Как пишется слово ремантадин

Содержание

  • 1 Русский
    • 1.1 Морфологические и синтаксические свойства
    • 1.2 Произношение
    • 1.3 Семантические свойства
      • 1.3.1 Значение
      • 1.3.2 Синонимы
      • 1.3.3 Антонимы
      • 1.3.4 Гиперонимы
      • 1.3.5 Гипонимы
    • 1.4 Родственные слова
    • 1.5 Этимология
    • 1.6 Фразеологизмы и устойчивые сочетания
    • 1.7 Перевод
    • 1.8 Библиография

Русский[править]

Морфологические и синтаксические свойства[править]

падеж ед. ч. мн. ч.
Им. ремантади́н ремантади́ны
Р. ремантади́на ремантади́нов
Д. ремантади́ну ремантади́нам
В. ремантади́н ремантади́ны
Тв. ремантади́ном ремантади́нами
Пр. ремантади́не ремантади́нах

ре—ман—та—ди́н

Существительное, неодушевлённое, мужской род, 2-е склонение (тип склонения 1a по классификации А. А. Зализняка).

Корень: -ремантадин-.

Произношение[править]

  • МФА: ед. ч. [rʲɪməntɐˈdʲin], мн. ч. [rʲɪməntɐˈdʲinɨ]

Семантические свойства[править]

Значение[править]

  1. фарм. торговая марка лекарственного средства из группы противовирусных препаратов, использующегося для лечения и профилактики гриппа ◆ Отсутствует пример употребления (см. рекомендации).

Синонимы[править]

  1. римантадин

Антонимы[править]

  1. —

Гиперонимы[править]

  1. лекарственное средство

Гипонимы[править]

Родственные слова[править]

Ближайшее родство

Этимология[править]

От ??

Фразеологизмы и устойчивые сочетания[править]

Перевод[править]

Список переводов

Библиография[править]

  • Новые слова и значения. Словарь-справочник по материалам прессы и литературы 80-х годов / Под ред. Е. А. Левашова. — СПб. : Дмитрий Буланин, 1997.
 Для улучшения этой статьи желательно:

  • Добавить пример словоупотребления для значения с помощью {{пример}}
  • Добавить все семантические связи (отсутствие можно указать прочерком, а неизвестность — символом вопроса)
  • Добавить сведения об этимологии в секцию «Этимология»
  • Добавить хотя бы один перевод в секцию «Перевод»
Источник

Как правильно пишется слово «ремантадин»

ремантади́н

ремантади́н, -а

Источник: Орфографический
академический ресурс «Академос» Института русского языка им. В.В. Виноградова РАН (словарная база
2020)

Делаем Карту слов лучше вместе

Привет! Меня зовут Лампобот, я компьютерная программа, которая помогает делать
Карту слов. Я отлично
умею считать, но пока плохо понимаю, как устроен ваш мир. Помоги мне разобраться!

Спасибо! Я стал чуточку лучше понимать мир эмоций.

Вопрос: вотще — это что-то нейтральное, положительное или отрицательное?

Синонимы к слову «ремантадин»

Значение слова «ремантадин»

  • 1. фарм. торговая марка лекарственного средства из группы противовирусных препаратов, использующегося для лечения и профилактики гриппа (Викисловарь)

    Все значения слова РЕМАНТАДИН

Отправить комментарий

Источник

From Wikipedia, the free encyclopedia

Rimantadine

Rimantadine.svg
Rimantadine ball-and-stick model.png
Clinical data
Trade names Flumadine
AHFS/Drugs.com Monograph
MedlinePlus a698029
Pregnancy
category
  • C (United States)
Routes of
administration		 Oral
ATC code
  • J05AC02 (WHO)
Legal status
Legal status
  • US: ℞-only
Pharmacokinetic data
Bioavailability well absorbed
Protein binding 40%
Metabolism Hepatic hydroxylation and glucuronidation
Elimination half-life 25.4 ± 6.3 hours
Excretion Renal
Identifiers

IUPAC name

  • 1-(adamantanyl)ethanamine
CAS Number
  • 13392-28-4 check
PubChem CID
  • 5071
DrugBank
  • DB00478 check
ChemSpider
  • 4893 check
UNII
  • 0T2EF4JQTU
KEGG
  • D08483 check
ChEMBL
  • ChEMBL959 check
PDB ligand
  • RIM (PDBe, RCSB PDB)
CompTox Dashboard (EPA)
  • DTXSID2023561 Edit this at Wikidata
Chemical and physical data
Formula C12H21N
Molar mass 179.307 g·mol−1
3D model (JSmol)
  • Interactive image
Chirality Racemic mixture

SMILES

  • NC(C)C13CC2CC(CC(C1)C2)C3

InChI

  • InChI=1S/C12H21N/c1-8(13)12-5-9-2-10(6-12)4-11(3-9)7-12/h8-11H,2-7,13H2,1H3 check

  • Key:UBCHPRBFMUDMNC-UHFFFAOYSA-N check
  (verify)

Rimantadine (INN, sold under the trade name Flumadine) is an orally administered antiviral drug[1] used to treat, and in rare cases prevent, influenzavirus A infection. When taken within one to two days of developing symptoms, rimantadine can shorten the duration and moderate the severity of influenza. Rimantadine can mitigate symptoms, including fever.[2] Both rimantadine and the similar drug amantadine are derivates of adamantane. Rimantadine is found to be more effective than amantadine because when used the patient displays fewer symptoms.[3] Rimantadine was approved by the Food and Drug Administration (FDA) in 1994.

