки.
- Мезотерапия. Увлажнение и питание кожи. Длительность сохранения ГК до 2 недель, эффекта – до 4 -5 месяцев. Инъекции проводятся в поверхностные и срединные участки.
- Биорепарация. Увлажнение, улучшение и омоложение кожных покровов. Длительность сохранения ГК – до 3 недель, эффекта – полгода. Вещество вводится в поверхностные и срединные участки дермы.
- Контурная пластика. Заполнение недостатков объема мягких тканей гиалуроновой кислотой. В месте внедрения она сохраняется до 2 недель, результат от ее применения – до года. Состав внедряется непосредственно в проблемную зону на значительную глубину.
Вернуться к оглавлению
Последствия использования
После инъекций гиалуроновой кислоты у каждого второго пациента отмечаются временные побочные эффекты. Они проявляются в изменении чувствительности кожи, синяках и отечности. Такая негативная реакция организма длится до 3 суток и не требует специального лечения.
К сожалению, в отдельных случаях последствия уколов бывают и более серьезными, речь идет о таком редком явлении, как аллергия на гиалуроновую кислоту. Симптомы такого явления часто путают с обычными побочными эффектами. В первые часы они выражаются в покраснении и зуде, затем образуется отек. Если он не проходит в течение недели, это расценивается как явный признак индивидуальной непереносимости гиалуроновой кислоты. На будущее, в такой ситуации рекомендуется сдать аллергопробы.
Аллергическая реакция на уколы гиалуроновой кислоты
Существуют и более страшные последствия инъекций, чем аллергия. Так, в месте ввода препарата в редких случаях отмечается фиброз (уплотнение соединительных тканей). В минимальном количестве он не опасен, но может разрастаться и затрагивать обширные участки мягких тканей, уродуя внешность человека. Фиброз образуется в результате введения чрезмерного количества гиалуроновой кислоты или слишком глубокой инъекции.
Вернуться к оглавлению
Противопоказания
В некоторых случаях для омоложения не используется гиалуроновая кислота, противопоказания к ее применению немногочисленны, но все же существуют. Как правило, они сводятся к следующим заболеваниям:
- индивидуальная непереносимость компонентов;
- сахарный диабет;
- злокачественные образования;
- повышенная температура тела;
- грипп, ангина, болезни вирусной природы;
- обостренное состояние патологий внутренних органов.
Кроме того, уколы гиалуроновой кислотой не проводятся при беременности, лактации, первые два месяца после родов. Еще одно противопоказание — повышенная чувствительность кожи, склонность к образованию рубцов.
Вернуться к оглавлению
Фото до и после инъекций
Фото до и после биоревитализации
Фото до и после мезотерапии
Фото до и после биорепарации
Фото до и после контурной пластики
Вернуться к оглавлению
Стоимость
Цена процедур с гиалуроновой кислотой определяется типом используемого препарата и его объемом. Кроме того, принимается во внимание и конечная цель инъекций, ценовая политика косметолога, дополнительные услуги (анестезия, консультации).
Название процедуры | Цена (рубли) за один сеанс |
Мезотерапия | От 2000 |
Биоревитализация | От 3000 |
Биорепарация | От 9000 |
Контурная пластика | От 10 000 |
Гиалуроновая кислота — это вещество, содержащееся в соединительных тканях организма человека. Воссозданная искусственным образом (на основе животных или синтетических материалов), она используется в косметологии для оптимизации водного баланса кожных покровов, усиления выработки коллагеновых волокон, а также для моделирования овала лица или отдельных зон.
Гиалуроновая кислота, пожалуй, один из самых известных ингредиентов красоты. О ней слышали даже люди, далекие от бьюти-индустрии. Тем не менее часто познания о гиалуроновой кислоте ограничиваются тем, что она уменьшает морщины. На самом деле все не так просто.
Маргарита Гехт,
ведущий врач-дерматолог благотворительного фонда «Дети-бабочки», преподаватель онлайн-академии проблем кожи Skill for Skin
- Что такое гиалуроновая кислота
- Как понять, что коже необходима гиалуроновая кислота
- Добавки с гиалуроновой кислотой
- Почему препараты с гиалуроновой кислотой не работают
- Для какого типа кожи подходят средства с гиалуроновой кислотой
- Какие названия на упаковках может иметь гиалуроновая кислота
- Какие продукты ухода за кожей содержат гиалуроновую кислоту
- Каковы побочные эффекты при использовании гиалуроновой кислоты
- Какой должна быть гиалуроновая кислота
- С какими компонентами удачно сочетается гиалуроновая кислота
- Другие медицинские преимущества гиалуроновой кислоты
- Инъекции гиалуроновой кислоты
Что такое гиалуроновая кислота
Гиалуроновая кислота — самая универсальная «молекула красоты». Она была открыта в 1934 году Карлом Мейером и его ассистентом Джоном Палмером.
Гиалуроновая кислота содержится в костях, соединительной ткани, хрящах, волосяных фолликулах и коже. При этом в коже присутствует почти половина гиалуроновой кислоты, где она, действуя как магнит, связывается с водой, замедляя скорость ее испарения и помогая клеткам удерживать влагу. Всего 1 г гиалуроновой кислоты обладает впечатляющей способностью удерживать до 6 л воды. Добавьте к этому способность регулировать уровень влаги внутри клеток, и вы получите феноменальный клеточный компонент. Он позволяет коже сохранять высокий уровень увлажненности, оставаться упругой и здоровой.
Таким образом гиалуроновая кислота оказывает три основных эффекта:
- антивозрастной;
- увлажняющий;
- ранозаживляющий.
Гиалуроновая кислота может быть разрушена свободными радикалами под действием ультрафиолета, табачного дыма и загрязненной окружающей среды.
Как понять, что коже необходима гиалуроновая кислота
После 25 лет клетки кожи вырабатывают меньше гиалуроновой кислоты. Это происходит из-за замедления способности клеток делиться и удерживать влагу. Обезвоженная кожа имеет неоднородную структуру, усеяна мелкими морщинами и выглядит тусклой.
Для того чтобы кожа оставалась мягкой, упругой и сияла, начиная с 25 лет можно включать в ежедневный уход кремы и препараты с гиалуроновой кислотой, а после 30 лет еще и гиалуроновую сыворотку.
Добавки с гиалуроновой кислотой
При недостатке гиалуроновой кислоты показан прием соответствующих добавок. Исследованиями доказано, что прием 120–240 мг гиалуроновой кислоты в день в течение по крайней мере одного месяца значительно повышает увлажненность кожи и уменьшают ее сухость. БАДы с гиалуроновой кислотой можно принимать начиная с 20 лет.
Почему препараты с гиалуроновой кислотой не работают
Если кожа достаточно увлажнена, препараты с гиалуроновой кислотой при нанесении могут скатываться — это означает, что необходимости в использовании данного компонента в настоящий момент нет.
Если после использования крема или сыворотки с гиалуроновой кислотой возникает ощущение пленки на коже, значит, кожа не нуждается в гиалуроновой кислоте.
Для какого типа кожи подходят средства с гиалуроновой кислотой
Существует три главных типа кожи:
- нормальный;
- сухой;
- жирный.
Кожа любого типа может испытывать состояния обезвоженности и чувствительности. То есть и жирная, и нормальная кожа могут быть обезвоженными. При этом важно не путать состояние обезвоженности и сухой тип кожи. Причина сухой кожи в недостатке липидов, а не воды.
Какие названия на упаковках может иметь гиалуроновая кислота
Гиалуроновая кислота имеет следующие названия:
- гидролизованная гиалуроновая кислота;
- ацетилированный гиалуронат;
- натрия гиалуронат;
- натриевая соль гиалуроновой кислоты.
Какие продукты ухода за кожей содержат гиалуроновую кислоту
Сыворотки
Они имеют легкую текстуру, минимальный состав и отличаются наибольшей концентрацией гиалуроновой кислоты. Кроме того, в текстуре сыворотки гиалуроновая кислота быстрее проникает в кожу. Лучше всего использовать комбинацию больших и малых молекул для мгновенного увлажнения верхнего слоя кожи и более длительного воздействия на нижний эпидермис.
Как правильно использовать сыворотку с гиалуроновой кислотой
Сыворотку с гиалуроновой кислотой очень важно наносить правильно. Дело в том, что если во влажной комнате на сухую кожу нанести сыворотку с гиалуроновой кислотой без последующего нанесения крема, сыворотка вытянет влагу из воздуха и создаст ощущение стянутости, не высушив при этом лицо. Если кожа увлажнена, а помещение сухое, гиалуроновая кислота, находящаяся на поверхности лица, вытянет воду из кожи и испарит ее в воздух, создав ощущение сухости.
Поэтому важно наносить сыворотку с гиалуроновой кислотой на слегка влажную кожу — можно сбрызнуть лицо термальной водой или не до конца высушить полотенцем, а после сыворотки сразу же нанести увлажняющий крем, чтобы «запечатать» гиалуроновую кислоту в коже. Так эффект увлажнения будет максимальным. Такая схема подходит для любого типа кожи.
Средства для очищения
Синденты с гиалуронатом натрия помогут удалить макияж, грязь и излишки кожного сала. Средство наносится на влажную кожу, затем смывается.
Лосьон с гиалуронатом натрия
Может использоваться как для лица, так и для тела.
Гель с гиалуронатом натрия
Гель нужно наносить на кожу до полного впитывания.
Крем для лица
Гиалуроновая кислота — «командный игрок», который лучше всего работает в сочетании с кремом.
Каковы побочные эффекты при использовании гиалуроновой кислоты
Гиалуроновая кислота, пожалуй, самый безобидный для кожи в плане побочных эффектов ингредиент. Поскольку гиалуроновая кислота это нормальная составляющая кожи, аллергическая реакция на нее очень редка.
Использование данной кислоты, в отличие от гликолевой, салициловой и других, направлено не на обновление эпидермиса, а на увлажнение и поддержания гидролипидной мантии кожи. Поэтому она не «обнажает» кожу и не провоцирует покраснение. Ее использование при местном применении не стимулирует процессы отшелушивания кожи.
Если после использования препарата с содержанием гиалуроновой кислоты возникли побочные эффекты, следует обратить внимание на состав средства — аллергия может возникнуть на другие ингредиенты. Такая реакция может стать результатом использования слишком высокой концентрации гиалуроновой кислоты. Поэтому, чтобы избежать раздражения или сухости, рекомендуется избегать концентрации гиалуроновой кислоты выше 2%.
Также целесообразно проводить предварительное «патч-тестирование» — нанести небольшое количество любого нового продукта на тыльную сторону запястья и оценить на побочные эффекты в течение 24 часов. При возникновении каких-либо побочных эффектов после использования гиалуроновой кислоты следует обратиться за консультацией к дерматологу.
При беременности или кормлении грудью использование наружных препаратов с содержанием гиалуроновой кислоты безопасно.
Какой должна быть гиалуроновая кислота
Польза гиалуроновой кислоты напрямую зависит от ее молекулярной массы и концентрации. Диаметр гиалуроновой кислоты также важен, поскольку он определяет способность ингредиента проникать в кожу.
Молекулярный вес измеряется в так называемых единицах атомной массы — дальтонах, или кДа. Гиалуроновая кислота весом от 50 до 1000 кДа наиболее полезна для кожи; оптимальным считается вес около 130 кДа. Превышение этого показателя не имеет качественного значения.
Почему именно вес 130 кДа оказывает максимальный эффект?
В одном исследовании ученые оценили влияние на кожу гиалуроновой кислоты с различными молекулярными массами, включая 50, 130, 300, 800 и 2000 кДа. Через месяц после начала применения наружных препаратов с разным весом кислоты специалисты обнаружили, что использование 130 кДа было наиболее эффективным — эластичность кожи повысилась на 20%. Как в группе 50 кДА, так и в группе 130 кДа через 60 дней наблюдалось значительное уменьшение глубины морщин и шероховатости кожи. Все остальные молекулярные массы также увеличивали эластичность и увлажненность кожи, но в меньшей степени.
С какими компонентами удачно сочетается гиалуроновая кислота
Если вы ищете пару ингредиентов для оптимального ухода за кожей, выберите гиалуроновую кислоту и витамин С. Они дополняют друг друга и способствуют максимальному увлажнению, защите и восстановлению кожи.
Есть еще одна причина, по которой эти ингредиенты отлично сочетаются, — слишком высокая концентрация витамина С может вызвать раздражение, сухость кожи и даже появление прыщей, а гиалуроновая кислота не только успокаивает и восстанавливает кожу, помогая создать барьер влаги, но выступает прекрасным курьером, доставляющим витамин С к клеткам.
Другие медицинские преимущества гиалуроновой кислоты
Помимо отличного косметического эффекта в уходе за кожей, гиалуронат натрия имеет и другие медицинские показания для использования.
Остеоартрит коленного сустава
Гиалуроновая кислота содержится в суставной жидкости и хрящах. Однако при остеоартрите уровень гиалуроната натрия в суставах становится низким. Инъекция гиалуроната натрия может помочь при остеоартрите в колене. Лекарство вводится непосредственно в колено и способствует уменьшению боли в этой области.
Хирургия глаза
Капли с гиалуронатом натрия полезны в таких процедурах, как:
- хирургия трансплантации роговицы;
- коррекция глаукомы;
- вторичная имплантация интраокулярной линзы;
- хирургия катаракты.
Благодаря своему противовоспалительному и увлажняющему эффекту гиалуронат натрия уменьшает сухость глаз, которая может возникнуть после операции.
Назальный спрей с гиалуронатом натрия
Такое средство эффективно для увлажнения и регенерации слизистой полости носовых пазух.
Инъекции гиалуроновой кислоты
Инъекционные наполнители для морщин могут придать подтянутый вид коже более щадящим способом, чем традиционная подтяжка лица. Большинство наполнителей или филлеров заполняют впадины, линии и морщины менее чем за 30 минут и дают результат, который может длиться от 4 месяцев до года.
Какой эффект оказывают инъекции
Область применения геля гиалуроновой кислоты широка:
- разглаживание морщин
- увеличение губ
- моделирование контуров лица
- интенсивное увлажнение кожи
Самой популярной категорией наполнителей для морщин является гиалуроновая кислота. Каждый тип препарата работает по-разному и дает различные результаты.
