Как правильно пишется слово «остеомиелит»
остеомиели́т
остеомиели́т, -а
Источник: Орфографический
академический ресурс «Академос» Института русского языка им. В.В. Виноградова РАН (словарная база
2020)
Делаем Карту слов лучше вместе
Привет! Меня зовут Лампобот, я компьютерная программа, которая помогает делать
Карту слов. Я отлично
умею считать, но пока плохо понимаю, как устроен ваш мир. Помоги мне разобраться!
Спасибо! Я стал чуточку лучше понимать мир эмоций.
Вопрос: вверенный — это что-то нейтральное, положительное или отрицательное?
Синонимы к слову «остеомиелит»
Предложения со словом «остеомиелит»
- Дело в том, что был очень истощён, болела раненая нога, начался остеомиелит, я мучился от бесконечных фурункулов.
- Сок свежих листьев используют в комплексном лечении остеомиелита.
- Но нет, от такой маленькой занозы могут быть большие проблемы, причём чреватые и ампутацией – когда гнойное воспаление распространяется глубже, переходит на костную ткань и развивается уже остеомиелит.
- (все предложения)
Каким бывает «остеомиелит»
Значение слова «остеомиелит»
-
ОСТЕОМИЕЛИ́Т, -а, м. Мед. Инфекционное воспаление костного мозга, обычно распространяющееся на другие слои костной ткани. (Малый академический словарь, МАС)
Все значения слова ОСТЕОМИЕЛИТ
Отправить комментарий
Дополнительно
Смотрите также
ОСТЕОМИЕЛИ́Т, -а, м. Мед. Инфекционное воспаление костного мозга, обычно распространяющееся на другие слои костной ткани.
Все значения слова «остеомиелит»
-
Дело в том, что был очень истощён, болела раненая нога, начался остеомиелит, я мучился от бесконечных фурункулов.
-
Сок свежих листьев используют в комплексном лечении остеомиелита.
-
Но нет, от такой маленькой занозы могут быть большие проблемы, причём чреватые и ампутацией – когда гнойное воспаление распространяется глубже, переходит на костную ткань и развивается уже остеомиелит.
- (все предложения)
- метастазирование
- уретрит
- бронхопневмония
- тромбофлебит
- воспаление
- (ещё синонимы…)
- хронический остеомиелит
- (полная таблица сочетаемости…)
- хронический
- (ещё…)
- Склонение
существительного «остеомиелит» - Разбор по составу слова «остеомиелит»
Остеомиелит
Остеомиелит – воспаление костного мозга, при котором обычно поражаются все элементы кости (надкостница, губчатое и компактное вещество). В зависимости от этиологии остеомиелита он подразделяется на неспецифический и специфический (туберкулезный, сифилитический, бруцеллезный и т. п.); посттравматический, гематогеный, послеоперационный, контактный. Клиническая картина зависит от вида остеомиелита и его формы (острая или хроническая). Основу лечения острого остеомиелита составляет вскрытие и санация всех гнойников, при хроническом остеомиелите — удаление полостей, свищей и секвестров.
Общие сведения
Остеомиелит (от лат. osteon кость + myelos костный мозг + itis воспаление) – воспаление костного мозга, при котором обычно поражаются все элементы кости (надкостница, губчатое и компактное вещество). По статистике, остеомиелит после травм и операций составляет 6,5% всех болезней опорно-двигательного аппарата. Чаще поражает бедренную и плечевую кость, кости голени, позвонки, нижнечелюстные суставы и верхнюю челюсть. После открытых переломов диафиза трубчатых костей посттравматический остеомиелит возникает в 16,3% случаев. Мужчины болеют остеомиелитом чаще женщин, дети и пожилые – чаще людей молодого и среднего возраста.
Классификация
Выделяют неспецифический и специфический остеомиелит. Неспецифический остеомиелит вызывают гноеродные бактерии: золотистый стафилококк (90% случаев), стрептококк, кишечная палочка, реже – грибки. Специфический остеомиелит возникает при туберкулезе костей и суставов, бруцеллезе, сифилисе и т. д.
В зависимости от пути, которым микробы проникают в кость, различают эндогенный (гематогенный) и экзогенный остеомиелит. При гематогенном остеомиелите возбудители гнойной инфекции заносятся через кровь из удаленного очага (фурункул, панариций, абсцесс, флегмона, инфицированная рана или ссадина, тонзиллит, синусит, кариозные зубы и пр.). При экзогенном остеомиелите инфекция проникает в кость при ранении, операции или распространяется с окружающих органов и мягких тканей.
В начальных стадиях экзогенный и эндогенный остеомиелит различаются не только по происхождению, но и по проявлениям. Затем отличия сглаживаются и обе формы болезни протекают одинаково. Выделяют следующие формы экзогенного остеомиелита:
- посттравматический (после открытых переломов);
- огнестрельный (после огнестрельных переломов);
- послеоперационный (после проведения спиц или операций на костях);
- контактный (при переходе воспаления с окружающих тканей).
Как правило, остеомиелит вначале протекает остро. В благоприятных случаях заканчивается выздоровлением, в неблагоприятных – переходит в хронический. При атипичных формах остеомиелита (абсцессе Броди, альбуминозном остеомиелите Оллье, склерозирующем остеомиелите Гарре) и некоторых инфекционных болезнях (сифилисе, туберкулезе и др.) острая фаза воспаления отсутствует, процесс носит первично-хронический характер.
Острый остеомиелит
Проявления острого остеомиелита зависят от пути проникновения инфекции, общего состояния организма, обширности травматического поражения кости и окружающих мягких тканей. На рентгенограммах изменения видны спустя 2-3 недели с начала заболевания.
Гематогенный остеомиелит
Как правило, развивается в детском возрасте, причем треть пациентов заболевает в возрасте до 1 года. Достаточно редкие случаи развития гематогенного остеомиелита у взрослых на самом деле являются рецидивами болезни, перенесенной в детском возрасте. Чаще поражает большеберцовую и бедренную кости. Возможно множественное поражение костей.
Из удаленного очага воспаления (абсцесс мягких тканей, флегмона, инфицированная рана) микробы с кровью разносятся по организму. В длинных трубчатых костях, особенно – в их средней части хорошо развита широкая сеть сосудов, в которой скорость кровотока замедляется. Возбудители инфекции оседают в губчатом веществе кости. При неблагоприятных условиях (переохлаждение, снижение иммунитета) микробы начинают усиленно размножаться, развивается гематогенный остеомиелит. Выделяют три формы заболевания:
Септико-пиемическая форма. Характерно острое начало и выраженная интоксикация. Температура тела поднимается до 39—40°, сопровождается ознобом, головной болью и повторной рвотой. Возможны потеря сознания, бред, судороги, гемолитическая желтуха. Лицо больного бледное, губы и слизистые оболочки синюшны, кожа сухая. Пульс учащенный, давление снижено. Селезенка и печень увеличиваются, иногда развивается бронхопневмония.
На 1-2 сутки болезни появляется точно локализованная, резкая, сверлящая, распирающая или рвущая, усиливающаяся при малейших движениях боль в области поражения. Мягкие ткани конечности отечны, кожа горячая, красная, напряженная. При распространении на близлежащие суставы развивается гнойный артрит.
Через 1-2 недели в центре поражения формируется очаг флюктуации (жидкость в мягких тканях). Гной проникает в мышцы, образуется межмышечная флегмона. Если флегмону не вскрыть, она может вскрыться самостоятельно с образованием свища или прогрессировать, приводя к развитию параартикулярной флегмоны, вторичного гнойного артрита или сепсиса.
Местная форма. Общее состояние страдает меньше, иногда остается удовлетворительным. Преобладают признаки местного воспаления кости и мягких тканей.
Адинамическая (токсическая) форма. Встречается редко. Характеризуется молниеносным началом. Преобладают симптомы острого сепсиса: резкое повышение температуры, тяжелый токсикоз, судороги, потеря сознания, выраженное снижение артериального давления, острая сердечно-сосудистая недостаточность. Признаки костного воспаления слабые, появляются поздно, что затрудняет постановку диагноза и проведение лечения.
Посттравматический остеомиелит
Возникает при открытых переломах костей. Развитию болезни способствует загрязнение раны в момент травмы. Риск развития остеомиелита увеличивается при оскольчатых переломах, обширных повреждениях мягких тканей, тяжелых сопутствующих повреждениях, сосудистой недостаточности, снижении иммунитета.
Посттравматический остеомиелит поражает все отделы кости. При линейных переломах зона воспаления обычно ограничена местом перелома, при оскольчатых переломах гнойный процесс склонен к распространению. Сопровождается гектической лихорадкой, выраженной интоксикацией (слабость, разбитость, головная боль и т. д.), анемией, лейкоцитозом, повышением СОЭ. Ткани в области перелома отечны, гиперемированы, резко болезненны. Из раны выделяется большое количество гноя.
МРТ стопы. Остеомиелит таранной и большеберцовой кости с наличием обширной зоны деструкции костной ткани.
Огнестрельный остеомиелит
Чаще возникает при обширных поражениях костей и мягких тканей. Развитию остеомиелита способствует психологический стресс, снижение сопротивляемости организма и недостаточная обработка раны.
Общие симптомы сходны с посттравматическим остеомиелитом. Местная симптоматика при остром огнестрельном остеомиелите нередко выражена слабо. Отек конечности умеренный, обильное гнойное отделяемое отсутствует. О развитии остеомиелита свидетельствует изменение раневой поверхности, которая становится тусклой и покрывается серым налетом. В последующем воспаление распространяется на все слои кости.
Несмотря на наличие очага инфекции, при огнестрельном остеомиелите обычно наступает сращение кости (исключение – значительная раздробленность кости, большое смещение отломков). При этом гнойные очаги оказываются в костной мозоли.
Послеоперационный остеомиелит
Является разновидностью посттравматического остеомиелита. Возникает после операций по остеосинтезу закрытых переломов, ортопедических операций, проведения спиц при наложении компрессионно-дистракционных аппаратов или наложении скелетного вытяжения (спицевой остеомиелит). Как правило, развитие остеомиелита вызвано несоблюдением правил асептики или большой травматичностью операции.
Контактный остеомиелит
Возникает при гнойных процессах окружающих кость мягких тканей. Особенно часто инфекция распространяется с мягких тканей на кость при панариции, абсцессах и флегмонах кисти, обширных ранах волосистой части головы. Сопровождается увеличением отека, усилением болей в области повреждения и образованием свищей.
Лечение
Только в стационаре в отделении травматологии. Выполняют иммобилизацию конечности. Проводят массивную антибиотикотерапию с учетом чувствительности микроорганизмов. Для уменьшения интоксикации, восполнения объема крови и улучшения местного кровообращения переливают плазму, гемодез, 10% раствор альбумина. При сепсисе применяют методы экстракорпоральной гемокоррекции: гемосорбцию и лимфосорбцию.
Обязательным условием успешного лечения острого остеомиелита является дренирование гнойного очага. На ранних стадиях в кости делают трепанационные отверстия с последующим промыванием растворами антибиотиков и протеолитических ферментов. При гнойных артритах выполняют повторные пункции сустава для удаления гноя и введения антибиотиков, в некоторых случаях показана артротомия. При распространении процесса на мягкие ткани образовавшиеся гнойники вскрывают с последующим открытым промыванием.
Хронический остеомиелит
При небольших очагах воспаления, комплексном и своевременном лечении, преимущественно у молодых пациентов восстановление костной ткани преобладает над ее разрушением. Очаги некроза полностью замещаются вновь образованной костью, наступает выздоровление. Если этого не произошло (примерно в 30% случаев), острый остеомиелит переходит в хроническую форму.
Примерно к 4 неделе при всех формах острого остеомиелита происходит секвестрация – образование омертвевшего участка кости, окруженного измененной костной тканью. На 2-3 месяц заболевания секвестры окончательно отделяются, на месте разрушения кости формируется полость и процесс становится хроническим.