Rimantadine was approved for medical use in 1993.[4] Seasonal H3N2 and 2009 pandemic flu samples tested have shown resistance to rimantadine, and it is no longer recommended to prescribe for treatment of the flu.[5]

Medical use[edit]

Influenza A[edit]

Rimantadine inhibits influenza activity by binding to amino acids in the M2 transmembrane channel and blocking proton transport across the M2 channel.[6] Rimantadine is believed to inhibit influenza’s viral replication, possibly by preventing the uncoating of the virus’s protective shells, which are the envelope and capsid. The M2 channel is known to be responsible for viral replication in the influenza virus. Genetic studies suggest that the virus M2 protein, an ion channel specified by virion M2 gene, plays an important role in the susceptibility of influenza A virus to inhibition by rimantadine.[citation needed]

Rimantadine is bound inside the pore to amantadine specific amino acid binding sites with hydrogen binding and van der Waals interactions.[7] The ammonium group (with neighboring water molecules) is positioned towards the C terminus with the amantadane group is positioned towards the N-terminus when bound inside the M2 pore.[citation needed]

Rimantadine S31N Mutation Binding

Influenza resistance[edit]

Resistance to rimantadine can occur as a result of amino acid substitutions at certain locations in the transmembrane region of M2. This prevents binding of the antiviral to the channel.[8]

The mutation S31N binding site with rimantadine is shown in the image to the left. It shows rimantadine binding into lumenal (top) or peripheral (bottom) binding sites with influenza M2 channel Serine 31 (gold) or Asparagine 31 (blue).[citation needed]

Rimantadine enantiomers interactions with M2[edit]

Rimantadine, when sold as flumadine, is present as a racemic mixture; the R and S states are both present in the drug. Solid state NMR studies have shown that the R enantiomer has a stronger binding affinity to the M2 channel pore than the S-enantiomer of rimantadine.[9] Antiviral assay and electrophysiology studies show that there is no significant difference between the R and S enantiomers in binding affinity to amino acids in the M2 channel.[10] Since the enantiomers have similar binding affinity, they also have similar ability to block the channel pore and work as an effective antiviral.[citation needed]
Rimantadine enantiomers R and S are pictured interacting with the M2 pore below to the right. This image shows that there is not a significant modeled difference between the R and S enantiomers.

Parkinson’s disease[edit]

Rimantadine, like its antiviral cousin amantadine, possesses some NMDA antagonistic properties and is used as an antiparkinsonic drug (i.e., in the treatment of Parkinson’s disease). However, in general, neither rimantadine nor amantadine is a preferred agent for this therapy and would be reserved for cases of the disease that are less responsive to front-line treatments.[citation needed]

Other[edit]

Rimantadine is shown to be effective against other RNA-containing viruses. It can treat arboviruses like Saint Louis encephalitis and Sindbis. Other viruses that can be treated with Rimantadine include respiratory synctial[check spelling] and parainfluenza viruses.[11] Rimantadine has also been shown to treat chronic hepatitis C.[12]

Drug interactions[edit]

  • Taking paracetamol (acetaminophen, Tylenol) or acetylsalicylic acid (aspirin) while taking rimantadine is known to reduce the body’s uptake of rimantadine by approximately 12%.[13]
  • Cimetidine also affects the body’s uptake of rimantadine.[citation needed]
  • Taking anticholigenic drugs with amantadine may increase underlying seizure disorders and aggravate congestive heart failure.[14]

Side effects[edit]

Rimantadine can produce gastrointestinal and central nervous system adverse effects. Approximately 6% of patients (compared to 4% of patients taking a placebo) reported side-effects at a dosage of 200 mg/d.[15] Common side effects include:

  • nausea
  • upset stomach
  • nervousness
  • tiredness
  • lightheadedness
  • trouble sleeping (insomnia)
  • difficulty concentrating
  • confusion
  • anxiety

Rimantadine shows fewer CNS symptoms than its sister drug Amantadine.[16]

Synthesis[edit]

1-carboxyadamatanones are reduced with sodium borohydride to create racemic hydroxy acid. Excess methyllithium is then added to create methyl ketones which when reduced with lithium aluminum hydride gives the amine group.[17]

The synthesis pictured to the left is a synthesis of rimantadine as synthesized in Europe

History[edit]

Rimantadine was discovered in 1963[18][19] and patented in 1965 in the US by William W. Prichard in Du Pont & Co., Wilmington, Delaware (patent on new chemical compound U.S. Patent 3,352,912, 1965 and on the first method of synthesis U.S. Patent 3,592,934, 1967).[20][21] Prichard’s methods of synthesis of rimantadine from the corresponding ketone oxime were based on its reduction with lithium aluminum hydride.[citation needed]

See also[edit]

  • Adapromine
  • Bromantane
  • Memantine
  • Tromantadine

Synonyms[edit]

1-(1-Adamantyl)ethanamine, 1-(Adamantan-1-yl)ethanamine, 1-(adamantan-1-yl)ethan-1-aminem, alpha-Methyl-1-adamantanemethylamine, alpha-Methyladamantanemethylamine, Rimantadine [INN:BAN], Rimantadinum [INN-Latin], 1-(1-Adamantyl)ethylamin, Remantadine, Rimantadina [INN-Spanish], 1-Adamantan-1-yl-ethylamine, RIMANTADIN, HSDB 7438, CHEMBL959, BRN 2715740, 1-Adamantanemethylamine, .alpha.-methyl-, .alpha.-Methyladamantanemethylamine, 1-(1-adamantyl)-ethylamine, 1-(tricyclo[3.3.1.1~3,7~]dec-1-yl)ethanamine, Riamantadine, Rimantadina, Rimantadinum, Tricyclo(3.3.1.13,7)decane-1-methanamine, alpha-methyl-, [1-(1-adamantyl)ethyl]amine hydrochloride, Tricyclo(3.3.1.1(sup 3,7))decane-1-methanamine, alpha-methyl-, 1-ADAMANTANEMETHYLAMINE, alpha-METHYL-, 1-Rimantadine, 887336-05-2, Tricyclo[3.3.1.13,7]decane-1-methanamine, a-methyl-, Rimant, 1-(1-adamantyl)ethylamine, Rimantadine (INN), Enamine_005755, NCGC00159491-02, Rimant & .alpha. IFN, Rimantadine (Flumadine), Rimantidine & .alpha.IFN, 1-Adamantan-1-ylethylamine, rimantidin, Rimantadin A, (R)-1-(Adamantan-1-yl)ethan-1-amine, 1-adamantanylethylamine, Maybridge1_002066, SCHEMBL2981, 1-tricyclo[3.3.1.1~3,7~]dec-1-ylethanamine, Oprea1_602732, SCHEMBL2619249, CHEMBL1201272, DTXSID2023561, SCHEMBL20409367, CHEBI:94440, CTK6A4437, HMS1410F13, HMS2090L19, HMS3604N13, HMS3655J05, 1-Adamantanemethylamine, ?-methyl-, ALBB-013870, BCP12269, HY-B0338, ZX-AN012619, ANW-72018, BBL013215, BDBM50216627, MFCD00869344, s1964, STK177253, (alpha-methyl-1-adamantyl)methylamine, AKOS000264537, AKOS006238592, AKOS016038537, .alpha.-Methyl-1-adamantanemethylamine, AM84461, API0024288, BBV-156986, CCG-236078, CS-2380, DB00478, FCH3207896, MCULE-9027470290, IDI1_007990, NCGC00159491-03, NCGC00159491-05, AK-58175, AS-68744, CC-34261, LS-15019, OR315791, SBI-0206810.P001, AB0012750, AX8049536, DB-042207, FT-0630403, H6325, ST45025920, SW220023-1, EN300-33990, C07236, D08483, Q421711-[(3R,5S,7s)-adamantan-1-yl]ethan-1-amine, AB00638368-09, AB00959689-03, AB01506092_02, AB01506092_03, 392R284, C-06592, BRD-A84282119-003-01-2, Z56757137, 1-(Tricyclo[3.3.1.1>3,7>]dec-1-yl)ethanamine (HCl), Tricyclo(3.3.1.1^3,7)decane-1-methanamine, .alpha.-methyl-, 1-(1-Adamantyl)ethylamine Hydrochloride;Rimantadine hydrochloride, Tricyclo(3.3.1.1(sup 3,7))decane-1-methanamine, .alpha.-methyl-, Tricyclo[3,3,1,1(3,7)]decane-1-methanamine, .alpha.-methyl-, Tricyclo(3.3.1.1^3,7)decane-1-methanamine, .alpha.-methyl- & IFN.alpha