Наполнители морщин гиалуроновой кислотой включают в себя:
- Баланс Белотеро
- Juvederm Voluma XC
- Juvederm XC
- Juvederm Ultra XC
- Juvederm Volbella XC
- Juvederm Ultra
- Juvederm Ultra Plus
- Juvederm Vollure XC
- Превелльский шелк
- Рестилан
- Рестилайн-Л
- Рестилайн-Лайфт
- РестилайнШелк
- Рестилайн Рефайн
- Рестилан Дефайн
Побочные эффекты
Побочные эффекты таких инъекций редки, но могут включать:
- покраснение;
- отек;
- кровоподтеки в месте инъекции.
Наполнитель также может проявляться под кожей в виде крошечных бугорков, однако в течение дня это проходит.
При приеме препаратов, разжижающих кровь, например, аспирина, место инъекции будет кровоточить дольше, на нем также могут образоваться небольшие синяки.
Что стоит знать перед инъекцией с гиалуроновой кислотой
- Не стоит руководствоваться исключительно ценой процедуры.
- Если вам предлагают коррекцию морщин по значительно более низкой цене, вполне возможно, что мастерство или качество продукта оставляют желать лучшего.
- Процедура должна выполняться исключительно в медицинском центре.
- Процедуры должны проводиться исключительно в медицинских условиях вне зависимости от того, кто их проводит.
- Всегда спрашивайте название препарата.
- Перед инъекцией специалист должен озвучить название препарата и показать, как он вскрывает новую упаковку. Если специалист не предоставит эту информацию, от процедуры лучше отказаться.
Используйте солнцезащитный крем ежедневно. Это поможет продлить действие наполнителя и защитить от поствоспалительных изменений пигмента, которые могут возникнуть в месте инъекции.
Особые меры предосторожности при проведении инъекций гиалуроновой кислоты
Беременность
Данных, подтверждающих безопасность инъекций гиалуроновой кислоты во время беременности, нет.
Грудное вскармливание
Данных о безопасности инъекций с гиалуроновой кислотой, проводимых в период грудного вскармливания, и их влияния на ребенка, также пока нет.
Сопутствующие видимые заболевания кожи
Нанесение гиалуроновой кислоты может усугубить кожный процесс у людей со склеродермией. При этой патологии местное применение средств с гиалуроновой кислотой нецелесообразно.
Как проводится инъекция гиалуроновой кислотой
Гиалуроновая кислота вводится под кожу тонкой иглой в малых объемах. В зависимости от чувствительности к боли и места инъекции возможно предварительное нанесение обезболивающего крема или применение местной анестезии в виде обкалывания кожи анестетиком. При использовании наружного обезболивающего препарата анестезирующий эффект наступает через 2-3 минуты.
В каких зонах лица используют инъекции с гиалуроновой кислотой
- глабеллярные линии в сочетании с ботулотоксином;
- носогубные линии и «линии марионетки»;
- мелкие морщинки вокруг рта и губ.
Нужно помнить, что поверхностные или очень глубокие морщины трудно поддаются лечению. В этих случаях врач может посоветовать комбинацию геля гиалуроновой кислоты с другим препаратом и последующим подбором ухода за кожей.
Сколько длится процедура введения гиалуроновой кислоты
Процедура занимает 15–60 минут. Но поскольку область губ намного меньше по сравнению с другими зонами инъекций, продолжительность работы с ней тоже меньше.
Как долго длится эффект лечения гиалуроновой кислотой
Продолжительность действия отличается от пациента к пациенту и зависит от многих факторов, в том числе от образа жизни, типа кожи, возраста и техники инъекций. Например, после увеличения губ до следующего введения препарата должно пройти не менее шести месяцев.
С какими процедурами по уходу за кожей можно сочетать гиалуроновую кислоту
Гиалуроновая кислота сочетается с большинством других ингредиентов, в том числе с пилингами, ретинолами, витаминами и другими кислотами. Единственное исключение — кислоты с низким уровнем рН, такие как гликолевая кислота, потому что она может угнетать действие гиалуроновой кислоты и значительно снизить ее эффективность.
Что делать после введения филлеров в домашних условиях
- Избегайте массирования или растирания обработанных участков в течение первых 48 часов после лечения.
- В течение первых восьми часов после процедуры не следует без необходимости прикасаться к обработанным участкам лица. Позже можно вымыть лицо с мылом и нанести легкий макияж.
- До тех пор пока первоначальное покраснение и отек кожи не уменьшатся, следует избегать экстремального нагревания кожи (солярий и солнечные ванны) и переохлаждения.
Можно ли удалить гиалуроновую кислоту после лечения
Нет. Если вы не довольны результатом, можно постепенно проводить лечение, пока нужный эффект не будет достигнут.
Что такое биоревитализация
Биоревитализация — это форма мезотерапии с использованием гиалуроновой кислоты с более высокой концентрацией. Ее не следует путать с наполнителем, который действует как пломбировочный материал для морщин и не обеспечивает кожу питательными веществами.
Биоревитализацию можно применять на шее, декольте, руках, кистях и участках вокруг колен.
Основная задача терапии — наполнение кожи гиалуроновой кислотой, которая стимулирует естественную выработку коллагена, гиалуроновой кислоты и осуществляет активный обмен веществ под кожей, что способствует ее омоложению.
Для этого в кожу вводят очищенную гиалуроновую кислоту неживотного происхождения. Это значит, что она синтезируется из бактериологических штаммов стрептококка, полностью органична для организма человека и не вызывает побочных реакций. Этот метод омоложения кожи считается более легким, чем другие косметические процедуры, но при этом не менее эффективным.
Биоревитализация рекомендуется после 25–30 лет, когда количество нативной гиалуроновой кислоты начинает значительно снижаться, а кожа интенсивно теряет влагу. Это приводит к потере тонуса и эластичности, повышенной сухости и склонности к воспалениям. Результат виден уже после первой процедуры, но для идеального эффекта нужно пройти курс лечения.
Что такое мезотерапия
Мезотерапия — омоложение уставших тканей. Основная цель методики — обогатить кожу полезными веществами и питательными веществами. Благодаря инъекциям этот процесс проходит глубже и интенсивнее, чем в случае применения кремов и масок. В зависимости от задач коррекции врач подбирает готовое решение или составляет его индивидуально с учетом особенностей организма пациента.
Компонентами мезотерапии могут быть:
- гиалуроновая кислота;
- витаминно-минеральные комплексы;
- аминокислоты, антиоксиданты;
- пептиды;
- фитоэкстракты.
Процедура выполняется очень тонкими иглами. Мезотерапия обладает длительным эффектом после первого сеанса инъекции и позволяет решить целый комплекс проблем. Она направлена на улучшение общего состояния кожи, нормализацию микроциркуляции в клетках и межклеточном пространстве, повышение эластичности тканей и устранение различных эстетических дефектов. Молодость и свежесть кожи сохраняются до десяти месяцев и могут поддерживаться повторными инъекциями.
Что выбрать — мезотерапию или биоревитализацию
Однозначного ответа нет. Инъекции для биоревитализации содержат только гиалуроновую кислоту, которая необходима, прежде всего, для увлажнения и восстановления поврежденных тканей.
Мезотерапевтические коктейли — это целый комплекс биологически активных компонентов, которые оказывают комплексное воздействие на ткани и способны решать сразу несколько эстетических задач.
Мезотерапия также поможет там, где есть специфические проблемы, такие как:
- темные круги и мешки под глазами;
- целлюлит;
- выпадение волос;
- рубцы.
Мезотерапия включает в себя как поверхностное введение препаратов на глубину до 2 мм, так и глубокие проколы.
Таким образом, для пациентов 30 лет и старше оптимальна мезотерапия, которая особенно актуальна при решении косметических проблем, связанных с акне и рубцами, а биоревитализация станет лучшим вариантом для пациентов старше 25 лет.
Что такое гиалуроновая кислота
Гиалуроновая кислота является важнейшим компонентом человеческого организма, в том числе соединительной ткани и межклеточного дермального вещества (матрикса) – именно в коже находится до 50% вещества. Благодаря уникальным свойствам, в частности высокой биосовместимости и гидрофильности, гиалуронка нашла широкое применение в медицине и косметологии.
Главная ее особенность – поддержание гидробаланса тканей на оптимальном уровне. Ввиду высокой молекулярной массы, гиалуронат, словно губка, поглощает влагу из атмосферы выше собственного веса в 2000 раз и не дает ей испарятся. Каждая молекула гиалуроновой кислоты притягивает и удерживает от 100 до 500 молекул воды.
Впервые вещество было обнаружено в виде полисахарида, отличающегося очень высокой молекулярной массой. Открыл его немецкий биохимик Карл Майер во время работы в глазной клинике в 1934 году, выделив гиалуроновую кислоту в стекловидном теле глаза коровы. С тех пор многочисленными научными исследованиями была доказана высокая эффективность компонента и его безопасность в применении.
Виды гиалуроновой кислоты для кожи
Первое время гиалуронат имел животное происхождение – его добывали из петушиных гребней и бычьей хрящевой ткани. Современные способы производства подразумевают синтезированный метод вещества путем ферментации злаков и бактерий, как наиболее гуманный и подходящий в промышленных масштабах.
Выделяют два вида гиалуроновой кислоты для лица, используемые в косметике: высокомолекулярную и низкомолекулярную. Разберем их отличия, способы применения и расскажем, какую выбрать в составе средства для ежедневного ухода.
- Высокомолекулярная гиалуронка для лица действует непосредственно на поверхности эпидермиса, создает на нем гидролипидную пленку, смягчает ороговевшие клетки, сокращает шелушение кожи, восстанавливает водный баланс. Оказывает быстрый увлажняющий эффект, разглаживает заломы обезвоженности, предотвращает преждевременное старение и может использоваться в формулах средств для молодой кожи с 18 лет.
- Низкомолекулярная (фрагментированная) гиалуроновая кислота обладает способностью проникать в дермальные слои кожи, предотвращает трасэпидермальную потерю влаги клетками, оказывает выраженный и устойчивый увлажняющий и разглаживающий эффект. Создает антиоксидантную защиту, восстанавливает резервы собственной гиалуроновой кислоты, обладает омолаживающим действием и подходит для зрелой кожи.
Что гиалуроновая кислота делает с кожей лица: польза и вред
Полезные свойства гиалуроновой кислоты для кожи не ограничиваются одним лишь увлажнением. Разберем, как влияет вещество на кожный покров и для решения каких проблем чаще всего используется.
- Интенсивно увлажняет и смягчает ткани.
- Создает на поверхности эпидермиса защитную влагоудерживающую мантию, предотвращает испарение влаги из клеток и защищает от агрессивного воздействия внешних факторов.
- Повышает эластичность, плотность, упругость кожи.
- Оказывает антиоксидантное действие, предотвращает оксидативный стресс клеток.
- Разглаживаем морщины и линии обезвоженности.
- Способствует восполнению синтеза коллагена и эластина, который замедляется после 25 лет из-за снижения выработки естественной гиалуроновой кислоты.
- Стимулирует регенерацию клеток кожи и способствует ее обновлению.
- Замедляет процессы преждевременного старения.
Может ли гиалуронка нанести вред
Гиалуроновая кислота для кожи безвредна. Вещество является естественной составляющей человеческого организма и безопасно как для наружного применения, так и в качестве подкожных инъекций. Обращайте внимание на то, из чего состоит средство – вред для кожи могут нанести вспомогательные компоненты, например, парабены, консерванты, синтетические ароматизаторы или красители.
Как применяют гиалуроновую кислоту в косметике: обзор лучших средств La Roche-Posay
Гиалуроновая кислота встречается в составе продуктов для разных типов кожи и отвечает разным ее потребностям. Встретить компонент можно как в базовых кремах, так и в патчах для области вокруг глаз. Важно учитывать, что в составе продуктов для умывания вещество не даст ожидаемого результата, так как гиалуронат действует лишь при длительном контакте с кожей, а очищающие средства требуют смывания водой.
Разберем, какие бывают виды косметических средств с гиалуроновой кислотой:
- дневные и ночные кремы для шеи и лица;
- тоники и лосьоны;
- высококонцентрированные сыворотки;
- легкие гели и флюиды;
- маски для интенсивного увлажнения и питания;
- солнцезащитные средства;
- патчи для глаз и губ;
- бальзамы и помады для губ;
- маски и бальзамы для волос и кожи головы;
- кремы для тела и для рук.
Как выбрать эффективную косметику для лица с гиалуроновой кислотой
Хотите увлажнить кожу и замедлить процесс ее старения? Тогда воспользуйтесь высококонцентрированными продуктами прицельного действия. Сыворотка Hyalu B5 поможет решить сразу обе задачи – защищает от обезвоживания и корректирует видимые возрастные признаки. Сочетание витамина В5 и гиалуроновой кислоты двух видов создает на поверхности кожи пленку, препятствующую трансэпидермальной потере влаги, восстанавливает ткани, возвращает коже естественное сияние и мягкость. Мадекассосид в основе формулы стимулирует выработку коллагена, способствует сокращению морщины, придает коже упругость, эластичность.
Повышает тонус и эластичность кожи, придает коже здоровый и свежий вид.
HYALU B5 СЫВОРОТКА — Где купить:
На настоящий момент средства La Roche-Posay недоступны для покупки в официальном интернет-магазине. Вы можете приобрести наши средства в других знакомых вам каналах — в аптеках, у других авторизованных партнеров и на онлайн-площадках
Для интенсивного и длительного увлажнения также подойдут продукты гаммы Hydraphase от La Roche-Posay : средства для разных типов кожи не только эффективно борются с сухостью, обезвоженностью кожи, также снижают ее чувствительность, успокаивают, возвращают ей ощущение комфорта.
Как выбрать увлажняющее средства для разных потребностей кожи
- Для сухой и чувствительной, а также обезвоженной кожи подойдут насыщенные кремовые текстуры. В состав таких средств могут также входить питательные, смягчающие эпидермис масла и успокаивающие компоненты.
- Для обезвоженной чувствительной кожи комбинированного типа выбирайте некомедогенные текстуры флюида без жировой фракции.
- Для ухода за кожей век выбирайте легкие кремово-гелевые текстуры продуктов, протестированных под офтальмологическим контролем во избежание аллергических реакций.
