Метуцинвел на латыни как пишется

Ингибитор свободно-радикальных процессов — мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресс-протекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.

Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет ПОЛ, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Ca²⁺-независимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина.

Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.

Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).

Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза.

Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции левого желудочка.

В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов — ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.

Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда левого желудочка, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Содержание

Действующее вещество

ATX

Владелец РУ

Велфарм ООО

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Источники информации

ГРЛС, 2022.

Фармакологическая группа

Характеристика

Белый или белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок. Легко растворим в воде.

Фармакология

Показания к применению

Противопоказания

Гиперчувствительность; острая почечная недостаточность; острая печеночная недостаточность; беременность; кормление грудью; детский возраст (недостаточно данных по эффективности и безопасности).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности и кормлении грудью (недостаточно данных по эффективности и безопасности).

Побочные действия

Взаимодействие

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) средств. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

Передозировка

Способ применения и дозы

Меры предосторожности

МетуцинВел

МетуцинВел – антиоксидантное средство.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма – раствор для внутривенного (в/в) и внутримышечного (в/м) введения: прозрачный, бесцветный или с легким желтым оттенком (в ампулах из бесцветного или нейтрального светозащитного стекла по 2 и 5 мл, по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке; в картонной пачке инструкция по применению МетуцинВела и 1–2 контурные ячейковые упаковки. При использовании ампул без кольца излома или надреза с точкой в пачку также вкладывается ампульный скарификатор).

Состав препарата на 1 мл:

• активное вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат – 50 мг;
• вспомогательные компоненты: вода для инъекций, натрия метабисульфит (натрия дисульфит).

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Действующее вещество МетуцинВела – этилметилгидроксипиридина сукцинат, представитель класса 3-оксипиридинов. Препарат подавляет свободнорадикальные процессы, защищает мембраны клеток от разного рода повреждений. Также оказывает антигипоксическое действие, повышает стрессоустойчивость.

Механизм действия МетуцинВела обусловлен мембранопротекторными и антиоксидантными свойствами этилметилгидроксипиридина сукцината. Лекарственное вещество подавляет перекисное окисление липидов, улучшает функции клеток и их структуру, повышает соотношение липидов и белков, усиливает активность супероксидоксидазы.

МетуцинВел влияет на активность ферментов, которые связывают мембраны (ацетилхолинэстеразы, аденилатциклазы и кальций-независимой фосфодиэстеразы), рецепторные комплексы (ацетилхолиновый, бензодиазепиновый, гамма-аминомасляный). Благодаря этому увеличивается способность клеточных мембран связываться с лигандами, сохраняется структурно-функциональная организация биомембран, улучшается транспорт нейромедиаторов и синаптическая передача.

МетуцинВел увеличивает уровень дофамина в головном мозге. Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и энергосинтезирующих функций митохондрий, снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в случае гипоксии, сопровождающейся повышенным содержанием АТФ (аденозинтрифосфорной кислоты) и КФ (креатинфосфата).

Препарат повышает устойчивость организма воздействию всевозможных повреждающих факторов на фоне различных патологических состояний: при нарушении мозгового кровообращения, ишемии, гипоксии, интоксикации алкоголем или антипсихотическими средствами.

При критическом снижении коронарного кровотока этилметилгидроксипиридина сукцинат сохраняет структурно-функциональную организацию мембран кардиомиоцитов, повышает активность мембранных ферментов. У пациентов с острой ишемией поддерживает развивающуюся активацию аэробного гликолиза и фермента ацетилхолинэстеразы. В условиях гипоксии улучшает окислительно-восстановительные митохондриальные процессы, увеличивает синтез КФ и АТФ. При ишемизированном миокарде обеспечивает целостность его физиологических функций, нормализует в нем метаболические процессы. Улучшает реологические свойства крови. Усиливает антиангинальный эффект нитратов. В случае острой коронарной недостаточности уменьшает последствия реперфузионного синдрома.