References[edit]

  1. ^ Govorkova EA, Fang HB, Tan M, Webster RG (December 2004). «Neuraminidase inhibitor-rimantadine combinations exert additive and synergistic anti-influenza virus effects in MDCK cells». Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 48 (12): 4855–63. doi:10.1128/AAC.48.12.4855-4863.2004. PMC 529183. PMID 15561867.
  2. ^ Zimmerman RK (March 2007). «Rationing of influenza vaccine during a pandemic: ethical analyses». Vaccine. 25 (11): 2019–26. doi:10.1016/j.vaccine.2006.11.045. PMID 17258359.
  3. ^ Jefferson T, Demicheli V, Di Pietrantonj C, Rivetti D, et al. (Cochrane Acute Respiratory Infections Group) (April 2006). «Amantadine and rimantadine for influenza A in adults». The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2006 (2): CD001169. doi:10.1002/14651858.CD001169.pub3. PMC 7068158. PMID 16625539.
  4. ^ Long SS, Pickering LK, Prober CG (2012). Principles and Practice of Pediatric Infectious Disease. Elsevier Health Sciences. p. 1502. ISBN 978-1437727029.
  5. ^ Antiviral Agents for the Treatment and Chemoprophylaxis of Influenza: Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP)
  6. ^ Vorobjev YN (April 2020). «An effective molecular blocker of ion channel of M2 protein as anti-influenza A drug». Journal of Biomolecular Structure and Dynamics. 39 (7): 2352–2363. doi:10.1080/07391102.2020.1747550. ISSN 0739-1102. PMID 32212957. S2CID 214681984.
  7. ^ Drakopoulos A, Tzitzoglaki C, Ma C, Freudenberger K, Hoffmann A, Hu Y, et al. (February 2017). «Affinity of Rimantadine Enantiomers against Influenza A/M2 Protein Revisited». ACS Medicinal Chemistry Letters. 8 (2): 145–150. doi:10.1021/acsmedchemlett.6b00311. PMC 5312807. PMID 28217261.
  8. ^ Jing X, Ma C, Ohigashi Y, Oliveira FA, Jardetzky TS, Pinto LH, Lamb RA (August 2008). «Functional studies indicate amantadine binds to the pore of the influenza A virus M2 proton-selective ion channel». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 105 (31): 10967–72. Bibcode:2008PNAS..10510967J. doi:10.1073/pnas.0804958105. PMC 2492755. PMID 18669647.
  9. ^ Wright AK, Batsomboon P, Dai J, Hung I, Zhou HX, Dudley GB, Cross TA (February 2016). «Differential Binding of Rimantadine Enantiomers to Influenza A M2 Proton Channel». Journal of the American Chemical Society. 138 (5): 1506–9. doi:10.1021/jacs.5b13129. PMC 9328162. PMID 26804976.
  10. ^ Drakopoulos A, Tzitzoglaki C, Ma C, Freudenberger K, Hoffmann A, Hu Y, et al. (February 2017). «Affinity of Rimantadine Enantiomers against Influenza A/M2 Protein Revisited». ACS Medicinal Chemistry Letters. 8 (2): 145–150. doi:10.1021/acsmedchemlett.6b00311. PMC 5312807. PMID 28217261.
  11. ^ Zlydnikov DM, Kubar OI, Kovaleva TP, Kamforin LE (1981-05-01). «Study of rimantadine in the USSR: a review of the literature». Reviews of Infectious Diseases. 3 (3): 408–21. doi:10.1093/clinids/3.3.408. PMID 7025146.
  12. ^ Younossi ZM, Perrillo RP (1999). «The roles of amantadine, rimantadine, ursodeoxycholic acid, and NSAIDs, alone or in combination with alpha interferons, in the treatment of chronic hepatitis C». Seminars in Liver Disease. 19 Suppl 1: 95–102. PMID 10349697.
  13. ^ «fda.gov». Food and Drug Administration. Archived from the original on June 30, 2005. Retrieved 2008-11-05.
  14. ^ Zimmerman RK (March 2007). «Rationing of influenza vaccine during a pandemic: ethical analyses». Vaccine. 25 (11): 2019–26. doi:10.1016/j.vaccine.2006.11.045. PMID 17258359.
  15. ^ «CDC — Influenza (Flu) | Antivirals: Side-Effects | REMOVED!». Retrieved 2008-11-05.
  16. ^ Zimmerman RK (March 2007). «Rationing of influenza vaccine during a pandemic: ethical analyses». Vaccine. 25 (11): 2019–26. doi:10.1016/j.vaccine.2006.11.045. PMID 17258359.
  17. ^ Manchand PS, Cerruti RL, Martin JA, Hill CH, Merrett JH, Keech E, et al. (July 1990). «Synthesis and antiviral activity of metabolites of rimantadine». Journal of Medicinal Chemistry. 33 (7): 1992–5. doi:10.1021/jm00169a029. PMID 2362279.
  18. ^ US patent 3352912 to W. W. Prichard
  19. ^ United States Patent № 4551552: Process for preparing rimantadine: Rimantadine and related compounds useful as antivirals were first described by Prichard in U.S. Pat. Nos. 3,352,912 and 3,592,934. Both patents describe the preparation of rimantadine from the corresponding ketone oxime by reduction with lithium aluminum hydride.
  20. ^ United States Patent № 4551552: Process for preparing rimantadine
  21. ^ Zlydnikov DM, Kubar OI, Kovaleva TP, Kamforin LE (1981). «Study of rimantadine in the USSR: a review of the literature». Reviews of Infectious Diseases. 3 (3): 408–21. doi:10.1093/clinids/3.3.408. PMID 7025146.