Симптомы
При переходе острого остеомиелита в хронический состояние пациента улучшается. Боли уменьшаются, становятся ноющими. Формируются свищевые ходы, которые могут выглядеть, как сложная система каналов и выходить на поверхность кожи далеко от места повреждения. Из свищей выделяется умеренное количество гнойного отделяемого.
В период ремиссии состояние пациента удовлетворительное. Боли исчезают, отделяемое из свищей становится скудным. Иногда свищи закрываются. Продолжительность ремиссии при остеомиелите колеблется от нескольких недель до нескольких десятков лет, зависит от общего состояния и возраста больного, локализации очага и т. д.
Развитию рецидива способствуют сопутствующие заболевания, снижение иммунитета и закрытие свища, приводящее к скоплению гноя в образовавшейся костной полости. Рецидив болезни напоминает стертую картину острого остеомиелита, сопровождается гипертермией, общей интоксикацией, лейкоцитозом, повышением СОЭ. Конечность становится болезненной, горячей, краснеет и отекает. Состояние пациента улучшается после открытия свища или вскрытия гнойника.
КТ стопы. Посттравматический хронический остеомиелит пяточной кости с наличием секвестра (красная стрелка) и свищевого хода (синяя стрелка).
Осложнения
Хронический остеомиелит часто осложняется переломами, образованием ложных суставов, деформацией кости, контрактурами, гнойным артритом, малигнизацией (злокачественным перерождением тканей). Постоянно существующий очаг инфекции влияет на весь организм, вызывая амилоидоз почек и изменения внутренних органов. В период рецидива и при ослаблении организма возможен сепсис.
Диагностика
Постановка диагноза при хроническом остеомиелите в большинстве случаев не вызывает затруднений. Для подтверждения проводят МРТ, КТ или рентгенографию. Для выявления свищевых ходов и их связи с остеомиелитическим очагом выполняют фистулографию.
Лечение
Операция показана при наличии остеомиелитических полостей и язв, гнойных свищей, секвестров, ложных суставах, частых рецидивах с интоксикацией, выраженной болью и нарушением функции конечности, малигнизации, нарушении деятельности других органов и систем вследствие хронической гнойной инфекции.
Выполняют некрэктомию (секвестрэктомию) – удаление секвестров, грануляций, остеомиелитических полостей вместе с внутренними стенками и иссечение свищей с последующим промывным дренированием. После санации полостей проводят костную пластику.
Литература 1. Остеомиелит/ Акжигитов Г.Н., Галеев М.А., Ахаутдинов В.Г., Юдин Я.Б. — 1986 2. Хирургическое лечение остеомиелита/ Никитин Г.Д., Рак А.В., Линник С.А., Салдун Г.П. — 2000 3. Остеомиелит: учебное пособие/ Михин А.В., Бубликов А.Е. — 2014 4. Острый остеомиелит: клинический протокол/ Экспертная комиссия по вопросам развития здравоохранения — 2013 |
Код МКБ-10 M86 |
Остеомиелит — лечение в Москве
Остеомиелит: причины появления, симптомы, диагностика и способы лечения.
Определение
Остеомиелит – это тяжелый инфекционно-воспалительный процесс, поражающий все элементы кости. Под термином «остеомиелит» в настоящее время понимают неспецифическое гнойное или гнойно-некротическое поражение костной ткани (остит), костного мозга (миелит), надкостницы (периостит) и окружающих мягких тканей.
Причины появления остеомиелита
Ведущая роль в развитии заболевания принадлежит патогенным стафилококкам (золотистый стафилококк обнаруживается почти у 90% больных остеомиелитом), гемолитическим стрептококкам, грамотрицательной кишечной и анаэробной микрофлоре, грибковым инфекциям.
Специалисты считают, что в развитии остеомиелита имеют значение снижение реактивности организма больного (в результате травмы, переохлаждения, сенсибилизации) и нарушение кровоснабжения поражаемого отдела кости.
Основными путями проникновения инфекции в костную ткань являются:
- Гематогенный – патогенные микроорганизмы из какого-либо источника инфекции (например, фурункулов, кариозных зубов, воспалительных очагов в деснах, миндалинах или придаточных пазухах, легких, мочеполового тракта и др.) с током крови проникают в костную ткань, приводя к развитию остеомиелита. Воспалительный процесс начинается с внутренних слоев кости – в первую очередь поражается костный мозг, губчатое вещество кости. В последующем процесс переходит на компактное вещество (наружный плотный слой кости) и надкостницу. Данный вид остеомиелита часто встречается в детском возрасте. Особенностью костной ткани у детей является ее обильное кровоснабжение. В большинстве случаев остеомиелит развивается в зонах роста костей (метафизах). При этом чаще поражаются длинные (большеберцовая, бедренная или плечевая) кости конечностей ребенка. У взрослых гематогенный остеомиелит, как правило, поражает тело позвонков.
- Прямое инфицирование костной ткани может наблюдаться при открытых переломах, обширных, глубоких ранах. Посттравматический остеомиелит развивается вторично после открытых переломов. Особую группу составляет остеомиелитическое повреждение костей после ДТП, спортивных травм, огнестрельных и минно-взрывных ранений, поскольку в характере перелома играет роль обширное поражение окружающих тканей. При этом возникает не только дефицит костной, но и мягких тканей с образованием больших дефектов. В некоторых случаях данным путем может происходить проникновение патогенных бактерий при различных хирургических ортопедических вмешательствах.
- Инфицирование из близлежащих гнойных очагов (контактный путь) – патогенные бактерии проникают в костную ткань из длительно существующих гнойно-воспалительных очагов в окружающих мягких тканях. Данная форма в основном встречается у взрослых. В процесс обычно вовлечена одна кость, но иногда наблюдается поражение нескольких участков. Экзогенное распространение инфекции от сопредельных зараженных тканей или открытых ран вызывает около 80% случаев остеомиелита и часто имеет полимикробный характер. Факторами риска у взрослых являются мужской пол, пожилой возраст, истощение, ослабленный иммунитет, длительный прием глюкокортикоидов, гемодиализ, серповидноклеточная анемия (наследственное заболевание, которое характеризуется образованием патологического белка гемоглобина в эритроцитах) и употребление инъекционных наркотиков. Травмы, ишемия, инородные тела, пролежни, повреждение тканей лучевой терапией также предрасполагают к остеомиелиту.
Остеомиелит, обусловленный инфицированием окружающих тканей, часто локализуется в области стоп (у больных с сахарным диабетом или заболеваниями периферических сосудов).
Любой остеомиелит может перейти в хроническую форму, имея, в конечном счете, общую патофизиологию с нарушением целостности оболочки мягких тканей, наличием окружающей омертвевшей, инфицированной и реактивной новой костной ткани.
Классификация заболевания
Остеомиелит различают:
- по пути инфицирования: экзогенный и эндогенный;
- по этиологии:
- острый гематогенный остеомиелит, вызванный золотистым стафилококком, стрептококками, коагулаза-отрицательными стафилококками, Haemophilus influenzae, грамотрицательными микроорганизмами;
- остеомиелит позвоночника, вызванный золотистым стафилококком, грамотрицательными кишечными палочками, микобактериями туберкулеза, грибами;
- остеомиелит при наличии местного очага или сосудистой недостаточности, вызванный комбинацией аэробных и анаэробных микроорганизмов;
- остеомиелит, развившийся на фоне инфекции протезных аппаратов, вызванной коагулаза-отрицательными стафилококками, золотистым стафилококком, коринеформными бактериями, грамотрицательными микроорганизмами.
Клинические формы:
- острый гематогенный остеомиелит:
- генерализованный (септикотоксемия, септикопиемия),
- очаговая форма;
- посттравматический остеомиелит:
- после перелома,
- огнестрельный,
- послеоперационный;
- атипичные формы:
- абсцесс Броди,
- альбуминозный (Оллье),
- склерозирующий (Гарре).
По стадиям:
- острая (2-4 недели);
- подострая (от 2 недель и более):
- выздоровление,
- продолжение процесса;
- хроническая (через 2-3 месяца от начала заболевания):
- обострение,
- ремиссия,
- выздоровление.
По локализации:
- остеомиелит трубчатых костей (эпифизарный, метафизарный, диафизарный, тотальный);
- остеомиелит плоских костей.
Симптомы остеомиелита
К симптомам заболевания относят боль в области пораженной кости, сопровождающуюся общей реакцией организма (при остром остеомиелите) или без нее (при хроническом остеомиелите).
Первые признаки остеомиелита в острой форме:
- сильная распирающая боль в пораженной кости;
- выраженный локальный отек, который приводит к натяжению кожного покрова;
- температура тела поднимается до 38оС;
- при постукивании можно определить очаг воспаления – в этом месте пациент чувствует наибольшую болезненность.
При местной форме боль в кости не проявляется во время движения. Гнойный очаг формируется в течение двух недель. Если не начать лечить остеомиелит незамедлительно, симптомы будут только усиливаться. Режущая боль становится невыносимой и усиливается при малейшем движении. Кожа в пораженной области становится красной и горячей, отек увеличивается. Если образуется свищ и гной выходит наружу, наступает облегчение.
Признаки остеомиелита кости часто дополняются симптомами общей интоксикации, если инфекция распространяется на соседние ткани или проникает в кровь. У пациента в таком случае наблюдаются:
- высокая температура (около 39оС);
- сильная головная боль;
- лихорадка, озноб;
- бледные кожные покровы;
- учащенное сердцебиение;
- тошнота и рвота.
В некоторых случаях могут присутствовать судороги или бредовое состояние. При попадании инфекции во внутренние органы появляются симптомы пневмонии, желтухи, нарушения работы почек.
Если у пациента наблюдается хронический остеомиелит, симптомы кардинально меняются. Клиническая картина становится стертой. Основные признаки остеомиелита хронической формы:
- боль уменьшается, приобретает ноющий характер;
- появляются свищи (каналы, соединяющие гнойный очаг с внешней средой) с гнойным отделяемым, которые часто имеют выход далеко от локализации воспаления.
При длительной ремиссии свищи могут закрываться. Провоцируют рецидив остеомиелита такие факторы, как ослабление иммунитета, переохлаждение и другие внешние воздействия. При хронической форме заболевания обычно наблюдается плохое заживление ран.
Развитие остеомиелита у детей сопровождается теми же симптомами что и у взрослых, хотя патология чаще протекает в легкой форме без общей интоксикации и осложнений.
Остеомиелит позвоночника обычно вызывает локальную боль в спине с паравертебральным (по сторонам позвоночного столба) мышечным спазмом, которые не поддаются консервативному лечению. На поздних стадиях заболевание может привести к компрессии спинного мозга или нервных корешков с радикулопатией и слабостью или онемением конечностей. Повышения температуры тела, как правило, не наблюдается.
Диагностика остеомиелита
При подозрении на остеомиелит необходимо выполнить следующие лабораторные исследования:
- общий анализ крови и определение скорости оседания эритроцитов;
С-реактивный белок (СРБ, CRP)
С-реактивный белок – белок острой фазы, чувствительный индикатор повреждения тканей при воспалении, некрозе, травме.
Синонимы: Анализ крови на СРБ; С-реактивн�…
Результаты этих анализов следует рассматривать в контексте медицинского осмотра, симптоматики заболевания,
рентгенографического исследования
,
компьютерной томографии
и
магнитно-резонансной томографии
для обнаружения гнойно-воспалительных очагов и характерных изменений в костной ткани.
Рентгенологическое исследование считается одним из наиболее эффективных методов диагностики остеомиелита. Признаки патологии у детей видны на снимке уже на 5-й день, а у взрослых — только через 2 недели от начала воспалительного процесса.
Самым точным и эффективным видом диагностики является радионуклидная сцинтиграфия костей. С помощью специальных препаратов, накапливающихся в зоне очага болезни, можно точно выявить начало поражения кости. Однако этот метод не позволяет провести дифференциальную диагностику между инфекцией, переломами и опухолями.
Скопление гноя в мягких тканях выявляют с помощью ультразвукового исследования.
УЗИ мягких тканей
Исследование мягких тканей для выявления патологических изменений и диагностики новообразований.