МетуцинВел улучшает клиническое состояние больного при инфаркте миокарда и повышает эффективность проводимого лечения, снижает риски развития аритмии и нарушения внутрисердечной проводимости. При прогрессирующей нейропатии, развившейся на фоне гипоксии и хронической ишемии, способствует сохранению волокон зрительного нерва и ганглиозных клеток сетчатки, улучшает их функциональную активность, благодаря чему увеличивается острота зрения. У пациентов с острым панкреатитом МетуцинВел уменьшает эндогенную интоксикацию и ферментативную токсемию.

Препарат стабилизирует мембраны кровяных клеток, вследствие чего снижается опасность развития гемолиза. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, улучшает реологические свойства и микроциркуляцию крови. Повышает кровоснабжение и метаболизм головного мозга.

МетуцинВел уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности, за счет чего оказывает гиполипидемическое действие.

Фармакокинетика

Максимальная плазменная концентрация (C_max) при однократном и многократных применениях достигается примерно через 0,58 ч. При введении дозы 400–500 мг этот показатель составляет около 3,5–4 мкг/мл.

Активное вещество МетуцинВела быстро распределяется в тканях и органах человека. В организме препарат удерживается в течение 0,7–1,3 ч.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат метаболизируется в печени в процессе глюкуронирования с образованием метаболитов, из которых удалось идентифицировать пять: первый – фармакологически активный метаболит, образующийся в больших количествах и обнаруживаемый в моче через 1–2 дня после введения МетуцинВела; второй – 3-оксипиридина фосфат образуется при участии щелочной фосфатазы, после чего распадается на 3-оксипиридин и фосфорную кислоту; третий – метаболит, который в больших количествах выводится с мочой; четвертый и пятый – глюкуронконъюгаты.

Препарат быстро выводится из плазмы, уже через 4 ч определить его практически не удается. Экскретируется с мочой, преимущественно в виде метаболитов (50% в течение 12 ч), частично – в неизмененном виде (около 0,3% на протяжении 12 ч). Выведение неизмененного активного вещества препарата и его метаболитов вариабельно и зависит от индивидуальных особенностей пациента.

Показания к применению

• легкие когнитивные расстройства вследствие атеросклеротических патологий;
• синдром вегетативной дистонии;
• острый инфаркт миокарда (в первые сутки в составе комплексной терапии);
• дисциркуляторная энцефалопатия;
• острые нарушения мозгового кровообращения (в комбинации со специфическими препаратами);
• черепно-мозговые травмы и их последствия;
• острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости, включая перитонит и острый некротический панкреатит (в составе комбинированной терапии);
• первичная открытоугольная глаукома любой стадии (как один из препаратов комплексной терапии);
• тревожные расстройства на фоне неврозоподобных и невротических состояний;
• острая интоксикация антипсихотическими средствами;
• алкогольный абстинентный синдром с преобладанием вегетативно-сосудистых и неврозоподобных расстройств.

Противопоказания

МетуцинВел строго противопоказан в следующих случаях:

• острая печеночная недостаточность;
• тяжелая почечная дисфункция;
• возраст до 18 лет;
• период беременности и лактации;
• гиперчувствительность к любому компоненту препарата.

С осторожностью антиоксидантное средство назначают пациентам с аллергическими реакциями и заболеваниями в анамнезе.

МетуцинВел, инструкция по применению: способ и дозировка

МетуцинВел можно вводить капельно или струйно внутривенно и внутримышечно. Перед инфузионным введением препарат разбавляют раствором натрия хлорида 0,9%.

Длительность струйного введения должна составлять 5–7 минут, капельно препарат вводят со скоростью 40–60 капель/мин. Максимально допустимая доза составляет 1200 мг в сутки.

Оптимальные дозы врач подбирает индивидуально в зависимости от показания и общего состояния пациента.