- Для быстрого восстановления обезвоженной кожи воспользуйтесь масками на основе гиалуроновой кислоты, глубоко увлажняющими, смягчающими эпидермис. Такие маски подойдут для ухода за зрелой кожей, оказывают дополнительное омолаживающее действие и эффективны против морщин.
С какими компонентами хорошо сочетается гиалуроновая кислота
Гиалуронат встречается не только в составе средств для сухой кожи. Существует мнение, что уровень увлажненности эпидермиса напрямую зависит от концентрации гиалуроновой кислоты для кожи в основе косметической формулы. Это миф, так как содержание вещества обычно варьируется от 1 до 5% состава и этого вполне достаточно для эффективного увлажнения.
Усилить увлажняющий эффект от применения средства помогут гигроскопичные компоненты в составе, например, глицерин, термальная вода. В компании с коллагеном, гиалуроновая кислота улучшает тургор и возвращает тонус коже, заметно подтягивает овал лица, поэтому часто встречается в основе антивозрастных формул. Растительные масла в основе формулы оказывают дополнительный питательный и смягчающий эффект, например, чтобы избавиться от сильной сухости кожи, рекомендуется мазать руки кремом на основе гиалуроновой кислоты, оливкового или масла карите.
Для чего нужна гиалуроновая кислота в косметологии
Начиная с 21 года выработка натуральной гиалуроновой кислоты в организме снижается, а к 50 годам синтез вещества сокращается вдвое. Состояние кожи при этом меняется: становятся заметными морщины, кожа утрачивает упругость и эластичность, ткани начинают провисание и появляется гравитационный птоз. Для предотвращения подобных изменений существует ряд салонных процедур на основе гиалуроновой кислоты для лица, оказывающих быстрый видимый результат.
- Мезотерапия – это инъекции гиалуроновой кислоты и мезококтейля в глубокие дермальные слои (мезодермис), которые улучшают структуру кожи, выравнивают тон и рельеф лица, разглаживают морщины в области лица, шеи, также подходят для ухода за кожей рук.
- Биоревитализация – аналогичная мезотерапии процедура, когда гиалуроновый коктейль вводится в глубокие слои кожи с целью восполнения дефицита естественной увлажненности и омоложения области лица, шеи и декольте.
- Электропорация – альтернативный безинвазивный способ трансэпидермальной доставки жидкой гиалуроновой кислоты в дерму, обеспечивает гидратацию кожи, предотвращает обезвоживание, предупреждает преждевременное старение.
- Заполнение морщин гиалуроновыми филлерами – инъекционное введение рассасывающегося филлера на основе гиалуроновой кислоты в глубокие морщины с целью мгновенного выравнивания заломов. Подходит для складок любого типа, в том числе разглаживает гусиные лапки и кисетные морщины.
- Увеличение объема губ – контурная пластика губ посредством введения рассасывающегося филлера на основе гиалуроновой кислоты.
Стоит ли наносить гиалуроновую кислоту на кожу в чистом виде
В чистом виде гиалуронка для лица не используется, так как может спровоцировать аллергию или вызвать раздражение на фоне воспалительных очагов акне. Выбирайте формулы средств для ухода на водной основе с допустимым содержанием компонента до 5%. Для усиления увлажняющего и влагоудерживающего действия, наносите гиалуроновые средства на слегка влажную кожу сразу после умывания или использования тоника.
Haworth projection |
|
Names | |
---|---|
IUPAC name
Poly{[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxane-2,4-diyl]oxy[(2R,3R,4R,5S,6S)-6-carboxy-3,4-dihydroxyoxane-2,5-diyl]oxy} |
|
Identifiers | |
CAS Number |
|
ChEBI |
|
ChemSpider |
|
ECHA InfoCard | 100.029.695 |
EC Number |
|
UNII |
|
CompTox Dashboard (EPA) |
|
Properties | |
Chemical formula |
(C14H21NO11)n |
Solubility in water |
Soluble (sodium salt) |
Pharmacology | |
ATC code |
D03AX05 (WHO) M09AX01 (WHO), R01AX09 (WHO), S01KA01 (WHO) |
Hazards | |
Lethal dose or concentration (LD, LC): | |
LD50 (median dose) |
> 2400 mg/kg (mouse, oral, sodium salt) 4000 mg/kg (mouse, subcutaneous, sodium salt) 1500 mg/kg (mouse, intraperitoneal, sodium salt)[1] |
Related compounds | |
Related compounds |
D-Glucuronic acid and N-acetyl-D-glucosamine (monomers) |
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). verify (what is ?) Infobox references |
Hyaluronic acid (;[2][3] abbreviated HA; conjugate base hyaluronate), also called hyaluronan, is an anionic, nonsulfated glycosaminoglycan distributed widely throughout connective, epithelial, and neural tissues. It is unique among glycosaminoglycans as it is non-sulfated, forms in the plasma membrane instead of the Golgi apparatus, and can be very large: human synovial HA averages about 7 million Da per molecule, or about 20,000 disaccharide monomers,[4] while other sources mention 3–4 million Da.[5]
The average 70 kg (150 lb) person has roughly 15 grams of hyaluronan in the body, one-third of which is turned over (i.e., degraded and synthesized) per day.[6]
As one of the chief components of the extracellular matrix, it contributes significantly to cell proliferation and migration, and is involved in the progression of many malignant tumors.[7][8] Hyaluronic acid is also a component of the group A streptococcal extracellular capsule,[9] and is believed to play a role in virulence.[10][11][12]
Physiological function[edit]
Until the late 1970s, hyaluronic acid was described as a «goo» molecule, a ubiquitous carbohydrate polymer that is part of the extracellular matrix.[13] For example, hyaluronic acid is a major component of the synovial fluid and was found to increase the viscosity of the fluid. Along with lubricin, it is one of the fluid’s main lubricating components.
Hyaluronic acid is an important component of articular cartilage, where it is present as a coat around each cell (chondrocyte). When aggrecan monomers bind to hyaluronan in the presence of HAPLN1 (hyaluronic acid and proteoglycan link protein 1), large, highly negatively charged aggregates form. These aggregates imbibe water and are responsible for the resilience of cartilage (its resistance to compression). The molecular weight (size) of hyaluronan in cartilage decreases with age, but the amount increases.[14]
A lubricating role of hyaluronan in muscular connective tissues to enhance the sliding between adjacent tissue layers has been suggested. A particular type of fibroblasts, embedded in dense fascial tissues, has been proposed as being cells specialized for the biosynthesis of the hyaluronan-rich matrix. Their related activity could be involved in regulating the sliding ability between adjacent muscular connective tissues.[15]
Hyaluronic acid is also a major component of skin, where it is involved in repairing tissue. When skin is exposed to excessive UVB rays, it becomes inflamed (sunburn), and the cells in the dermis stop producing as much hyaluronan and increase the rate of its degradation. Hyaluronan degradation products then accumulate in the skin after UV exposure.[16]
While it is abundant in extracellular matrices, hyaluronan also contributes to tissue hydrodynamics, movement, and proliferation of cells and participates in a number of cell surface receptor interactions, notably those including its primary receptors, CD44 and RHAMM. Upregulation of CD44 itself is widely accepted as a marker of cell activation in lymphocytes. Hyaluronan’s contribution to tumor growth may be due to its interaction with CD44. Receptor CD44 participates in cell adhesion interactions required by tumor cells.
Although hyaluronan binds to receptor CD44, there is evidence hyaluronan degradation products transduce their inflammatory signal through toll-like receptor 2 (TLR2), TLR4, or both TLR2 and TLR4 in macrophages and dendritic cells. TLR and hyaluronan play a role in innate immunity.
There are limitations including the in vivo loss of this compound limiting the duration of effect.[17]
A joint hydration supplement that uses hyaluronic acid
Wound repair[edit]
As a major component of the extracellular matrix, hyaluronic acid has a key role in tissue regeneration, inflammation response, and angiogenesis, which are phases of wound repair.[18] As of 2016, however, reviews of its effect on wound healing in burns, diabetic foot ulcers or surgical skin repairs show only limited positive clinical research evidence.[18] Hyaluronic acid combines with water and swells to form a gel, making it useful in skin treatments as a dermal filler for facial wrinkles; its effect lasts for about 6 to 12 months, and treatment has regulatory approval from the US Food and Drug Administration.[19]
Granulation[edit]
Granulation tissue is the perfused, fibrous connective tissue that replaces a fibrin clot in healing wounds. It typically grows from the base of a wound and is able to fill wounds of almost any size it heals. HA is abundant in granulation tissue matrix. A variety of cell functions that are essential for tissue repair may attribute to this HA-rich network. These functions include facilitation of cell migration into the provisional wound matrix, cell proliferation, and organization of the granulation tissue matrix. Initiation of inflammation is crucial for the formation of granulation tissue; therefore, the pro-inflammatory role of HA as discussed above also contributes to this stage of wound healing.
Cell migration[edit]
Cell migration is essential for the formation of granulation tissue.[20] The early stage of granulation tissue is dominated by a HA-rich extracellular matrix, which is regarded as a conducive environment for the migration of cells into this temporary wound matrix.[20] HA provides an open hydrated matrix that facilitates cell migration, whereas, in the latter scenario, directed migration and control of related cell mechanisms are mediated via the specific cell interaction between HA and cell surface HA receptors.[20] It forms links with several protein kinases associated with cell locomotion, for example, extracellular signal-regulated kinase, focal adhesion kinase, and other non-receptor tyrosine kinases.[20] During fetal development, the migration path through which neural crest cells migrate is rich in HA. HA is closely associated with the cell migration process in granulation tissue matrix, and studies show that cell movement can be inhibited, at least partially, by HA degradation or blocking HA receptor occupancy.[20]
By providing the dynamic force to the cell, HA synthesis has also been shown to associate with cell migration.[20] Basically, HA is synthesized at the plasma membrane and released directly into the extracellular environment.[20] This may contribute to the hydrated microenvironment at sites of synthesis, and is essential for cell migration by facilitating cell detachment.[20]
Skin healing[edit]
HA plays an important role in the normal epidermis. HA also has crucial functions in the reepithelization process due to several of its properties. These include being an integral part of the extracellular matrix of basal keratinocytes, which are major constituents of the epidermis; its free-radical scavenging function, and its role in keratinocyte proliferation and migration.
In normal skin, HA is found in relatively high concentrations in the basal layer of the epidermis where proliferating keratinocytes are found.[21] CD44 is collocated with HA in the basal layer of epidermis where additionally it has been shown to be preferentially expressed on plasma membrane facing the HA-rich matrix pouches.[22] Maintaining the extracellular space and providing an open, as well as hydrated, structure for the passage of nutrients are the main functions of HA in epidermis. A report found HA content increases in the presence of retinoic acid (vitamin A).[21] The proposed effects of retinoic acid against skin photo-damage and photoaging may be correlated, at least in part, with an increase of skin HA content, giving rise to increased tissue hydration. It has been suggested that the free-radical scavenging property of HA contributes to protection against solar radiation, supporting the role of CD44 acting as a HA receptor in the epidermis.
Epidermal HA also functions as a manipulator in the process of keratinocyte proliferation, which is essential in normal epidermal function, as well as during reepithelization in tissue repair. In the wound healing process, HA is expressed in the wound margin, in the connective tissue matrix, and collocating with CD44 expression in migrating keratinocytes.
Medical uses[edit]
Hyaluronic acid has been FDA-approved to treat osteoarthritis of the knee via intra-articular injection.[23] A 2012 review showed that the quality of studies supporting this use was mostly poor, with a general absence of significant benefits, and that intra-articular injection of HA could possibly cause adverse effects.[24] A 2020 meta-analysis found that intra-articular injection of high molecular weight HA improved both pain and function in people with knee osteoarthritis.[25]
Hyaluronic acid has been used in various formulations to create artificial tears[26] to treat dry eye.[27]
Hyaluronic acid is a common ingredient in skin care products. Hyaluronic acid is used as a dermal filler in cosmetic surgery.[28] It is typically injected using either a classic sharp hypodermic needle or a micro-cannula. Some studies have suggested that the use of micro-cannulas can significantly reduce vessel embolisms during injections.[29][30] Currently, hyaluronic acid is used frequently as a soft tissue filler due to its bio-compatibility and possible reversibility using Hyaluronidase[31][29] Complications include the severing of nerves and microvessels, pain, and bruising. Some side effects can also appear by way of erythema, itching, and vascular occlusion; vascular occlusion is the most worrisome side effect due to the possibility of skin necrosis, or even blindness in a patient.[32][33][34][35][29] In some cases, hyaluronic acid fillers can result in a granulomatous foreign body reaction.[36]
Sources[edit]
Hyaluronic acid is produced on a large scale by extraction from animal tissues, such as chicken comb, and from Streptococci.[37]
Structure[edit]
Hyaluronic acid is a polymer of disaccharides, which are composed of D-glucuronic acid and N-acetyl-D-glucosamine, linked via alternating β-(1→4) and β-(1→3) glycosidic bonds. Hyaluronic acid can be 25,000 disaccharide repeats in length. Polymers of hyaluronic acid can range in size from 5,000 to 20,000,000 Da in vivo. The average molecular weight in human synovial fluid is 3–4 million Da, and hyaluronic acid purified from human umbilical cord is 3,140,000 Da;[5] other sources mention average molecular weight of 7 million Da for synovial fluid.[4] Hyaluronic acid also contains silicon, ranging 350–1,900 μg/g depending on location in the organism.[38]
Hyaluronic acid is energetically stable, in part because of the stereochemistry of its component disaccharides.[citation needed] Bulky groups on each sugar molecule are in sterically favored positions, whereas the smaller hydrogens assume the less-favorable axial positions.[citation needed]
Hyaluronic acid in aqueous solutions self-associates to form transient clusters in solution.[39] While it is considered a polyelectrolyte polymer chain, hyaluronic acid does not exhibit the polyelectrolyte peak, suggesting the absence of a characteristic length scale between the hyaluronic acid molecules and the emergence of a fractal clustering, which is due to the strong solvation of these molecules.[39]
Biological synthesis[edit]
Hyaluronic acid is synthesized by a class of integral membrane proteins called hyaluronan synthases, of which vertebrates have three types: HAS1, HAS2, and HAS3. These enzymes lengthen hyaluronan by repeatedly adding D-glucuronic acid and N-acetyl-D-glucosamine to the nascent polysaccharide as it is extruded via ABC-transporter through the cell membrane into the extracellular space.[40] The term fasciacyte was coined to describe fibroblast-like cells that synthesize HA.[41][42]
Hyaluronic acid synthesis has been shown to be inhibited by 4-methylumbelliferone (hymecromone), a 7-hydroxy-4-methylcoumarin derivative.[43]
This selective inhibition (without inhibiting other glycosaminoglycans) may prove useful in preventing metastasis of malignant tumor cells.[44] There is feedback inhibition of hyaluronan synthesis by low-molecular-weight hyaluronan (<500 kDa) at high concentrations, but stimulation by high-molecular-weight hyaluronan (>500 kDa), when tested in cultured human synovial fibroblasts.[45]
Bacillus subtilis recently has been genetically modified to culture a proprietary formula to yield hyaluronans,[46] in a patented process producing human-grade product.