Для лечения большое значение имеет биопсия очага воспаления костной ткани (аспирационная или открытая) и посев гнойного отделяемого на флору с определением чувствительности к антибиотикам и бактериофагам.
К каким врачам обращаться
Лечением остеомиелита занимается
врач-хирург
. Можно также обратиться к
врачу общей практики
при начальных симптомах слабости, появления боли, озноба, отека и покраснения кожи вокруг пораженной кости. Чтобы подобрать максимально эффективное лечение, врач может направить вас на консультацию к специалистам: инфекционисту, ревматологу, стоматологу, ортопеду, травматологу.
Лечение остеомиелита
Консервативные методы лечения в большинстве случаев стандартизированы и включают антибиотикотерапию с определением микробного возбудителя и чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам, противовоспалительную терапию. Большое значение имеет проведение иммуномодулирующей терапии, в том числе с использованием методов квантовой гемотерапии (реинфузия обработанной ауто- и донорской крови и др.), а в отдельных случаях гормонотерапии.
В большинстве случаев хирургическое лечение остеомиелита направлено, прежде всего, на ликвидацию очага гнойно-некротического поражения, замещение остаточных полостей или образовавшихся дефектов.
При остром гематогенном остеомиелите начальная антибиотикотерапия должна включать полусинтетические пенициллины или ванкомицин и цефалоспорины 3-го или 4-го поколения. При хроническом остеомиелите, возникающем в результате распространения инфекции с окружающих мягких тканей, особенно у больных диабетом, лечение проводят с использованием препаратов, эффективных как против грамположительных и грамотрицательных аэробов, так и против анаэробной флоры.
Осложняет лечение хронической формы заболевания нарушение кровоснабжения кости, которое затрудняет проникновение антибактериальных препаратов, снижает эффективность местного иммунного ответа в костной ткани.
Некоторые симптомы остеомиелита свидетельствуют о том, что болезнь перешла в крайне тяжелую форму. Нередко единственным выходом в этой ситуации становится хирургическое вмешательство. Главная его цель — удаление гнойного очага воспаления. Это в разы ускоряет процесс выздоровления и улучшает общее самочувствие больного.
Показания к операции:
- гнойная форма заболевания;
- флегмона надкостницы;
- наличие свищей и секвестров;
- обширное гнойное течение заболевания.
Операция проводится под общим наркозом, считается достаточно сложной и требует длительного периода реабилитации. Иногда необходимо несколько операций для очистки множественных очагов воспаления. После этого начинается период наблюдения с дренированием внутрикостного пространства. Когда поступление гнойных выделений прекращается, проводят повторную операцию с установкой искусственного сосуда для питания кости. Последующее дренирование проводится через мягкие ткани.
В последние годы широко разрабатываются методы закрытия костной полости, такие как мышечная или кожно-мышечная пластика.
Существуют современные методы, которые позволяют сохранить имплантаты при остеосинтезе (хирургической репозиции костных отломков при помощи различных фиксирующих металлических конструкций) в случае ранних нагноений. Это вакуумная терапия, применение гидрохирургической системы, ультразвуковой кавитации и других методов обработки ран, которые дают возможность предотвратить развитие так называемой бактериальной биопленки на поверхности имплантата, что, в свою очередь, позволяет сохранить имплантат и конечность.
Осложнения
Остеомиелит – тяжелое заболевание, поэтому даже при своевременном и компетентном лечении есть риск возникновения нежелательных последствий. Остеомиелит кости может вызвать как самостоятельные осложнения, так и такие, которые возникают как следствие хирургического вмешательства. Некоторые из них требуют отельного лечения. Прогрессирование гнойно-воспалительного процесса приводит к разрушению костной ткани, нарушается ее кровоснабжение, что еще больше усиливает некротические процессы в кости. Заболевание может вызвать такие нарушения:
- развитие абсцессов и свищей, нарывов в мягких тканях и на коже;
- возникновение флегмоны — пропитывания мышечных волокон гноем;
- развитие артрита с образованием гнойных масс в полостях;
- самопроизвольные переломы;
- анкилозные сращивания суставных частей;
- контрактурная неподвижность мышечных соединений.
Последствиями хирургического вмешательства может быть повторное инфицирование, внутреннее рубцевание тканей, некротические процессы. Очень грозным осложнением остеомиелита является сепсис — заражение крови.
Гнойно-воспалительные поражения костей приводят к инвалидизации около 55% пациентов. Остеомиелит может закончиться потерей конечности, если речь идет о поражении руки или ноги.
В связи с особенностью локализации остеомиелитического процесса у детей в последующем может наблюдаться замедление развития костей за счет повреждения воспалительным процессом зон роста.
Разрушение позвонков, сдавливание спинного мозга может приводить к двигательным и чувствительным нарушениям.
Профилактика остеомиелита
Для снижения риска развития остеомиелита рекомендуется:
- своевременно реагировать на возникновение инфекционных процессов в организме;
- проводить лечение гайморита, кариеса, воспаления носоглотки и верхних дыхательных путей;
- осуществлять тщательную обработку ран, обморожений и ожогов, чтобы исключить возможность их инфицирования;
- вести здоровый образ жизни, избегать чрезмерных физических нагрузок, недоедания, следить за сбалансированностью питания;
- не допускать переохлаждения организма.
Источники:
- Клинические рекомендации «Остеомиелит». Разраб.: Ассоциация травматологов-ортопедов России (АТОР). – 2016.
- Новомлинский В.В., Малкина Н.А., Андреев А.А., Глухов А.А., Микулич Е.В. Современные аспекты диагностики и лечения остеомиелита. Обзор литературы // Современные проблемы науки и образования. – 2016. – № 5.
- Амирасланов Ю.А. Современные принципы хирургического лечения хронического остеомиелита / Ю.А. Амирасланов, А.М. Светухин, И.В. Борисов // Инфекции в хирургии. – 2004. – № 1. – С. 8–13.
- Гостищев В.К. Инфекции в хирургии: руководство для врачей. – М.: ГЭОТАР-Медиа- 2007. – С. 708-721.
ВАЖНО!
Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначать только лечащий врач. Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу.
Для корректной оценки результатов ваших анализов в динамике предпочтительно делать исследования в одной и той же лаборатории, так как в разных лабораториях для выполнения одноименных анализов могут применяться разные методы исследования и единицы измерения.
Информация проверена экспертом
Лишова Екатерина Александровна
Высшее медицинское образование, опыт работы — 19 лет
Поделитесь этой статьей сейчас
Рекомендации
-
2410
05 Марта
-
13068
01 Марта
-
13065
23 Февраля
Похожие статьи
Отит
Отит – это воспаление в разных отделах уха. В зависимости от пораженного отдела различают наружный отит, отит среднего и внутреннего уха (лабиринтит). Поскольку ухо расположено близко к мозговым структурам, заболевание требует незамедлительного лечения.
Фригидность
Фригидность: причины появления, симптомы, диагностика и способы лечения.
Ангина
Ангина: причины появления, симптомы, диагностика и способы лечения.
From Wikipedia, the free encyclopedia
Osteomyelitis | |
---|---|
Other names | Bone infection |
Osteomyelitis of the 1st toe | |
Specialty | Infectious disease, orthopedics |
Symptoms | Pain in a specific bone, overlying redness, fever, weakness[1] |
Complications | Amputation[2] |
Usual onset | Young or old[1] |
Duration | Short or long term[2] |
Causes | Bacterial, fungal[2] |
Risk factors | Diabetes, intravenous drug use, prior removal of the spleen, trauma to the area[1] |
Diagnostic method | Blood tests, medical imaging, bone biopsy[2] |
Differential diagnosis | Charcot’s joint, rheumatoid arthritis, infectious arthritis, giant cell tumor, cellulitis[1][3] |
Treatment | Antimicrobials, surgery[4] |
Prognosis | Low risk of death with treatment[5] |
Frequency | 2.4 per 100,000 per year[6] |
Osteomyelitis (OM) is an infection of bone.[1] Symptoms may include pain in a specific bone with overlying redness, fever, and weakness.[1] The long bones of the arms and legs are most commonly involved in children e.g. the femur and humerus,[7] while the feet, spine, and hips are most commonly involved in adults.[2]
The cause is usually a bacterial infection,[1][7][2] but rarely can be a fungal infection.[8] It may occur by spread from the blood or from surrounding tissue.[4] Risks for developing osteomyelitis include diabetes, intravenous drug use, prior removal of the spleen, and trauma to the area.[1] Diagnosis is typically suspected based on symptoms and basic laboratory tests as C-reactive protein (CRP) and erythrocyte sedimentation rate (ESR).This is because plain radiographs are unremarkable in the first few days following acute infection.[7][2] Diagnosis is further confirmed by blood tests, medical imaging, or bone biopsy.[2]
Treatment of bacterial osteomyelitis often involves both antimicrobials and surgery.[7][4] In people with poor blood flow, amputation may be required.[2] Treatment of the relatively rare fungal osteomyelitis as mycetoma infections entails the use of antifungal medications.[9] In contrast to bacterial osteomyelitis, amputation or large bony resections is more common in neglected fungal osteomyelitis, namely mycetoma, where infections of the foot account for the majority of cases.[8][9] Treatment outcomes of bacterial osteomyelitis are generally good when the condition has only been present a short time.[7][2] About 2.4 per 100,000 people are affected each year.[6] The young and old are more commonly affected.[7][1] Males are more commonly affected than females.[3] The condition was described at least as early as the 300s BC by Hippocrates.[4] Prior to the availability of antibiotics, the risk of death was significant.[10]
Signs and symptoms[edit]
Symptoms may include pain in a specific bone with overlying redness, fever, and weakness and inability to walk especially in children with acute bacterial osteomyelitis.[7][1] Onset may be sudden or gradual.[1] Enlarged lymph nodes may be present.[11]
In fungal osteomyelitis, there is usually a history of walking bare-footed, especially in rural and farming areas. Contrary to the mode of infection in bacterial osteomyelitis, which is primarily blood-borne, fungal osteomyelitis starts as a skin infection, then invades deeper tissues until it reaches bone.[8]
Cause[edit]
Age group | Most common organisms |
---|---|
Newborns (younger than 4 mo) | Staphylococcus aureus, Enterobacter species, and group A and B Streptococcus species |
Children (aged 4 mo to 4 y) | S. aureus, group A Streptococcus species, Haemophilus influenzae, and Enterobacter species |
Children, adolescents (aged 4 y to adult) | S. aureus (80%), group A Streptococcus species, H. influenzae, and Enterobacter species |
Adult | S. aureus and occasionally Enterobacter or Streptococcus species |
Sickle cell anemia patients | Salmonella species are most common in patients with sickle cell disease.[12] |
In children, the metaphyses, the ends of long bones, are usually affected. In adults, the vertebrae and the pelvis are most commonly affected.[7]
Acute osteomyelitis almost invariably occurs in children who are otherwise healthy, because of rich blood supply to the growing bones. When adults are affected, it may be because of compromised host resistance due to debilitation, intravenous drug abuse, infectious root-canaled teeth, or other disease or drugs (e.g., immunosuppressive therapy).[7]
Osteomyelitis is a secondary complication in 1–3% of patients with pulmonary tuberculosis.[13] In this case, the bacteria, in general, spread to the bone through the circulatory system, first infecting the synovium (due to its higher oxygen concentration) before spreading to the adjacent bone.[13] In tubercular osteomyelitis, the long bones and vertebrae are the ones that tend to be affected.[13]
Staphylococcus aureus is the organism most commonly isolated from all forms of osteomyelitis.[13]
Bloodstream-sourced osteomyelitis is seen most frequently in children, and nearly 90% of cases are caused by Staphylococcus aureus. In infants, S. aureus, Group B streptococci (most common[14]) and Escherichia coli are commonly isolated; in children from one to 16 years of age, S. aureus, Streptococcus pyogenes, and Haemophilus influenzae are common. In some subpopulations, including intravenous drug users and splenectomized patients, Gram-negative bacteria, including enteric bacteria, are significant pathogens.[15]
The most common form of the disease in adults is caused by injury exposing the bone to local infection. Staphylococcus aureus is the most common organism seen in osteomyelitis, seeded from areas of contiguous infection. But anaerobes and Gram-negative organisms, including Pseudomonas aeruginosa, E. coli, and Serratia marcescens, are also common. Mixed infections are the rule rather than the exception.[15]
Systemic mycotic infections may also cause osteomyelitis. The two most common are Blastomyces dermatitidis and Coccidioides immitis.[citation needed]
In osteomyelitis involving the vertebral bodies, about half the cases are due to S. aureus, and the other half are due to tuberculosis (spread hematogenously from the lungs). Tubercular osteomyelitis of the spine was so common before the initiation of effective antitubercular therapy, it acquired a special name, Pott’s disease.[citation needed]
The Burkholderia cepacia complex has been implicated in vertebral osteomyelitis in intravenous drug users.[16]
Pathogenesis[edit]
In general, microorganisms may infect bone through one or more of three basic methods
- Via the bloodstream (haematogeneously) – the most common method[17]
- From nearby areas of infection (as in cellulitis), or
- Penetrating trauma, including iatrogenic causes such as joint replacements or internal fixation of fractures, leading to a fracture-related infection,[18] or secondary periapical periodontitis in teeth.[13]
The area usually affected when the infection is contracted through the bloodstream is the metaphysis of the bone.[17] Once the bone is infected, leukocytes enter the infected area, and, in their attempt to engulf the infectious organisms, release enzymes that lyse the bone. Pus spreads into the bone’s blood vessels, impairing their flow, and areas of devitalized infected bone, known as sequestra, form the basis of a chronic infection.[13] Often, the body will try to create new bone around the area of necrosis. The resulting new bone is often called an involucrum.[13] On histologic examination, these areas of necrotic bone are the basis for distinguishing between acute osteomyelitis and chronic osteomyelitis. Osteomyelitis is an infective process that encompasses all of the bone (osseous) components, including the bone marrow. When it is chronic, it can lead to bone sclerosis and deformity.[citation needed]
Chronic osteomyelitis may be due to the presence of intracellular bacteria.[19] Once intracellular, the bacteria are able to spread to adjacent bone cells.[20] At this point, the bacteria may be resistant to certain antibiotics.[21] These combined factors may explain the chronicity and difficult eradication of this disease, resulting in significant costs and disability, potentially leading to amputation. The presence of intracellular bacteria in chronic osteomyelitis is likely an unrecognized contributing factor in its persistence.[citation needed]
In infants, the infection can spread to a joint and cause arthritis. In children, large subperiosteal abscesses can form because the periosteum is loosely attached to the surface of the bone.[13]
Because of the particulars of their blood supply, the tibia, femur, humerus, vertebrae, maxilla and the mandibular bodies are especially susceptible to osteomyelitis.[22] Abscesses of any bone, however, may be precipitated by trauma to the affected area. Many infections are caused by Staphylococcus aureus, a member of the normal flora found on the skin and mucous membranes. In patients with sickle cell disease, the most common causative agent is Salmonella, with a relative incidence more than twice that of S. aureus.[12]
Diagnosis[edit]
Mycobacterium doricum osteomyelitis and soft tissue infection. Computed tomography scan of the right lower extremity of a 21-year-old patient, showing abscess formation adjacent to nonunion of a right femur fracture.