Рекомендуемые режимы дозирования МетуцинВела:

• легкие когнитивные расстройства: по 100–300 мг в сутки в/м курсом 14–30 дней;
• синдром вегетативной дистонии, невротические и неврозоподобные состояния: по 400–500 мг в сутки в/м курсом 14 дней;
• дисциркуляторная энцефалопатия в фазе декомпенсации: 1 или 2 раза в сутки по 200–500 мг в/в капельно или струйно в течение 14 дней. В последующие 14 дней делают в/м уколы МетуцинВела в суточной дозе 100–250 мг;
• курсовая профилактика дисциркуляторной энцефалопатии: 2 раза в сутки по 200–250 мг в/м;
• острые нарушения мозгового кровообращения (в комплексной терапии): 2–4 раза в сутки по 200–500 мг в/в капельно в течение 10–14 дней, далее – 2–3 раза в сутки по 200–250 мг в/м на протяжении 2 недель;
• черепно-мозговые травмы и их последствия: 2–4 раза в сутки по 200–500 мг в/в капельно курсом 10–15 дней;
• перитонит и острый некротический панкреатит: МетуцинВел назначают в первые сутки в предоперационном или послеоперационном периоде. Оптимальная доза в каждом случае определяется индивидуально в зависимости от формы заболевания, распространенности процесса, тяжести состояния и вариантов клинического течения. Отменяют препарат постепенно после того, как удается достичь устойчивого положительного клинического и лабораторного ответа;
• острый отечный панкреатит: 3 раза в сутки по 200–500 мг в/в капельно и в/м;
• некротический панкреатит: при легкой степени тяжести – 3 раза в сутки по 100–200 мг в/в капельно и в/м; при средней степени тяжести – 3 раза в сутки по 200 мг в/в капельно; при тяжелом течении – в первый день 2 раза в сутки по 400 мг, далее 2 раза в сутки по 200–500 мг с постепенным уменьшением суточной дозы; при крайне тяжелом течении заболевания – в начале лечения назначают по 800 мг в сутки, после стойкого купирования панкреатогенного шока и стабилизации состояния – 2 раза в сутки по 300–500 мг в/в капельно, в дальнейшем дозу постепенно снижают;
• первичная открытоугольная глаукома: 1–3 раза в сутки делают в/м уколы МетуцинВела по 100–300 мг в течение 14-дневного курса;
• острая интоксикация антипсихотическими средствами: по 200–500 мг в сутки в/в на протяжении 7–14 дней;
• алкогольный абстинентный синдром: 2–3 раза в сутки по 200–500 мг в/в капельно курсом 5–7 дней;
• острый инфаркт миокарда (на фоне стандартной терапии этого заболевания): 3 раза в сутки (с 8-часовыми интервалами) по 2–3 мг/кг, но не более 250 мг за раз или 800 мг в течение суток. В первые 5 дней МетуцинВел вводят в/в, следующие 9 дней – в/в или в/м. При в/в способе препарат вводят капельно в течение 30–90 мин, разбавив 100–150 мл раствора натрия хлорида 0,9% или раствора декстрозы 5%. При необходимости возможно струйное введение в течение как минимум 5 минут.

Побочные действия

• со стороны сердечно-сосудистой системы: кратковременное повышение артериального давления;
• со стороны нервной системы: нарушения засыпания, сонливость;
• со стороны пищеварительной системы: металлический привкус во рту, сухость слизистой оболочки полости рта, диарея, метеоризм, тошнота;
• со стороны дыхательной системы: першение в горле, чувство дискомфорта в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (чаще всего носит кратковременный характер и обусловлено чрезмерно быстрым введением МетуцинВела);
• прочие: чувство тепла во всем теле, неприятный запах, реакции повышенной чувствительности.

Передозировка

Действующее вещество МетуцинВела характеризуется низкой токсичностью, поэтому риск передозировки маловероятен.

При случайном значительном превышении рекомендуемой дозы возможно развитие бессонницы, иногда – сонливости и седации. Внутривенное введение может стать причиной повышения артериального давления.

Симптомы, как правило, самостоятельно проходят в течение суток, поэтому специфическое лечение не требуется. При слишком высоком артериальном давлении назначают гипотензивные препараты под контролем этого показателя. При выраженной бессоннице показано применение снотворного или анксиолитического средства в пероральной форме.

Особые указания

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

В период лечения МетуцинВелом пациентам следует соблюдать осторожность при выполнении любых видов деятельности, требующих скорости психомоторных реакций и высокой концентрации внимания, включая вождение автомобиля.

Применение при беременности и лактации

В ходе экспериментальных исследований активного вещества МетуцинВела не было выявлено эмбриотоксическое, мутагенное и тератогенное действие. Однако строго контролируемые исследования у людей не проводились. Из-за недостаточности данных в отношении безопасности и эффективности препарата беременным и кормящим грудью женщинам его не назначают.