Fasciacyte[edit]
A fasciacyte is a type of biological cell that produces hyaluronan-rich extracellular matrix and modulates the gliding of muscle fasciae.[41]
Fasciacytes are fibroblast-like cells found in fasciae. They are round-shaped with rounder nuclei and have less elongated cellular processes when compared with fibroblasts. Fasciacytes are clustered along the upper and lower surfaces of a fascial layer.
Fasciacytes produce hyaluronan, which regulates fascial gliding.[41]
Biosynthetic mechanism[edit]
Hyaluronic acid (HA) is a linear glycosaminoglycan (GAG), an anionic, gel-like, polymer, found in the extracellular matrix of epithelial and connective tissues of vertebrates. It is part of a family of structurally complex, linear, anionic polysaccharides.[8] The carboxylate groups present in the molecule make it negatively charged, therefore allowing for successful binding to water, and making it valuable to cosmetic and pharmaceutical products.[47]
HA consists of repeating β4-glucuronic acid (GlcUA)-β3-N-acetylglucosamine (GlcNAc) disaccharides, and is synthesized by hyaluronan synthases (HAS), a class of integral membrane proteins that produce the well-defined, uniform chain lengths characteristic to HA.[47] There are three existing types of HASs in vertebrates: HAS1, HAS2, HAS3; each of these contribute to elongation of the HA polymer.[8] For an HA capsule to be created, this enzyme must be present because it polymerizes UDP-sugar precursors into HA. HA precursors are synthesized by first phosphorylating glucose by hexokinase, yielding glucose-6-phosphate, which is the main HA precursor.[48] Then, two routes are taken to synthesize UDP-n-acetylglucosamine and UDP-glucuronic acid which both react to form HA. Glucose-6-phosphate gets converted to either fructose-6-phosphate with hasE (phosphoglucoisomerase), or glucose-1-phosphate using pgm (α -phosphoglucomutase), where those both undergo different sets of reactions.[48]
UDP-glucuronic acid and UDP-n-acetylglucosamine get bound together to form HA via hasA (HA synthase).[47]
Precursor 1: Synthesis of UDP-Glucuronic Acid
Synthesis of UDP-glucuronic acid[edit]
UDP-glucuronic acid is formed from hasC (UDP-glucose pyrophosphorylase) converting glucose-1-P into UDP-glucose, which then reacts with hasB (UDP-glucose dehydrogenase) to form UDP-glucuronic acid.[47]
Precursor 2: Synthesis of UDP-N-Acetylglucosamine
Synthesis of N-acetyl glucosamine[edit]
The path forward from fructose-6-P utilizes glmS (amidotransferase) to form glucosamine-6-P. Then, glmM (Mutase) reacts with this product to form glucosamine-1-P. hasD (acetyltransferase) converts this into n-acetylglucosamine-1-P, and finally, hasD (pyrophosphorylase) converts this product into UDP-n-acetylglucosamine.[48]
Final step of HA Synthesis
Final step: Two disaccharides form hyaluronic acid[edit]
UDP-glucuronic acid and UDP-n-acetylglucosamine get bound together to form HA via hasA (HA synthase), completing the synthesis.[48]
Degradation[edit]
Hyaluronic acid can be degraded by a family of enzymes called hyaluronidases. In humans, there are at least seven types of hyaluronidase-like enzymes, several of which are tumor suppressors. The degradation products of hyaluronan, the oligosaccharides and very low-molecular-weight hyaluronan, exhibit pro-angiogenic properties.[49] In addition, recent studies showed hyaluronan fragments, not the native high-molecular weight molecule, can induce inflammatory responses in macrophages and dendritic cells in tissue injury and in skin transplant.[50][51]
Hyaluronan can also be degraded via non-enzymatic reactions. These include acidic and alkaline hydrolysis, ultrasonic disintegration, thermal decomposition, and degradation by oxidants.[52]
Etymology[edit]
Hyaluronic acid is derived from hyalos (Greek for vitreous, meaning ‘glass-like’) and uronic acid[53] because it was first isolated from the vitreous humour and possesses a high uronic acid content. The term hyaluronate refers to the conjugate base of hyaluronic acid. Since the molecule typically exists in vivo in its polyanionic form, it is most commonly referred to as hyaluronan.
History[edit]
Hyaluronic acid was first obtained by Karl Meyer and John Palmer in 1934 from the vitreous body in a cow’s eye.[54] The first hyaluronan biomedical product, Healon, was developed in the 1970s and 1980s by Pharmacia,[55] and approved for use in eye surgery (i.e., corneal transplantation, cataract surgery, glaucoma surgery, and surgery to repair retinal detachment). Other biomedical companies also produce brands of hyaluronan for ophthalmic surgery.[56]
Native hyaluronic acid has a relatively short half-life (shown in rabbits)[57] so various manufacturing techniques have been deployed to extend the length of the chain and stabilise the molecule for its use in medical applications. The introduction of protein-based cross-links,[58] the introduction of free-radical scavenging molecules such as sorbitol,[59] and minimal stabilisation of the HA chains through chemical agents such as NASHA (non-animal stabilised hyaluronic acid)[60] are all techniques that have been used to preserve its shelf life.[61]
In the late 1970s, intraocular lens implantation was often followed by severe corneal edema, due to endothelial cell damage during the surgery. It was evident that a viscous, clear, physiologic lubricant to prevent such scraping of the endothelial cells was needed.[62][63]
The name «hyaluronan» is also used for a salt.[64]
Other animals[edit]
Hyaluronan is used in treatment of articular disorders in horses, in particular those in competition or heavy work. It is indicated for carpal and fetlock joint dysfunctions, but not when joint sepsis or fracture are suspected. It is especially used for synovitis associated with equine osteoarthritis. It can be injected directly into an affected joint, or intravenously for less localized disorders. It may cause mild heating of the joint if directly injected, but this does not affect the clinical outcome. Intra-articularly administered medicine is fully metabolized in less than a week.[65]
Note that, according to Canadian regulation, hyaluronan in HY-50 preparation should not be administered to animals to be slaughtered for horse meat.[66] In Europe, however, the same preparation is not considered to have any such effect, and edibility of the horse meat is not affected.[67]
Naked mole rats have very high molecular weight hyaluronan (6–12 MDa) that has been shown to give them resistance to cancer.[68] This large HA is due to both differently sequenced HAS2 and lower HA degradation mechanisms.
Research[edit]
Due to its high biocompatibility and its common presence in the extracellular matrix of tissues, hyaluronan is gaining popularity as a biomaterial scaffold in tissue engineering research.[69][70][71] In particular, research groups have found hyaluronan’s properties for tissue engineering and regenerative medicine are significantly improved with cross-linking, producing a hydrogel. Crosslinking may allow a desired shape, as well as to deliver therapeutic molecules into a host.[72] Hyaluronan can be crosslinked by attaching thiols (see thiomers)(trade names: Extracel, HyStem),[73][72] methacrylates,[74] hexadecylamides (trade name: Hymovis),[75] and tyramines (trade name: Corgel).[76] Hyaluronan can also be crosslinked directly with formaldehyde (trade name: Hylan-A) or with divinylsulfone (trade name: Hylan-B).[77]
Due to its ability to regulate angiogenesis by stimulating endothelial cells to proliferate, hyaluronan can be used to create hydrogels to study vascular morphogenesis.[78] These hydrogels have properties similar to human soft tissue, but are also easily controlled and modified, making HA very suitable for tissue-engineering studies. For example, HA hydrogels are appealing for engineering vasculature from endothelial progenitor cells by using appropriate growth factors such as VEGF and Ang-1 to promote proliferation and vascular network formation. Vacuole and lumen formation have been observed in these gels, followed by branching and sprouting through degradation of the hydrogel and finally complex network formation. The ability to generate vascular networks using HA hydrogels leads to opportunities for in vivo and clinical applications. One in vivo study, where HA hydrogels with endothelial colony forming cells were implanted into mice three days after hydrogel formation, saw evidence that the host and engineered vessels joined within 2 weeks of implantation, indicating viability and functionality of the engineered vasculature.[79]
See also[edit]
- Alguronic acid
- Sodium hyaluronate
References[edit]
- ^ Hyaluronate Sodium in the ChemIDplus database, consulté le 12 février 2009
- ^ «Hyaluronic Acid | Definition of Hyaluronic Acid by Oxford Dictionary». Lexico Dictionaries | English. Archived from the original on October 6, 2019.
- ^ «Hyaluronic acid». wordreference.com.
- ^ a b Fraser JR, Laurent TC, Laurent UB (1997). «Hyaluronan: its nature, distribution, functions and turnover». J. Intern. Med. 242 (1): 27–33. doi:10.1046/j.1365-2796.1997.00170.x. PMID 9260563. S2CID 37551992.
- ^ a b Saari H, Konttinen YT, Friman C, Sorsa T (1993). «Differential effects of reactive oxygen species on native synovial fluid and purified human umbilical cord hyaluronate». Inflammation. 17 (4): 403–15. doi:10.1007/bf00916581. PMID 8406685. S2CID 5181236.
- ^ Stern R (2004). «Hyaluronan catabolism: a new metabolic pathway». Eur. J. Cell Biol. 83 (7): 317–25. doi:10.1078/0171-9335-00392. PMID 15503855.
- ^ Stern, Robert, ed. (2009). Hyaluronan in cancer biology (1st ed.). San Diego, CA: Academic Press/Elsevier. ISBN 978-0-12-374178-3.
- ^ a b c Itano, Naoki (2002). «Abnormal accumulation of hyaluronan matrix diminishes contact inhibition of cell growth and promotes cell migration». Proceedings of the National Academy of Sciences. Proc Natl Acad Sci USA. 99 (6): 3609–3614. Bibcode:2002PNAS…99.3609I. doi:10.1073/pnas.052026799. PMC 122571. PMID 11891291.
- ^ Sugahara K, Schwartz NB, Dorfman A (1979). «Biosynthesis of hyaluronic acid by Streptococcus» (PDF). J. Biol. Chem. 254 (14): 6252–6261. doi:10.1016/S0021-9258(18)50356-2. PMID 376529.
- ^ Rao, S, Pham, TH, Poudyal, S, et al. First report on genetic characterization, cell-surface properties and pathogenicity of Lactococcus garvieae, emerging pathogen isolated from cage-cultured cobia (Rachycentron canadum). Transbound Emerg Dis. 2022; 69: 1197– 1211. https://doi.org/10.1111/tbed.14083
- ^ Wessels MR, Moses AE, Goldberg JB, DiCesare TJ (1991). «Hyaluronic acid capsule is a virulence factor for mucoid group A streptococci». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 88 (19): 8317–8321. Bibcode:1991PNAS…88.8317W. doi:10.1073/pnas.88.19.8317. PMC 52499. PMID 1656437.
- ^ Schrager HM, Rheinwald JG, Wessels MR (1996). «Hyaluronic acid capsule and the role of streptococcal entry into keratinocytes in invasive skin infection». J. Clin. Invest. 98 (9): 1954–1958. doi:10.1172/JCI118998. PMC 507637. PMID 8903312.
- ^ Toole BP (2000). «Hyaluronan is not just a goo!». J. Clin. Invest. 106 (3): 335–336. doi:10.1172/JCI10706. PMC 314333. PMID 10930435.
- ^ Holmes MW, et al. (1988). «Hyaluronic acid in human articular cartilage. Age-related changes in content and size». Biochem. J. 250 (2): 435–441. doi:10.1042/bj2500435. PMC 1148875. PMID 3355532.
- ^ Stecco C, Stern R, Porzionato A, Macchi V, Masiero S, Stecco A, De Caro R (2011). «Hyaluronan within fascia in the etiology of myofascial pain». Surg Radiol Anat. 33 (10): 891–6. doi:10.1007/s00276-011-0876-9. PMID 21964857. S2CID 19645759.
- ^ Averbeck M, Gebhardt CA, Voigt S, Beilharz S, Anderegg U, Termeer CC, Sleeman JP, Simon JC (2007). «Differential regulation of hyaluronan metabolism in the epidermal and dermal compartments of human skin by UVB irradiation». J. Invest. Dermatol. 127 (3): 687–97. doi:10.1038/sj.jid.5700614. PMID 17082783.
- ^ «Synvisc-One (hylan GF-20) – P940015/S012». Food and Drug Administration. Archived from the original on 2014-11-29. Retrieved 2014-11-23.
- ^ a b Shaharudin, A.; Aziz, Z. (2 October 2016). «Effectiveness of hyaluronic acid and its derivatives on chronic wounds: a systematic review». Journal of Wound Care. 25 (10): 585–592. doi:10.12968/jowc.2016.25.10.585. ISSN 0969-0700. PMID 27681589.
- ^ «Dermal Fillers Approved by the Center for Devices and Radiological Health». U S Food and Drug Administration. 26 November 2018. Retrieved 11 March 2019.
- ^ a b c d e f g h Litwiniuk, M; Krejner, A; Speyrer, MS; Gauto, AR; Grzela, T (2016). «Hyaluronic acid in inflammation and tissue regeneration». Wounds. 28 (3): 78–88. ISSN 1044-7946. PMID 26978861.
- ^ a b Tammi R, Ripellino JA, Margolis RU, Maibach HI, Tammi M (1989). «Hyaluronate accumulation in human epidermis treated with retinoic acid in skin organ culture». J. Invest. Dermatol. 92 (3): 326–32. doi:10.1111/1523-1747.ep12277125. PMID 2465358.