Extensive osteomyelitis of the forefoot
Osteomyelitis in both feet as seen on bone scan
The diagnosis of osteomyelitis is complex and relies on a combination of clinical suspicion and indirect laboratory markers such as a high white blood cell count and fever, although confirmation of clinical and laboratory suspicion with imaging is usually necessary.[23]
Radiographs and CT are the initial method of diagnosis, but are not sensitive and only moderately specific for the diagnosis. They can show the cortical destruction of advanced osteomyelitis, but can miss nascent or indolent diagnoses.[23]
Confirmation is most often by MRI. The presence of edema, diagnosed as increased signal on T2 sequences, is sensitive, but not specific, as edema can occur in reaction to adjacent cellulitis. Confirmation of bony marrow and cortical destruction by viewing the T1 sequences significantly increases specificity. The administration of intravenous gadolinium-based contrast enhances specificity further. In certain situations, such as severe Charcot arthropathy, diagnosis with MRI is still difficult.[23] Similarly, it is limited in distinguishing avascular necrosis from osteomyelitis in sickle cell anemia.[24]
Nuclear medicine scans can be a helpful adjunct to MRI in patients who have metallic hardware that limits or prevents effective magnetic resonance. Generally a triple phase technetium 99 based scan will show increased uptake on all three phases. Gallium scans are 100% sensitive for osteomyelitis but not specific, and may be helpful in patients with metallic prostheses. Combined WBC imaging with marrow studies has 90% accuracy in diagnosing osteomyelitis.[25]
Diagnosis of osteomyelitis is often based on radiologic results showing a lytic center with a ring of sclerosis.[13] Culture of material taken from a bone biopsy is needed to identify the specific pathogen;[26] alternative sampling methods such as needle puncture or surface swabs are easier to perform, but cannot be trusted to produce reliable results.[27][28]
Factors that may commonly complicate osteomyelitis are fractures of the bone, amyloidosis, endocarditis, or sepsis.[13]
Classification[edit]
The definition of OM is broad, and encompasses a wide variety of conditions. Traditionally, the length of time the infection has been present and whether there is suppuration (pus formation) or osteosclerosis (pathological increased density of bone) are used to arbitrarily classify OM. Chronic OM is often defined as OM that has been present for more than one month. In reality, there are no distinct subtypes; instead, there is a spectrum of pathologic features that reflects a balance between the type and severity of the cause of the inflammation, the immune system and local and systemic predisposing factors.[citation needed]
- Suppurative osteomyelitis
- Acute suppurative osteomyelitis
- Chronic suppurative osteomyelitis
- Primary (no preceding phase)
- Secondary (follows an acute phase)
- Non-suppurative osteomyelitis
- Diffuse sclerosing
- Focal sclerosing (condensing osteitis)
- Proliferative periostitis (periostitis ossificans, Garré’s sclerosing osteomyelitis)
- Osteoradionecrosis
OM can also be typed according to the area of the skeleton in which it is present. For example, osteomyelitis of the jaws is different in several respects from osteomyelitis present in a long bone. Vertebral osteomyelitis is another possible presentation.[citation needed]
Treatment[edit]
Osteomyelitis often requires prolonged antibiotic therapy for weeks or months. A PICC line or central venous catheter can be placed for long-term intravenous medication administration. Some studies of children with acute osteomyelitis report that antibiotic by mouth may be justified due to PICC-related complications.[29][30] It may require surgical debridement in severe cases, or even amputation. Antibiotics by mouth and by intravenous appear similar.[31][32]
Due to insufficient evidence it is unclear what the best antibiotic treatment is for osteomyelitis in people with sickle cell disease as of 2019.[33]
Initial first-line antibiotic choice is determined by the patient’s history and regional differences in common infective organisms. A treatment lasting 42 days is practiced in a number of facilities.[34] Local and sustained availability of drugs have proven to be more effective in achieving prophylactic and therapeutic outcomes.[35] Open surgery is needed for chronic osteomyelitis, whereby the involucrum is opened and the sequestrum is removed or sometimes saucerization[36] can be done. Hyperbaric oxygen therapy has been shown to be a useful adjunct to the treatment of refractory osteomyelitis.[37][38]
Before the widespread availability and use of antibiotics, blow fly larvae were sometimes deliberately introduced to the wounds to feed on the infected material, effectively scouring them clean.[39][40]
There is tentative evidence that bioactive glass may also be useful in long bone infections.[41] Support from randomized controlled trials, however, was not available as of 2015.[42]
Hemicorporectomy is performed in severe cases of Terminal Osteomyelitis in the Pelvis if further treatment won’t stop the infection. [43]
History[edit]
The word is from Greek words ὀστέον osteon, meaning bone, μυελός myelos meaning marrow, and -ῖτις -itis meaning inflammation.
In 1875, American artist Thomas Eakins depicted a surgical procedure for osteomyelitis at Jefferson Medical College, in an oil painting titled The Gross Clinic.[44]
Canadian politician and premier of Saskatchewan Tommy Douglas suffered from osteomyelitis as a child, and in 1910, underwent several surgeries, which the surgeon performed for free in exchange for allowing his medical students to observe the procedures (which Douglas’s parents could not have otherwise afforded). This experience convinced him that medical care should be free for everyone.[45] Douglas became known as the Canadian «Father of Medicare.»[46]
Fossil record[edit]
Evidence for osteomyelitis found in the fossil record is studied by paleopathologists, specialists in ancient disease and injury. It has been reported in fossils of the large carnivorous dinosaur Allosaurus fragilis.[47] Osteomyelitis has been also associated with the first evidence of parasites in dinosaur bones.[48]
See also[edit]
- Brodie abscess
- Chronic recurrent multifocal osteomyelitis
- SAPHO syndrome
- Garre’s sclerosing osteomyelitis
References[edit]
- ^ a b c d e f g h i j k «Osteomyelitis». NORD (National Organization for Rare Disorders). 2005. Archived from the original on 11 February 2017. Retrieved 20 July 2017.
- ^ a b c d e f g h i j «Osteomyelitis». Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD). 2016. Archived from the original on 9 February 2017. Retrieved 20 July 2017.
- ^ a b Ferri, Fred F. (2017). Ferri’s Clinical Advisor 2018 E-Book: 5 Books in 1. Elsevier Health Sciences. p. 924. ISBN 978-0323529570. Archived from the original on 2017-09-10.
- ^ a b c d Schmitt, SK (June 2017). «Osteomyelitis». Infectious Disease Clinics of North America. 31 (2): 325–38. doi:10.1016/j.idc.2017.01.010. PMID 28483044.
- ^ Bennett, John E.; Dolin, Raphael; Blaser, Martin J. (2014). Principles and Practice of Infectious Diseases. Elsevier Health Sciences. p. 2267. ISBN 978-1455748013. Archived from the original on 2017-09-10.
- ^ a b Hochberg, Marc C.; Silman, Alan J.; Smolen, Josef S.; et al. (2014). Rheumatology E-Book. Elsevier Health Sciences. p. 885. ISBN 978-0702063039. Archived from the original on 2017-09-10.
- ^ a b c d e f g h i El-Sobky, T; Mahmoud, S (July 2021). «Acute osteoarticular infections in children are frequently forgotten multidiscipline emergencies: beyond the technical skills». EFORT Open Reviews. 6 (7): 584–592. doi:10.1302/2058-5241.6.200155. PMC 8335954. PMID 34377550.
- ^ a b c El-Sobky, TA; Haleem, JF; Samir, S (2015). «Eumycetoma Osteomyelitis of the Calcaneus in a Child: A Radiologic-Pathologic Correlation following Total Calcanectomy». Case Reports in Pathology. 2015: 129020. doi:10.1155/2015/129020. PMC 4592886. PMID 26483983.
- ^ a b van de Sande, Wendy; Fahal, Ahmed; Ahmed, Sarah Abdalla; et al. (10 March 2018). «Closing the mycetoma knowledge gap». Medical Mycology. 56 (suppl_1): S153–S164. doi:10.1093/mmy/myx061. PMID 28992217.
- ^ Brackenridge, R. D. C.; Croxson, Richard S.; Mackenzie, Ross (2016). Medical Selection of Life Risks 5th Edition Swiss Re branded. Springer. p. 912. ISBN 978-1349566327. Archived from the original on 2017-09-10.
- ^ Root, Richard K.; Waldvogel, Francis; Corey, Lawrence; Stamm, Walter E. (1999). Clinical Infectious Diseases: A Practical Approach. Oxford University Press. p. 577. ISBN 978-0-19-508103-9.
- ^ a b Burnett, M.W.; J.W. Bass; B.A. Cook (1998-02-01). «Etiology of osteomyelitis complicating sickle cell disease». Pediatrics. 101 (2): 296–97. doi:10.1542/peds.101.2.296. PMID 9445507.