External links[edit]

  • U.S. FDA press release announcing rimantadine’s approval
  • U.S. Center for Drug Evaluation and Research rimantadine description
  • U.S. NIH rimantadine description
  • U.S. CDC flu anti-viral treatment information
Источник

From Wikipedia, the free encyclopedia

Rimantadine

Rimantadine.svg
Rimantadine ball-and-stick model.png
Clinical data
Trade names Flumadine
AHFS/Drugs.com Monograph
MedlinePlus a698029
Pregnancy
category
  • C (United States)
Routes of
administration		 Oral
ATC code
  • J05AC02 (WHO)
Legal status
Legal status
  • US: ℞-only
Pharmacokinetic data
Bioavailability well absorbed
Protein binding 40%
Metabolism Hepatic hydroxylation and glucuronidation
Elimination half-life 25.4 ± 6.3 hours
Excretion Renal
Identifiers

IUPAC name

  • 1-(adamantanyl)ethanamine
CAS Number
  • 13392-28-4 check
PubChem CID
  • 5071
DrugBank
  • DB00478 check
ChemSpider
  • 4893 check
UNII
  • 0T2EF4JQTU
KEGG
  • D08483 check
ChEMBL
  • ChEMBL959 check
PDB ligand
  • RIM (PDBe, RCSB PDB)
CompTox Dashboard (EPA)
  • DTXSID2023561 Edit this at Wikidata
Chemical and physical data
Formula C12H21N
Molar mass 179.307 g·mol−1
3D model (JSmol)
  • Interactive image
Chirality Racemic mixture

SMILES

  • NC(C)C13CC2CC(CC(C1)C2)C3

InChI

  • InChI=1S/C12H21N/c1-8(13)12-5-9-2-10(6-12)4-11(3-9)7-12/h8-11H,2-7,13H2,1H3 check

  • Key:UBCHPRBFMUDMNC-UHFFFAOYSA-N check
  (verify)

Rimantadine (INN, sold under the trade name Flumadine) is an orally administered antiviral drug[1] used to treat, and in rare cases prevent, influenzavirus A infection. When taken within one to two days of developing symptoms, rimantadine can shorten the duration and moderate the severity of influenza. Rimantadine can mitigate symptoms, including fever.[2] Both rimantadine and the similar drug amantadine are derivates of adamantane. Rimantadine is found to be more effective than amantadine because when used the patient displays fewer symptoms.[3] Rimantadine was approved by the Food and Drug Administration (FDA) in 1994.

Rimantadine was approved for medical use in 1993.[4] Seasonal H3N2 and 2009 pandemic flu samples tested have shown resistance to rimantadine, and it is no longer recommended to prescribe for treatment of the flu.[5]

Medical use[edit]

Influenza A[edit]

Rimantadine inhibits influenza activity by binding to amino acids in the M2 transmembrane channel and blocking proton transport across the M2 channel.[6] Rimantadine is believed to inhibit influenza’s viral replication, possibly by preventing the uncoating of the virus’s protective shells, which are the envelope and capsid. The M2 channel is known to be responsible for viral replication in the influenza virus. Genetic studies suggest that the virus M2 protein, an ion channel specified by virion M2 gene, plays an important role in the susceptibility of influenza A virus to inhibition by rimantadine.[citation needed]

Rimantadine is bound inside the pore to amantadine specific amino acid binding sites with hydrogen binding and van der Waals interactions.[7] The ammonium group (with neighboring water molecules) is positioned towards the C terminus with the amantadane group is positioned towards the N-terminus when bound inside the M2 pore.[citation needed]

Rimantadine S31N Mutation Binding

Influenza resistance[edit]

Resistance to rimantadine can occur as a result of amino acid substitutions at certain locations in the transmembrane region of M2. This prevents binding of the antiviral to the channel.[8]

The mutation S31N binding site with rimantadine is shown in the image to the left. It shows rimantadine binding into lumenal (top) or peripheral (bottom) binding sites with influenza M2 channel Serine 31 (gold) or Asparagine 31 (blue).[citation needed]

Rimantadine enantiomers interactions with M2[edit]

Rimantadine, when sold as flumadine, is present as a racemic mixture; the R and S states are both present in the drug. Solid state NMR studies have shown that the R enantiomer has a stronger binding affinity to the M2 channel pore than the S-enantiomer of rimantadine.[9] Antiviral assay and electrophysiology studies show that there is no significant difference between the R and S enantiomers in binding affinity to amino acids in the M2 channel.[10] Since the enantiomers have similar binding affinity, they also have similar ability to block the channel pore and work as an effective antiviral.[citation needed]
Rimantadine enantiomers R and S are pictured interacting with the M2 pore below to the right. This image shows that there is not a significant modeled difference between the R and S enantiomers.