- ^ Tuhkanen AL, Tammi M, Pelttari A, Agren UM, Tammi R (1998). «Ultrastructural analysis of human epidermal CD44 reveals preferential distribution on plasma membrane domains facing the hyaluronan-rich matrix pouches». J. Histochem. Cytochem. 46 (2): 241–8. doi:10.1177/002215549804600213. PMID 9446831.
- ^ Gower, Timothy. «Hyaluronic acid injections for osteoarthritis». US Arthritis Foundation. Archived from the original on 14 May 2015. Retrieved 16 March 2019.
- ^ Rutjes AW, Jüni P, da Costa BR, Trelle S, Nüesch E, Reichenbach S (2012). «Viscosupplementation for osteoarthritis of the knee: a systematic review and meta-analysis». Ann. Intern. Med. 157 (3): 180–91. doi:10.7326/0003-4819-157-3-201208070-00473. PMID 22868835. S2CID 5660398.
- ^ Phillips, Mark; Vannabouathong, Christopher; Devji, Tahira; Patel, Rahil; Gomes, Zoya; Patel, Ashaka; Dixon, Mykaelah; Bhandari, Mohit (2020). «Differentiating factors of intra‑articular injectables have a meaningful impact on knee osteoarthritis outcomes: a network meta‑analysis». Knee Surgery, Sports Traumatology, Arthroscopy. 28 (9): 3031–3039. doi:10.1007/s00167-019-05763-1. PMC 7471203. PMID 31897550.
- ^ «Hyaluronic acid against dry and tired eyes».
- ^ Pucker AD, Ng SM, Nichols JJ (2016). «Over the counter (OTC) artificial tear drops for dry eye syndrome». Cochrane Database Syst Rev. 2016 (2): CD009729. doi:10.1002/14651858.CD009729.pub2. PMC 5045033. PMID 26905373.
- ^ «Hyaluronic Acid — Uses, Side Effects, And More». WebMD. Retrieved 1 February 2023.
- ^ a b c Wu, Kelun; Xie, Li; Wang, Muyao; Jiang, Yichen; Tang, Yingfeng; Wang, Hang (August 2018). «Comparison of the Microstructures and Properties of Different Microcannulas for Hyaluronic Acid Injection». Plastic and Reconstructive Surgery. 142 (2): 150e–159e. doi:10.1097/PRS.0000000000004573. PMID 29889738. S2CID 48361201.
- ^ Lazzeri D, Agostini T. Blindness following cosmetic injec-tions of the face. Plast Reconstr Surg. 2012;129:995–1012.
- ^ Borzabadi-Farahani A, Mosahebi A, Zargaran D (2022). «A Scoping Review of Hyaluronidase Use in Managing the Complications of Aesthetic Interventions». Aesthetic Plastic Surgery. doi:10.1007/s00266-022-03207-9. PMID 36536092. S2CID 254913847.
- ^ Alam M, Dover JS. Management of complications and sequelae with temporary injectable fillers. Plast Reconst Surg. 2007;120(Suppl):98S–105S.
- ^ Niamtu J III. New lip and wrinkle fillers. Oral Maxillofac Surg Clin North Am. 2005;17:17–28, v.
- ^ Niamtu J. Rejuvenation of the lip and perioral areas. In: Bell WH, Guerroro CA, eds. Distraction Osteogenesis of the Facial Skeleton. Hamilton, Ontario, Canada: Decker; 2007:38–48.
- ^ Abduljabbar MH, Basendwh MA. Complications of hyaluronic acid fillers and their managements. JDDS2016;20:100–106.
- ^ Edwards, PC; Fantasia, JE (2007). «Review of long-term adverse effects associated with the use of chemically-modified animal and nonanimal source hyaluronic acid dermal fillers». Clinical Interventions in Aging. 2 (4): 509–19. doi:10.2147/cia.s382. PMC 2686337. PMID 18225451.
- ^ Sze J, Brownlie JC, Love CA (2016-02-15). «Biotechnological production of hyaluronic acid: a mini review». 3 Biotech. 6 (1): 67. doi:10.1007/s13205-016-0379-9. ISSN 2190-572X. PMC 4754297. PMID 28330137.
- ^ Schwarz, K. (1973-05-01). «A bound form of silicon in glycosaminoglycans and polyuronides». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 70 (5): 1608–1612. Bibcode:1973PNAS…70.1608S. doi:10.1073/pnas.70.5.1608. ISSN 0027-8424. PMC 433552. PMID 4268099.
- ^ a b Chremos, A.; Horkay, F. (2020-03-12). «Disappearance of the polyelectrolyte peak in salt-free solutions». Phys. Rev. E. 102 (1): 012611. doi:10.1103/PhysRevE.102.012611. PMC 8243406. PMID 32794995.
- ^ Schulz T, Schumacher U, Prehm P (2007). «Hyaluronan export by the ABC transporter MRP5 and its modulation by intracellular cGMP». J. Biol. Chem. 282 (29): 20999–21004. doi:10.1074/jbc.M700915200. PMID 17540771.
- ^ a b c Stecco, Carla; Fede, Caterina; Macchi, Veronica; Porzionato, Andrea; Petrelli, Lucia; Biz, Carlo; Stern, Robert; De Caro, Raffaele (2018-04-14). «The fasciacytes: A new cell devoted to fascial gliding regulation». Clinical Anatomy. 31 (5): 667–676. doi:10.1002/ca.23072. ISSN 0897-3806. PMID 29575206. S2CID 4852040.
- ^ Stecco, Carla; Stern, R.; Porzionato, A.; Macchi, V.; Masiero, S.; Stecco, A.; De Caro, R. (2011-10-02). «Hyaluronan within fascia in the etiology of myofascial pain». Surgical and Radiologic Anatomy. 33 (10): 891–896. doi:10.1007/s00276-011-0876-9. ISSN 0930-1038. PMID 21964857. S2CID 19645759.
- ^ Kakizaki I, Kojima K, Takagaki K, Endo M, Kannagi R, Ito M, Maruo Y, Sato H, Yasuda T, et al. (2004). «A novel mechanism for the inhibition of hyaluronan biosynthesis by 4-methylumbelliferone». J. Biol. Chem. 279 (32): 33281–33289. doi:10.1074/jbc.M405918200. PMID 15190064.
- ^ Yoshihara S, Kon A, Kudo D, Nakazawa H, Kakizaki I, Sasaki M, Endo M, Takagaki K (2005). «A hyaluronan synthase suppressor, 4-methylumbelliferone, inhibits liver metastasis of melanoma cells». FEBS Lett. 579 (12): 2722–2726. doi:10.1016/j.febslet.2005.03.079. PMID 15862315. S2CID 46035041.
- ^ Smith, MM; Ghosh, P (1987). «The synthesis of hyaluronic acid by human synovial fibroblasts is influenced by the nature of the hyaluronate in the extracellular environment». Rheumatol Int. 7 (3): 113–122. doi:10.1007/bf00270463. PMID 3671989. S2CID 19253084.
- ^ «Novozymes Biopharma | Produced without the use of animal-derived materials or solvents». Archived from the original on 2010-09-15. Retrieved 2010-10-19.
- ^ a b c d Sze, Jun Hui; Brownlie, Jeremy C.; Love, Christopher A. (June 2016). «Biotechnological production of hyaluronic acid: a mini review». 3 Biotech. 6 (1): 67. doi:10.1007/s13205-016-0379-9. ISSN 2190-572X. PMC 4754297. PMID 28330137.
- ^ a b c d Moreno-Camacho, Carlos A.; Montoya-Torres, Jairo R.; Jaegler, Anicia; Gondran, Natacha (2019-09-10). «Sustainability metrics for real case applications of the supply chain network design problem: A systematic literature review». Journal of Cleaner Production. 231: 600–618. doi:10.1016/j.jclepro.2019.05.278. ISSN 0959-6526. S2CID 191866577.
- ^ Matou-Nasri S, Gaffney J, Kumar S, Slevin M (2009). «Oligosaccharides of hyaluronan induce angiogenesis through distinct CD44 and RHAMM-mediated signalling pathways involving Cdc2 and gamma-adducin». Int. J. Oncol. 35 (4): 761–773. doi:10.3892/ijo_00000389. PMID 19724912.
- ^ Yung S, Chan TM (2011). «Pathophysiology of the peritoneal membrane during peritoneal dialysis: the role of hyaluronan». J. Biomed. Biotechnol. 2011: 1–11. doi:10.1155/2011/180594. PMC 3238805. PMID 22203782.
- ^ Tesar BM, Jiang D, Liang J, Palmer SM, Noble PW, Goldstein DR (2006). «The role of hyaluronan degradation products as innate alloimmune agonists». Am. J. Transplant. 6 (11): 2622–2635. doi:10.1111/j.1600-6143.2006.01537.x. PMID 17049055. S2CID 45674285.
- ^ Stern, Robert; Kogan, Grigorij; Jedrzejas, Mark J.; Šoltés, Ladislav (1 November 2007). «The many ways to cleave hyaluronan». Biotechnology Advances. 25 (6): 537–557. doi:10.1016/j.biotechadv.2007.07.001. PMID 17716848.
- ^ Meyer, Karl; Palmer, John W. (December 1934). «The Polysaccharide of the Vitreous Humor». Journal of Biological Chemistry. 107 (3): 629–634. doi:10.1016/s0021-9258(18)75338-6.
- ^ Necas J, Bartosikova L, Brauner P, Kolar J (5 September 2008). «Hyaluronic acid (hyaluronan): a review». Veterinární Medicína. 53 (8): 397–411. doi:10.17221/1930-VETMED.
- ^ «Ophthalmic Viscosurgical Devices: History».
- ^ Bettenhausen, Craig (2021-05-02). «Hyaluronic acid is just getting started». cen.acs.org. Retrieved 2022-05-04.
- ^ Brown TJ, Laurent UB, Fraser JR (1991). «Turnover of hyaluronan in synovial joints: elimination of labelled hyaluronan from the knee joint of the rabbit». Exp. Physiol. 76 (1): 125–134. doi:10.1113/expphysiol.1991.sp003474. PMID 2015069.
- ^ Frampton JE (2010). «Hylan G-F 20 single-injection formulation». Drugs Aging. 27 (1): 77–85. doi:10.2165/11203900-000000000-00000. PMID 20030435. S2CID 6329556.
- ^ «Home».
- ^ Avantaggiato, A; Girardi, A; Palmieri, A; Pascali, M; Carinci, F (August 2015). «Bio-Revitalization: Effects of NASHA on Genes Involving Tissue Remodeling». Aesthetic Plastic Surgery. 39 (4): 459–64. doi:10.1007/s00266-015-0514-8. PMID 26085225. S2CID 19066664.
- ^ «DUROLANE». Bioventus OA Knee Pain Relief.
- ^ Miller, D.; O’Connor, P.; William, J. (1977). «Use of Na-Hyaluronate during intraocular lens implantation in rabbits». Ophthal. Surg. 8: 58–61.
- ^ Miller, D.; Stegmann, R. (1983). Healon: A Comprehensive Guide to its Use in Ophthalmic Surgery. New York: J Wiley.
- ^ John H. Brekke; Gregory E. Rutkowski; Kipling Thacker (2011). «Chapter 19 Hyaluronan». In Jeffrey O. Hollinger (ed.). An Introduction to Biomaterials (2nd ed.).
- ^ «Dechra Veterinary Products». www.dechra.co.uk.
- ^ «Hy-50 (Canada) for Animal Use». Drugs.com. Archived from the original on June 7, 2011.
- ^ «Dechra Veterinary Products». www.dechra.co.uk. Archived from the original on June 1, 2008.
- ^ Tian X, Azpurua J, Hine C, Vaidya A, Myakishev-Rempel M, Ablaeva J, Mao Z, Nevo E, Gorbunova V, Seluanov A (2013). «High-molecular-mass hyaluronan mediates the cancer resistance of the naked mole rat». Nature. 499 (7458): 346–349. Bibcode:2013Natur.499..346T. doi:10.1038/nature12234. PMC 3720720. PMID 23783513.
- ^ Segura T, Anderson BC, Chung PH, Webber RE, Shull KR, Shea LD (2005). «Crosslinked hyaluronic acid hydrogels: a strategy to functionalize and pattern». Biomaterials. 26 (4): 359–371. doi:10.1016/j.biomaterials.2004.02.067. PMID 15275810.
- ^ Segura T, Anderson BC, Chung PH, Webber RE, Shull KR, Shea LD (2005). «Crosslinked hyaluronic acid hydrogels: a strategy to functionalize and pattern» (PDF). Biomaterials. 26 (4): 359–371. doi:10.1016/j.biomaterials.2004.02.067. PMID 15275810. Archived from the original (PDF) on 2014-10-25.
- ^ «Bio-skin FAQ». www.biomateria.com. May 28, 2008. Archived from the original on 2008-05-28.
- ^ a b Zheng Shu X, Liu Y, Palumbo FS, Luo Y, Prestwich GD (2004). «In situ crosslinkable hyaluronan hydrogels for tissue engineering». Biomaterials. 25 (7–8): 1339–1348. doi:10.1016/j.biomaterials.2003.08.014. PMID 14643608.
- ^ Griesser, J; Hetényi, G; Bernkop-Schnürch, A (2018). «Thiolated Hyaluronic Acid as Versatile Mucoadhesive Polymer: From the Chemistry Behind to Product Developments-What Are the Capabilities?». Polymers. 10 (3): 243. doi:10.3390/polym10030243. PMC 6414859. PMID 30966278.
- ^ Gerecht S, Burdick JA, Ferreira LS, Townsend SA, Langer R, Vunjak-Novakovic G (2007). «Hyaluronic acid hydrogel for controlled self-renewal and differentiation of human embryonic stem cells». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 104 (27): 11298–11303. Bibcode:2007PNAS..10411298G. doi:10.1073/pnas.0703723104. PMC 2040893. PMID 17581871.
- ^ Smith MM, Russell AK, Schiavinato A, Little CB (2013). «A hexadecylamide derivative of hyaluronan (HYMOVIS®) has superior beneficial effects on human osteoarthritic chondrocytes and synoviocytes than unmodified hyaluronan». J Inflamm (Lond). 10: 26. doi:10.1186/1476-9255-10-26. PMC 3727958. PMID 23889808.