- ^ a b c d e f g h i j Kumar, Vinay; Abbas, Abul K.; Fausto, Nelson; Mitchell, Richard N. (2007). Robbins Basic Pathology (8th ed.). Saunders Elsevier. pp. 810–11 ISBN 978-1-4160-2973-1
- ^ Haggerty, Maureen (2002). «Streptococcal Infections». Gale Encyclopedia of Medicine. The Gale Group. Archived from the original on 2008-03-25. Retrieved 2008-03-14.
- ^ a b Carek, P.J.; L.M. Dickerson; J.L. Sack (2001-06-15). «Diagnosis and management of osteomyelitis». Am Fam Physician. 63 (12): 2413–20. PMID 11430456.
- ^ Weinstein, Lenny; Knowlton, Christin A.; Smith, Miriam A. (2007-12-16). «Cervical osteomyelitis caused by Burkholderia cepacia after rhinoplasty». Journal of Infection in Developing Countries. 2 (1): 76–77. doi:10.3855/jidc.327. ISSN 1972-2680. PMID 19736393.
- ^ a b Luqmani, Raashid; Robb, James; Daniel, Porter; Benjamin, Joseph (2013). Orthopaedics, Trauma and Rheumatology (second ed.). Mosby. p. 96. ISBN 978-0723436805.
- ^ Metsemakers, WJ; Morgenstern, M; McNally, MA; et al. (March 2018). «Fracture-related infection: A consensus on definition from an international expert group». Injury. 49 (3): 505–510. doi:10.1016/j.injury.2017.08.040. PMID 28867644.
- ^ Ellington. «Microbial Pathogenesis» (1999).[page needed]
- ^ Ellington Journal of Bone and Joint Surgery (2003).[page needed]
- ^ Ellington. Journal of Orthopedic Research (2006).[page needed]
- ^ King MD, Randall W, Johnson D (2006-07-13). «Osteomyelitis». eMedicine. WebMD. Archived from the original on 2007-11-09. Retrieved 2007-11-11.
- ^ a b c Howe, B. M.; Wenger, D. E.; Mandrekar, J; Collins, M. S. (2013). «T1-weighted MRI imaging features of pathologically proven non-pedal osteomyelitis». Academic Radiology. 20 (1): 108–14. doi:10.1016/j.acra.2012.07.015. PMID 22981480.
- ^ Delgado, J; Bedoya, M. A.; Green, A. M.; et al. (2015). «Utility of unenhanced fat-suppressed T1-weighted MRI in children with sickle cell disease – can it differentiate bone infarcts from acute osteomyelitis?». Pediatric Radiology. 45 (13): 1981–87. doi:10.1007/s00247-015-3423-8. PMID 26209118. S2CID 7362493.
- ^
- ^ Zuluaga AF; Galvis W; Saldarriaga JG; et al. (2006-01-09). «Etiologic diagnosis of chronic osteomyelitis: A prospective study». Archives of Internal Medicine. 166 (1): 95–100. doi:10.1001/archinte.166.1.95. ISSN 0003-9926. PMID 16401816.
- ^ Zuluaga, Andrés F; Galvis, Wilson; Jaimes, Fabián; Vesga, Omar (2002-05-16). «Lack of microbiological concordance between bone and non-bone specimens in chronic osteomyelitis: An observational study». BMC Infectious Diseases. 2 (1): 8. doi:10.1186/1471-2334-2-8. PMC 115844. PMID 12015818.
- ^ Senneville E, Morant H, Descamps D, et al. (2009). «Needle puncture and transcutaneous bone biopsy cultures are inconsistent in patients with diabetes and suspected osteomyelitis of the foot». Clinical Infectious Diseases. 48 (7): 888–93. doi:10.1086/597263. PMID 19228109.
- ^ Keren, Ron; Shah, Samir S.; Srivastava, Rajendu; et al. (2015-02-01). «Comparative Effectiveness of Intravenous vs Oral Antibiotics for Postdischarge Treatment of Acute Osteomyelitis in Children». JAMA Pediatrics. 169 (2): 120–28. doi:10.1001/jamapediatrics.2014.2822. ISSN 2168-6203. PMID 25506733.
- ^ Norris, Anne H; Shrestha, Nabin K; Allison, Genève M; et al. (2019-01-01). «2018 Infectious Diseases Society of America Clinical Practice Guideline for the Management of Outpatient Parenteral Antimicrobial Therapya». Clinical Infectious Diseases. 68 (1): e1–e35. doi:10.1093/cid/ciy745. ISSN 1058-4838. PMID 30423035.
- ^ Sæterdal, I; Akselsen, PE; Berild, D; et al. (2010). «Antibiotic Therapy in Hospital, Oral Versus Intravenous Treatment». Oslo, Norway: Knowledge Centre for the Health Services at The Norwegian Institute of Public Health. PMID 29319957.
- ^ Stengel, D; Bauwens, K; Sehouli, J; et al. (October 2001). «Systematic review and meta-analysis of antibiotic therapy for bone and joint infections». The Lancet. Infectious Diseases. 1 (3): 175–88. doi:10.1016/S1473-3099(01)00094-9. PMID 11871494.
- ^ Martí-Carvajal, AJ; Agreda-Pérez, LH (7 October 2019). «Antibiotics for treating osteomyelitis in people with sickle cell disease». The Cochrane Database of Systematic Reviews. 10 (4): CD007175. doi:10.1002/14651858.CD007175.pub5. PMC 6778815. PMID 31588556.
- ^ Putland M.D, Michael S., Hyperbaric Medicine, Capital Regional Medical Center, Tallahassee, Florida, personal inquiry June 2008.
- ^ Soundrapandian, C; Datta S; Sa B (2007). «Drug-eluting implants for osteomyelitis». Critical Reviews in Therapeutic Drug Carrier Systems. 24 (6): 493–545. doi:10.1615/CritRevTherDrugCarrierSyst.v24.i6.10. PMID 18298388.
- ^ «Saucerization».
- ^ Mader JT, Adams KR, Sutton TE (1987). «Infectious diseases: pathophysiology and mechanisms of hyperbaric oxygen». Journal of Hyperbaric Medicine. 2 (3): 133–40. Archived from the original on 2009-02-13. Retrieved 2008-05-16.
{{cite journal}}
: CS1 maint: unfit URL (link) - ^ Kawashima M, Tamura H, Nagayoshi I, et al. (2004). «Hyperbaric oxygen therapy in orthopedic conditions». Undersea and Hyperbaric Medicine. 31 (1): 155–62. PMID 15233171. Archived from the original on 2009-02-16. Retrieved 2008-05-16.
{{cite journal}}
: CS1 maint: unfit URL (link) - ^ Baer M.D., William S. (1 July 1931). «The Treatment of Chronic Osteomyelitis with the Maggot (Larva of the Blow Fly)». Journal of Bone and Joint Surgery. 13 (3): 438–75. Archived from the original on 22 December 2007. Retrieved 2007-11-12.
- ^ McKeever, Duncan Clark (June 2008). «The Classic: Maggots in Treatment of Osteomyelitis: A Simple Inexpensive Method». Clinical Orthopaedics and Related Research. 466 (6): 1329–35. doi:10.1007/s11999-008-0240-5. PMC 2384033. PMID 18404291.
- ^ Aurégan, JC; Bégué, T (December 2015). «Bioactive glass for long bone infection: a systematic review». Injury. 46 Suppl 8: S3–7. doi:10.1016/s0020-1383(15)30048-6. PMID 26747915.
- ^ van Gestel, NA; Geurts, J; Hulsen, DJ; et al. (2015). «Clinical Applications of S53P4 Bioactive Glass in Bone Healing and Osteomyelitic Treatment: A Literature Review». BioMed Research International. 2015: 684826. doi:10.1155/2015/684826. PMC 4609389. PMID 26504821.
- ^ Jeffrey, Janis (2009). «A 25-Year Experience with Hemicorporectomy for Terminal Pelvic Osteomyelitis» (PDF).
- ^ Floryan, Meg. «Eakins’s The Gross Clinic». Smarthistory. Khan Academy. Retrieved February 11, 2013.
- ^ Thomas, Lewis, ed. (1982). The Making of a Socialist: The Recollections of T.C. Douglas. Edmonton: The University of Alberta Press. pp. 6–7. ISBN 978-0-88864-070-3.
- ^ 7 Mar, Bryan Eneas · CBC News · Posted; March 8, 2019 9:31 PM CT | Last Updated. «Tommy Douglas honoured as person of national historic significance | CBC News». CBC. Retrieved 19 March 2019.
- ^ Molnar, R. E. (2001). «Theropod paleopathology: a literature survey». In Tanke, D. H.; Carpenter, K.; Skrepnick, M. W. (eds.). Mesozoic Vertebrate Life. Bloomingon: Indiana University Press. pp. 337–63. ISBN 0253339073.
- ^ Langlois, Jill (18 Nov 2020). «First Evidence of Parasites in Dinosaur Bones Found». Smithsonian Magazine. Retrieved 2020-11-24.
External links[edit]
- 00298 at CHORUS
- Acosta, Chin; et al. (2004). «Diagnosis and management of adult pyogenic osteomyelitis of the cervical spine» (PDF). Neurosurg Focus. 17 (6): E2. doi:10.3171/foc.2004.17.6.2. PMID 15636572.