Parkinson’s disease[edit]

Rimantadine, like its antiviral cousin amantadine, possesses some NMDA antagonistic properties and is used as an antiparkinsonic drug (i.e., in the treatment of Parkinson’s disease). However, in general, neither rimantadine nor amantadine is a preferred agent for this therapy and would be reserved for cases of the disease that are less responsive to front-line treatments.[citation needed]

Other[edit]

Rimantadine is shown to be effective against other RNA-containing viruses. It can treat arboviruses like Saint Louis encephalitis and Sindbis. Other viruses that can be treated with Rimantadine include respiratory synctial[check spelling] and parainfluenza viruses.[11] Rimantadine has also been shown to treat chronic hepatitis C.[12]

Drug interactions[edit]

  • Taking paracetamol (acetaminophen, Tylenol) or acetylsalicylic acid (aspirin) while taking rimantadine is known to reduce the body’s uptake of rimantadine by approximately 12%.[13]
  • Cimetidine also affects the body’s uptake of rimantadine.[citation needed]
  • Taking anticholigenic drugs with amantadine may increase underlying seizure disorders and aggravate congestive heart failure.[14]

Side effects[edit]

Rimantadine can produce gastrointestinal and central nervous system adverse effects. Approximately 6% of patients (compared to 4% of patients taking a placebo) reported side-effects at a dosage of 200 mg/d.[15] Common side effects include:

  • nausea
  • upset stomach
  • nervousness
  • tiredness
  • lightheadedness
  • trouble sleeping (insomnia)
  • difficulty concentrating
  • confusion
  • anxiety

Rimantadine shows fewer CNS symptoms than its sister drug Amantadine.[16]

Synthesis[edit]

1-carboxyadamatanones are reduced with sodium borohydride to create racemic hydroxy acid. Excess methyllithium is then added to create methyl ketones which when reduced with lithium aluminum hydride gives the amine group.[17]

The synthesis pictured to the left is a synthesis of rimantadine as synthesized in Europe

History[edit]

Rimantadine was discovered in 1963[18][19] and patented in 1965 in the US by William W. Prichard in Du Pont & Co., Wilmington, Delaware (patent on new chemical compound U.S. Patent 3,352,912, 1965 and on the first method of synthesis U.S. Patent 3,592,934, 1967).[20][21] Prichard’s methods of synthesis of rimantadine from the corresponding ketone oxime were based on its reduction with lithium aluminum hydride.[citation needed]

See also[edit]

  • Adapromine
  • Bromantane
  • Memantine
  • Tromantadine

Synonyms[edit]

1-(1-Adamantyl)ethanamine, 1-(Adamantan-1-yl)ethanamine, 1-(adamantan-1-yl)ethan-1-aminem, alpha-Methyl-1-adamantanemethylamine, alpha-Methyladamantanemethylamine, Rimantadine [INN:BAN], Rimantadinum [INN-Latin], 1-(1-Adamantyl)ethylamin, Remantadine, Rimantadina [INN-Spanish], 1-Adamantan-1-yl-ethylamine, RIMANTADIN, HSDB 7438, CHEMBL959, BRN 2715740, 1-Adamantanemethylamine, .alpha.-methyl-, .alpha.-Methyladamantanemethylamine, 1-(1-adamantyl)-ethylamine, 1-(tricyclo[3.3.1.1~3,7~]dec-1-yl)ethanamine, Riamantadine, Rimantadina, Rimantadinum, Tricyclo(3.3.1.13,7)decane-1-methanamine, alpha-methyl-, [1-(1-adamantyl)ethyl]amine hydrochloride, Tricyclo(3.3.1.1(sup 3,7))decane-1-methanamine, alpha-methyl-, 1-ADAMANTANEMETHYLAMINE, alpha-METHYL-, 1-Rimantadine, 887336-05-2, Tricyclo[3.3.1.13,7]decane-1-methanamine, a-methyl-, Rimant, 1-(1-adamantyl)ethylamine, Rimantadine (INN), Enamine_005755, NCGC00159491-02, Rimant & .alpha. IFN, Rimantadine (Flumadine), Rimantidine & .alpha.IFN, 1-Adamantan-1-ylethylamine, rimantidin, Rimantadin A, (R)-1-(Adamantan-1-yl)ethan-1-amine, 1-adamantanylethylamine, Maybridge1_002066, SCHEMBL2981, 1-tricyclo[3.3.1.1~3,7~]dec-1-ylethanamine, Oprea1_602732, SCHEMBL2619249, CHEMBL1201272, DTXSID2023561, SCHEMBL20409367, CHEBI:94440, CTK6A4437, HMS1410F13, HMS2090L19, HMS3604N13, HMS3655J05, 1-Adamantanemethylamine, ?-methyl-, ALBB-013870, BCP12269, HY-B0338, ZX-AN012619, ANW-72018, BBL013215, BDBM50216627, MFCD00869344, s1964, STK177253, (alpha-methyl-1-adamantyl)methylamine, AKOS000264537, AKOS006238592, AKOS016038537, .alpha.-Methyl-1-adamantanemethylamine, AM84461, API0024288, BBV-156986, CCG-236078, CS-2380, DB00478, FCH3207896, MCULE-9027470290, IDI1_007990, NCGC00159491-03, NCGC00159491-05, AK-58175, AS-68744, CC-34261, LS-15019, OR315791, SBI-0206810.P001, AB0012750, AX8049536, DB-042207, FT-0630403, H6325, ST45025920, SW220023-1, EN300-33990, C07236, D08483, Q421711-[(3R,5S,7s)-adamantan-1-yl]ethan-1-amine, AB00638368-09, AB00959689-03, AB01506092_02, AB01506092_03, 392R284, C-06592, BRD-A84282119-003-01-2, Z56757137, 1-(Tricyclo[3.3.1.1>3,7>]dec-1-yl)ethanamine (HCl), Tricyclo(3.3.1.1^3,7)decane-1-methanamine, .alpha.-methyl-, 1-(1-Adamantyl)ethylamine Hydrochloride;Rimantadine hydrochloride, Tricyclo(3.3.1.1(sup 3,7))decane-1-methanamine, .alpha.-methyl-, Tricyclo[3,3,1,1(3,7)]decane-1-methanamine, .alpha.-methyl-, Tricyclo(3.3.1.1^3,7)decane-1-methanamine, .alpha.-methyl- & IFN.alpha

References[edit]