- ^ Darr, Aniq; Calabro, Anthony (2008). «Synthesis and characterization of tyramine-based hyaluronan hydrogels». Journal of Materials Science: Materials in Medicine. 20 (1): 33–44. doi:10.1007/s10856-008-3540-0. PMID 18668211. S2CID 46349004.
- ^ Wnek GE, Bowlin GL, eds. (2008). Encyclopedia of Biomaterials and Biomedical Engineering. Informa Healthcare.
- ^ Genasetti A, Vigetti D, Viola M, Karousou E, Moretto P, Rizzi M, Bartolini B, Clerici M, Pallotti F, De Luca G, Passi A (2008). «Hyaluronan and human endothelial cell behavior». Connect. Tissue Res. 49 (3): 120–123. doi:10.1080/03008200802148462. PMID 18661325. S2CID 28661552.
- ^ Hanjaya-Putra D, Bose V, Shen YI, Yee J, Khetan S, Fox-Talbot K, Steenbergen C, Burdick JA, Gerecht S (2011). «Controlled activation of morphogenesis to generate a functional human microvasculature in a synthetic matrix». Blood. 118 (3): 804–815. doi:10.1182/blood-2010-12-327338. PMC 3142913. PMID 21527523.
External links[edit]
- ATC codes: D03AX05 (WHO), M09AX01 (WHO), R01AX09 (WHO), S01KA01 (WHO)
- Hyaluronan at the US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
Haworth projection |
|
Names | |
---|---|
IUPAC name
Poly{[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxane-2,4-diyl]oxy[(2R,3R,4R,5S,6S)-6-carboxy-3,4-dihydroxyoxane-2,5-diyl]oxy} |
|
Identifiers | |
CAS Number |
|
ChEBI |
|
ChemSpider |
|
ECHA InfoCard | 100.029.695 |
EC Number |
|
UNII |
|
CompTox Dashboard (EPA) |
|
Properties | |
Chemical formula |
(C14H21NO11)n |
Solubility in water |
Soluble (sodium salt) |
Pharmacology | |
ATC code |
D03AX05 (WHO) M09AX01 (WHO), R01AX09 (WHO), S01KA01 (WHO) |
Hazards | |
Lethal dose or concentration (LD, LC): | |
LD50 (median dose) |
> 2400 mg/kg (mouse, oral, sodium salt) 4000 mg/kg (mouse, subcutaneous, sodium salt) 1500 mg/kg (mouse, intraperitoneal, sodium salt)[1] |
Related compounds | |
Related compounds |
D-Glucuronic acid and N-acetyl-D-glucosamine (monomers) |
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). verify (what is ?) Infobox references |
Hyaluronic acid (;[2][3] abbreviated HA; conjugate base hyaluronate), also called hyaluronan, is an anionic, nonsulfated glycosaminoglycan distributed widely throughout connective, epithelial, and neural tissues. It is unique among glycosaminoglycans as it is non-sulfated, forms in the plasma membrane instead of the Golgi apparatus, and can be very large: human synovial HA averages about 7 million Da per molecule, or about 20,000 disaccharide monomers,[4] while other sources mention 3–4 million Da.[5]
The average 70 kg (150 lb) person has roughly 15 grams of hyaluronan in the body, one-third of which is turned over (i.e., degraded and synthesized) per day.[6]
As one of the chief components of the extracellular matrix, it contributes significantly to cell proliferation and migration, and is involved in the progression of many malignant tumors.[7][8] Hyaluronic acid is also a component of the group A streptococcal extracellular capsule,[9] and is believed to play a role in virulence.[10][11][12]
Physiological function[edit]
Until the late 1970s, hyaluronic acid was described as a «goo» molecule, a ubiquitous carbohydrate polymer that is part of the extracellular matrix.[13] For example, hyaluronic acid is a major component of the synovial fluid and was found to increase the viscosity of the fluid. Along with lubricin, it is one of the fluid’s main lubricating components.
Hyaluronic acid is an important component of articular cartilage, where it is present as a coat around each cell (chondrocyte). When aggrecan monomers bind to hyaluronan in the presence of HAPLN1 (hyaluronic acid and proteoglycan link protein 1), large, highly negatively charged aggregates form. These aggregates imbibe water and are responsible for the resilience of cartilage (its resistance to compression). The molecular weight (size) of hyaluronan in cartilage decreases with age, but the amount increases.[14]
A lubricating role of hyaluronan in muscular connective tissues to enhance the sliding between adjacent tissue layers has been suggested. A particular type of fibroblasts, embedded in dense fascial tissues, has been proposed as being cells specialized for the biosynthesis of the hyaluronan-rich matrix. Their related activity could be involved in regulating the sliding ability between adjacent muscular connective tissues.[15]
Hyaluronic acid is also a major component of skin, where it is involved in repairing tissue. When skin is exposed to excessive UVB rays, it becomes inflamed (sunburn), and the cells in the dermis stop producing as much hyaluronan and increase the rate of its degradation. Hyaluronan degradation products then accumulate in the skin after UV exposure.[16]
While it is abundant in extracellular matrices, hyaluronan also contributes to tissue hydrodynamics, movement, and proliferation of cells and participates in a number of cell surface receptor interactions, notably those including its primary receptors, CD44 and RHAMM. Upregulation of CD44 itself is widely accepted as a marker of cell activation in lymphocytes. Hyaluronan’s contribution to tumor growth may be due to its interaction with CD44. Receptor CD44 participates in cell adhesion interactions required by tumor cells.
Although hyaluronan binds to receptor CD44, there is evidence hyaluronan degradation products transduce their inflammatory signal through toll-like receptor 2 (TLR2), TLR4, or both TLR2 and TLR4 in macrophages and dendritic cells. TLR and hyaluronan play a role in innate immunity.
There are limitations including the in vivo loss of this compound limiting the duration of effect.[17]
A joint hydration supplement that uses hyaluronic acid
Wound repair[edit]
As a major component of the extracellular matrix, hyaluronic acid has a key role in tissue regeneration, inflammation response, and angiogenesis, which are phases of wound repair.[18] As of 2016, however, reviews of its effect on wound healing in burns, diabetic foot ulcers or surgical skin repairs show only limited positive clinical research evidence.[18] Hyaluronic acid combines with water and swells to form a gel, making it useful in skin treatments as a dermal filler for facial wrinkles; its effect lasts for about 6 to 12 months, and treatment has regulatory approval from the US Food and Drug Administration.[19]
Granulation[edit]
Granulation tissue is the perfused, fibrous connective tissue that replaces a fibrin clot in healing wounds. It typically grows from the base of a wound and is able to fill wounds of almost any size it heals. HA is abundant in granulation tissue matrix. A variety of cell functions that are essential for tissue repair may attribute to this HA-rich network. These functions include facilitation of cell migration into the provisional wound matrix, cell proliferation, and organization of the granulation tissue matrix. Initiation of inflammation is crucial for the formation of granulation tissue; therefore, the pro-inflammatory role of HA as discussed above also contributes to this stage of wound healing.
Cell migration[edit]
Cell migration is essential for the formation of granulation tissue.[20] The early stage of granulation tissue is dominated by a HA-rich extracellular matrix, which is regarded as a conducive environment for the migration of cells into this temporary wound matrix.[20] HA provides an open hydrated matrix that facilitates cell migration, whereas, in the latter scenario, directed migration and control of related cell mechanisms are mediated via the specific cell interaction between HA and cell surface HA receptors.[20] It forms links with several protein kinases associated with cell locomotion, for example, extracellular signal-regulated kinase, focal adhesion kinase, and other non-receptor tyrosine kinases.[20] During fetal development, the migration path through which neural crest cells migrate is rich in HA. HA is closely associated with the cell migration process in granulation tissue matrix, and studies show that cell movement can be inhibited, at least partially, by HA degradation or blocking HA receptor occupancy.[20]
By providing the dynamic force to the cell, HA synthesis has also been shown to associate with cell migration.[20] Basically, HA is synthesized at the plasma membrane and released directly into the extracellular environment.[20] This may contribute to the hydrated microenvironment at sites of synthesis, and is essential for cell migration by facilitating cell detachment.[20]
Skin healing[edit]
HA plays an important role in the normal epidermis. HA also has crucial functions in the reepithelization process due to several of its properties. These include being an integral part of the extracellular matrix of basal keratinocytes, which are major constituents of the epidermis; its free-radical scavenging function, and its role in keratinocyte proliferation and migration.
In normal skin, HA is found in relatively high concentrations in the basal layer of the epidermis where proliferating keratinocytes are found.[21] CD44 is collocated with HA in the basal layer of epidermis where additionally it has been shown to be preferentially expressed on plasma membrane facing the HA-rich matrix pouches.[22] Maintaining the extracellular space and providing an open, as well as hydrated, structure for the passage of nutrients are the main functions of HA in epidermis. A report found HA content increases in the presence of retinoic acid (vitamin A).[21] The proposed effects of retinoic acid against skin photo-damage and photoaging may be correlated, at least in part, with an increase of skin HA content, giving rise to increased tissue hydration. It has been suggested that the free-radical scavenging property of HA contributes to protection against solar radiation, supporting the role of CD44 acting as a HA receptor in the epidermis.
Epidermal HA also functions as a manipulator in the process of keratinocyte proliferation, which is essential in normal epidermal function, as well as during reepithelization in tissue repair. In the wound healing process, HA is expressed in the wound margin, in the connective tissue matrix, and collocating with CD44 expression in migrating keratinocytes.
Medical uses[edit]
Hyaluronic acid has been FDA-approved to treat osteoarthritis of the knee via intra-articular injection.[23] A 2012 review showed that the quality of studies supporting this use was mostly poor, with a general absence of significant benefits, and that intra-articular injection of HA could possibly cause adverse effects.[24] A 2020 meta-analysis found that intra-articular injection of high molecular weight HA improved both pain and function in people with knee osteoarthritis.[25]
Hyaluronic acid has been used in various formulations to create artificial tears[26] to treat dry eye.[27]
Hyaluronic acid is a common ingredient in skin care products. Hyaluronic acid is used as a dermal filler in cosmetic surgery.[28] It is typically injected using either a classic sharp hypodermic needle or a micro-cannula. Some studies have suggested that the use of micro-cannulas can significantly reduce vessel embolisms during injections.[29][30] Currently, hyaluronic acid is used frequently as a soft tissue filler due to its bio-compatibility and possible reversibility using Hyaluronidase[31][29] Complications include the severing of nerves and microvessels, pain, and bruising. Some side effects can also appear by way of erythema, itching, and vascular occlusion; vascular occlusion is the most worrisome side effect due to the possibility of skin necrosis, or even blindness in a patient.[32][33][34][35][29] In some cases, hyaluronic acid fillers can result in a granulomatous foreign body reaction.[36]
Sources[edit]
Hyaluronic acid is produced on a large scale by extraction from animal tissues, such as chicken comb, and from Streptococci.[37]
Structure[edit]
Hyaluronic acid is a polymer of disaccharides, which are composed of D-glucuronic acid and N-acetyl-D-glucosamine, linked via alternating β-(1→4) and β-(1→3) glycosidic bonds. Hyaluronic acid can be 25,000 disaccharide repeats in length. Polymers of hyaluronic acid can range in size from 5,000 to 20,000,000 Da in vivo. The average molecular weight in human synovial fluid is 3–4 million Da, and hyaluronic acid purified from human umbilical cord is 3,140,000 Da;[5] other sources mention average molecular weight of 7 million Da for synovial fluid.[4] Hyaluronic acid also contains silicon, ranging 350–1,900 μg/g depending on location in the organism.[38]
Hyaluronic acid is energetically stable, in part because of the stereochemistry of its component disaccharides.[citation needed] Bulky groups on each sugar molecule are in sterically favored positions, whereas the smaller hydrogens assume the less-favorable axial positions.[citation needed]
Hyaluronic acid in aqueous solutions self-associates to form transient clusters in solution.[39] While it is considered a polyelectrolyte polymer chain, hyaluronic acid does not exhibit the polyelectrolyte peak, suggesting the absence of a characteristic length scale between the hyaluronic acid molecules and the emergence of a fractal clustering, which is due to the strong solvation of these molecules.[39]
Biological synthesis[edit]
Hyaluronic acid is synthesized by a class of integral membrane proteins called hyaluronan synthases, of which vertebrates have three types: HAS1, HAS2, and HAS3. These enzymes lengthen hyaluronan by repeatedly adding D-glucuronic acid and N-acetyl-D-glucosamine to the nascent polysaccharide as it is extruded via ABC-transporter through the cell membrane into the extracellular space.[40] The term fasciacyte was coined to describe fibroblast-like cells that synthesize HA.[41][42]
Hyaluronic acid synthesis has been shown to be inhibited by 4-methylumbelliferone (hymecromone), a 7-hydroxy-4-methylcoumarin derivative.[43]
This selective inhibition (without inhibiting other glycosaminoglycans) may prove useful in preventing metastasis of malignant tumor cells.[44] There is feedback inhibition of hyaluronan synthesis by low-molecular-weight hyaluronan (<500 kDa) at high concentrations, but stimulation by high-molecular-weight hyaluronan (>500 kDa), when tested in cultured human synovial fibroblasts.[45]
Bacillus subtilis recently has been genetically modified to culture a proprietary formula to yield hyaluronans,[46] in a patented process producing human-grade product.
Fasciacyte[edit]
A fasciacyte is a type of biological cell that produces hyaluronan-rich extracellular matrix and modulates the gliding of muscle fasciae.[41]
Fasciacytes are fibroblast-like cells found in fasciae. They are round-shaped with rounder nuclei and have less elongated cellular processes when compared with fibroblasts. Fasciacytes are clustered along the upper and lower surfaces of a fascial layer.