From Wikipedia, the free encyclopedia
Osteomyelitis | |
---|---|
Other names | Bone infection |
Osteomyelitis of the 1st toe | |
Specialty | Infectious disease, orthopedics |
Symptoms | Pain in a specific bone, overlying redness, fever, weakness[1] |
Complications | Amputation[2] |
Usual onset | Young or old[1] |
Duration | Short or long term[2] |
Causes | Bacterial, fungal[2] |
Risk factors | Diabetes, intravenous drug use, prior removal of the spleen, trauma to the area[1] |
Diagnostic method | Blood tests, medical imaging, bone biopsy[2] |
Differential diagnosis | Charcot’s joint, rheumatoid arthritis, infectious arthritis, giant cell tumor, cellulitis[1][3] |
Treatment | Antimicrobials, surgery[4] |
Prognosis | Low risk of death with treatment[5] |
Frequency | 2.4 per 100,000 per year[6] |
Osteomyelitis (OM) is an infection of bone.[1] Symptoms may include pain in a specific bone with overlying redness, fever, and weakness.[1] The long bones of the arms and legs are most commonly involved in children e.g. the femur and humerus,[7] while the feet, spine, and hips are most commonly involved in adults.[2]
The cause is usually a bacterial infection,[1][7][2] but rarely can be a fungal infection.[8] It may occur by spread from the blood or from surrounding tissue.[4] Risks for developing osteomyelitis include diabetes, intravenous drug use, prior removal of the spleen, and trauma to the area.[1] Diagnosis is typically suspected based on symptoms and basic laboratory tests as C-reactive protein (CRP) and erythrocyte sedimentation rate (ESR).This is because plain radiographs are unremarkable in the first few days following acute infection.[7][2] Diagnosis is further confirmed by blood tests, medical imaging, or bone biopsy.[2]
Treatment of bacterial osteomyelitis often involves both antimicrobials and surgery.[7][4] In people with poor blood flow, amputation may be required.[2] Treatment of the relatively rare fungal osteomyelitis as mycetoma infections entails the use of antifungal medications.[9] In contrast to bacterial osteomyelitis, amputation or large bony resections is more common in neglected fungal osteomyelitis, namely mycetoma, where infections of the foot account for the majority of cases.[8][9] Treatment outcomes of bacterial osteomyelitis are generally good when the condition has only been present a short time.[7][2] About 2.4 per 100,000 people are affected each year.[6] The young and old are more commonly affected.[7][1] Males are more commonly affected than females.[3] The condition was described at least as early as the 300s BC by Hippocrates.[4] Prior to the availability of antibiotics, the risk of death was significant.[10]
Signs and symptoms[edit]
Symptoms may include pain in a specific bone with overlying redness, fever, and weakness and inability to walk especially in children with acute bacterial osteomyelitis.[7][1] Onset may be sudden or gradual.[1] Enlarged lymph nodes may be present.[11]
In fungal osteomyelitis, there is usually a history of walking bare-footed, especially in rural and farming areas. Contrary to the mode of infection in bacterial osteomyelitis, which is primarily blood-borne, fungal osteomyelitis starts as a skin infection, then invades deeper tissues until it reaches bone.[8]
Cause[edit]
Age group | Most common organisms |
---|---|
Newborns (younger than 4 mo) | Staphylococcus aureus, Enterobacter species, and group A and B Streptococcus species |
Children (aged 4 mo to 4 y) | S. aureus, group A Streptococcus species, Haemophilus influenzae, and Enterobacter species |
Children, adolescents (aged 4 y to adult) | S. aureus (80%), group A Streptococcus species, H. influenzae, and Enterobacter species |
Adult | S. aureus and occasionally Enterobacter or Streptococcus species |
Sickle cell anemia patients | Salmonella species are most common in patients with sickle cell disease.[12] |
In children, the metaphyses, the ends of long bones, are usually affected. In adults, the vertebrae and the pelvis are most commonly affected.[7]
Acute osteomyelitis almost invariably occurs in children who are otherwise healthy, because of rich blood supply to the growing bones. When adults are affected, it may be because of compromised host resistance due to debilitation, intravenous drug abuse, infectious root-canaled teeth, or other disease or drugs (e.g., immunosuppressive therapy).[7]
Osteomyelitis is a secondary complication in 1–3% of patients with pulmonary tuberculosis.[13] In this case, the bacteria, in general, spread to the bone through the circulatory system, first infecting the synovium (due to its higher oxygen concentration) before spreading to the adjacent bone.[13] In tubercular osteomyelitis, the long bones and vertebrae are the ones that tend to be affected.[13]
Staphylococcus aureus is the organism most commonly isolated from all forms of osteomyelitis.[13]
Bloodstream-sourced osteomyelitis is seen most frequently in children, and nearly 90% of cases are caused by Staphylococcus aureus. In infants, S. aureus, Group B streptococci (most common[14]) and Escherichia coli are commonly isolated; in children from one to 16 years of age, S. aureus, Streptococcus pyogenes, and Haemophilus influenzae are common. In some subpopulations, including intravenous drug users and splenectomized patients, Gram-negative bacteria, including enteric bacteria, are significant pathogens.[15]
The most common form of the disease in adults is caused by injury exposing the bone to local infection. Staphylococcus aureus is the most common organism seen in osteomyelitis, seeded from areas of contiguous infection. But anaerobes and Gram-negative organisms, including Pseudomonas aeruginosa, E. coli, and Serratia marcescens, are also common. Mixed infections are the rule rather than the exception.[15]
Systemic mycotic infections may also cause osteomyelitis. The two most common are Blastomyces dermatitidis and Coccidioides immitis.[citation needed]
In osteomyelitis involving the vertebral bodies, about half the cases are due to S. aureus, and the other half are due to tuberculosis (spread hematogenously from the lungs). Tubercular osteomyelitis of the spine was so common before the initiation of effective antitubercular therapy, it acquired a special name, Pott’s disease.[citation needed]
The Burkholderia cepacia complex has been implicated in vertebral osteomyelitis in intravenous drug users.[16]
Pathogenesis[edit]
In general, microorganisms may infect bone through one or more of three basic methods
- Via the bloodstream (haematogeneously) – the most common method[17]
- From nearby areas of infection (as in cellulitis), or
- Penetrating trauma, including iatrogenic causes such as joint replacements or internal fixation of fractures, leading to a fracture-related infection,[18] or secondary periapical periodontitis in teeth.[13]
The area usually affected when the infection is contracted through the bloodstream is the metaphysis of the bone.[17] Once the bone is infected, leukocytes enter the infected area, and, in their attempt to engulf the infectious organisms, release enzymes that lyse the bone. Pus spreads into the bone’s blood vessels, impairing their flow, and areas of devitalized infected bone, known as sequestra, form the basis of a chronic infection.[13] Often, the body will try to create new bone around the area of necrosis. The resulting new bone is often called an involucrum.[13] On histologic examination, these areas of necrotic bone are the basis for distinguishing between acute osteomyelitis and chronic osteomyelitis. Osteomyelitis is an infective process that encompasses all of the bone (osseous) components, including the bone marrow. When it is chronic, it can lead to bone sclerosis and deformity.[citation needed]
Chronic osteomyelitis may be due to the presence of intracellular bacteria.[19] Once intracellular, the bacteria are able to spread to adjacent bone cells.[20] At this point, the bacteria may be resistant to certain antibiotics.[21] These combined factors may explain the chronicity and difficult eradication of this disease, resulting in significant costs and disability, potentially leading to amputation. The presence of intracellular bacteria in chronic osteomyelitis is likely an unrecognized contributing factor in its persistence.[citation needed]
In infants, the infection can spread to a joint and cause arthritis. In children, large subperiosteal abscesses can form because the periosteum is loosely attached to the surface of the bone.[13]
Because of the particulars of their blood supply, the tibia, femur, humerus, vertebrae, maxilla and the mandibular bodies are especially susceptible to osteomyelitis.[22] Abscesses of any bone, however, may be precipitated by trauma to the affected area. Many infections are caused by Staphylococcus aureus, a member of the normal flora found on the skin and mucous membranes. In patients with sickle cell disease, the most common causative agent is Salmonella, with a relative incidence more than twice that of S. aureus.[12]
Diagnosis[edit]
Mycobacterium doricum osteomyelitis and soft tissue infection. Computed tomography scan of the right lower extremity of a 21-year-old patient, showing abscess formation adjacent to nonunion of a right femur fracture.
Extensive osteomyelitis of the forefoot
Osteomyelitis in both feet as seen on bone scan
The diagnosis of osteomyelitis is complex and relies on a combination of clinical suspicion and indirect laboratory markers such as a high white blood cell count and fever, although confirmation of clinical and laboratory suspicion with imaging is usually necessary.[23]
Radiographs and CT are the initial method of diagnosis, but are not sensitive and only moderately specific for the diagnosis. They can show the cortical destruction of advanced osteomyelitis, but can miss nascent or indolent diagnoses.[23]
Confirmation is most often by MRI. The presence of edema, diagnosed as increased signal on T2 sequences, is sensitive, but not specific, as edema can occur in reaction to adjacent cellulitis. Confirmation of bony marrow and cortical destruction by viewing the T1 sequences significantly increases specificity. The administration of intravenous gadolinium-based contrast enhances specificity further. In certain situations, such as severe Charcot arthropathy, diagnosis with MRI is still difficult.[23] Similarly, it is limited in distinguishing avascular necrosis from osteomyelitis in sickle cell anemia.[24]
Nuclear medicine scans can be a helpful adjunct to MRI in patients who have metallic hardware that limits or prevents effective magnetic resonance. Generally a triple phase technetium 99 based scan will show increased uptake on all three phases. Gallium scans are 100% sensitive for osteomyelitis but not specific, and may be helpful in patients with metallic prostheses. Combined WBC imaging with marrow studies has 90% accuracy in diagnosing osteomyelitis.[25]
Diagnosis of osteomyelitis is often based on radiologic results showing a lytic center with a ring of sclerosis.[13] Culture of material taken from a bone biopsy is needed to identify the specific pathogen;[26] alternative sampling methods such as needle puncture or surface swabs are easier to perform, but cannot be trusted to produce reliable results.[27][28]
Factors that may commonly complicate osteomyelitis are fractures of the bone, amyloidosis, endocarditis, or sepsis.[13]
Classification[edit]
The definition of OM is broad, and encompasses a wide variety of conditions. Traditionally, the length of time the infection has been present and whether there is suppuration (pus formation) or osteosclerosis (pathological increased density of bone) are used to arbitrarily classify OM. Chronic OM is often defined as OM that has been present for more than one month. In reality, there are no distinct subtypes; instead, there is a spectrum of pathologic features that reflects a balance between the type and severity of the cause of the inflammation, the immune system and local and systemic predisposing factors.[citation needed]
- Suppurative osteomyelitis
- Acute suppurative osteomyelitis
- Chronic suppurative osteomyelitis
- Primary (no preceding phase)
- Secondary (follows an acute phase)
- Non-suppurative osteomyelitis
- Diffuse sclerosing
- Focal sclerosing (condensing osteitis)
- Proliferative periostitis (periostitis ossificans, Garré’s sclerosing osteomyelitis)
- Osteoradionecrosis
OM can also be typed according to the area of the skeleton in which it is present. For example, osteomyelitis of the jaws is different in several respects from osteomyelitis present in a long bone. Vertebral osteomyelitis is another possible presentation.[citation needed]
Treatment[edit]
Osteomyelitis often requires prolonged antibiotic therapy for weeks or months. A PICC line or central venous catheter can be placed for long-term intravenous medication administration. Some studies of children with acute osteomyelitis report that antibiotic by mouth may be justified due to PICC-related complications.[29][30] It may require surgical debridement in severe cases, or even amputation. Antibiotics by mouth and by intravenous appear similar.[31][32]
Due to insufficient evidence it is unclear what the best antibiotic treatment is for osteomyelitis in people with sickle cell disease as of 2019.[33]
Initial first-line antibiotic choice is determined by the patient’s history and regional differences in common infective organisms. A treatment lasting 42 days is practiced in a number of facilities.[34] Local and sustained availability of drugs have proven to be more effective in achieving prophylactic and therapeutic outcomes.[35] Open surgery is needed for chronic osteomyelitis, whereby the involucrum is opened and the sequestrum is removed or sometimes saucerization[36] can be done. Hyperbaric oxygen therapy has been shown to be a useful adjunct to the treatment of refractory osteomyelitis.[37][38]
Before the widespread availability and use of antibiotics, blow fly larvae were sometimes deliberately introduced to the wounds to feed on the infected material, effectively scouring them clean.[39][40]
There is tentative evidence that bioactive glass may also be useful in long bone infections.[41] Support from randomized controlled trials, however, was not available as of 2015.[42]
Hemicorporectomy is performed in severe cases of Terminal Osteomyelitis in the Pelvis if further treatment won’t stop the infection. [43]
History[edit]
The word is from Greek words ὀστέον osteon, meaning bone, μυελός myelos meaning marrow, and -ῖτις -itis meaning inflammation.
In 1875, American artist Thomas Eakins depicted a surgical procedure for osteomyelitis at Jefferson Medical College, in an oil painting titled The Gross Clinic.[44]
Canadian politician and premier of Saskatchewan Tommy Douglas suffered from osteomyelitis as a child, and in 1910, underwent several surgeries, which the surgeon performed for free in exchange for allowing his medical students to observe the procedures (which Douglas’s parents could not have otherwise afforded). This experience convinced him that medical care should be free for everyone.[45] Douglas became known as the Canadian «Father of Medicare.»[46]
Fossil record[edit]
Evidence for osteomyelitis found in the fossil record is studied by paleopathologists, specialists in ancient disease and injury. It has been reported in fossils of the large carnivorous dinosaur Allosaurus fragilis.[47] Osteomyelitis has been also associated with the first evidence of parasites in dinosaur bones.[48]
See also[edit]
- Brodie abscess
- Chronic recurrent multifocal osteomyelitis
- SAPHO syndrome
- Garre’s sclerosing osteomyelitis
References[edit]
- ^ a b c d e f g h i j k «Osteomyelitis». NORD (National Organization for Rare Disorders). 2005. Archived from the original on 11 February 2017. Retrieved 20 July 2017.
- ^ a b c d e f g h i j «Osteomyelitis». Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD). 2016. Archived from the original on 9 February 2017. Retrieved 20 July 2017.
- ^ a b Ferri, Fred F. (2017). Ferri’s Clinical Advisor 2018 E-Book: 5 Books in 1. Elsevier Health Sciences. p. 924. ISBN 978-0323529570. Archived from the original on 2017-09-10.
- ^ a b c d Schmitt, SK (June 2017). «Osteomyelitis». Infectious Disease Clinics of North America. 31 (2): 325–38. doi:10.1016/j.idc.2017.01.010. PMID 28483044.