  1. ^ Govorkova EA, Fang HB, Tan M, Webster RG (December 2004). «Neuraminidase inhibitor-rimantadine combinations exert additive and synergistic anti-influenza virus effects in MDCK cells». Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 48 (12): 4855–63. doi:10.1128/AAC.48.12.4855-4863.2004. PMC 529183. PMID 15561867.
  2. ^ Zimmerman RK (March 2007). «Rationing of influenza vaccine during a pandemic: ethical analyses». Vaccine. 25 (11): 2019–26. doi:10.1016/j.vaccine.2006.11.045. PMID 17258359.
  3. ^ Jefferson T, Demicheli V, Di Pietrantonj C, Rivetti D, et al. (Cochrane Acute Respiratory Infections Group) (April 2006). «Amantadine and rimantadine for influenza A in adults». The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2006 (2): CD001169. doi:10.1002/14651858.CD001169.pub3. PMC 7068158. PMID 16625539.
  4. ^ Long SS, Pickering LK, Prober CG (2012). Principles and Practice of Pediatric Infectious Disease. Elsevier Health Sciences. p. 1502. ISBN 978-1437727029.
  5. ^ Antiviral Agents for the Treatment and Chemoprophylaxis of Influenza: Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP)
  6. ^ Vorobjev YN (April 2020). «An effective molecular blocker of ion channel of M2 protein as anti-influenza A drug». Journal of Biomolecular Structure and Dynamics. 39 (7): 2352–2363. doi:10.1080/07391102.2020.1747550. ISSN 0739-1102. PMID 32212957. S2CID 214681984.
  7. ^ Drakopoulos A, Tzitzoglaki C, Ma C, Freudenberger K, Hoffmann A, Hu Y, et al. (February 2017). «Affinity of Rimantadine Enantiomers against Influenza A/M2 Protein Revisited». ACS Medicinal Chemistry Letters. 8 (2): 145–150. doi:10.1021/acsmedchemlett.6b00311. PMC 5312807. PMID 28217261.
  8. ^ Jing X, Ma C, Ohigashi Y, Oliveira FA, Jardetzky TS, Pinto LH, Lamb RA (August 2008). «Functional studies indicate amantadine binds to the pore of the influenza A virus M2 proton-selective ion channel». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 105 (31): 10967–72. Bibcode:2008PNAS..10510967J. doi:10.1073/pnas.0804958105. PMC 2492755. PMID 18669647.
  9. ^ Wright AK, Batsomboon P, Dai J, Hung I, Zhou HX, Dudley GB, Cross TA (February 2016). «Differential Binding of Rimantadine Enantiomers to Influenza A M2 Proton Channel». Journal of the American Chemical Society. 138 (5): 1506–9. doi:10.1021/jacs.5b13129. PMC 9328162. PMID 26804976.
  10. ^ Drakopoulos A, Tzitzoglaki C, Ma C, Freudenberger K, Hoffmann A, Hu Y, et al. (February 2017). «Affinity of Rimantadine Enantiomers against Influenza A/M2 Protein Revisited». ACS Medicinal Chemistry Letters. 8 (2): 145–150. doi:10.1021/acsmedchemlett.6b00311. PMC 5312807. PMID 28217261.
  11. ^ Zlydnikov DM, Kubar OI, Kovaleva TP, Kamforin LE (1981-05-01). «Study of rimantadine in the USSR: a review of the literature». Reviews of Infectious Diseases. 3 (3): 408–21. doi:10.1093/clinids/3.3.408. PMID 7025146.
  12. ^ Younossi ZM, Perrillo RP (1999). «The roles of amantadine, rimantadine, ursodeoxycholic acid, and NSAIDs, alone or in combination with alpha interferons, in the treatment of chronic hepatitis C». Seminars in Liver Disease. 19 Suppl 1: 95–102. PMID 10349697.
  13. ^ «fda.gov». Food and Drug Administration. Archived from the original on June 30, 2005. Retrieved 2008-11-05.
  14. ^ Zimmerman RK (March 2007). «Rationing of influenza vaccine during a pandemic: ethical analyses». Vaccine. 25 (11): 2019–26. doi:10.1016/j.vaccine.2006.11.045. PMID 17258359.
  15. ^ «CDC — Influenza (Flu) | Antivirals: Side-Effects | REMOVED!». Retrieved 2008-11-05.
  16. ^ Zimmerman RK (March 2007). «Rationing of influenza vaccine during a pandemic: ethical analyses». Vaccine. 25 (11): 2019–26. doi:10.1016/j.vaccine.2006.11.045. PMID 17258359.
  17. ^ Manchand PS, Cerruti RL, Martin JA, Hill CH, Merrett JH, Keech E, et al. (July 1990). «Synthesis and antiviral activity of metabolites of rimantadine». Journal of Medicinal Chemistry. 33 (7): 1992–5. doi:10.1021/jm00169a029. PMID 2362279.
  18. ^ US patent 3352912 to W. W. Prichard
  19. ^ United States Patent № 4551552: Process for preparing rimantadine: Rimantadine and related compounds useful as antivirals were first described by Prichard in U.S. Pat. Nos. 3,352,912 and 3,592,934. Both patents describe the preparation of rimantadine from the corresponding ketone oxime by reduction with lithium aluminum hydride.
  20. ^ United States Patent № 4551552: Process for preparing rimantadine
  21. ^ Zlydnikov DM, Kubar OI, Kovaleva TP, Kamforin LE (1981). «Study of rimantadine in the USSR: a review of the literature». Reviews of Infectious Diseases. 3 (3): 408–21. doi:10.1093/clinids/3.3.408. PMID 7025146.

External links[edit]

  • U.S. FDA press release announcing rimantadine’s approval
  • U.S. Center for Drug Evaluation and Research rimantadine description
  • U.S. NIH rimantadine description
  • U.S. CDC flu anti-viral treatment information
Источник

В период обострения вирусных инфекций одним из часто назначаемых препаратов является Римантадин. Лекарство помогает бороться с простудами, гриппом, а также предупреждает тяжелые осложнения. Римантадин для взрослых и детей – это недорогой препарат, продающийся во многих аптеках. Производством лекарственного средства, занимаются несколько предприятий в России.

Содержание

  1. Показания к применению
  2. Действие на организм
  3. Формы препарата
  4. Инструкция по применению
  5. При беременности
  6. Особые указания и меры предосторожности
  7. Взаимодействие и противопоказания
  8. Передозировка
  9. Аналоги

Показания к применению

Основой для производства препарата стал гидрохлорид римантадина. В фармакологии это вещество известно как блокиратор вирусов, благодаря чему развитие заболеваний приостанавливается и наступает выздоровление.

В ходе клинических испытаний показал высокую эффективность при заболеваниях вирусом гриппа типа А. Назначается и при энцефалите.

Действие на организм

Действие Римантадина на человека, заключается в недопущении попадания РНК вирусов в клетки организма. Молекулы действующего вещества окружают патоген, препятствуя его слиянию с внешней оболочкой клеток. Если вирус успел попасть в клетку, то Римантадин блокирует возможность его выхода оттуда, а значит снижает распространение по здоровым клеткам.