Fasciacytes produce hyaluronan, which regulates fascial gliding.[41]
Biosynthetic mechanism[edit]
Hyaluronic acid (HA) is a linear glycosaminoglycan (GAG), an anionic, gel-like, polymer, found in the extracellular matrix of epithelial and connective tissues of vertebrates. It is part of a family of structurally complex, linear, anionic polysaccharides.[8] The carboxylate groups present in the molecule make it negatively charged, therefore allowing for successful binding to water, and making it valuable to cosmetic and pharmaceutical products.[47]
HA consists of repeating β4-glucuronic acid (GlcUA)-β3-N-acetylglucosamine (GlcNAc) disaccharides, and is synthesized by hyaluronan synthases (HAS), a class of integral membrane proteins that produce the well-defined, uniform chain lengths characteristic to HA.[47] There are three existing types of HASs in vertebrates: HAS1, HAS2, HAS3; each of these contribute to elongation of the HA polymer.[8] For an HA capsule to be created, this enzyme must be present because it polymerizes UDP-sugar precursors into HA. HA precursors are synthesized by first phosphorylating glucose by hexokinase, yielding glucose-6-phosphate, which is the main HA precursor.[48] Then, two routes are taken to synthesize UDP-n-acetylglucosamine and UDP-glucuronic acid which both react to form HA. Glucose-6-phosphate gets converted to either fructose-6-phosphate with hasE (phosphoglucoisomerase), or glucose-1-phosphate using pgm (α -phosphoglucomutase), where those both undergo different sets of reactions.[48]
UDP-glucuronic acid and UDP-n-acetylglucosamine get bound together to form HA via hasA (HA synthase).[47]
Precursor 1: Synthesis of UDP-Glucuronic Acid
Synthesis of UDP-glucuronic acid[edit]
UDP-glucuronic acid is formed from hasC (UDP-glucose pyrophosphorylase) converting glucose-1-P into UDP-glucose, which then reacts with hasB (UDP-glucose dehydrogenase) to form UDP-glucuronic acid.[47]
Precursor 2: Synthesis of UDP-N-Acetylglucosamine
Synthesis of N-acetyl glucosamine[edit]
The path forward from fructose-6-P utilizes glmS (amidotransferase) to form glucosamine-6-P. Then, glmM (Mutase) reacts with this product to form glucosamine-1-P. hasD (acetyltransferase) converts this into n-acetylglucosamine-1-P, and finally, hasD (pyrophosphorylase) converts this product into UDP-n-acetylglucosamine.[48]
Final step of HA Synthesis
Final step: Two disaccharides form hyaluronic acid[edit]
UDP-glucuronic acid and UDP-n-acetylglucosamine get bound together to form HA via hasA (HA synthase), completing the synthesis.[48]
Degradation[edit]
Hyaluronic acid can be degraded by a family of enzymes called hyaluronidases. In humans, there are at least seven types of hyaluronidase-like enzymes, several of which are tumor suppressors. The degradation products of hyaluronan, the oligosaccharides and very low-molecular-weight hyaluronan, exhibit pro-angiogenic properties.[49] In addition, recent studies showed hyaluronan fragments, not the native high-molecular weight molecule, can induce inflammatory responses in macrophages and dendritic cells in tissue injury and in skin transplant.[50][51]
Hyaluronan can also be degraded via non-enzymatic reactions. These include acidic and alkaline hydrolysis, ultrasonic disintegration, thermal decomposition, and degradation by oxidants.[52]
Etymology[edit]
Hyaluronic acid is derived from hyalos (Greek for vitreous, meaning ‘glass-like’) and uronic acid[53] because it was first isolated from the vitreous humour and possesses a high uronic acid content. The term hyaluronate refers to the conjugate base of hyaluronic acid. Since the molecule typically exists in vivo in its polyanionic form, it is most commonly referred to as hyaluronan.
History[edit]
Hyaluronic acid was first obtained by Karl Meyer and John Palmer in 1934 from the vitreous body in a cow’s eye.[54] The first hyaluronan biomedical product, Healon, was developed in the 1970s and 1980s by Pharmacia,[55] and approved for use in eye surgery (i.e., corneal transplantation, cataract surgery, glaucoma surgery, and surgery to repair retinal detachment). Other biomedical companies also produce brands of hyaluronan for ophthalmic surgery.[56]
Native hyaluronic acid has a relatively short half-life (shown in rabbits)[57] so various manufacturing techniques have been deployed to extend the length of the chain and stabilise the molecule for its use in medical applications. The introduction of protein-based cross-links,[58] the introduction of free-radical scavenging molecules such as sorbitol,[59] and minimal stabilisation of the HA chains through chemical agents such as NASHA (non-animal stabilised hyaluronic acid)[60] are all techniques that have been used to preserve its shelf life.[61]
In the late 1970s, intraocular lens implantation was often followed by severe corneal edema, due to endothelial cell damage during the surgery. It was evident that a viscous, clear, physiologic lubricant to prevent such scraping of the endothelial cells was needed.[62][63]
The name «hyaluronan» is also used for a salt.[64]
Other animals[edit]
Hyaluronan is used in treatment of articular disorders in horses, in particular those in competition or heavy work. It is indicated for carpal and fetlock joint dysfunctions, but not when joint sepsis or fracture are suspected. It is especially used for synovitis associated with equine osteoarthritis. It can be injected directly into an affected joint, or intravenously for less localized disorders. It may cause mild heating of the joint if directly injected, but this does not affect the clinical outcome. Intra-articularly administered medicine is fully metabolized in less than a week.[65]
Note that, according to Canadian regulation, hyaluronan in HY-50 preparation should not be administered to animals to be slaughtered for horse meat.[66] In Europe, however, the same preparation is not considered to have any such effect, and edibility of the horse meat is not affected.[67]
Naked mole rats have very high molecular weight hyaluronan (6–12 MDa) that has been shown to give them resistance to cancer.[68] This large HA is due to both differently sequenced HAS2 and lower HA degradation mechanisms.
Research[edit]
Due to its high biocompatibility and its common presence in the extracellular matrix of tissues, hyaluronan is gaining popularity as a biomaterial scaffold in tissue engineering research.[69][70][71] In particular, research groups have found hyaluronan’s properties for tissue engineering and regenerative medicine are significantly improved with cross-linking, producing a hydrogel. Crosslinking may allow a desired shape, as well as to deliver therapeutic molecules into a host.[72] Hyaluronan can be crosslinked by attaching thiols (see thiomers)(trade names: Extracel, HyStem),[73][72] methacrylates,[74] hexadecylamides (trade name: Hymovis),[75] and tyramines (trade name: Corgel).[76] Hyaluronan can also be crosslinked directly with formaldehyde (trade name: Hylan-A) or with divinylsulfone (trade name: Hylan-B).[77]
Due to its ability to regulate angiogenesis by stimulating endothelial cells to proliferate, hyaluronan can be used to create hydrogels to study vascular morphogenesis.[78] These hydrogels have properties similar to human soft tissue, but are also easily controlled and modified, making HA very suitable for tissue-engineering studies. For example, HA hydrogels are appealing for engineering vasculature from endothelial progenitor cells by using appropriate growth factors such as VEGF and Ang-1 to promote proliferation and vascular network formation. Vacuole and lumen formation have been observed in these gels, followed by branching and sprouting through degradation of the hydrogel and finally complex network formation. The ability to generate vascular networks using HA hydrogels leads to opportunities for in vivo and clinical applications. One in vivo study, where HA hydrogels with endothelial colony forming cells were implanted into mice three days after hydrogel formation, saw evidence that the host and engineered vessels joined within 2 weeks of implantation, indicating viability and functionality of the engineered vasculature.[79]
See also[edit]
- Alguronic acid
- Sodium hyaluronate
References[edit]
- ^ Hyaluronate Sodium in the ChemIDplus database, consulté le 12 février 2009
- ^ «Hyaluronic Acid | Definition of Hyaluronic Acid by Oxford Dictionary». Lexico Dictionaries | English. Archived from the original on October 6, 2019.
- ^ «Hyaluronic acid». wordreference.com.
- ^ a b Fraser JR, Laurent TC, Laurent UB (1997). «Hyaluronan: its nature, distribution, functions and turnover». J. Intern. Med. 242 (1): 27–33. doi:10.1046/j.1365-2796.1997.00170.x. PMID 9260563. S2CID 37551992.
- ^ a b Saari H, Konttinen YT, Friman C, Sorsa T (1993). «Differential effects of reactive oxygen species on native synovial fluid and purified human umbilical cord hyaluronate». Inflammation. 17 (4): 403–15. doi:10.1007/bf00916581. PMID 8406685. S2CID 5181236.
- ^ Stern R (2004). «Hyaluronan catabolism: a new metabolic pathway». Eur. J. Cell Biol. 83 (7): 317–25. doi:10.1078/0171-9335-00392. PMID 15503855.
- ^ Stern, Robert, ed. (2009). Hyaluronan in cancer biology (1st ed.). San Diego, CA: Academic Press/Elsevier. ISBN 978-0-12-374178-3.
- ^ a b c Itano, Naoki (2002). «Abnormal accumulation of hyaluronan matrix diminishes contact inhibition of cell growth and promotes cell migration». Proceedings of the National Academy of Sciences. Proc Natl Acad Sci USA. 99 (6): 3609–3614. Bibcode:2002PNAS…99.3609I. doi:10.1073/pnas.052026799. PMC 122571. PMID 11891291.
- ^ Sugahara K, Schwartz NB, Dorfman A (1979). «Biosynthesis of hyaluronic acid by Streptococcus» (PDF). J. Biol. Chem. 254 (14): 6252–6261. doi:10.1016/S0021-9258(18)50356-2. PMID 376529.
- ^ Rao, S, Pham, TH, Poudyal, S, et al. First report on genetic characterization, cell-surface properties and pathogenicity of Lactococcus garvieae, emerging pathogen isolated from cage-cultured cobia (Rachycentron canadum). Transbound Emerg Dis. 2022; 69: 1197– 1211. https://doi.org/10.1111/tbed.14083
- ^ Wessels MR, Moses AE, Goldberg JB, DiCesare TJ (1991). «Hyaluronic acid capsule is a virulence factor for mucoid group A streptococci». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 88 (19): 8317–8321. Bibcode:1991PNAS…88.8317W. doi:10.1073/pnas.88.19.8317. PMC 52499. PMID 1656437.
- ^ Schrager HM, Rheinwald JG, Wessels MR (1996). «Hyaluronic acid capsule and the role of streptococcal entry into keratinocytes in invasive skin infection». J. Clin. Invest. 98 (9): 1954–1958. doi:10.1172/JCI118998. PMC 507637. PMID 8903312.
- ^ Toole BP (2000). «Hyaluronan is not just a goo!». J. Clin. Invest. 106 (3): 335–336. doi:10.1172/JCI10706. PMC 314333. PMID 10930435.
- ^ Holmes MW, et al. (1988). «Hyaluronic acid in human articular cartilage. Age-related changes in content and size». Biochem. J. 250 (2): 435–441. doi:10.1042/bj2500435. PMC 1148875. PMID 3355532.
- ^ Stecco C, Stern R, Porzionato A, Macchi V, Masiero S, Stecco A, De Caro R (2011). «Hyaluronan within fascia in the etiology of myofascial pain». Surg Radiol Anat. 33 (10): 891–6. doi:10.1007/s00276-011-0876-9. PMID 21964857. S2CID 19645759.
- ^ Averbeck M, Gebhardt CA, Voigt S, Beilharz S, Anderegg U, Termeer CC, Sleeman JP, Simon JC (2007). «Differential regulation of hyaluronan metabolism in the epidermal and dermal compartments of human skin by UVB irradiation». J. Invest. Dermatol. 127 (3): 687–97. doi:10.1038/sj.jid.5700614. PMID 17082783.
- ^ «Synvisc-One (hylan GF-20) – P940015/S012». Food and Drug Administration. Archived from the original on 2014-11-29. Retrieved 2014-11-23.
- ^ a b Shaharudin, A.; Aziz, Z. (2 October 2016). «Effectiveness of hyaluronic acid and its derivatives on chronic wounds: a systematic review». Journal of Wound Care. 25 (10): 585–592. doi:10.12968/jowc.2016.25.10.585. ISSN 0969-0700. PMID 27681589.
- ^ «Dermal Fillers Approved by the Center for Devices and Radiological Health». U S Food and Drug Administration. 26 November 2018. Retrieved 11 March 2019.
- ^ a b c d e f g h Litwiniuk, M; Krejner, A; Speyrer, MS; Gauto, AR; Grzela, T (2016). «Hyaluronic acid in inflammation and tissue regeneration». Wounds. 28 (3): 78–88. ISSN 1044-7946. PMID 26978861.
- ^ a b Tammi R, Ripellino JA, Margolis RU, Maibach HI, Tammi M (1989). «Hyaluronate accumulation in human epidermis treated with retinoic acid in skin organ culture». J. Invest. Dermatol. 92 (3): 326–32. doi:10.1111/1523-1747.ep12277125. PMID 2465358.
- ^ Tuhkanen AL, Tammi M, Pelttari A, Agren UM, Tammi R (1998). «Ultrastructural analysis of human epidermal CD44 reveals preferential distribution on plasma membrane domains facing the hyaluronan-rich matrix pouches». J. Histochem. Cytochem. 46 (2): 241–8. doi:10.1177/002215549804600213. PMID 9446831.
- ^ Gower, Timothy. «Hyaluronic acid injections for osteoarthritis». US Arthritis Foundation. Archived from the original on 14 May 2015. Retrieved 16 March 2019.
- ^ Rutjes AW, Jüni P, da Costa BR, Trelle S, Nüesch E, Reichenbach S (2012). «Viscosupplementation for osteoarthritis of the knee: a systematic review and meta-analysis». Ann. Intern. Med. 157 (3): 180–91. doi:10.7326/0003-4819-157-3-201208070-00473. PMID 22868835. S2CID 5660398.
- ^ Phillips, Mark; Vannabouathong, Christopher; Devji, Tahira; Patel, Rahil; Gomes, Zoya; Patel, Ashaka; Dixon, Mykaelah; Bhandari, Mohit (2020). «Differentiating factors of intra‑articular injectables have a meaningful impact on knee osteoarthritis outcomes: a network meta‑analysis». Knee Surgery, Sports Traumatology, Arthroscopy. 28 (9): 3031–3039. doi:10.1007/s00167-019-05763-1. PMC 7471203. PMID 31897550.
- ^ «Hyaluronic acid against dry and tired eyes».