Применение в детском возрасте

МетуцинВел не назначают пациентам, не достигшим 18 лет, поскольку его действие на эту возрастную категорию изучено не до конца.

При нарушениях функции почек

Антиоксидантное средство противопоказано применять при выраженной почечной дисфункции.

При нарушениях функции печени

МетуцинВел не используют для лечения пациентов с острой печеночной недостаточностью.

Применение в пожилом возрасте

В пожилом возрасте МетуцинВел может применяться по показаниям.

Лекарственное взаимодействие

МетуцинВел снижает токсическое воздействие этанола на организм.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат усиливает эффект противопаркинсонических препаратов (например, леводопы), противоэпилептических средств (например, карбамазепина) и бензодиазепиновых анксиолитиков.

Аналоги

Аналогами МетуцинВела являются Витанам, Гистохром, Кардиоксипин, Лапрот, Медомекси, Мексидант, Мексидол, Мексикор, Нейрокс, Проинин, Рексод, Тиотриазолин, Церекард, Цитореан, Эмоксиакти, Эмоксипин, Эмоксибел, Этоксидол, Эмсибел и др.

Сроки и условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте, защищенном от света, при температуре не больше 25 °С.

Срок годности – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о МетуцинВеле

Согласно отзывам, МетуцинВел является действенным антиоксидантным средством, сопоставимым по эффективности с более дорогими аналогами. Многим пациентам, перенесшим ишемический инсульт, назначают этот препарат в профилактических целях. Он улучшает кровообращение при гипоксии, сопровождающейся головными болями и головокружением. Нормализует обменные процессы в нервных клетках, улучшает самочувствие после черепно-мозговых травм.

Цена на МетуцинВел в аптеках

Цена на МетуцинВел в форме раствора для в/в и в/м введения составляет примерно 330–386 руб. за упаковку, содержащую 10 ампул по 2 мл.

Внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0,9 % растворе натрия хлорида.

Дозы подбирают индивидуально.

Струйно вводят медленно в течение 5-7 минут, капельно со скоростью 40-60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.

При острых нарушениях мозгового кровообращения применяют в комплексной терапии в первые 10-14 дней – внутривенно капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки, затем внутримышечно по 200-250 мг 2-3 раза в сутки в течение 2 недель.

При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм препарат применяют в течение 10-15 дней внутривенно капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации препарат применяют внутривенно струйно или капельно в дозе 200-500 мг 1-2 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем внутримышечно по 100-250 мг в сутки в течение последующих двух недель.

Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии вводят внутримышечно в дозе 200-250 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.

При нейроциркуляторной дистонии, невротических и неврозоподобных состояниях препарат вводят внутримышечно по 50-400 мг в сутки в течение 14 дней.

При легких когнитивных нарушениях у пациентов пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют внутримышечно в дозе 100-300 мг в сутки в течение 14-30 дней.

При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии препарат вводят внутривенно

или внутримышечно в течение 14 суток, на фоне стандартной терапии инфаркта миокарда (включающей нитраты, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также симптоматические средства по показаниям).

В первые 5 суток для достижения максимального эффекта препарат вводят внутривенно, в последующие 9 суток препарат может вводиться внутримышечно.

Внутривенное введение препарата проводят путем капельной инфузии, медленно (во избежание побочных эффектов) в течение 30-90 минут (в 100-150 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы (глюкозы)), при необходимости возможно медленное струйное внутривенное введение препарата, продолжительностью не менее 5 минут.

Введение препарата (внутривенно или внутримышечно) осуществляют 3 раза в сутки через каждые 8 часов. Суточная доза составляет 6-9 мг/кг массы тела, разовая доза – 2-3 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая – 250 мг.

При открытоугольной глаукоме различных стадий, в составе комплексной терапии вводят внутримышечно по 100-300 мг в сутки, 1-3 раза в сутки в течение 14 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме препарат вводят внутримышечно или внутривенно капельно в дозе 200-500 мг 2-3 раза в сутки в течение 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими лекарственными средствами препарат вводят внутривенно в дозе 200-500 мг в сутки в течение 7-14 дней.