При лихорадке, повышении температуры, римантадин способствует существенному облегчению состояния больного. Если принять лекарство в течение 10 часов с момента заражения, выздоровление наступает значительно быстрее. Таблетки разрешены к применению в качестве профилактического средства в сезон простуд или при непосредственном контакте с зараженным человеком. Пропить курс таблеток рекомендуется также после обнаружения на теле клещей. Всасывание большей части лекарственного вещества происходит в кишечнике.

Формы препарата

Врач может назначить ремантадин детям и взрослым. В зависимости от клинической ситуации, особенностей здоровья пациента и прочих факторов, применяют следующие формы препарата:

  • Таблетки с дозировкой 50 мг – отличаются белым цветом, форма плоскоцилиндрическая.
  • Капсулы 100 мг.
  • Сиропы Орвирем и Альгирем.

Для усвоения и лучшего проглатывания в состав добавляют вспомогательные компоненты, например тальк, лактозу и стеарат кальция. Каждая форма препарата помещается в картонную коробку с вложенной внутрь инструкцией по применению. Купить любую форму ремантадина можно в аптеке без рецепта.

Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста.

Инструкция по применению

Профилактический и лечебный прием ремантадина отличаются. При появлении признаков простуды Римантадин 50 мг взрослые пьют по схеме:

  1. Первый день: по 2 таблетки – 3 раза в сутки.
  2. Второй – третий день: доза снижается на треть.
  3. Четвертый день: всего 2 таблетки.

Таблетированная форма подходит для детей от 7 лет. Принимают внутрь по 1 таблетке 3 раза в сутки. Удобнее запивать таблетки стаканом чистой воды.

Для детей от 1 до 3 лет показан сироп с Римантадином, так как они испытывают трудности с проглатыванием таблеток. Курс лечения тоже 4 дня. В первый день по 20 мл сиропа 3 раза в сутки. Далее, каждый день доза уменьшается на треть. Для детей до 7 лет схема лечения аналогичная, но разовая доза составляет 30 мл. Профилактика простудных болезней сводится к ежедневному приему 1 таблетки. Для взрослых максимальный период – 30 дней, для детей – 15 дней.

При беременности

Исследования действующего вещества показали, что оно легко проникает сквозь плацентарный барьер и способно оказать влияние на будущего ребенка. Для женщин в положении рекомендованы другие группы противовирусных препаратов. Римантадин в таблетках не рекомендуется использовать во время грудного вскармливания. Высок риск развития аллергии у новорожденного. Выходом из ситуации может быть временное прекращение кормления малыша. На период приема таблеток ребенка переводят на смесь.

Особые указания и меры предосторожности

На фоне приема таблеток возможны незначительные побочные эффекты у пациентов. Чаще всего они проявляются в виде головной боли, тревожности и снижении внимания. Некоторые отмечают появление сухости во рту. После прекращения приема таблеток симптомы проходят самостоятельно. Если симптоматика очень сильная и выраженная, то обратитесь к лечащему врачу для замены Римантадина.

Со стороны кожных покровов иногда наблюдается красноватая сыпь. Дыхательная система может отреагировать кашлем, бронхоспазмом. При исследовании препарата, испытуемые чаще всего отмечали, что побочные действия возникают со стороны ЦНС и ЖКТ. При приеме препарата не рекомендуется водить автомобиль, осуществлять работу, связанную с повышенным вниманием и концентрацией.

Особых условий хранения не требует, кроме того, чтобы исключить возможность попадания в руки детей. Нормальная температура хранения +2…+25 градусов. В период лечения от гриппа и простуды не рекомендуется одновременное употребление римантадина и алкогольной продукции.

Взаимодействие и противопоказания

Мамы задаются вопросом: «Римантадин с какого возраста можно давать малышам?» Педиатры рекомендуют использовать его после 1 года в виде сиропа. В список противопоказаний к применению, также относятся:

  • Почечная недостаточность;
  • Печеночная недостаточность;
  • Эпилепсия;
  • Непереносимость лактозы;
  • Тиреотоксикоз;
  • Индивидуальная непереносимость компонентов.

При наличии в анамнезе проблем с мозговым кровообращением, а также атеросклероза стоит посоветоваться с врачом перед началом курсового лечения. При данных диагнозах употребление Римантадина может стать причиной геморрагического инсульта. Всасывание через желудок осуществляется медленно. Одновременный прием лекарств, обволакивающих слизистую пищеварительного тракта, еще больше замедляет этот процесс.

Не стоит употреблять противовирусный препарат и вместе с сорбентами. Аспирин, и Парацетамол в сочетании с Римантадином снижают концентрацию в крови действующего вещества антивирусного препарата. При приеме противоэпилептических средств лучше выбрать для лечения простуды другой препарат, так как снижается эффективность терапии заболевания ЦНС. Совместное употребление Римантадина и иммуномодуляторов возможно и приводит к скорейшему выздоровлению пациента.

Исследования на предмет совместимости живой интраназальной вакцины и римантадина не осуществлялись. Но по общему правилу после вакцинации стоит воздержаться от приема противовирусного препарата на 14 дней. Такой подход оправдан только при профилактическом приеме. В лечебных целях после консультации с врачом использование возможно.

Вакцинацию от гриппа назначают не ранее, чем через 48 часов после приема последней таблетки Римантадина. Такие предосторожности связаны с тем, что противовирусная терапия может подавить живую вакцину, введенную в организм, и тогда не выработается иммунитет. Следует понимать, что никакой прием противовирусных препаратов не заменяет сезонной вакцинации от гриппа разных штаммов.

Передозировка

Передозировка Римантадином возможна при бесконтрольном использовании лекарственного средства. В таких случаях пациенты отмечают головную боль, тошноту, снижение концентрации и внимания. Дополнительно к данным симптомам возможен металлический привкус во рту. При тяжелом отравлении наблюдается сильная рвота, появляются галлюцинации. Эффективную помощь можно получить только в условиях стационара, где первым делом проведут промывание желудка и поставят капельницу с антитоксическими препаратами. Выведению остатков препарата помогает гемодиализ.

Аналоги

Аналогами препарата российского производства служат Римантадин, выпущенный в Польше, Великобритании, Латвии. Заменить противовирусное средство можно практически любым иммуномодулятором. При покупке обращайте внимание, чтобы в инструкции было написано, что препарат работает против вирусов гриппа А и В. Примерами таких лекарств являются Интерферон, Кагоцел, Цитовир, Арбидол, Ингавирин и прочие. Порошки, снимающие симптомы простуды, не заменят противовирусные лекарства. Поэтому покупать Терафлю вместо Римантадина не стоит. Они дополняют друг друга, но не заменяют.