- ^ Pucker AD, Ng SM, Nichols JJ (2016). «Over the counter (OTC) artificial tear drops for dry eye syndrome». Cochrane Database Syst Rev. 2016 (2): CD009729. doi:10.1002/14651858.CD009729.pub2. PMC 5045033. PMID 26905373.
- ^ «Hyaluronic Acid — Uses, Side Effects, And More». WebMD. Retrieved 1 February 2023.
- ^ a b c Wu, Kelun; Xie, Li; Wang, Muyao; Jiang, Yichen; Tang, Yingfeng; Wang, Hang (August 2018). «Comparison of the Microstructures and Properties of Different Microcannulas for Hyaluronic Acid Injection». Plastic and Reconstructive Surgery. 142 (2): 150e–159e. doi:10.1097/PRS.0000000000004573. PMID 29889738. S2CID 48361201.
- ^ Lazzeri D, Agostini T. Blindness following cosmetic injec-tions of the face. Plast Reconstr Surg. 2012;129:995–1012.
- ^ Borzabadi-Farahani A, Mosahebi A, Zargaran D (2022). «A Scoping Review of Hyaluronidase Use in Managing the Complications of Aesthetic Interventions». Aesthetic Plastic Surgery. doi:10.1007/s00266-022-03207-9. PMID 36536092. S2CID 254913847.
- ^ Alam M, Dover JS. Management of complications and sequelae with temporary injectable fillers. Plast Reconst Surg. 2007;120(Suppl):98S–105S.
- ^ Niamtu J III. New lip and wrinkle fillers. Oral Maxillofac Surg Clin North Am. 2005;17:17–28, v.
- ^ Niamtu J. Rejuvenation of the lip and perioral areas. In: Bell WH, Guerroro CA, eds. Distraction Osteogenesis of the Facial Skeleton. Hamilton, Ontario, Canada: Decker; 2007:38–48.
- ^ Abduljabbar MH, Basendwh MA. Complications of hyaluronic acid fillers and their managements. JDDS2016;20:100–106.
- ^ Edwards, PC; Fantasia, JE (2007). «Review of long-term adverse effects associated with the use of chemically-modified animal and nonanimal source hyaluronic acid dermal fillers». Clinical Interventions in Aging. 2 (4): 509–19. doi:10.2147/cia.s382. PMC 2686337. PMID 18225451.
- ^ Sze J, Brownlie JC, Love CA (2016-02-15). «Biotechnological production of hyaluronic acid: a mini review». 3 Biotech. 6 (1): 67. doi:10.1007/s13205-016-0379-9. ISSN 2190-572X. PMC 4754297. PMID 28330137.
- ^ Schwarz, K. (1973-05-01). «A bound form of silicon in glycosaminoglycans and polyuronides». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 70 (5): 1608–1612. Bibcode:1973PNAS…70.1608S. doi:10.1073/pnas.70.5.1608. ISSN 0027-8424. PMC 433552. PMID 4268099.
- ^ a b Chremos, A.; Horkay, F. (2020-03-12). «Disappearance of the polyelectrolyte peak in salt-free solutions». Phys. Rev. E. 102 (1): 012611. doi:10.1103/PhysRevE.102.012611. PMC 8243406. PMID 32794995.
- ^ Schulz T, Schumacher U, Prehm P (2007). «Hyaluronan export by the ABC transporter MRP5 and its modulation by intracellular cGMP». J. Biol. Chem. 282 (29): 20999–21004. doi:10.1074/jbc.M700915200. PMID 17540771.
- ^ a b c Stecco, Carla; Fede, Caterina; Macchi, Veronica; Porzionato, Andrea; Petrelli, Lucia; Biz, Carlo; Stern, Robert; De Caro, Raffaele (2018-04-14). «The fasciacytes: A new cell devoted to fascial gliding regulation». Clinical Anatomy. 31 (5): 667–676. doi:10.1002/ca.23072. ISSN 0897-3806. PMID 29575206. S2CID 4852040.
- ^ Stecco, Carla; Stern, R.; Porzionato, A.; Macchi, V.; Masiero, S.; Stecco, A.; De Caro, R. (2011-10-02). «Hyaluronan within fascia in the etiology of myofascial pain». Surgical and Radiologic Anatomy. 33 (10): 891–896. doi:10.1007/s00276-011-0876-9. ISSN 0930-1038. PMID 21964857. S2CID 19645759.
- ^ Kakizaki I, Kojima K, Takagaki K, Endo M, Kannagi R, Ito M, Maruo Y, Sato H, Yasuda T, et al. (2004). «A novel mechanism for the inhibition of hyaluronan biosynthesis by 4-methylumbelliferone». J. Biol. Chem. 279 (32): 33281–33289. doi:10.1074/jbc.M405918200. PMID 15190064.
- ^ Yoshihara S, Kon A, Kudo D, Nakazawa H, Kakizaki I, Sasaki M, Endo M, Takagaki K (2005). «A hyaluronan synthase suppressor, 4-methylumbelliferone, inhibits liver metastasis of melanoma cells». FEBS Lett. 579 (12): 2722–2726. doi:10.1016/j.febslet.2005.03.079. PMID 15862315. S2CID 46035041.
- ^ Smith, MM; Ghosh, P (1987). «The synthesis of hyaluronic acid by human synovial fibroblasts is influenced by the nature of the hyaluronate in the extracellular environment». Rheumatol Int. 7 (3): 113–122. doi:10.1007/bf00270463. PMID 3671989. S2CID 19253084.
- ^ «Novozymes Biopharma | Produced without the use of animal-derived materials or solvents». Archived from the original on 2010-09-15. Retrieved 2010-10-19.
- ^ a b c d Sze, Jun Hui; Brownlie, Jeremy C.; Love, Christopher A. (June 2016). «Biotechnological production of hyaluronic acid: a mini review». 3 Biotech. 6 (1): 67. doi:10.1007/s13205-016-0379-9. ISSN 2190-572X. PMC 4754297. PMID 28330137.
- ^ a b c d Moreno-Camacho, Carlos A.; Montoya-Torres, Jairo R.; Jaegler, Anicia; Gondran, Natacha (2019-09-10). «Sustainability metrics for real case applications of the supply chain network design problem: A systematic literature review». Journal of Cleaner Production. 231: 600–618. doi:10.1016/j.jclepro.2019.05.278. ISSN 0959-6526. S2CID 191866577.
- ^ Matou-Nasri S, Gaffney J, Kumar S, Slevin M (2009). «Oligosaccharides of hyaluronan induce angiogenesis through distinct CD44 and RHAMM-mediated signalling pathways involving Cdc2 and gamma-adducin». Int. J. Oncol. 35 (4): 761–773. doi:10.3892/ijo_00000389. PMID 19724912.
- ^ Yung S, Chan TM (2011). «Pathophysiology of the peritoneal membrane during peritoneal dialysis: the role of hyaluronan». J. Biomed. Biotechnol. 2011: 1–11. doi:10.1155/2011/180594. PMC 3238805. PMID 22203782.
- ^ Tesar BM, Jiang D, Liang J, Palmer SM, Noble PW, Goldstein DR (2006). «The role of hyaluronan degradation products as innate alloimmune agonists». Am. J. Transplant. 6 (11): 2622–2635. doi:10.1111/j.1600-6143.2006.01537.x. PMID 17049055. S2CID 45674285.
- ^ Stern, Robert; Kogan, Grigorij; Jedrzejas, Mark J.; Šoltés, Ladislav (1 November 2007). «The many ways to cleave hyaluronan». Biotechnology Advances. 25 (6): 537–557. doi:10.1016/j.biotechadv.2007.07.001. PMID 17716848.
- ^ Meyer, Karl; Palmer, John W. (December 1934). «The Polysaccharide of the Vitreous Humor». Journal of Biological Chemistry. 107 (3): 629–634. doi:10.1016/s0021-9258(18)75338-6.
- ^ Necas J, Bartosikova L, Brauner P, Kolar J (5 September 2008). «Hyaluronic acid (hyaluronan): a review». Veterinární Medicína. 53 (8): 397–411. doi:10.17221/1930-VETMED.
- ^ «Ophthalmic Viscosurgical Devices: History».
- ^ Bettenhausen, Craig (2021-05-02). «Hyaluronic acid is just getting started». cen.acs.org. Retrieved 2022-05-04.
- ^ Brown TJ, Laurent UB, Fraser JR (1991). «Turnover of hyaluronan in synovial joints: elimination of labelled hyaluronan from the knee joint of the rabbit». Exp. Physiol. 76 (1): 125–134. doi:10.1113/expphysiol.1991.sp003474. PMID 2015069.
- ^ Frampton JE (2010). «Hylan G-F 20 single-injection formulation». Drugs Aging. 27 (1): 77–85. doi:10.2165/11203900-000000000-00000. PMID 20030435. S2CID 6329556.
- ^ «Home».
- ^ Avantaggiato, A; Girardi, A; Palmieri, A; Pascali, M; Carinci, F (August 2015). «Bio-Revitalization: Effects of NASHA on Genes Involving Tissue Remodeling». Aesthetic Plastic Surgery. 39 (4): 459–64. doi:10.1007/s00266-015-0514-8. PMID 26085225. S2CID 19066664.
- ^ «DUROLANE». Bioventus OA Knee Pain Relief.
- ^ Miller, D.; O’Connor, P.; William, J. (1977). «Use of Na-Hyaluronate during intraocular lens implantation in rabbits». Ophthal. Surg. 8: 58–61.
- ^ Miller, D.; Stegmann, R. (1983). Healon: A Comprehensive Guide to its Use in Ophthalmic Surgery. New York: J Wiley.
- ^ John H. Brekke; Gregory E. Rutkowski; Kipling Thacker (2011). «Chapter 19 Hyaluronan». In Jeffrey O. Hollinger (ed.). An Introduction to Biomaterials (2nd ed.).
- ^ «Dechra Veterinary Products». www.dechra.co.uk.
- ^ «Hy-50 (Canada) for Animal Use». Drugs.com. Archived from the original on June 7, 2011.
- ^ «Dechra Veterinary Products». www.dechra.co.uk. Archived from the original on June 1, 2008.
- ^ Tian X, Azpurua J, Hine C, Vaidya A, Myakishev-Rempel M, Ablaeva J, Mao Z, Nevo E, Gorbunova V, Seluanov A (2013). «High-molecular-mass hyaluronan mediates the cancer resistance of the naked mole rat». Nature. 499 (7458): 346–349. Bibcode:2013Natur.499..346T. doi:10.1038/nature12234. PMC 3720720. PMID 23783513.
- ^ Segura T, Anderson BC, Chung PH, Webber RE, Shull KR, Shea LD (2005). «Crosslinked hyaluronic acid hydrogels: a strategy to functionalize and pattern». Biomaterials. 26 (4): 359–371. doi:10.1016/j.biomaterials.2004.02.067. PMID 15275810.
- ^ Segura T, Anderson BC, Chung PH, Webber RE, Shull KR, Shea LD (2005). «Crosslinked hyaluronic acid hydrogels: a strategy to functionalize and pattern» (PDF). Biomaterials. 26 (4): 359–371. doi:10.1016/j.biomaterials.2004.02.067. PMID 15275810. Archived from the original (PDF) on 2014-10-25.
- ^ «Bio-skin FAQ». www.biomateria.com. May 28, 2008. Archived from the original on 2008-05-28.
- ^ a b Zheng Shu X, Liu Y, Palumbo FS, Luo Y, Prestwich GD (2004). «In situ crosslinkable hyaluronan hydrogels for tissue engineering». Biomaterials. 25 (7–8): 1339–1348. doi:10.1016/j.biomaterials.2003.08.014. PMID 14643608.
- ^ Griesser, J; Hetényi, G; Bernkop-Schnürch, A (2018). «Thiolated Hyaluronic Acid as Versatile Mucoadhesive Polymer: From the Chemistry Behind to Product Developments-What Are the Capabilities?». Polymers. 10 (3): 243. doi:10.3390/polym10030243. PMC 6414859. PMID 30966278.
- ^ Gerecht S, Burdick JA, Ferreira LS, Townsend SA, Langer R, Vunjak-Novakovic G (2007). «Hyaluronic acid hydrogel for controlled self-renewal and differentiation of human embryonic stem cells». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 104 (27): 11298–11303. Bibcode:2007PNAS..10411298G. doi:10.1073/pnas.0703723104. PMC 2040893. PMID 17581871.
- ^ Smith MM, Russell AK, Schiavinato A, Little CB (2013). «A hexadecylamide derivative of hyaluronan (HYMOVIS®) has superior beneficial effects on human osteoarthritic chondrocytes and synoviocytes than unmodified hyaluronan». J Inflamm (Lond). 10: 26. doi:10.1186/1476-9255-10-26. PMC 3727958. PMID 23889808.
- ^ Darr, Aniq; Calabro, Anthony (2008). «Synthesis and characterization of tyramine-based hyaluronan hydrogels». Journal of Materials Science: Materials in Medicine. 20 (1): 33–44. doi:10.1007/s10856-008-3540-0. PMID 18668211. S2CID 46349004.
- ^ Wnek GE, Bowlin GL, eds. (2008). Encyclopedia of Biomaterials and Biomedical Engineering. Informa Healthcare.
- ^ Genasetti A, Vigetti D, Viola M, Karousou E, Moretto P, Rizzi M, Bartolini B, Clerici M, Pallotti F, De Luca G, Passi A (2008). «Hyaluronan and human endothelial cell behavior». Connect. Tissue Res. 49 (3): 120–123. doi:10.1080/03008200802148462. PMID 18661325. S2CID 28661552.
- ^ Hanjaya-Putra D, Bose V, Shen YI, Yee J, Khetan S, Fox-Talbot K, Steenbergen C, Burdick JA, Gerecht S (2011). «Controlled activation of morphogenesis to generate a functional human microvasculature in a synthetic matrix». Blood. 118 (3): 804–815. doi:10.1182/blood-2010-12-327338. PMC 3142913. PMID 21527523.
External links[edit]
- ATC codes: D03AX05 (WHO), M09AX01 (WHO), R01AX09 (WHO), S01KA01 (WHO)
- Hyaluronan at the US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
Вы здесь
многослов.рф » г » гиалуронка » Значение слова «гиалуронка»
Значение слова «гиалуронка»
гиалуронка
1. разг. гиалуроновая кислота
Источник: Wiktionary.org