При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) препарат назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться постепенно только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта.

При остром отечном (интерстициальном) панкреатите препарат назначают по 200-500 мг 3 раза в день, внутривенно капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) и внутримышечно.

Легкая степень тяжести некротического панкреатита – по 100-200 мг 3 раза в день, внутривенно капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) и внутримышечно. Средняя степень тяжести – по 200 мг 3 раза в день, внутривенно капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида). Тяжелое течение – в дозировке 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения; далее по 200-500 мг 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы. Крайне тяжелое течение – в начальной дозировке 800 мг в сутки до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, по стабилизации состояния по 300-500 мг 2 раза в день внутривенно капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) с постепенным снижением суточной дозировки.

Метуцинвел (Methucinvel)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Метуцинвел

Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный.

1 мл
этилметилгидроксипиридина сукцинат	50 мг

Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит, вода д/и.

Фармакологическое действие

Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.

Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).

Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза.

Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции левого желудочка.

Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда левого желудочка, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Фармакокинетика

Показания активных веществ препарата Метуцинвел

Тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях; вегето-сосудистая дистония; дисциркуляторная энцефалопатия; легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза.

Острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии).

Абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами.

Острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (в т.ч. острый некротический панкреатит, перитонит (в составе комплексной терапии));

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
F07	Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга
F10.3	Абстинентное состояние
F45.3	Соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы
F48.0	Неврастения
F48.9	Невротическое расстройство неуточненное
G93.4	Энцефалопатия неуточненная
I20	Стенокардия [грудная жаба]
I21	Острый инфаркт миокарда
I61	Внутримозговое кровоизлияние (нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому типу)
I63	Инфаркт мозга
I67.2	Церебральный атеросклероз
K65.0	Острый перитонит (в т.ч. абсцесс)
K85	Острый панкреатит
T43	Отравление психотропными средствами, не классифицированное в других рубриках

Режим дозирования

Дозу, частоту применения и длительность лечения устанавливают индивидуально в зависимости от показаний и клинической ситуации.

Побочное действие

При приеме внутрь: тошнота, сухость во рту, диарея, сонливость, аллергические реакции.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность; острая печеночная и/или почечная недостаточность; беременность; период лактации; детский возраст.

Источник

МетуцинВел, 50 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 2 мл, 10 шт.

Инструкция на МетуцинВел 50 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 2 мл, 10 шт.

Состав

Состав на 1 мл:

Действующее вещество: этилметилгидроксипиридинасукцинат – 50,0 мг.

Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит (натрия дисульфит), вода для инъекций.

Описание

Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Фармакодинамика

Этилметилгидроксипиридинасукцинат относится к классу 3-оксипиридинов, является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором. Обладает также антигипоксическим действием, повышает устойчивость организма к стрессу.

Механизм действия этилметилгидроксипиридинасукцината обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Препарат ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток.

Этилметилгидроксипиридинасукцинат моделирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций-независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Этилметилгидроксипиридинасукцинат повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержанияаденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий.

Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (гипоксия и ишемия, нарушение мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).

Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, повышает антиангинальную активность нитратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей нейропатии, причинами которой являются хроническая ишемия и гипоксия. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения.

Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, за счет уменьшения содержания общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.

Источник

МетуцинВел р-р для в/в и в/м введ 50 мг/мл 2 мл x10

Доставка не осуществляется.

Форма выпуска: раствор

Поделиться с друзьями

Торговое наименование препарата

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

натрия метабисульфит (натрия дисульфит), вода для инъекций.

прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат относится к классу 3-оксипиридинов, является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором. Обладает также антигипоксическим действием, повышает устойчивость организма к стрессу.

Механизм действия этилметилгидроксипиридина сукцината обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Препарат ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат моделирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций-независимой фосфодиэстсразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Этилметилгидроксипиридина сукцинат повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в услови ях гипоксии с увеличением содержания аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий.

Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (гипоксия и ишемия, нарушение мозгового кровообращения. интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).

Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, повышает антиангинальную активность нитратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей нейропатии, причинами которой являются хроническая ишемия и гипоксия. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения.

Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, за счет уменьшения содержания общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.

Показания к применению

— острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии),

— черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм,

— синдром вегетативной (нейроциркуляторной) дистонии:

— легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза,

-тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях,

— острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии,

— первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии,

— купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств,

— острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами,

— острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.

— повышенная индивидуальная чувствительность к препарату,

-острая печеночная и/или почечная недостаточность,

Аллергические заболевания и реакции в анамнезе.

Применение при беременности и в период грудного вскармливании

В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного, мутагенного эмбриоток-сического действия. Адекватных и строго контролируемых клинических исследований при беременности и в период грудного вскармливания не проводилось. Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности препарата в данные периоды.

Способ применения и дозы

Внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0,9 % растворе натрия хлорида.

Дозы подбирают индивидуально.

Струйно вводят медленно в течение 5-7 минут, капельно со скоростью 40-60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.

При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм препарат применяют в течение 10-15 дней внутривенно капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации препарат применяют внутривенно струйно или капельно в дозе 200-500 мг 1-2 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем внутримышечно по 100-250 мг в сутки в течение последующих двух недель.

Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии вводят внутримышечно в дозе 200-250 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.

При нейроциркуляторной дистонии, невротических и неврозоподобных состояниях препарат вводят внутримышечно по 50-400 мг в сутки в течение 14 дней.

При легких когнитивных нарушениях у пациентов пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют внутримышечно в дозе 100-300 мг в сутки в течение 14-30 дней.

13 первые 5 суток для достижения максимального эффекта препарат вводят внутривенно, в последующие 9 суток препарат может вводиться внутримышечно.

При открытоугольной глаукоме различных стадий, в составе комплексной терапии вводят внутримышечно по 100-300 мг в сутки, 1-3 раза в сутки в течение 14 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме препарат вводят внутримышечно или внутривенно капельно в дозе 200-500 мг 2-3 раза в сутки в течение 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими лекарственными средствами препарат вводят внутривенно в дозе 200-500 мг в сутки в течение 7-14 дней.

При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) препарат назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания. распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться постепенно только после устойчивого положительного клиниколабораторного эффекта.

При остром отечном (интерстициальном) панкреатите препарат назначают по 200-500 мг 3 раза в день, внутривенно капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) и внутримышечно.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта или металлический привкус во рту, метеоризм, диарея.

Со стороны нервной системы: сонливость, нарушение засыпания.

Со стороны дыхательной системы: першение в горле, дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило, связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: кратковременное повышение артериального давления.

Прочие: аллергические реакции, ощущение «разливающегося тепла» во всем теле, неприятный запах.

В связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна.

При случайной передозировке возможно нарушение сна (бессонница), в некоторых случаях сонливость и седация. При внутривенном введении возможно повышение артериального давления.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (лсводопа) лекарственных средств.

Уменьшает токсическое действие этанола.

Препарат нс назначают детям до 18 лет в связи с недостаточной изученностью действия препарата.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл.

По 2 мл, 5 мл препарата в ампулы бесцветного или светозащитного нейтрального стекла.

5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и пленки полимерной, или без пленки полимерной.

1,2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона.

В каждую пачку вкладывают инструкцию по применению и скарификатор ампульный. Скарификатор ампульный не вкладывают при использовании ампул с кольцом излома или с надрезом и точкой.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25, °C.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Не применять по истечении срока годности.

Отпускают по рецепту.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Вслфарм»), Россия 125373, г. Москва, бульвар Яна Райниса, д. 43, кори. I, пом. И, коми. 4, этаж 2

Производитель/Организация, принимающая претензии

Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»), Россия г. Курган, проспект Конституции, д. 11 Тел/факс: (3522) 48-60-00

Источник

Регистрационный номер

Торговое наименование препарата

Группировочное наименование:

Лекарственная форма

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав

Действующее вещество:

Вспомогательные вещества:

натрия метабисульфит (натрия дисульфит), вода для инъекций.

Описание:

прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Код ATX: [N07XX]

Фармакологические свойства

Этилметилгидроксипиридина сукцинат относится к классу 3-оксипиридинов, является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором. Обладает также антигипоксическим действием, повышает устойчивость организма к стрессу.