- ^ Bennett, John E.; Dolin, Raphael; Blaser, Martin J. (2014). Principles and Practice of Infectious Diseases. Elsevier Health Sciences. p. 2267. ISBN 978-1455748013. Archived from the original on 2017-09-10.
- ^ a b Hochberg, Marc C.; Silman, Alan J.; Smolen, Josef S.; et al. (2014). Rheumatology E-Book. Elsevier Health Sciences. p. 885. ISBN 978-0702063039. Archived from the original on 2017-09-10.
- ^ a b c d e f g h i El-Sobky, T; Mahmoud, S (July 2021). «Acute osteoarticular infections in children are frequently forgotten multidiscipline emergencies: beyond the technical skills». EFORT Open Reviews. 6 (7): 584–592. doi:10.1302/2058-5241.6.200155. PMC 8335954. PMID 34377550.
- ^ a b c El-Sobky, TA; Haleem, JF; Samir, S (2015). «Eumycetoma Osteomyelitis of the Calcaneus in a Child: A Radiologic-Pathologic Correlation following Total Calcanectomy». Case Reports in Pathology. 2015: 129020. doi:10.1155/2015/129020. PMC 4592886. PMID 26483983.
- ^ a b van de Sande, Wendy; Fahal, Ahmed; Ahmed, Sarah Abdalla; et al. (10 March 2018). «Closing the mycetoma knowledge gap». Medical Mycology. 56 (suppl_1): S153–S164. doi:10.1093/mmy/myx061. PMID 28992217.
- ^ Brackenridge, R. D. C.; Croxson, Richard S.; Mackenzie, Ross (2016). Medical Selection of Life Risks 5th Edition Swiss Re branded. Springer. p. 912. ISBN 978-1349566327. Archived from the original on 2017-09-10.
- ^ Root, Richard K.; Waldvogel, Francis; Corey, Lawrence; Stamm, Walter E. (1999). Clinical Infectious Diseases: A Practical Approach. Oxford University Press. p. 577. ISBN 978-0-19-508103-9.
- ^ a b Burnett, M.W.; J.W. Bass; B.A. Cook (1998-02-01). «Etiology of osteomyelitis complicating sickle cell disease». Pediatrics. 101 (2): 296–97. doi:10.1542/peds.101.2.296. PMID 9445507.
- ^ a b c d e f g h i j Kumar, Vinay; Abbas, Abul K.; Fausto, Nelson; Mitchell, Richard N. (2007). Robbins Basic Pathology (8th ed.). Saunders Elsevier. pp. 810–11 ISBN 978-1-4160-2973-1
- ^ Haggerty, Maureen (2002). «Streptococcal Infections». Gale Encyclopedia of Medicine. The Gale Group. Archived from the original on 2008-03-25. Retrieved 2008-03-14.
- ^ a b Carek, P.J.; L.M. Dickerson; J.L. Sack (2001-06-15). «Diagnosis and management of osteomyelitis». Am Fam Physician. 63 (12): 2413–20. PMID 11430456.
- ^ Weinstein, Lenny; Knowlton, Christin A.; Smith, Miriam A. (2007-12-16). «Cervical osteomyelitis caused by Burkholderia cepacia after rhinoplasty». Journal of Infection in Developing Countries. 2 (1): 76–77. doi:10.3855/jidc.327. ISSN 1972-2680. PMID 19736393.
- ^ a b Luqmani, Raashid; Robb, James; Daniel, Porter; Benjamin, Joseph (2013). Orthopaedics, Trauma and Rheumatology (second ed.). Mosby. p. 96. ISBN 978-0723436805.
- ^ Metsemakers, WJ; Morgenstern, M; McNally, MA; et al. (March 2018). «Fracture-related infection: A consensus on definition from an international expert group». Injury. 49 (3): 505–510. doi:10.1016/j.injury.2017.08.040. PMID 28867644.
- ^ Ellington. «Microbial Pathogenesis» (1999).[page needed]
- ^ Ellington Journal of Bone and Joint Surgery (2003).[page needed]
- ^ Ellington. Journal of Orthopedic Research (2006).[page needed]
- ^ King MD, Randall W, Johnson D (2006-07-13). «Osteomyelitis». eMedicine. WebMD. Archived from the original on 2007-11-09. Retrieved 2007-11-11.
- ^ a b c Howe, B. M.; Wenger, D. E.; Mandrekar, J; Collins, M. S. (2013). «T1-weighted MRI imaging features of pathologically proven non-pedal osteomyelitis». Academic Radiology. 20 (1): 108–14. doi:10.1016/j.acra.2012.07.015. PMID 22981480.
- ^ Delgado, J; Bedoya, M. A.; Green, A. M.; et al. (2015). «Utility of unenhanced fat-suppressed T1-weighted MRI in children with sickle cell disease – can it differentiate bone infarcts from acute osteomyelitis?». Pediatric Radiology. 45 (13): 1981–87. doi:10.1007/s00247-015-3423-8. PMID 26209118. S2CID 7362493.
- ^
- ^ Zuluaga AF; Galvis W; Saldarriaga JG; et al. (2006-01-09). «Etiologic diagnosis of chronic osteomyelitis: A prospective study». Archives of Internal Medicine. 166 (1): 95–100. doi:10.1001/archinte.166.1.95. ISSN 0003-9926. PMID 16401816.
- ^ Zuluaga, Andrés F; Galvis, Wilson; Jaimes, Fabián; Vesga, Omar (2002-05-16). «Lack of microbiological concordance between bone and non-bone specimens in chronic osteomyelitis: An observational study». BMC Infectious Diseases. 2 (1): 8. doi:10.1186/1471-2334-2-8. PMC 115844. PMID 12015818.
- ^ Senneville E, Morant H, Descamps D, et al. (2009). «Needle puncture and transcutaneous bone biopsy cultures are inconsistent in patients with diabetes and suspected osteomyelitis of the foot». Clinical Infectious Diseases. 48 (7): 888–93. doi:10.1086/597263. PMID 19228109.
- ^ Keren, Ron; Shah, Samir S.; Srivastava, Rajendu; et al. (2015-02-01). «Comparative Effectiveness of Intravenous vs Oral Antibiotics for Postdischarge Treatment of Acute Osteomyelitis in Children». JAMA Pediatrics. 169 (2): 120–28. doi:10.1001/jamapediatrics.2014.2822. ISSN 2168-6203. PMID 25506733.
- ^ Norris, Anne H; Shrestha, Nabin K; Allison, Genève M; et al. (2019-01-01). «2018 Infectious Diseases Society of America Clinical Practice Guideline for the Management of Outpatient Parenteral Antimicrobial Therapya». Clinical Infectious Diseases. 68 (1): e1–e35. doi:10.1093/cid/ciy745. ISSN 1058-4838. PMID 30423035.
- ^ Sæterdal, I; Akselsen, PE; Berild, D; et al. (2010). «Antibiotic Therapy in Hospital, Oral Versus Intravenous Treatment». Oslo, Norway: Knowledge Centre for the Health Services at The Norwegian Institute of Public Health. PMID 29319957.
- ^ Stengel, D; Bauwens, K; Sehouli, J; et al. (October 2001). «Systematic review and meta-analysis of antibiotic therapy for bone and joint infections». The Lancet. Infectious Diseases. 1 (3): 175–88. doi:10.1016/S1473-3099(01)00094-9. PMID 11871494.
- ^ Martí-Carvajal, AJ; Agreda-Pérez, LH (7 October 2019). «Antibiotics for treating osteomyelitis in people with sickle cell disease». The Cochrane Database of Systematic Reviews. 10 (4): CD007175. doi:10.1002/14651858.CD007175.pub5. PMC 6778815. PMID 31588556.
- ^ Putland M.D, Michael S., Hyperbaric Medicine, Capital Regional Medical Center, Tallahassee, Florida, personal inquiry June 2008.
- ^ Soundrapandian, C; Datta S; Sa B (2007). «Drug-eluting implants for osteomyelitis». Critical Reviews in Therapeutic Drug Carrier Systems. 24 (6): 493–545. doi:10.1615/CritRevTherDrugCarrierSyst.v24.i6.10. PMID 18298388.
- ^ «Saucerization».
- ^ Mader JT, Adams KR, Sutton TE (1987). «Infectious diseases: pathophysiology and mechanisms of hyperbaric oxygen». Journal of Hyperbaric Medicine. 2 (3): 133–40. Archived from the original on 2009-02-13. Retrieved 2008-05-16.
{{cite journal}}
: CS1 maint: unfit URL (link) - ^ Kawashima M, Tamura H, Nagayoshi I, et al. (2004). «Hyperbaric oxygen therapy in orthopedic conditions». Undersea and Hyperbaric Medicine. 31 (1): 155–62. PMID 15233171. Archived from the original on 2009-02-16. Retrieved 2008-05-16.
{{cite journal}}
: CS1 maint: unfit URL (link) - ^ Baer M.D., William S. (1 July 1931). «The Treatment of Chronic Osteomyelitis with the Maggot (Larva of the Blow Fly)». Journal of Bone and Joint Surgery. 13 (3): 438–75. Archived from the original on 22 December 2007. Retrieved 2007-11-12.
- ^ McKeever, Duncan Clark (June 2008). «The Classic: Maggots in Treatment of Osteomyelitis: A Simple Inexpensive Method». Clinical Orthopaedics and Related Research. 466 (6): 1329–35. doi:10.1007/s11999-008-0240-5. PMC 2384033. PMID 18404291.
- ^ Aurégan, JC; Bégué, T (December 2015). «Bioactive glass for long bone infection: a systematic review». Injury. 46 Suppl 8: S3–7. doi:10.1016/s0020-1383(15)30048-6. PMID 26747915.
- ^ van Gestel, NA; Geurts, J; Hulsen, DJ; et al. (2015). «Clinical Applications of S53P4 Bioactive Glass in Bone Healing and Osteomyelitic Treatment: A Literature Review». BioMed Research International. 2015: 684826. doi:10.1155/2015/684826. PMC 4609389. PMID 26504821.
- ^ Jeffrey, Janis (2009). «A 25-Year Experience with Hemicorporectomy for Terminal Pelvic Osteomyelitis» (PDF).
- ^ Floryan, Meg. «Eakins’s The Gross Clinic». Smarthistory. Khan Academy. Retrieved February 11, 2013.
- ^ Thomas, Lewis, ed. (1982). The Making of a Socialist: The Recollections of T.C. Douglas. Edmonton: The University of Alberta Press. pp. 6–7. ISBN 978-0-88864-070-3.
- ^ 7 Mar, Bryan Eneas · CBC News · Posted; March 8, 2019 9:31 PM CT | Last Updated. «Tommy Douglas honoured as person of national historic significance | CBC News». CBC. Retrieved 19 March 2019.
- ^ Molnar, R. E. (2001). «Theropod paleopathology: a literature survey». In Tanke, D. H.; Carpenter, K.; Skrepnick, M. W. (eds.). Mesozoic Vertebrate Life. Bloomingon: Indiana University Press. pp. 337–63. ISBN 0253339073.
- ^ Langlois, Jill (18 Nov 2020). «First Evidence of Parasites in Dinosaur Bones Found». Smithsonian Magazine. Retrieved 2020-11-24.
External links[edit]
- 00298 at CHORUS
- Acosta, Chin; et al. (2004). «Diagnosis and management of adult pyogenic osteomyelitis of the cervical spine» (PDF). Neurosurg Focus. 17 (6): E2. doi:10.3171/foc.2004.17.6.2. PMID 15636572.
Остеомиелит это медицинский термин, означающий инфицирование костной ткани. Инфекции могут попадать в костную ткань с током крови или распространяясь из близлежащих тканей. Остеомиелит может начаться в самой кости, если при травме произошел занос инфекции.
У детей, остеомиелит чаще всего поражает длинные кости ног и верхней части руки, в то время как у взрослых более часто происходит развитие остеомиелита костей позвоночника (позвонков). У людей, страдающих диабетом, может развиваться остеомиелит в нижних конечностях, если имеются трофические язвы на ногах.