В аптеках можно приобрести и белорусский аналог Римантадина. Он выпускается под торговым названием Арпефлю. Способ применения практически не отличается: 200 мг – 4 раза в день. Курс приема до 6 суток. Венгерский препарат – Гроприносин эффективно борется с вирусами простуды и гриппа. Его также можно применять при герпесе, ветрянке. Курс лечения зависит от заболевания и составляет максимум 15 дней.

Однозначно сказать, какое лекарство лучше в том или ином случае: Римантадин, Арбидол, Кагоцел или что-то другое, сможет только терапевт. Многое зависит от течения болезни, индивидуальных особенностей организма. По отзывам выбирать препарат не стоит. Одни покупатели хвалят, а другие ругают Римантадин, да и прочие протививирусные лекарства. Чтобы лечение принесло только пользу, при появлении первых признаков болезни посетите врача или вызовите специалиста на дом.

Источники

  • Римантадин // Справочник лекарственных средств Vidal // 2022;
  • Римантадин // РЛС.

Информация представлена в ознакомительных целях и не является медицинской консультацией или руководством к лечению со стороны uteka.ru.

Источник

Выбор описания

Лек. форма Дозировка

капсулы


100 мг

таблетки


50 мг

Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем

Описание препарата Ремантадин® (таблетки, 50 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 1997 году

Дата согласования: 31.07.1997

Особые отметки:

Отпускается без рецепта

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав и форма выпускa
  • Фармакологическое действие
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Заказ в аптеках Москвы
  • Отзывы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав и форма выпускa

1 таблетка содержит римантадина гидрохлорида 50 мг; в упаковке 20 шт.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

—

противовирусное.

Показания

Грипп (ранние стадии), профилактика клещевого энцефалита.

Противопоказания

Гепатит, нефрит, почечная недостаточность, тиреотоксикоз, беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды, в 1-е сутки — по 100 мг 3 раза (или 300 мг однократно), во 2-й и 3-й день — по 100 мг 2 раза, в 4-й день — 100 мг 1 раз; детям от 7 до 10 лет — по 50 мг 2 раза в день, от 11 до 14 лет — 3 раза в день. Курс — 5 дней. В качестве профилактического средства — по 50 мг 1 раз в день в течение 10–15 дней. После укуса энцефалитного клеща — 100 мг 2 раза в день в течение ближайших 72 ч.

Побочные действия

Гастралгия, аллергические реакции.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Заказ в аптеках

Выбор региона:

Название препарата Цена за упак., руб. Аптеки

Ремантадин®, капсулы,
100 мг, №10 — 10 шт. — упаковка контурная ячейковая — пачка картонная


Производитель: Олайнфарм (Латвия)

257.00

Аптека Ютека

291.00

 АптекиRLS

335.00

 Планета здоровья

Ремантадин®, таблетки,
50 мг, №20 — 10 шт. — упаковка контурная ячейковая (2) — пачка картонная


Производитель: Биохимик ОАО (Россия)

55.00

Аптека Ютека

75.00

 АптекиRLS

Ремантадин®, таблетки,
50 мг, №20 — 20 шт. — упаковка контурная ячейковая — пачка картонная


Производитель: Олайнфарм (Латвия)

305.00

Планета здоровья

Ремантадин®, таблетки,
50 мг, №20 — 10 шт. — упаковка контурная ячейковая (2) — пачка картонная


Производитель: Олайнфарм (Латвия)

190.00

Аптека Ютека

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Логотип РЛС Аккаунт

Логотип Врачи РФ

или

Источник

РИМАНТАДИН

РИМАНТАДИН

Римантадин

Состав

1 таблетка содержит активное вещество: римантадина гидрохлорид — 50,0 мг.

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусное средство

Фармакологическое действие

Римантадин активен в отношении различных штаммов вируса гриппа А. Являясь слабым основанием, римантадин действует за счет повышения рН эндосом, имеющих мембрану вакуолей, которые окружают вирусные частицы после их проникновения в клетку.
Предотвращение ацидификации в этих вакуолях блокирует слияние вирусной оболочки с мембраной эндосомы, предотвращая, таким образом, передачу вирусного генетического материала в цитоплазму клетки. Римантадин также угнетает выход вирусных частиц из клетки, т.е. прерывает транскрипцию вирусного генома.

Показания к применению

Раннее лечение и профилактика гриппа А у взрослых и детей старше 7 лет.

Противопоказания

— Компонентам препарата;
— наследственная непереносимость лактозы,
— дефицит лактазы или глюкозо-галактозная
— мальабсорбция;
— острые заболевания печени;
— острые и хронические заболевания почек;
— тиреотоксикоз;
— беременность и лактация;
— детский возраст до 7 лет.

Способ применения и дозы

Римантадин принимают внутрь (после еды), запивая водой.
Лечение гриппа следует начинать в течение 24-48 ч после появления симптомов болезни. Взрослым в первый день по 100 мг 3 раза в день; во второй и третий дни по 100 мг 2 раза в день; в четвертый и пятый день 100 мг один раз в день. В первый день терапии возможно применение препарата однократно в дозе 300 мг.
Детям в возрасте от 7 до 10-ти лет по 50 мг 2 раза в день; от 10 до 14 лет — 50 мг 3 раза в день; старше 14 лет-дозы для взрослых. Курс 5 дней.
Для профилактики гриппа: у взрослых по 50 мг 1 раз в день в течение до 30-ти дней; у детей старше 7 лет по 50 мг 1 раз в день до 15 дней в зависимости от эпидемиологической обстановки.
Для лечения и профилактики гриппа при тяжелой печеночной недостаточности, эпилепсии, пожилым пациентам 100 мг 1 раз в день.

Форма выпуска

Таблетки 50 мг.
По 10, 20, 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 таблеток в банки полимерные для лекарственных средств. Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).

Условия отпуска из аптек

Отпускают без рецепта.

Источник

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Как пишется слово реликвия
  • Как пишется слово приперлись
  • Как пишется слово религия
  • Как пишется слово припереть
  • Как пишется слово реле или рэле