Механизм действия этилметилгидроксипиридина сукцината обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Препарат ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат моделирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций-независимой фосфодиэстсразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Этилметилгидроксипиридина сукцинат повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в услови ях гипоксии с увеличением содержания аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий.

Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (гипоксия и ишемия, нарушение мозгового кровообращения. интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).

Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, повышает антиангинальную активность нитратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей нейропатии, причинами которой являются хроническая ишемия и гипоксия. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения.

Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, за счет уменьшения содержания общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.

Показания к применению

— острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии);

— черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;

— синдром вегетативной (нейроциркуляторной) дистонии:

— легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;

-тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;

— острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии;

— первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии;

— купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;

— острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами;

— острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.

Противопоказания

— повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;

-острая печеночная и/или почечная недостаточность;

С осторожностью

Аллергические заболевания и реакции в анамнезе.

Применение при беременности и в период грудного вскармливании

В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного, мутагенного эмбриоток-сического действия. Адекватных и строго контролируемых клинических исследований при беременности и в период грудного вскармливания не проводилось. Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности препарата в данные периоды.

Способ применения и дозы

Внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0,9 % растворе натрия хлорида.

Дозы подбирают индивидуально.

Струйно вводят медленно в течение 5-7 минут, капельно со скоростью 40-60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.

При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм препарат применяют в течение 10-15 дней внутривенно капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации препарат применяют внутривенно струйно или капельно в дозе 200-500 мг 1-2 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем внутримышечно по 100-250 мг в сутки в течение последующих двух недель.

Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии вводят внутримышечно в дозе 200-250 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.

При нейроциркуляторной дистонии, невротических и неврозоподобных состояниях препарат вводят внутримышечно по 50-400 мг в сутки в течение 14 дней.

При легких когнитивных нарушениях у пациентов пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют внутримышечно в дозе 100-300 мг в сутки в течение 14-30 дней.

13 первые 5 суток для достижения максимального эффекта препарат вводят внутривенно, в последующие 9 суток препарат может вводиться внутримышечно.

При открытоугольной глаукоме различных стадий, в составе комплексной терапии вводят внутримышечно по 100-300 мг в сутки, 1-3 раза в сутки в течение 14 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме препарат вводят внутримышечно или внутривенно капельно в дозе 200-500 мг 2-3 раза в сутки в течение 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими лекарственными средствами препарат вводят внутривенно в дозе 200-500 мг в сутки в течение 7-14 дней.

При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) препарат назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания. распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться постепенно только после устойчивого положительного клиниколабораторного эффекта.

При остром отечном (интерстициальном) панкреатите препарат назначают по 200-500 мг 3 раза в день, внутривенно капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) и внутримышечно.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта или металлический привкус во рту, метеоризм, диарея.

Со стороны нервной системы: сонливость, нарушение засыпания.

Со стороны дыхательной системы: першение в горле, дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило, связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: кратковременное повышение артериального давления.

Прочие: аллергические реакции, ощущение «разливающегося тепла» во всем теле, неприятный запах.

Передозировка

В связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна.

При случайной передозировке возможно нарушение сна (бессонница), в некоторых случаях сонливость и седация. При внутривенном введении возможно повышение артериального давления.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (лсводопа) лекарственных средств.

Уменьшает токсическое действие этанола.

Препарат нс назначают детям до 18 лет в связи с недостаточной изученностью действия препарата.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл.

По 2 мл, 5 мл препарата в ампулы бесцветного или светозащитного нейтрального стекла.

5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и пленки полимерной, или без пленки полимерной.

1,2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона.

В каждую пачку вкладывают инструкцию по применению и скарификатор ампульный. Скарификатор ампульный не вкладывают при использовании ампул с кольцом излома или с надрезом и точкой.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25, °C.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Вслфарм»), Россия 125373, г. Москва, бульвар Яна Райниса, д. 43, кори. I, пом. И, коми. 4, этаж 2

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»), Россия г. Курган, проспект Конституции, д. 11 Тел/факс: (3522) 48-60-00

Источник