Если раньше остеомиелит считался неизлечимым заболеванием, то в настоящее время это заболевание успешно лечится. Большинству пациентов с остеомиелитом требуется операция по удалению омертвевших костных тканей на фоне интенсивной антибиотикотерапии (сильные антибиотики вводятся парентерально в течение минимум 6 недель). При остеомиелите позвоночника происходит инфицирование позвонков. Это довольно редкая причина болей в спине, особенно у молодых здоровых взрослых людей.
Как правило, инфекция попадает в тело позвонка гематогенно (с током крови). Вены в нижней части позвоночника дренируют также таз (венозное сплетение Ватсона) и таким образом инфекции легко попадают в позвоночник. Поэтому, в большинстве случаев причиной остеомиелита позвонков является инфекции, которые возникают после урологических процедур (например, цистоскопии).
Факторы риска
Костная ткань, как правило, устойчива к инфекции. Для возникновения остеомиелита необходимы условия, которые увеличивают уязвимость костей к инфекции.
Наличие травм или операций, которые произошли недавно. При тяжелых переломах костей или глубоких пункциях происходит проникновение инфекции в кость или близлежащую ткань. Хирургическая репозиция костных отломков или операции по эндопротезированию могут также случайно способствовать заносу инфекции в кости.
Нарушение кровообращения.Когда кровеносные сосуды повреждены или нарушен ток крови по ним, то возникают условия для дефицита иммунных клеток отвечающих за противодействие микробам и не позволяющих небольшому количеству случайно попавших микробов в ткани размножаться. То, что начинается как небольшой разрез, может прогрессировать до глубокой язвы, которая может охватить глубжележащие ткани и даже кости. Заболевания, которые приводят к нарушению циркуляции крови, включают в себя:
- Сахарный диабет
- Заболевания периферических артерий, часто связанных с курением
- Серповидно-клеточная анемия
Медицинские катетеры
Медицинский катетер соединяет внешний мир с внутренними органами. И хотя эти катетеры необходимы для некоторых состояний они могут служить проводниками инфекций в организм. Поэтому катетеры увеличивают риск инфицирования, в том числе и остеомиелита. Примеры включают в себя:
- Катетеры для диализа
- Катетеры мочевого пузыря
- Внутривенные катетеры, которые необходимо для длительного введения медикаментов (месяцы или даже годы)
Внутривенное введение наркотиков
Люди, которые употребляют наркотики внутривенно, имеют большой риск развития остеомиелита, потому что они обычно используют нестерильные иглы и не обрабатывают кожу перед инъекциями.
Частые причины остеомиелита.
Наиболее подвержены развитию остеомиелита следующие группы людей:
- Пациенты пожилого возраста
- Наркоманы, употребляющие наркотики внутривенн
- Пациенты с наличием ослабленной иммунной системы
Иммунная система может ослабляться в результате следующих состояний:
- Длительное применение кортикостероидов для лечения системных заболеваний, таких как ревматоидный артрит.
- Инсулинозависимый сахарный диабет
- Пациенты с наличием пересаженных органов
- Синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД)
- Недоедание
- Рак
Внутривенные употребление наркотиков вызывает увеличение числа пациентов с инфекцией позвоночника. Как правило, микроорганизмом чаще всего поражающим позвоночник является золотистый стафилококк, а у наркоманов, использующих внутривенное введение наркотиков, нередко и синегнойная палочка является возбудителем спинальной инфекции. Для лечения этих двух возбудителей требуется различное лечение антибиотиками.
В недавнем прошлом микобактерия туберкулеза часто являлась причиной инфекции позвоночника. В настоящее же время в развитых странах туберкулез позвоночника практически не встречается и распространен он только в бедных отсталых странах с низким уровнем жизни. Но у наркоманов возможен туберкулезный генез инфекции.
Большинство инфекций тел позвонков встречаются в поясничном отделе позвоночника из-за особенности венозного кровотока. При туберкулезном поражении позвонков чаще страдает шейный и грудной отдел позвоночника.
Симптомы
Первым симптомом инфекции позвоночника является боль, но этот симптом бывает и при других заболеваниях позвоночника, и поэтому инфекция позвоночника развивается почти незаметно и в течение длительного времени. Кроме болей в спине могут быть симптомы общей интоксикации и воспаления организма, такие как повышение температуры, ознобы, потливость, похудание, усиление болей в ночные часы. Спинальная инфекция редко вовлекает нервные структуры.
Тем не менее, инфекция может перейти в спинномозговой канал и вызвать развитие эпидурального абсцесса, который в свою очередь может оказывать давление на нервные элементы. Если это происходит в шейном или грудном отделе позвоночника, это может привести к параплегии или квадриплегии.
Диагностика
Подчас поставить диагноз остеомиелита позвоночника на ранних стадиях довольно затруднительно. При подозрении на остеомиелит позвоночника необходимо провести диагностические инструментальные и лабораторные исследования. Иногда может потребоваться пункция для забора материала для бактериологического анализа и выявления культуры бактерий.
Диагностические исследования
Процесс диагностики позвоночника инфекция обычно начинается с рентгенографии.
Рентгенография может быть нормальной в течение 2-4 недель после начала инфекции. Для визуализации повреждений костной ткани требуется разрушение 50-60 % костной ткани позвонков. При вовлечении межпозвонковых структур (дисцита) отмечается уменьшение расстояния между позвонками и разрушение концевых пластин.
Наиболее информативно для диагностики остеомиелита МРТ исследование с контрастом. Инфекция приводит к увеличению кровотока в теле позвонка, и соответственно контраст будет больше накапливаться в поврежденных инфекцией позвонках.
Иногда применяется сцинтиграфия но, к сожалению, это метод не позволяет дифференцировать опухоль или другие заболевания от инфекции.
Лабораторные исследования
Посев крови позволяет определить возбудителя инфекции и соответственно подобрать необходимый антибиотик. Но посев крови позволяет высеять микроорганизм не более чем в половине случаев. Некоторые анализы (воспалительные маркеры) позволяют предположить наличие инфекции. Особенно это касается такого анализа, как СОЭ (скорость оседания эритроцитов), который будет повышен при остеомиелите в 80-90% случаев. Также имеет диагностическую ценность анализ лейкоцитарной формулы крови.
Если эти маркеры являются нормальными, то очень маловероятно, что у пациента есть инфекция.
Если эти маркеры повышены, то они играют диагностическую роль, а также являются критериями эффективности лечения. Снижение маркеров воспаления является хорошим показателем адекватности лечения инфекции.
Биопсия ткани может быть назначена при необходимости определить возбудитель инфекции, и проводится биопсия с помощью пункционной иглы и под контролем КТ. В отдельных случаях для диагностики может также потребоваться открытая биопсия.
Лечение
Лечение остеомиелита, как правило, консервативное и базируется в основном на использовании внутривенного лечения антибиотиками. Иногда может применяться хирургическое лечение для декомпрессии нервных структур, для санации поврежденной костной ткани, удаления некротизированной ткани или для стабилизации позвоночника.
Консервативное лечение включает в себя антибиотикотерапию общеукрепляющие препараты и покой.
В большинстве случаев остеомиелит позвоночника вызван Staphyloccocus Aureus, который, как правило, очень чувствителен к антибиотикам. Внутривенное лечение антибиотиками обычно занимает около четырех недель, а затем обычно назначается двухнедельный курс антибиотиков, которые принимают перорально. При инфекциях, вызванных туберкулезом, требуется прием антибиотиков в течение года. Фиксация позвоночника (с помощью корсета) необходима на период в течение 6-12 недель, пока на рентгене не будет отмечена положительная динамика. Предпочтение отдается жестким корсетам.
Хирургическое лечение
Хирургическая декомпрессия необходима, если эпидуральный абсцесс оказывает давление на нервные структуры. В связи с тем, что хирургическая декомпрессия часто дестабилизирует позвоночник еще больше, то обычно вместе с ней выполняют фиксацию позвонков. Хирургическая санация очагов инфекции необходима при резистентности к проводимой антибиотикотерапии.
Хирургическое лечение также может быть необходимо, если есть много костных разрушений с последующей деформацией и болью. Реконструкция костных элементов и стабилизация позвоночника могут помочь уменьшить боль и предотвратить дальнейшее разрушение позвоночника.
Осложнения
Остеомиелит может вызвать следующие осложнения:
- некроз костной ткани. Инфекция в костной ткани может приводить к нарушению циркуляцию крови в кости, что приводит к омертвению костной ткани. Если участки некроза небольшие, то их хирургическое удаление может привести к восстановлению ткани. При большом некрозе требуется удаление всей некротизированной ткани или конечности, если речь идет об остеомиелите конечностей.
- септический артрит. В некоторых случаях инфекция в костной ткани может распространиться на близлежащие суставы.
- Нарушение роста костей. У детей наиболее распространенной локализацией очагов остеомиелита являются зоны роста трубчатых костей, что может в дальнейшем приводить к нарушению роста костей..
- рак кожи. Если остеомиелит привел к открытой ране с выделением гноя, то резко увеличивается риск развития плоскоклеточного рака.
23.09.2021
Остеомиелит — это гнойная инфекция, которая поражает все слои кости. Часто инфекция также поражает мышцы и кожу. Симптомы этого заболевания зависят от вида, степени распространения воспаления, пути проникновения, а также локализации.
Прежде всего при остром остеомиелите (возникшем впервые) появляется жгучая, рвущая, сверлящая боль в очаге воспаления, наблюдается отечность в области воспалённой кости. Затем у пациента поднимается температура до высоких значений (39-40). Нередко происходит интоксикация организма, вследствие чего человек может испытывать сильные головные боли, тошноту и сонливость. В сложных случаях происходят перепады артериального давления, сбой сердечного ритма, потеря сознания.
Причинами остеомиелита являются:
- травма
- ожог
- обморожение
- респираторная вирусная инфекция (ОРВИ)
- поднятие тяжестей
- стресс и так далее
Диагностика остеомиелита. Проводя диагностику остеомиелита, основываются на выявлении симптомов заболевания, проводят рентгенографию, томографию для того, чтобы обнаружить гнойно-воспалительных очаги изменения в костной ткани.
Виды остеомиелита
- Острый гематогенный остеомиелит. Развивается при заносе патогенных микроорганизмов в сосуды внутри кости, где и возникает очаг воспаления. Чаще всего встречается с 3-14 лет, но также возможен среди новорожденных, людей в возрасте. Обычно возбудителем является золотистый стафилококк
- Посттравматический остеомиелит. Развивается при попадании патогенных микроорганизмов открытым путём при соприкосновении с загрязнёнными предметами. Течение этого вида заболевания полностью зависит от попавшего в рану возбудителя.
- Хронический остеомиелит. Наступает в результате любого вида заболевания, если бездействовать полтора месяца с появления симптомов остеомиелита.
Стадии остеомиелита
- Острый остеомиелит. Характеризуется острыми болями, отечностью, высокой температурой, судорогами, тошнотой, сильными головными болями. Продолжается 3-4 недели.
- Подострый остеомиелит. Состояние больного нормализуется, температура снижается, боли становятся ноющими. Продолжается 2-3 недели
- Хронический остеомиелит. Характеризуется общей интоксикацией организма, болями, как на острой стадии, отечностью, уплотнёнными мягкими тканями багрового оттенка в области воспалительного очага. Как раз на этой фазе формируются свищи-каналы, которые соединяют полость тела или полые органы с внешней средой. Также идёт долгое чередование обострений и ремиссий.
Лечение и профилактика остеомиелита
При остеомиелите обязательна госпитализация. Конечность обездвиживается, проводится антибиотикотерапия (при остром остеомиелите проводится 4-6 недель, при хроническом-больше). Гнойные очаги обязательно дренируют с промыванием антибиотиками полости.
Профилактики остеомиелита не существует. Людям, которые имеют повышенный риск гнойно-воспалительных заболеваний, необходимо обращать особое внимание на изменения кожных покровов и тщательно их обрабатывать.